Mazdutide
Mazdutid ist ein dualer GLP-1- und Glucagon-Rezeptoragonist, dessen Rolle bei der Appetitregulation, der Blutzuckerkontrolle und der Steuerung des Energieverbrauchs untersucht wird. Durch die gleichzeitige Aktivierung von Inkretin- und Glucagon-Signalwegen beeinflusst es zentrale Sättigungskreisläufe und periphere Stoffwechselprozesse. In klinischen Studien konnte Mazdutid unter strukturierten Bedingungen die Gewichtsreduktion und die Stoffwechselmodulation unterstützen. Es ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.
151,00 €
Mazdutide - Appetitregulierung und Energieverbrauch
Description
Mazdutid ist ein synthetischer dualer Agonist, der sowohl GLP-1- als auch Glucagonrezeptoren anspricht und die Inkretin-vermittelte Sättigungssignalgebung mit Glucagon-assoziierten Stoffwechselwegen verknüpft. Im Gegensatz zu GLP-1-Rezeptoragonisten, die nur einen Signalweg beeinflussen, wirkt Mazdutid komplementären Mechanismen entgegen, die sowohl die Appetithemmung als auch die Stoffwechselregulation beeinflussen. Es wird primär in der Forschung zu Adipositas, metabolischem Syndrom und Typ-2-Diabetes untersucht.
Unsere Formulierung wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt. Die subkutane Applikation ermöglicht eine kontrollierte systemische Exposition und eine vorhersagbare pharmakodynamische Aktivität in experimentellen Protokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Integrität des Peptids und eine standardisierte Dosierung zu gewährleisten. Das Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.
In klinischen und präklinischen Modellen zeigte Mazdutid appetitzügelnde, glykämische und gewichtsmodulierende Wirkungen. Die Aktivierung von GLP-1-Rezeptoren beeinflusst die Insulinausschüttung und das Sättigungsgefühl, während die Aktivierung von Glucagonrezeptoren zur Modulation der hepatischen Glukoseproduktion und zu einem erhöhten Energieverbrauch beiträgt. Forschungsschwerpunkte sind die Stoffwechselregulation, Studien zur Reduktion von Adipositas und die Bewertung kardiometabolischer Risikofaktoren.
Klinischer Status
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Wird derzeit in mehreren klinischen Studien am Menschen zur Behandlung von Fettleibigkeit und Stoffwechselstörungen untersucht.
Mechanism of Action
Mazdutid aktiviert sowohl GLP-1- als auch Glucagonrezeptoren und integriert so die Appetithemmung mit einer Modulation des Stoffwechsels. Die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors beeinflusst die Sättigungssignale in hypothalamischen Schaltkreisen und verstärkt die glukoseabhängige Insulinausschüttung. Die Aktivierung des Glucagonrezeptors trägt zu einem erhöhten Energieverbrauch und zur Modulation hepatischer Stoffwechselwege bei. Dieser kombinierte Mechanismus unterstützt eine koordinierte Stoffwechselregulation in Forschungsmodellen.
Benefits
- Integrierte Appetithemmung und Stoffwechselregulierung:
Mazdutid kombiniert die Sättigungswirkung von Inkretinen mit der Aktivierung des Glukagon-vermittelten Stoffwechsels. Die Aktivierung zentraler GLP-1-Rezeptoren beeinflusst die Appetitregulation in hypothalamischen Kernen, die an der Energiehomöostase beteiligt sind. Klinische Studien belegen eine reduzierte Kalorienaufnahme und eine nachhaltige Gewichtsreduktion unter strukturierten Forschungsbedingungen. Die zusätzliche Aktivierung von Glukagonrezeptoren unterstützt komplementäre metabolische Effekte. Dieser integrierte Mechanismus unterscheidet Mazdutid von GLP-1-Agonisten, die nur einen Signalweg aktivieren. - Verbesserte Blutzuckerkontrolle durch Inkretin-Signalisierung:
Die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors fördert die glukoseabhängige Insulinausschüttung aus den Beta-Zellen der Bauchspeicheldrüse. Dieser Mechanismus trägt zu einer verbesserten postprandialen Blutzuckerkontrolle bei Studienteilnehmern mit Stoffwechselerkrankungen bei. Eine verlangsamte Magenentleerung trägt zusätzlich zu moderateren Blutzuckerschwankungen bei. Diese kombinierten Effekte untermauern die Bedeutung des GLP-1-Rezeptors in der Stoffwechselforschung. - Modulation des Energieverbrauchs durch Aktivierung des Glucagonrezeptors:
Die Aktivierung von Glucagonrezeptoren beeinflusst Leberstoffwechselprozesse und Lipidoxidationswege. Präklinische Modelle deuten auf einen erhöhten Energieverbrauch durch die Stimulation des Glucagon-Signalwegs hin. Dieser Mechanismus soll die häufig bei Gewichtsreduktionsmaßnahmen beobachtete Reduktion der Stoffwechselrate ausgleichen. Die thermogene Komponente ist ein Kennzeichen dualer Agonistenstrategien. - Reduzierung von Adipositas in strukturierten Forschungsumgebungen:
Klinische Studien berichten von signifikanten Reduktionen des Körpergewichts und der Fettgewebsmasse. Diese Ergebnisse stehen im Zusammenhang mit einer koordinierten Appetithemmung und Stoffwechselmodulation. Die Aktivierung zweier Rezeptoren unterstützt eine nachhaltige Stoffwechselaktivität, die über die reine Appetitkontrolle hinausgeht. - Möglicher Einfluss auf kardiometabolische Risikomarker:
Studien belegen Verbesserungen des Lipidprofils und der glykämischen Indizes im Rahmen klinischer Untersuchungen. Obwohl die Studie primär zur Gewichtsreduktion durchgeführt wurde, erstrecken sich die metabolischen Verbesserungen auch auf breitere kardiometabolische Parameter. Diese Ergebnisse sprechen für die Aufnahme in Forschungsprotokolle zum Thema Adipositas. - Ausgewogene duale Agonismusstrategie:
Mazdutid wurde so entwickelt, dass es die Aktivierung von GLP-1- und Glucagonrezeptoren ausbalanciert, um die therapeutische Wirkung zu optimieren und gleichzeitig eine übermäßige, durch Glucagon vermittelte Hyperglykämie zu minimieren. Das Moleküldesign zielt darauf ab, Sättigungs- und Energieverbrauchswege zu harmonisieren. Dieser Ansatz des ausgewogenen Co-Agonismus stellt eine Inkretinstrategie der nächsten Generation in der Stoffwechselforschung dar. - Vorhersagbare subkutane Pharmakokinetik:
Mazdutid wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Anwendung bereitgestellt und zeigt in klinischen Studien eine konsistente systemische Exposition. Die subkutane Verabreichung ermöglicht strukturierte Dosierungsschemata und reproduzierbare pharmakodynamische Reaktionen. Jede Einheit wird frisch zubereitet und ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt.
Research Data
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| Phase-3-Studie bei chinesischen Erwachsenen mit Adipositas (GLORY-1) | ↓ Körpergewicht um ~14 % nach 48 Wochen mit 6-mg-Dosis vs. Placebo |
| Phase-2-Studie bei Typ-2-Diabetes | ↓ HbA1c um ~1,5-2,0 %, ↓ Nüchternglukose, ↑ glykämische Kontrolle |
| Diätinduzierte adipöse Mausmodelle | ↓ Nahrungsaufnahme, ↑ Energieverbrauch, ↓ hepatischer Lipidgehalt |
| Klinische Stoffwechseluntersuchungen | ↓ Leberfettanteil, verbessertes Lipidprofil, ↓ Taillenumfang |
| Rezeptorbindungsstudien (in vitro) | Bestätigte duale Aktivierung von GLP-1R und GCGR mit ausgewogener Potenz |
| Kardiometabolische Biomarker-Analyse | ↓ Triglyceride, ↓ LDL-Cholesterin, verbesserte Blutdruckmarker |
Stack Suggestions
Mazdutid wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- Mazdutid + Retatrutid → Vergleichende Studien zur dualen versus dreifachen Inkretinrezeptor-Aktivierung in Stoffwechselmodellen.
- Mazdutid + Tesofensin → Untersucht die Kombination zentraler Appetithemmung mit Inkretin-Glucagon-Signalwegen.
- Mazdutid + BPC-157 → Verbindet metabolische Modulation mit gastrointestinaler zytoprotektiver Forschung.
- Mazdutid + AOD-9604 → Erforscht komplementäre lipolytische und inkretin-gesteuerte Signalwege zur Körperzusammensetzung.
- Mazdutid + NAD+ → Kombiniert mitochondriale Energiesubstrat-Forschung mit glucagon-vermittelter thermogener Signalgebung.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| Mazdutide Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Klick-zu-Dosis | 1 click = 0.025 mg |
| Beispiel(e) | 10 clicks = 0.25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 3 – 4,5 mg (= 120–180 Klicks)
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Frequenz: Einmal wöchentlich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basisdosierung in Forschungsmodellen zur Stoffwechsel- und Appetitregulation.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 6 – 9 mg
- Dauer: 12 – 24 Wochen
- Frequenz: Einmal wöchentlich
- Zyklusintervall: 4 – 6 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Höher dosiertes Protokoll mit Fokus auf glykämische Kontrolle und Körperzusammensetzung.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 1,5 – 3 mg (= 60–120 Klicks)
- Dauer: 6 – 10 Wochen
- Frequenz: Einmal wöchentlich, aufsteigend titriert
- Zyklusintervall: 2 – 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Mikrodosierter Titrationsansatz zur Minimierung gastrointestinaler Adaptationseffekte.
Possible Side Effects
Mazdutid wird in klinischen und präklinischen Studien im Allgemeinen gut vertragen, wobei die meisten berichteten Effekte mild bis moderat und dosisabhängig sind.
Häufig beobachtete Effekte umfassen:
- Gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall, insbesondere während der Dosissteigerung.
- Verminderter Appetit und vorübergehende Reduktion der Nahrungsaufnahme.
- Leichte Erhöhungen der Herzfrequenz, die in einigen klinischen Studien berichtet wurden.
- Gelegentliche Dyspepsie, Blähungen oder abdominelle Beschwerden.
- Reaktionen an der Injektionsstelle einschließlich Rötung oder leichter Reizung.
In den verfügbaren Daten wurden keine Hinweise auf schwere hepatische, renale oder kardiovaskuläre Nebenwirkungen beobachtet, wenngleich die Langzeitsicherheit weiterhin Gegenstand fortlaufender Untersuchungen ist.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 2376397-50-3
- Molekülformel: C168H253N43O51
- Sequenz (AS): HSQGTFTSDYSKYLDEQAAKEFVQWLLAGGPSSGAPPPS
- Molekulargewicht: ~3775 g/mol
- PubChem CID: 156588981
- Halbwertszeit: ~6-8 Tage
- Synonyme: IBI362, LY3305677, dualer GLP-1/Glucagon-Rezeptoragonist
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (dualer Inkretin-Glucagon-Agonist)
- Forschungsschwerpunkt: Stoffwechsel & Körperzusammensetzung, Glukoseregulation
Scientific References
- Mazdutide for overweight or obesity in Chinese adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Klinische Studie
- A phase 1 randomized trial to evaluate safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of IBI362 (LY3305677) in Chinese overweight or obese adults Klinische Studie
- Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Klinische Studie
- OXM-based dual GLP-1/glucagon receptor agonists for the treatment of obesity and metabolic disease Beobachtend | Tier | In vitro
- Dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonism reduces energy intake in type 2 diabetes with obesity Klinische Studie
- Glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor co-agonists: novel therapeutics for obesity and type 2 diabetes Tier | In vitro
- Anti-obesity drug discovery: advances and challenges Beobachtend | Tier
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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