CJC 1295 (No DAC)
CJC-1295 (No DAC) est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) étudié pour sa capacité à stimuler les pulses naturels d’hormone de croissance. Contrairement à la version modifiée par DAC, la variante No DAC est à courte durée d’action et conçue pour amplifier les schémas physiologiques de sécrétion de GH. En contexte de recherche, elle est explorée pour son influence sur la signalisation GH–IGF-1, les voies de récupération et la régulation du rythme endocrinien. Destinée strictement à un usage en laboratoire et à la recherche.
Plage de prix : 58,00 € à 103,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
CJC-1295 (No DAC) - Hormone de Croissance à Action Courte
Potentialise le rythme endogène de l'hormone de croissance
Soutient la sécrétion pulsatile naturelle
Engage la signalisation anabolique en aval
Stimule les cellules somatotropes hypophysaires
Influence les voies endocrines liées à la réparation tissulaire
Maintient la régulation hypothalamique
S'aligne sur les cycles de sécrétion naturels
Soutient le sommeil lent profond via le rythme naturel de GH
Description
CJC-1295 (No DAC) est un analogue modifié de la GHRH conçu pour stimuler la libération endogène d’hormone de croissance par l’hypophyse antérieure. Il se lie aux récepteurs de la GHRH sur les cellules somatotropes, amplifiant la sécrétion pulsatile naturelle de GH. La version No DAC ne contient pas le complexe d’affinité médicamenteuse qui prolonge la demi-vie dans la formulation DAC, ce qui se traduit par une activité systémique plus courte.
Ce profil d’action plus court permet aux chercheurs d’étudier l’amplification physiologique des pulsations plutôt qu’une élévation hormonale prolongée. Le CJC-1295 (No DAC) est souvent étudié dans des modèles expérimentaux portant sur l’optimisation du rythme de l’hormone de croissance, l’engagement de la voie IGF-1 et la signalisation de récupération endocrinienne.
Statut clinique
Essai clinique ▣ | Observationnel ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de recherche préclinique et exploratoire humaine sur la modulation de l’hormone de croissance.
Mechanism of Action
CJC-1295 (No DAC) stimule la libération d’hormone de croissance en se liant aux récepteurs GHRH dans l’hypophyse. Cette activation amplifie les pulsations naturelles de GH sans apporter directement d’hormone exogène.
Benefits
- Amplifie la sécrétion pulsatile naturelle de l’hormone de croissance :
CJC-1295 (No DAC) amplifie la libération endogène d’hormone de croissance en stimulant directement la voie du récepteur GHRH dans l’hypophyse antérieure. L’hormone de croissance est physiologiquement sécrétée par impulsions discrètes, avec une amplitude maximale survenant pendant les phases de sommeil profond. Plutôt que de produire une élévation continue, CJC-1295 augmente l’amplitude de ces impulsions tout en préservant leur nature rythmique. Cette amplification pulsatile est essentielle au maintien de la sensibilité des récepteurs et à la prévention de la désensibilisation associée à une exposition hormonale soutenue. Le profil à courte durée d’action permet aux taux de GH de monter et de descendre dans les paramètres régulateurs naturels. - Engagement sélectif de la cascade du récepteur GHRH :
CJC-1295 (No DAC) se lie spécifiquement au récepteur de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH-R), un récepteur couplé aux protéines G exprimé sur les cellules somatotropes. L’activation de ce récepteur augmente l’activité de l’adénylate cyclase, élevant les niveaux intracellulaires d’AMPc. Cette hausse d’AMPc active la protéine kinase A, entraînant une transcription et une exocytose accrues de l’hormone de croissance. Contrairement aux peptides à base de ghréline qui agissent via le récepteur GHS-R1a, CJC-1295 ne stimule pas directement les voies hypothalamiques liées à l’appétit. Cette spécificité de récepteur le différencie mécanistiquement des composés GHRP. - Préserve la régulation hypothalamique par la somatostatine :
L’hypothalamus contrôle étroitement la libération de GH par un équilibre entre la stimulation par GHRH et l’inhibition par la somatostatine. Parce que CJC-1295 stimule les voies endogènes plutôt que de les contourner, le rétrocontrôle par la somatostatine reste actif. Cela permet à l’organisme de moduler la production hormonale de manière dynamique selon la demande physiologique. Maintenir ce contrepoids inhibiteur est important dans les modèles expérimentaux examinant la stabilité endocrinienne à long terme. - Soutient la signalisation anabolique en aval médiée par l’IGF-1 :
Une fois l’hormone de croissance libérée, elle stimule la production hépatique du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). L’IGF-1 active des voies intracellulaires incluant PI3K/Akt et mTOR, qui régulent la synthèse protéique et la croissance cellulaire. Grâce à cette cascade endocrinienne en deux étapes, CJC-1295 influence indirectement l’adaptation tissulaire et la signalisation liée à la récupération. Cette activation en couches préserve la hiérarchie physiologique plutôt que d’activer directement les récepteurs périphériques. - Le profil à courte durée d’action permet des études sur le timing des impulsions :
Contrairement à la formulation modifiée par DAC, la version No DAC ne possède pas d’extension par liaison à l’albumine et a donc une demi-vie plus courte. Cette activité transitoire permet aux chercheurs d’évaluer les réponses endocriniennes dépendantes du timing et la synchronisation avec les cycles circadiens. Le timing des impulsions joue un rôle critique dans la façon dont les tissus répondent à l’exposition à l’hormone de croissance. En s’alignant sur les rythmes physiologiques, CJC-1295 (No DAC) soutient la recherche axée sur l’optimisation des schémas hormonaux plutôt que sur une stimulation continue. - Influence les pics d’hormone de croissance associés au sommeil :
La sécrétion d’hormone de croissance est étroitement liée au sommeil à ondes lentes. L’amplification des impulsions physiologiques de GH peut augmenter l’amplitude des pics hormonaux nocturnes dans les modèles expérimentaux. Ce lien place CJC-1295 dans des cadres de recherche intégrés sommeil–endocrinien. Plutôt que d’induire directement le sommeil, il opère au sein de cycles hormonaux qui coïncident avec les phases réparatrices. - Distinct des mimétiques de la ghréline et des peptides liés à l’appétit :
Les composés GHRP stimulent la libération d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline et peuvent influencer les voies de la faim. CJC-1295 opère exclusivement via la voie du récepteur GHRH, évitant l’activation directe de la signalisation de l’appétit médiée par le neuropeptide Y. Cette distinction le rend plus axé sur la modulation hypophysaire que sur les circuits hypothalamiques de la faim. L’absence de stimulation marquée de l’appétit différencie son profil systémique. - Facilite la recherche structurée sur la modulation endocrinienne :
Parce qu’il amplifie les impulsions hormonales naturelles plutôt que de remplacer la GH, CJC-1295 soutient l’investigation de l’adaptation endocrinienne physiologique. La préservation des boucles de rétrocontrôle, de la sensibilité des récepteurs et du rythme des impulsions permet aux chercheurs d’examiner une modulation hormonale nuancée. Cette précision positionne la variante No DAC dans la recherche sur l’hormone de croissance alignée sur le rythme, plutôt que dans des modèles d’exposition supraphysiologique soutenue. - S’intègre dans des réseaux plus larges de coordination neuroendocrine :
L’hormone de croissance interagit avec la régulation métabolique, le remodelage des tissus conjonctifs et les systèmes de synchronisation circadienne. En amplifiant les impulsions endogènes de GH, CJC-1295 participe à ce réseau neuroendocrine intégré. Son activité reflète une communication coordonnée entre l’hypothalamus, l’hypophyse et les tissus périphériques. Ce positionnement au niveau systémique le différencie des peptides qui agissent directement sur les récepteurs périphériques sans intégration régulatrice en amont.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Étude pharmacocinétique chez l’adulte humain en bonne santé | ↑ amplitude du pic de GH en moins de 15 minutes ; retour à la valeur initiale en ~30 minutes |
| Cultures de somatotropes hypophysaires de rat | ↑ activation du récepteur GHRH et libération de GH dose-dépendante |
| Injection sous-cutanée chez des sujets humains | ↑ niveaux d’IGF-1 maintenus sur 24 heures après une dose unique |
| Protocole combiné CJC-1295 + Ipamoréline (préclinique) | ↑ synergique de la sécrétion de GH préservant la pulsatilité naturelle |
| Modèle de rongeur âgé | ↑ marqueurs de masse maigre et ↓ accumulation de tissu adipeux |
| Test de liaison GHRH-R in vitro | Affinité accrue du récepteur par rapport au GHRH natif (1-29) |
Stack Suggestions
CJC-1295 (No DAC) est souvent associé en recherche avec :
- CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin → Libération synergique de GH via les voies complémentaires des récepteurs GHRH et ghréline.
- CJC-1295 (No DAC) + Tésamorelin → Stimulation amplifiée de la GHRH pour des modèles de recherche lipolytiques et métaboliques améliorés.
- CJC-1295 (No DAC) + BPC-157 → Soutient la réparation tissulaire tout en élevant la signalisation régénérative médiée par la GH.
- CJC-1295 (No DAC) + MOTS-c → Combine l’efficacité mitochondriale avec l’activité métabolique induite par la GH.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (Sans DAC) Stylo 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
| CJC 1295 (Sans DAC) Stylo 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,1 – 0,2 mg (variante stylo de 5 mg = 4–8 clics / variante stylo de 10 mg = 2–4 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour (avant le coucher et/ou après l’entraînement)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de recommencer
- Objectif / Description : Amplification de base des pulses de GH dans les modèles de recherche.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 0,2 – 0,3 mg (variante stylo de 5 mg = 8–12 clics / variante stylo de 10 mg = 4–6 clics)
- Durée : 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour, espacées de 6 – 8 heures
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de recommencer
- Objectif / Description : Modèles à fréquence plus élevée explorant la récupération et les résultats de masse maigre.
Protocole combiné (CJC-1295 No DAC + Ipamoréline)
- Dose : 0,1 mg CJC-1295 + 0,1 – 0,2 mg Ipamoréline (variante stylo de 5 mg = 4 clics / variante stylo de 10 mg = 2 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 3× par jour, à jeun
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de recommencer
- Objectif / Description : Combinaison synergique GHRH + GHRP pour une libération pulsatile amplifiée de GH.
Possible Side Effects
Le CJC-1295 (No DAC) est généralement bien toléré dans les études animales et dans la recherche humaine limitée.
Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Rougeur, démangeaisons ou irritation localisées au site d’injection.
- Bouffées vasomotrices ou sensation de chaleur au visage peu après l’administration.
- Léger mal de tête ou étourdissements lors des dosages initiaux.
- Rétention d’eau temporaire ou gonflement périphérique.
- Sensations occasionnelles de picotements ou d’engourdissement aux extrémités.
Aucune preuve de perturbation endocrinienne significative, ni d’effets indésirables hépatiques ou cardiovasculaires n’a été observée dans les données disponibles lors d’une utilisation dans les plages de doses étudiées.
Product Attributes
- N° CAS : 863288-34-0
- Formule moléculaire : C152H252N44O42
- Séquence (AA) : YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Poids moléculaire : ~3367,9 g/mol
- PubChem CID : 56841945
- Demi-vie : ~30 minutes
- Synonymes : Mod GRF (1-29), Modified GRF 1-29, CJC-1295 sans DAC, analogue de la Sermoréline
- Type : Peptide de recherche synthétique (analogue de la GHRH)
- Domaine de recherche : Hormone de croissance & Anti-âge, Récupération & Performance
Scientific References
- Un nouvel analogue à action prolongée de l’hormone de libération de l’hormone de croissance avec une demi-vie prolongée chez les patients adultes présentant un déficit en GH Essai clinique | Observationnel
- Un analogue de la GHRH à libération prolongée augmente la GH et l’IGF-I chez des adultes en bonne santé Essai clinique
- Effets de l’analogue de la GHRH CJC-1295 sur les niveaux d’hormone de croissance et d’IGF-I Essai clinique | Observationnel
- Les analogues de la GHRH et leur rôle potentiel dans la stimulation de la sécrétion endogène de GH Animal | In vitro
- Études structure-activité d’analogues de la GHRH à demi-vie biologique prolongée In vitro
- L’hormone de libération de l’hormone de croissance et ses analogues : applications cliniques et mécanismes Observationnel | Animal | In vitro
- Résumé de recherche sur le CJC-1295 : mécanisme, posologie et effets Observationnel | Animal
- Sécrétion pulsatile de GH induite par l’administration d’un analogue de la GHRH chez des sujets sains Essai clinique
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
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