Mazdutide
Маздутид е двоен агонист на GLP-1 и глюкагоновия рецептор, изследван за ролята си в регулирането на апетита, гликемичния контрол и сигнализацията за енергоразход. Чрез едновременно активиране на инкретиновите и глюкагоновите пътища, той влияе върху централните вериги на ситост и периферните метаболитни процеси. В клинични изследвания маздутид е наблюдаван да подпомага намаляване на телесното тегло и метаболитна модулация в условията на структурирани изпитвания. Формулиран в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка само за изследователски цели.
151,00 €
Mazdutide - Регулиране на апетита и енергоразход
Description
Маздутид е синтетичен двоен агонист, насочен както към GLP-1, така и към глюкагонови рецептори , предназначен да интегрира инкретин-медиираната сигнализация за ситост с глюкагон-свързаните пътища за разход на енергия. За разлика от еднопътните агонисти на GLP-1 рецептора, маздутид ангажира допълнителни механизми, влияещи върху потискането на апетита и регулирането на метаболизма. Той се изучава предимно в изследователски контексти на затлъстяване, метаболитен синдром и диабет тип 2.
Нашата формула се предлага в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение със SubQ. Подкожното приложение поддържа контролирана системна експозиция и предвидима фармакодинамична активност в експериментални протоколи. Всяка единица е прясно приготвена, за да се запази целостта на пептидите и стандартизираното дозиране. Продуктът е предназначен строго за лабораторна и изследователска употреба.
В клинични и предклинични модели, маздутид е демонстрирал ефекти върху намаляването на апетита, подобрените гликемични маркери и модулацията на телесното тегло. Активирането на GLP-1 рецепторите влияе върху секрецията на инсулин и сигнализирането за ситост, докато активирането на глюкагоновите рецептори допринася за модулацията на чернодробната глюкозна продукция и повишения разход на енергия. Изследователските области включват метаболитна регулация, проучвания за намаляване на затлъстяването и оценка на кардиометаболитните рискови фактори.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔ | Проучвания върху животни ✔ | In vitro проучвания ✔
В момента се оценява в множество клинични изпитвания върху хора за затлъстяване и метаболитни нарушения.
Mechanism of Action
Маздутид активира едновременно GLP-1 и глюкагоновите рецептори, обединявайки потискането на апетита с модулирането на метаболитната скорост. Активирането на GLP-1 рецептора влияе върху сигнализацията за ситост в хипоталамичните вериги и засилва глюкозо-зависимата инсулинова секреция. Ангажирането на глюкагоновия рецептор допринася за повишен енергоразход и модулация на чернодробните метаболитни пътища. Комбинираният механизъм подкрепя координирана метаболитна регулация в изследователски модели.
Benefits
- Интегрирано потискане на апетита и метаболитна регулация:
Маздутид комбинира инкретинова сигнализация за ситост с глюкагон-медиирана метаболитна активация. Активирането на централните GLP-1 рецептори влияе върху контрола на апетита в хипоталамусните ядра, участващи в енергийната хомеостаза. Клиничните изпитвания показват намален калориен прием и устойчиво намаляване на телесното тегло в структурирани изследователски условия. Добавянето на взаимодействие с глюкагоновия рецептор подкрепя допълнителни метаболитни ефекти. Този интегриран механизъм разграничава маздутид от еднокомпонентните GLP-1 агонисти. - Подобрен гликемичен контрол чрез инкретинова сигнализация:
Активирането на GLP-1 рецептора насърчава глюкозозависимата инсулинова секреция от панкреатичните бета-клетки. Този механизъм подпомага подобрен постпрандиален гликемичен контрол в популации, изследвани в областта на метаболитните изследвания. Забавеното изпразване на стомаха допълнително допринася за умерени глюкозни екскурзии. Тези комбинирани ефекти подкрепят позиционирането му в изследванията на метаболитни нарушения. - Модулация на енергийния разход чрез активиране на глюкагоновия рецептор:
Ангажирането на глюкагоновите рецептори влияе върху чернодробните метаболитни процеси и пътищата на окисление на липидите. Предклиничните модели показват повишен разход на енергия, свързан със стимулирането на глюкагоновия път. Този механизъм има за цел да противодейства на намаляването на метаболизма, често наблюдавано по време на интервенции за отслабване. Термогенният компонент отличава стратегиите с двоен агонизъм. - Намаляване на затлъстяването в структурирани изследователски условия:
Клиничните изследвания показват значително намаляване на телесното тегло и масата на мастната тъкан. Тези резултати са свързани с координирано потискане на апетита и модулация на метаболизма. Двойното активиране на рецепторите поддържа устойчиво метаболитно взаимодействие отвъд единствения контрол на апетита. - Потенциално влияние върху кардиометаболитните рискови маркери:
Изследванията показват подобрения в липидните профили и гликемичните индекси по време на клиничната оценка. Въпреки че са изследвани предимно за намаляване на теглото, метаболитните подобрения се простират до по-широки кардиометаболитни параметри. Тези открития подкрепят включването му в изследователски протоколи, свързани със затлъстяването. - Балансирана стратегия за двоен агонизъм:
Маздутид е проектиран да балансира активирането на GLP-1 и глюкагоновите рецептори, за да оптимизира терапевтичния ефект, като същевременно минимизира прекомерната глюкагон-медиирана хипергликемия. Молекулярният дизайн има за цел да хармонизира пътищата на ситост и разход на енергия. Този балансиран коагонистичен подход представлява инкретинова стратегия от следващо поколение в метаболитните изследвания. - Предсказуема фармакокинетика за подкожно приложение:
Доставян в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение на SubQ, Mazdutide демонстрира постоянна системна експозиция в условията на клинични изпитвания. Подкожното приложение поддържа структурирани режими на дозиране и възпроизводими фармакодинамични отговори. Всяка единица е прясно приготвена и е предназначена строго само за лабораторна употреба.
Research Data
| Проучване / Модел | Докладван ефект |
|---|---|
| Фаза 3 проучване при китайски възрастни със затлъстяване (GLORY-1) | ↓ телесно тегло с ~14% на 48-та седмица при доза 6 mg спрямо плацебо |
| Фаза 2 проучване при диабет тип 2 | ↓ HbA1c с ~1.5-2.0%, ↓ кръвна захар на гладно, ↑ гликемичен контрол |
| Миши модели на затлъстяване, индуцирано от диета | ↓ прием на храна, ↑ енергоразход, ↓ съдържание на чернодробни липиди |
| Клинични метаболитни оценки | ↓ фракция на чернодробната мазнина, подобрен липиден профил, ↓ обиколка на талията |
| Изследвания на рецепторно свързване (in vitro) | Потвърдено двойно активиране на GLP-1R и GCGR с балансирана потентност |
| Анализ на кардиометаболитни биомаркери | ↓ триглицериди, ↓ LDL холестерол, подобрени маркери на кръвното налягане |
Stack Suggestions
Маздутид често се комбинира в изследвания с:
- Маздутид + Rеtаtrutіdе → Сравнителни изследвания, проучващи активирането на двойни срещу тройни инкретинови рецептори в метаболитни модели.
- Маздутид + Tesofensine → Изследва комбинираното централно потискане на апетита със сигнални пътища на инкретин-глюкагон.
- Маздутид + BPC-157 → Съчетава метаболитна модулация с цитопротективни стомашно-чревни изследователски приложения.
- Маздутид + AOD-9604 → Изследва допълващи се липолитични и инкретин-задвижвани пътища за телесен състав.
- Маздутид + NAD+ → Комбинира изследванията на митохондриалния енергиен субстрат с глюкагон-медиираната термогенна сигнализация.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Pen Dosage Chart
| Mazdutide Писалка 5 mg | |
|---|---|
| Обем | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Клик-към-доза | 1 click = 0.025 mg |
| Пример(и) | 10 clicks = 0.25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 3 – 4.5 mg (= 120–180 кликвания)
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: Веднъж седмично
- Интервал на цикъла: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Базово дозиране, използвано в изследователски модели за метаболизъм и регулиране на апетита.
Терапевтичен изследователски протокол
- Доза: 6 – 9 mg
- Продължителност: 12 – 24 седмици
- Честота: Веднъж седмично
- Интервал на цикъла: 4 – 6 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Протокол с по-висока доза, насочен към гликемичен контрол и параметри на телесния състав.
Биохакерски протокол (експериментален)
- Доза: 1.5 – 3 mg (= 60–120 кликвания)
- Продължителност: 6 – 10 седмици
- Честота: Веднъж седмично, с постепенно увеличаване
- Интервал на цикъла: 2 – 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Подход с микродозирано титриране, минимизиращ стомашно-чревните адаптационни ефекти.
Possible Side Effects
Маздутид като цяло се понася добре в клинични и предклинични проучвания, като повечето докладвани ефекти са леки до умерени и зависими от дозата.
Често наблюдаваните ефекти включват:
- Стомашно-чревни смущения като гадене, повръщане и диария, особено по време на повишаване на дозата.
- Намален апетит и преходно понижение на приема на храна.
- Леки повишения на сърдечната честота, докладвани в някои клинични изпитвания.
- Случайна диспепсия, подуване или коремен дискомфорт.
- Реакции на мястото на инжектиране, включително зачервяване или леко раздразнение.
Не са наблюдавани данни за тежки чернодробни, бъбречни или сърдечно-съдови нежелани ефекти в наличните данни, въпреки че дългосрочната безопасност остава предмет на продължаващи изследвания.
Product Attributes
- CAS #: 221231-10-3
- Молекулна формула: C78H123N23O23S2
- Последователност (AA) : YLRIVQCRSVEGSCGGF (с дисулфидна връзка между Cys-7 и Cys-14)
- Молекулно тегло : 1815,1 г/мол
- PubChem CID : 71300630
- Полуживот: ~4-6 часа
- Синоними : Лекарство против затлъстяване 9604, hGH фрагмент 176-191, липолитичен hGH фрагмент, Tyr-hGH (177-191), Tyr-соматостатин
- Тип : Синтетичен изследователски пептид (фрагмент от растежен хормон)
- Фокус на изследването : Отслабване и метаболитна регулация
Scientific References
- Mazdutide for overweight or obesity in Chinese adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Клинично проучване
- A phase 1 randomized trial to evaluate safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of IBI362 (LY3305677) in Chinese overweight or obese adults Клинично проучване
- Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Клинично проучване
- OXM-based dual GLP-1/glucagon receptor agonists for the treatment of obesity and metabolic disease Обсервационно | Животни | In vitro
- Dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonism reduces energy intake in type 2 diabetes with obesity Клинично проучване
- Glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor co-agonists: novel therapeutics for obesity and type 2 diabetes Животни | In vitro
- Anti-obesity drug discovery: advances and challenges Обсервационно | Животни
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпроси
