Cagrilintide
Cagrilintide est un analogue de l’amyline à action prolongée étudié pour son rôle dans la régulation de l’appétit et la signalisation métabolique. En activant les récepteurs de l’amyline dans le cerveau, il influence les voies de la satiété et le contrôle de l’apport énergétique. Dans le cadre de la recherche clinique, le Cagrilintide a été évalué pour son impact sur la régulation du poids corporel et la modulation de l’appétit. Destiné strictement à un usage en laboratoire et à des fins de recherche.
97,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
Cagrilintide - Suppression de l'appétit et contrôle métabolique
Active les voies centrales de satiété dans les modèles étudiés
Semble influencer le contrôle de la taille des repas
Analogue de l'amyline à action prolongée étudié en recherche préclinique
Engagerait les circuits de régulation de l'appétit dans les modèles expérimentaux
Étudié dans des modèles d'obésité expérimentaux
Semble influencer les centres de satiété hypothalamiques
Ralentirait la digestion post-prandiale dans les modèles étudiés
Étudié dans le cadre de thérapies combinées expérimentales
Description
Cagrilintide est un analogue synthétique à action prolongée de l’amyline, une hormone co-sécrétée avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas. L’amyline joue un rôle dans la régulation de la glycémie postprandiale et favorise la satiété. Le Cagrilintide est conçu pour offrir une activation prolongée des récepteurs par rapport à l’amyline native.
Dans les études cliniques humaines, le Cagrilintide a été étudié pour ses effets sur la réduction de l’appétit, la modulation de l’apport énergétique et la régulation du poids corporel. L’activation des récepteurs centraux de l’amyline influence les circuits hypothalamiques et du tronc cérébral impliqués dans la signalisation de la satiété. Les domaines de recherche incluent l’obésité, la régulation métabolique et les thérapies combinées basées sur les incrétines.
Statut clinique
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Évalué dans plusieurs essais cliniques humains pour la recherche sur l’obésité et la régulation métabolique.
Mechanism of Action
Le Cagrilintide active les récepteurs de l’amyline dans le cerveau, favorisant la satiété et réduisant la prise alimentaire. Sa conception à action prolongée prolonge l’engagement des récepteurs par rapport à l’amyline native.
Benefits
- Active les circuits centraux de satiété médiés par l’amyline :
Le Cagrilintide se lie aux récepteurs de l’amyline situés dans l’area postrema et les noyaux hypothalamiques impliqués dans la régulation de l’appétit. Ces régions intègrent les signaux nutritionnels périphériques et les traduisent en perception de satiété. L’activation des récepteurs de l’amyline influence les schémas de décharge neuronale associés à la fin du repas et à la réduction de la pulsion de faim. Contrairement à la suppression de l’appétit induite par des voies stimulantes, le Cagrilintide agit au sein des réseaux physiologiques de satiété. Cette modulation centrale soutient les recherches sur le contrôle neuroendocrinien de la prise alimentaire. - Engage les complexes récepteurs de calcitonine–RAMP pour une spécificité réceptorielle :
Les récepteurs de l’amyline sont des complexes hétérodimériques composés de récepteurs de la calcitonine couplés à des protéines modifiant l’activité du récepteur (RAMPs). Le Cagrilintide se lie sélectivement à ces complexes récepteurs, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui régulent la perception de l’appétit. Cette architecture réceptorielle confère une spécificité fonctionnelle au sein du système nerveux central. La conception structurelle du Cagrilintide améliore la durée d’engagement du récepteur par rapport à l’amyline native, contribuant à une signalisation soutenue dans les modèles expérimentaux. - Activation prolongée du récepteur grâce à une conception à action prolongée :
L’amyline native est rapidement éliminée de la circulation, ce qui limite son effet biologique. Le Cagrilintide intègre des modifications structurelles qui prolongent sa demi-vie et l’interaction avec le récepteur. L’engagement réceptoriel soutenu permet une activation continue des voies de satiété sans pics et creux répétés. Ce profil d’activité prolongée le distingue des analogues d’amyline à courte durée d’action et soutient les cadres de recherche sur la modulation prolongée de l’appétit. - Module la vidange gastrique et le flux des nutriments :
L’activation des récepteurs de l’amyline influence la motilité gastro-intestinale en ralentissant la vidange gastrique. Le retard dans l’arrivée des nutriments à l’intestin grêle contribue à une satiété prolongée et à des excursions glycémiques postprandiales modérées. Ce mécanisme périphérique complète la suppression centrale de l’appétit. En influençant à la fois la signalisation cérébrale et intestinale, le Cagrilintide intègre les systèmes de contrôle neuroendocriniens et digestifs. - S’intègre à la signalisation métabolique postprandiale et à l’insuline :
L’amyline est physiologiquement co-sécrétée avec l’insuline par les cellules bêta pancréatiques. Cette co-sécrétion reflète une régulation coordonnée de la prise de nutriments et de la gestion du glucose. En imitant la signalisation de l’amyline, le Cagrilintide participe à ce réseau métabolique intégré. Son action influence la perception de l’appétit tout en s’alignant sur les voies de traitement des nutriments médiées par l’insuline dans les modèles de recherche. - Démontre une action complémentaire avec les voies du GLP-1 :
Les agonistes des récepteurs du GLP-1 et les analogues de l’amyline agissent par des mécanismes distincts mais complémentaires. Le GLP-1 influence la sécrétion d’insuline et le contrôle central de l’appétit, tandis que l’amyline module principalement la satiété et la vidange gastrique. Le mécanisme du Cagrilintide offre un potentiel additif ou synergique lorsqu’il est étudié aux côtés de thérapies basées sur les incrétines. Cet engagement à double voie reflète la régulation neuroendocrinienne en couches du bilan énergétique. - Soutient la recherche sur la réduction structurée de l’apport énergétique :
En activant les circuits de satiété et en ralentissant la digestion, le Cagrilintide réduit l’apport calorique dans des contextes expérimentaux contrôlés. Plutôt que de stimuler directement le métabolisme, il modifie les déterminants comportementaux en amont de la consommation énergétique. Ce positionnement le distingue des composés thermogéniques et le place dans le domaine de la recherche sur la régulation de l’appétit. - Opère au sein des systèmes physiologiques d’homéostasie énergétique :
L’équilibre énergétique est maintenu par une signalisation coordonnée entre la leptine, l’insuline, le GLP-1, la ghréline et l’amyline. Le Cagrilintide s’intègre à ce réseau en renforçant le rétrocontrôle de satiété tout en préservant les boucles régulatrices endogènes. Son mécanisme reflète une modulation de l’architecture intégrée de contrôle énergétique du corps plutôt qu’une accélération métabolique forcée. - Influence les boucles de communication tronc cérébral–hypothalamus :
L’area postrema agit comme une interface clé entre les peptides circulants et la régulation centrale de l’appétit. L’activité du Cagrilintide dans cette région influence les voies de signalisation hypothalamiques en aval. Cette intégration tronc cérébral–hypothalamus est centrale à la suppression coordonnée de la faim et à la réduction de la taille des repas. La compréhension de cette boucle est essentielle dans les contextes avancés de recherche métabolique.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essai de phase 1b chez des adultes en surpoids/obésité | ↓ poids corporel jusqu’à 10,8 % sur 26 semaines à une dose hebdomadaire de 4,5 mg |
| Association avec le sémaglutide (CagriSema) dans le DT2 | ↓ HbA1c et ↓ poids corporel au-delà de la monothérapie au sémaglutide |
| Modèles rongeurs d’obésité induite par l’alimentation | Réduction de la prise alimentaire, ↓ adiposité, amélioration de la sensibilité à la leptine |
| Études d’évaluation de la satiété chez l’humain | Vidange gastrique retardée et satiété postprandiale prolongée |
| Essais précliniques de liaison aux récepteurs de l’amyline | Activation soutenue des récepteurs avec demi-vie prolongée par rapport à l’amyline native |
| Profilage métabolique chez des sujets obèses | Amélioration du contrôle glycémique et des marqueurs lipidiques accompagnée d’une perte de poids |
Stack Suggestions
Le Cagrilintide est souvent associé en recherche à :
- Cagrilintide + Sémaglutide → Double activation des récepteurs de l’amyline et du GLP-1 pour une suppression accrue de l’appétit et une réduction du poids dans les études métaboliques.
- Cagrilintide + Tirzépatide → Combine la signalisation de l’amyline avec le co-agonisme GIP/GLP-1 pour des effets métaboliques et de satiété plus larges.
- Cagrilintide + Rétatrutide → Étudié pour la régulation synergique de l’équilibre énergétique et du métabolisme adipeux.
- Cagrilintide + AOD-9604 → Étudié pour des effets complémentaires sur la lipolyse et la composition corporelle.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Cagrilintide 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,3 – 1,2 mg (= 12–48 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Protocole de base pour la régulation de l’appétit et la modulation du poids corporel dans les modèles expérimentaux.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 1,2 – 2,4 mg (= 48–96 clics)
- Durée : 12 – 20 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée utilisé dans la recherche sur l’obésité pour évaluer la satiété soutenue et la réduction de l’adiposité.
Protocole combiné (Cagrilintide + Sémaglutide)
- Dose : 0,6 – 2,4 mg de Cagrilintide + 0,25 – 2,4 mg de Sémaglutide (= 24–96 clics)
- Durée : 12 – 20 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine, co-administrés
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Double activation des récepteurs de l’amyline et du GLP-1 étudiée pour des résultats métaboliques et pondéraux améliorés.
Possible Side Effects
La cagrilintide est généralement bien tolérée dans les études cliniques de recherche, la plupart des effets rapportés étant légers et transitoires.
Les effets secondaires fréquemment rapportés dans les contextes de recherche incluent :
- Nausées, particulièrement pendant les phases d’augmentation progressive de la dose.
- Vomissements légers ou inconfort gastro-intestinal.
- Diminution de l’appétit et réduction de la prise alimentaire.
- Constipation transitoire ou modifications du transit intestinal.
- Réactions au site d’injection telles que rougeurs ou irritation légère.
- Fatigue occasionnelle ou maux de tête lors de l’administration initiale.
La plupart des effets gastro-intestinaux ont été observés diminuer avec une exposition continue et une titration progressive de la dose. Aucune preuve d’effets indésirables hépatiques, rénaux ou cardiovasculaires sévères n’a été rapportée dans les données de recherche clinique disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 1415456-99-3
- Formule moléculaire : C171H266N42O55S2
- Séquence (AA) : KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY
- Poids moléculaire : ~3789 g/mol
- Demi-vie : ~159 heures (~7 jours)
- Synonymes : AM833, NN9838, analogue d’amyline à action prolongée
- Type : Peptide de recherche synthétique (agoniste des récepteurs de l’amyline)
- Axe de recherche : Gestion du poids et régulation métabolique, appétit et satiété
Scientific References
- Effet du cagrilintide seul ou en association avec le sémaglutide sur le poids corporel Essai clinique
- Sémaglutide et cagrilintide chez les adultes en surpoids ou obèses Essai clinique
- Pharmacocinétique et tolérance du cagrilintide chez des sujets en surpoids ou obèses Essai clinique
- Cagrilintide associé au sémaglutide pour la prise en charge de l’obésité Essai clinique
- Agonistes de l’amyline dans le traitement de l’obésité Observationnel | Animal
- Amyline et analogues de l’amyline : régulation de la prise alimentaire et du poids corporel Animal | In vitro
- Thérapie combinée pour l’obésité : voies des incrétines et de l’amyline Observationnel
- Aperçu du cagrilintide : mécanisme, données et posologie Observationnel | Essai clinique
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
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