Mazdutide
Mazdutide è un doppio agonista dei recettori GLP-1 e del glucagone studiato per il suo ruolo nella regolazione dell’appetito, nel controllo glicemico e nella segnalazione del dispendio energetico. Attivando simultaneamente le vie delle incretine e del glucagone, influenza i circuiti centrali della sazietà e i processi metabolici periferici. Nella ricerca clinica, Mazdutide è stato osservato supportare la riduzione del peso corporeo e la modulazione metabolica in contesti di studio strutturati. Formulato in una penna iniettabile premiscelata stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
151,00 €
Mazdutide - Regolazione dell'Appetito e Dispendio Energetico
Studiato per il supporto dell'appetito e dell'equilibrio metabolico
Attiva le vie del GLP-1 e del glucagone
Influenza la segnalazione termogenica in modelli sperimentali
Supporta la segnalazione insulinica glucosio-dipendente
Coordina le vie dell'appetito e dell'ossidazione
Coinvolge i circuiti ipotalamici in modelli di ricerca
Influenza il metabolismo epatico in modelli sperimentali
Studiato per miglioramenti nel profilo lipidico e nei marcatori della pressione arteriosa
Description
Mazdutide è un agonista duale sintetico che ha come bersaglio sia i recettori GLP-1 sia quelli del glucagone, progettato per integrare la segnalazione di sazietà mediata dalle incretine con le vie di dispendio energetico associate al glucagone. A differenza degli agonisti del recettore GLP-1 a singola via, Mazdutide attiva meccanismi complementari che influenzano la soppressione dell’appetito e la regolazione del tasso metabolico. È studiato principalmente in contesti di ricerca relativi a obesità, sindrome metabolica e diabete di tipo 2.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettabile pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea supporta un’esposizione sistemica controllata e un’attività farmacodinamica prevedibile nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata di fresco per preservare l’integrità del peptide e il dosaggio standardizzato. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nei modelli clinici e preclinici, Mazdutide ha dimostrato effetti sulla riduzione dell’appetito, sul miglioramento dei marcatori glicemici e sulla modulazione del peso corporeo. L’attivazione dei recettori GLP-1 influenza la secrezione di insulina e la segnalazione di sazietà, mentre l’attivazione dei recettori del glucagone contribuisce alla modulazione della produzione epatica di glucosio e all’aumento del dispendio energetico. I domini di ricerca includono la regolazione metabolica, gli studi sulla riduzione dell’adiposità e la valutazione dei fattori di rischio cardiometabolico.
Stato Clinico
RCT umani ✔ | Osservazionale ✔ | Animali ✔ | In vitro ✔
Attualmente valutato in molteplici studi clinici sull’uomo per l’obesità e i disturbi metabolici.
Mechanism of Action
Mazdutide attiva sia i recettori GLP-1 sia quelli del glucagone, integrando la soppressione dell’appetito con la modulazione del tasso metabolico. L’attivazione del recettore GLP-1 influenza la segnalazione della sazietà all’interno dei circuiti ipotalamici e potenzia la secrezione insulinica glucosio-dipendente. L’ingaggio del recettore del glucagone contribuisce ad aumentare il dispendio energetico e a modulare le vie metaboliche epatiche. Il meccanismo combinato supporta una regolazione metabolica coordinata nei modelli di ricerca.
Benefits
- Soppressione dell’appetito integrata e regolazione metabolica:
Mazdutide combina la segnalazione di sazietà basata sulle incretine con l’attivazione metabolica mediata dal glucagone. L’attivazione dei recettori centrali del GLP-1 influenza il controllo dell’appetito all’interno dei nuclei ipotalamici coinvolti nell’omeostasi energetica. Gli studi clinici dimostrano un ridotto apporto calorico e una riduzione sostenuta del peso corporeo in contesti di ricerca strutturati. L’aggiunta dell’attivazione del recettore del glucagone supporta effetti metabolici complementari. Questo meccanismo integrato differenzia Mazdutide dagli agonisti GLP-1 a singola via. - Migliorato controllo glicemico tramite segnalazione incretinica:
L’attivazione del recettore GLP-1 promuove la secrezione insulinica glucosio-dipendente dalle cellule beta pancreatiche. Questo meccanismo supporta un migliorato controllo glicemico postprandiale nelle popolazioni di ricerca metabolica. Il rallentamento dello svuotamento gastrico contribuisce ulteriormente a moderare le escursioni glicemiche. Questi effetti combinati sostengono il suo posizionamento all’interno della ricerca sui disturbi metabolici. - Modulazione del dispendio energetico tramite attivazione del recettore del glucagone:
L’attivazione del recettore del glucagone influenza i processi metabolici epatici e le vie di ossidazione lipidica. I modelli preclinici suggeriscono un aumento del dispendio energetico associato alla stimolazione della via del glucagone. Questo meccanismo mira a controbilanciare le riduzioni del tasso metabolico spesso osservate durante gli interventi di perdita di peso. La componente termogenica distingue le strategie di doppio agonismo. - Riduzione dell’adiposità in contesti di ricerca strutturati:
Le indagini cliniche riportano riduzioni significative del peso corporeo e della massa di tessuto adiposo. Questi risultati sono legati alla soppressione coordinata dell’appetito e alla modulazione del tasso metabolico. La duplice attivazione recettoriale supporta un coinvolgimento metabolico sostenuto oltre il solo controllo dell’appetito. - Potenziale influenza sui marcatori di rischio cardiometabolico:
La ricerca indica miglioramenti nei profili lipidici e negli indici glicemici durante la valutazione clinica. Sebbene principalmente studiato per la riduzione del peso, i miglioramenti metabolici si estendono a parametri cardiometabolici più ampi. Questi risultati supportano la sua inclusione nei protocolli di ricerca correlati all’obesità. - Strategia equilibrata di doppio agonismo:
Mazdutide è progettato per bilanciare l’attivazione dei recettori GLP-1 e del glucagone al fine di ottimizzare l’effetto terapeutico minimizzando l’iperglicemia eccessiva mediata dal glucagone. Il design molecolare mira ad armonizzare le vie della sazietà e del dispendio energetico. Questo approccio equilibrato di co-agonismo rappresenta una strategia incretinica di nuova generazione nella ricerca metabolica. - Farmacocinetica sottocutanea prevedibile:
Fornito in una penna iniettiva premiscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, Mazdutide dimostra un’esposizione sistemica costante in contesti di studi clinici. La somministrazione sottocutanea supporta regimi di dosaggio strutturati e risposte farmacodinamiche riproducibili. Ogni unità è preparata fresca ed è destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studio di Fase 3 in adulti cinesi con obesità (GLORY-1) | ↓ peso corporeo di ~14% a 48 settimane con dose da 6 mg vs placebo |
| Studio di Fase 2 nel diabete di tipo 2 | ↓ HbA1c di ~1,5-2,0%, ↓ glicemia a digiuno, ↑ controllo glicemico |
| Modelli murini di obesità indotta da dieta | ↓ assunzione di cibo, ↑ dispendio energetico, ↓ contenuto lipidico epatico |
| Valutazioni cliniche metaboliche | ↓ frazione di grasso epatico, profilo lipidico migliorato, ↓ circonferenza vita |
| Studi di binding recettoriale (in vitro) | Confermata attivazione duale di GLP-1R e GCGR con potenza bilanciata |
| Analisi dei biomarcatori cardiometabolici | ↓ trigliceridi, ↓ colesterolo LDL, marcatori di pressione arteriosa migliorati |
Stack Suggestions
Mazdutide è spesso combinato nella ricerca con:
- Mazdutide + Rеtаtrutіdе → Studi comparativi che esplorano l’attivazione doppia rispetto a quella tripla dei recettori incretinici in modelli metabolici.
- Mazdutide + Tesofensine → Indaga la soppressione centrale dell’appetito combinata con le vie di segnalazione incretina-glucagone.
- Mazdutide + BPC-157 → Abbina la modulazione metabolica con applicazioni di ricerca citoprotettive a livello gastrointestinale.
- Mazdutide + AOD-9604 → Esplora vie complementari lipolitiche e incretiniche per la composizione corporea.
- Mazdutide + NAD+ → Combina la ricerca sui substrati energetici mitocondriali con la segnalazione termogenica mediata dal glucagone.
⚠ Le combinazioni sono solo per il disegno sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Mazdutide Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 3 – 4,5 mg (= 120–180 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo di ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Dosaggio di base utilizzato nei modelli di ricerca sul metabolismo e sulla regolazione dell’appetito.
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 6 – 9 mg
- Durata: 12 – 24 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo di ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo a dose più elevata mirato al controllo glicemico e agli endpoint di composizione corporea.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 1,5 – 3 mg (= 60–120 click)
- Durata: 6 – 10 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana, con titolazione crescente
- Intervallo di ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Approccio di titolazione a microdosi che riduce al minimo gli effetti di adattamento gastrointestinale.
Possible Side Effects
Mazdutide è generalmente ben tollerato negli studi clinici e preclinici, con la maggior parte degli effetti riportati di entità lieve o moderata e dose-dipendenti.
Gli effetti comunemente osservati includono:
- Disturbi gastrointestinali come nausea, vomito e diarrea, in particolare durante l’incremento della dose.
- Diminuzione dell’appetito e riduzioni transitorie dell’assunzione di cibo.
- Lievi aumenti della frequenza cardiaca riportati in alcuni studi clinici.
- Occasionale dispepsia, gonfiore o fastidio addominale.
- Reazioni nel sito di iniezione, tra cui arrossamento o lieve irritazione.
Non sono state osservate evidenze di effetti avversi epatici, renali o cardiovascolari gravi nei dati disponibili, sebbene la sicurezza a lungo termine rimanga oggetto di ulteriori indagini.
Product Attributes
- CAS #: 2107529-15-7
- Formula Molecolare: C194H295N47O59
- Sequenza (AA): HSQGTFTSDYSKYLDEKRAKDFVQWLLNT (analogo modificato a doppia azione agonista)
- Peso Molecolare: ~4332 g/mol
- PubChem CID: N/D (composto sperimentale)
- Emivita: ~6-8 giorni
- Sinonimi: IBI362, LY3305677, Mazdutide
- Tipo: Peptide sintetico a doppia azione agonista dei recettori GLP-1 / glucagone
- Focus di Ricerca: Metabolismo e Regolazione del Peso, Controllo Glicemico, Dispendio Energetico
Scientific References
- Mazdutide per sovrappeso o obesità negli adulti cinesi: uno studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo RCT umano
- Uno studio randomizzato di fase 1 per valutare sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica di IBI362 (LY3305677) in adulti cinesi in sovrappeso o obesi RCT umano
- Efficacia e sicurezza di mazdutide in pazienti cinesi con diabete di tipo 2: uno studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo RCT umano
- Agonisti duali del recettore GLP-1/glucagone basati su OXM per il trattamento dell’obesità e delle malattie metaboliche Osservazionale | Animale | In vitro
- L’agonismo duale del recettore del peptide simile al glucagone-1 e del glucagone riduce l’apporto energetico nel diabete di tipo 2 con obesità RCT umano
- Co-agonisti del recettore del peptide simile al glucagone-1 e del glucagone: nuove terapie per l’obesità e il diabete di tipo 2 Animale | In vitro
- Scoperta di farmaci anti-obesità: progressi e sfide Osservazionale | Animale
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
Spediamo con consegna il giorno successivo nell’UE tramite DHL Express o UPS Express.
Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
Il nostro processo logistico è progettato affinché il pacco arrivi entro la notte, evitando ritardi doganali all’interno dell’Unione Europea.
I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
A causa della natura dei peptidi per la ricerca e della categoria ad alto rischio assegnata dai gestori dei pagamenti, le società emittenti di carte di credito generalmente non supportano i commercianti di questo settore.
Per questo motivo accettiamo principalmente bonifici bancari.
Collaboriamo inoltre con un fornitore di pagamenti in criptovaluta e, di tanto in tanto, il pagamento con carta può essere disponibile a seconda della disponibilità del gestore.
All’interno dell’Unione Europea, i bonifici SEPA sono veloci, economici e di solito arrivano entro pochi minuti o poche ore, rendendo il processo di pagamento semplice e immediato.
Una volta ricevuto il bonifico, il tuo ordine viene preparato immediatamente e spedito lo stesso giorno, in base all’orario limite giornaliero.
Ti preghiamo di notare che non effettuiamo spedizioni il venerdì né nei giorni precedenti le festività ufficiali. Questo serve a garantire che i pacchi possano essere consegnati il giorno lavorativo successivo e non restino in transito durante i fine settimana o le festività.
Questo metodo garantisce conformità, sicurezza e continuità del servizio per tutti i clienti nell’UE.
Non hai trovato la risposta alla tua domanda?
Vedi tutte le domande frequenti
