Mazdutide
Mazdutide est un double agoniste des récepteurs du GLP-1 et du glucagon étudié pour son rôle dans la régulation de l’appétit, le contrôle glycémique et la signalisation de la dépense énergétique. En activant simultanément les voies des incrétines et du glucagon, il influence les circuits centraux de la satiété et les processus métaboliques périphériques. Dans la recherche clinique, Mazdutide a été observé pour soutenir la réduction du poids corporel et la modulation métabolique dans des contextes d’essais structurés. Formulé dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, destiné uniquement à un usage de recherche.
151,00 €
Mazdutide - Régulation de l'Appétit & Dépense Énergétique
Étudiée pour soutenir l'appétit et l'équilibre métabolique
Active les voies GLP-1 et glucagon en modèles expérimentaux
Observée pour influencer la signalisation thermogénique
Soutient la signalisation insulinique glucose-dépendante
Coordonne les voies de l'appétit et de l'oxydation
Étudiée pour engager les circuits hypothalamiques
Rapportée pour influencer le métabolisme hépatique
Étudiée pour des améliorations du profil lipidique et des marqueurs tensionnels
Description
Mazdutide est un double agoniste synthétique ciblant à la fois les récepteurs GLP-1 et du glucagon, conçu pour intégrer la signalisation de satiété médiée par les incrétines avec les voies de dépense énergétique associées au glucagon. Contrairement aux agonistes du récepteur GLP-1 à voie unique, le Mazdutide engage des mécanismes complémentaires influençant la suppression de l’appétit et la régulation du taux métabolique. Il est principalement étudié dans les contextes de recherche sur l’obésité, le syndrome métabolique et le diabète de type 2.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et une activité pharmacodynamique prévisible dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à la recherche uniquement.
Dans les modèles cliniques et précliniques, le Mazdutide a démontré des effets sur la réduction de l’appétit, l’amélioration des marqueurs glycémiques et la modulation du poids corporel. L’activation des récepteurs GLP-1 influence la sécrétion d’insuline et la signalisation de satiété, tandis que l’activation du récepteur du glucagon contribue à la modulation de la production hépatique de glucose et à l’augmentation de la dépense énergétique. Les domaines de recherche incluent la régulation métabolique, les études de réduction de l’adiposité et l’évaluation des facteurs de risque cardiométaboliques.
Statut clinique
Essai clinique humain ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Actuellement évalué dans plusieurs essais cliniques humains pour l’obésité et les troubles métaboliques.
Mechanism of Action
Le Mazdutide active à la fois les récepteurs GLP-1 et du glucagon, intégrant la suppression de l’appétit à la modulation du taux métabolique. L’activation du récepteur GLP-1 influence la signalisation de la satiété au sein des circuits hypothalamiques et améliore la sécrétion d’insuline glucose-dépendante. L’engagement du récepteur du glucagon contribue à une augmentation de la dépense énergétique et à la modulation des voies métaboliques hépatiques. Le mécanisme combiné soutient une régulation métabolique coordonnée dans les modèles de recherche.
Benefits
- Suppression intégrée de l’appétit et régulation métabolique :
Mazdutide combine la signalisation de satiété basée sur les incrétines avec une activation métabolique médiée par le glucagon. L’activation des récepteurs GLP-1 centraux influence le contrôle de l’appétit au sein des noyaux hypothalamiques impliqués dans l’homéostasie énergétique. Les essais cliniques démontrent une réduction de l’apport calorique et une réduction soutenue du poids corporel dans des contextes de recherche structurés. L’ajout de l’engagement du récepteur du glucagon soutient des effets métaboliques complémentaires. Ce mécanisme intégré différencie Mazdutide des agonistes GLP-1 à voie unique. - Contrôle glycémique amélioré via la signalisation des incrétines :
L’activation des récepteurs GLP-1 favorise une sécrétion d’insuline glucose-dépendante par les cellules bêta pancréatiques. Ce mécanisme soutient un meilleur contrôle glycémique postprandial dans les populations de recherche métabolique. Le ralentissement de la vidange gastrique contribue en outre à modérer les excursions glycémiques. Ces effets combinés sous-tendent son positionnement dans la recherche sur les troubles métaboliques. - Modulation de la dépense énergétique via l’activation du récepteur du glucagon :
L’engagement du récepteur du glucagon influence les processus métaboliques hépatiques et les voies d’oxydation des lipides. Les modèles précliniques suggèrent une augmentation de la dépense énergétique associée à la stimulation de la voie du glucagon. Ce mécanisme vise à contrebalancer les réductions du taux métabolique souvent observées lors des interventions de perte de poids. La composante thermogénique distingue les stratégies de double agonisme. - Réduction de l’adiposité dans des contextes de recherche structurés :
Les investigations cliniques rapportent des réductions significatives du poids corporel et de la masse adipeuse. Ces résultats sont liés à une suppression coordonnée de l’appétit et à une modulation du taux métabolique. La double activation des récepteurs soutient un engagement métabolique durable au-delà du seul contrôle de l’appétit. - Influence potentielle sur les marqueurs de risque cardiométabolique :
La recherche indique des améliorations des profils lipidiques et des indices glycémiques lors de l’évaluation clinique. Bien qu’étudié principalement pour la réduction de poids, les améliorations métaboliques s’étendent à des paramètres cardiométaboliques plus larges. Ces résultats soutiennent son inclusion dans les protocoles de recherche liés à l’obésité. - Stratégie équilibrée de double agonisme :
Mazdutide est conçu pour équilibrer l’activation des récepteurs GLP-1 et glucagon afin d’optimiser l’effet thérapeutique tout en minimisant l’hyperglycémie excessive médiée par le glucagon. La conception moléculaire vise à harmoniser les voies de la satiété et de la dépense énergétique. Cette approche équilibrée de co-agonisme représente une stratégie incrétine de nouvelle génération dans la recherche métabolique. - Pharmacocinétique sous-cutanée prévisible :
Fourni dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, Mazdutide démontre une exposition systémique constante dans les contextes d’essais cliniques. L’administration sous-cutanée soutient des régimes posologiques structurés et des réponses pharmacodynamiques reproductibles. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essai de phase 3 chez des adultes chinois obèses (GLORY-1) | ↓ poids corporel d’environ 14 % à 48 semaines avec la dose de 6 mg vs placebo |
| Essai de phase 2 dans le diabète de type 2 | ↓ HbA1c d’environ 1,5-2,0 %, ↓ glycémie à jeun, ↑ contrôle glycémique |
| Modèles de souris obèses induites par l’alimentation | ↓ prise alimentaire, ↑ dépense énergétique, ↓ teneur en lipides hépatiques |
| Évaluations métaboliques cliniques | ↓ fraction de graisse hépatique, profil lipidique amélioré, ↓ tour de taille |
| Études de liaison aux récepteurs (in vitro) | Activation duale confirmée des récepteurs GLP-1R et GCGR avec une puissance équilibrée |
| Analyse des biomarqueurs cardiométaboliques | ↓ triglycérides, ↓ cholestérol LDL, marqueurs de pression artérielle améliorés |
Stack Suggestions
Le Mazdutide est souvent associé en recherche avec :
- Mazdutide + Rétatrutide → Études comparatives explorant l’activation double versus triple des récepteurs aux incrétines dans des modèles métaboliques.
- Mazdutide + Tésofensine → Étudie la suppression centrale de l’appétit combinée aux voies de signalisation incrétine-glucagon.
- Mazdutide + BPC-157 → Associe la modulation métabolique aux applications de recherche sur la cytoprotection gastro-intestinale.
- Mazdutide + AOD-9604 → Explore les voies complémentaires lipolytiques et celles de la composition corporelle médiées par les incrétines.
- Mazdutide + NAD+ → Combine la recherche sur les substrats énergétiques mitochondriaux avec la signalisation thermogénique médiée par le glucagon.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Mazdutide 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 3 – 4,5 mg (= 120–180 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Dosage de référence utilisé dans les modèles de recherche sur le métabolisme et la régulation de l’appétit.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 6 – 9 mg
- Durée : 12 – 24 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée ciblant le contrôle glycémique et les paramètres de composition corporelle.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 1,5 – 3 mg (= 60–120 clics)
- Durée : 6 – 10 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine, avec titration progressive
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Approche de titration en microdoses minimisant les effets d’adaptation gastro-intestinale.
Possible Side Effects
Le Mazdutide est généralement bien toléré dans les études cliniques et précliniques, la plupart des effets rapportés étant légers à modérés et dose-dépendants.
Les effets fréquemment observés incluent :
- Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée, en particulier lors de l’augmentation de la dose.
- Diminution de l’appétit et réductions transitoires de la prise alimentaire.
- Légères augmentations de la fréquence cardiaque rapportées dans certains essais cliniques.
- Dyspepsie, ballonnements ou inconfort abdominal occasionnels.
- Réactions au site d’injection, notamment rougeurs ou irritation légère.
Aucun effet indésirable hépatique, rénal ou cardiovasculaire sévère n’a été observé dans les données disponibles, bien que la sécurité à long terme reste à l’étude.
Product Attributes
- N° CAS : 2107529-15-7
- Formule moléculaire : C194H295N47O59
- Séquence (AA) : HSQGTFTSDYSKYLDEKRAKDFVQWLLNT (analogue modifié à double agonisme)
- Poids moléculaire : ~4332 g/mol
- PubChem CID : N/A (composé expérimental)
- Demi-vie : ~6-8 jours
- Synonymes : IBI362, LY3305677, Mazdutide
- Type : Peptide synthétique double agoniste des récepteurs GLP-1 / glucagon
- Domaine de recherche : Métabolisme & Régulation du poids, Contrôle glycémique, Dépense énergétique
Scientific References
- Mazdutide pour le surpoids ou l’obésité chez les adultes chinois : essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo Essai clinique
- Essai de phase 1 randomisé évaluant la sécurité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l’IBI362 (LY3305677) chez des adultes chinois en surpoids ou obèses Essai clinique
- Efficacité et sécurité du mazdutide chez des patients chinois atteints de diabète de type 2 : essai de phase 2 randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo Essai clinique
- Agonistes doubles des récepteurs GLP-1/glucagon basés sur l’OXM pour le traitement de l’obésité et des maladies métaboliques Observationnel | Animal | In vitro
- L’agonisme double des récepteurs du glucagon-like peptide-1 et du glucagon réduit l’apport énergétique chez les patients atteints de diabète de type 2 avec obésité Essai clinique
- Co-agonistes des récepteurs du glucagon-like peptide-1 et du glucagon : nouvelles thérapies pour l’obésité et le diabète de type 2 Animal | In vitro
- Découverte de médicaments anti-obésité : avancées et défis Observationnel | Animal
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
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Toutes les commandes sont préparées le jour même de l’expédition, placées dans des boîtes de transport EPS à chaîne du froid et expédiées avec des éléments réfrigérants pour maintenir une température stable tout au long du trajet.
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Paiement
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