Mazdutide
Le Mazdutide est un agoniste double des récepteurs GLP-1 et du glucagon étudié pour son rôle dans la régulation de l’appétit, le contrôle glycémique et la signalisation de la dépense énergétique. En activant simultanément les voies des incrétines et du glucagon, il influence les circuits centraux de la satiété et les processus métaboliques périphériques. Dans la recherche clinique, le Mazdutide a été observé pour soutenir la réduction du poids corporel et la modulation métabolique dans le cadre d’essais structurés. Formulé dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.
151,00 €
- Régulation de l'Appétit & Dépense Énergétique
Description
Le Mazdutide est un agoniste double synthétique ciblant à la fois les récepteurs GLP-1 et du glucagon, conçu pour intégrer la signalisation de la satiété médiée par les incrétines avec les voies de dépense énergétique associées au glucagon. Contrairement aux agonistes des récepteurs GLP-1 à voie unique, le Mazdutide engage des mécanismes complémentaires influençant la suppression de l’appétit et la régulation du taux métabolique. Il est principalement étudié dans les contextes de recherche sur l’obésité, le syndrome métabolique et le diabète de type 2.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée soutient une exposition systémique contrôlée et une activité pharmacodynamique prévisible dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à des fins de recherche uniquement.
Dans les modèles cliniques et précliniques, le Mazdutide a démontré des effets sur la réduction de l’appétit, l’amélioration des marqueurs glycémiques et la modulation du poids corporel. L’activation des récepteurs GLP-1 influence la sécrétion d’insuline et la signalisation de la satiété, tandis que l’activation du récepteur du glucagon contribue à la modulation de la production hépatique de glucose et à une augmentation de la dépense énergétique. Les domaines de recherche incluent la régulation métabolique, les études de réduction de l’adiposité et l’évaluation des facteurs de risque cardiométaboliques.
Clinical Status :
Essai clinique humain ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Actuellement évalué dans plusieurs essais cliniques humains portant sur l’obésité et les troubles métaboliques.
Mechanism of Action
Le Mazdutide active à la fois les récepteurs GLP-1 et du glucagon, intégrant la suppression de l’appétit à la modulation du taux métabolique. L’activation du récepteur GLP-1 influence la signalisation de la satiété au sein des circuits hypothalamiques et favorise une sécrétion d’insuline glucose-dépendante. L’engagement du récepteur du glucagon contribue à une augmentation de la dépense énergétique et à la modulation des voies métaboliques hépatiques. Le mécanisme combiné soutient une régulation métabolique coordonnée dans les modèles de recherche.
Benefits
- Suppression intégrée de l’appétit et régulation métabolique :
Le Mazdutide combine la signalisation de la satiété basée sur les incrétines avec l’activation métabolique médiée par le glucagon. L’activation des récepteurs GLP-1 centraux influence le contrôle de l’appétit au sein des noyaux hypothalamiques impliqués dans l’homéostasie énergétique. Les essais cliniques démontrent une réduction de l’apport calorique et une diminution soutenue du poids corporel dans des contextes de recherche structurés. L’engagement supplémentaire des récepteurs du glucagon soutient des effets métaboliques complémentaires. Ce mécanisme intégré différencie le Mazdutide des agonistes GLP-1 à voie unique. - Contrôle glycémique amélioré par la signalisation des incrétines :
L’activation des récepteurs GLP-1 favorise une sécrétion d’insuline glucose-dépendante par les cellules bêta pancréatiques. Ce mécanisme soutient un meilleur contrôle glycémique postprandial dans les populations de recherche métabolique. Le ralentissement de la vidange gastrique contribue également à modérer les excursions glycémiques. Ces effets combinés justifient son positionnement dans la recherche sur les troubles métaboliques. - Modulation de la dépense énergétique via l’activation des récepteurs du glucagon :
L’engagement des récepteurs du glucagon influence les processus métaboliques hépatiques et les voies d’oxydation des lipides. Les modèles précliniques suggèrent une augmentation de la dépense énergétique associée à la stimulation de la voie du glucagon. Ce mécanisme vise à contrebalancer les réductions du taux métabolique souvent observées lors des interventions de perte de poids. La composante thermogénique distingue les stratégies de double agonisme. - Réduction de l’adiposité dans des contextes de recherche structurés :
Les investigations cliniques rapportent des réductions significatives du poids corporel et de la masse adipeuse. Ces résultats sont liés à une suppression coordonnée de l’appétit et à une modulation du taux métabolique. L’activation double des récepteurs soutient un engagement métabolique durable, au-delà du seul contrôle de l’appétit. - Influence potentielle sur les marqueurs de risque cardiométabolique :
La recherche indique des améliorations des profils lipidiques et des indices glycémiques lors de l’évaluation clinique. Bien qu’étudié principalement pour la réduction du poids, les améliorations métaboliques s’étendent à des paramètres cardiométaboliques plus larges. Ces observations soutiennent son inclusion dans les protocoles de recherche liés à l’obésité. - Stratégie équilibrée de double agonisme :
Le Mazdutide est conçu pour équilibrer l’activation des récepteurs GLP-1 et du glucagon afin d’optimiser l’effet thérapeutique tout en minimisant une hyperglycémie excessive médiée par le glucagon. La conception moléculaire vise à harmoniser les voies de la satiété et de la dépense énergétique. Cette approche équilibrée de co-agonisme représente une stratégie incrétine de nouvelle génération dans la recherche métabolique. - Pharmacocinétique sous-cutanée prévisible :
Fourni dans un stylo d’injection prémélangé stabilisé pour administration SubQ, le Mazdutide présente une exposition systémique constante dans les contextes d’essais cliniques. L’administration sous-cutanée soutient des schémas posologiques structurés et des réponses pharmacodynamiques reproductibles. Chaque unité est préparée fraîchement et destinée strictement à un usage de laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essai de phase 3 chez des adultes chinois obèses (GLORY-1) | ↓ poids corporel d’environ 14 % à 48 semaines avec une dose de 6 mg vs placebo |
| Essai de phase 2 dans le diabète de type 2 | ↓ HbA1c d’environ 1,5-2,0 %, ↓ glycémie à jeun, ↑ contrôle glycémique |
| Modèles murins d’obésité induite par l’alimentation | ↓ prise alimentaire, ↑ dépense énergétique, ↓ contenu lipidique hépatique |
| Évaluations métaboliques cliniques | ↓ fraction graisseuse hépatique, profil lipidique amélioré, ↓ tour de taille |
| Études de liaison aux récepteurs (in vitro) | Activation duale confirmée de GLP-1R et GCGR avec une puissance équilibrée |
| Analyse des biomarqueurs cardiométaboliques | ↓ triglycérides, ↓ cholestérol LDL, marqueurs de pression artérielle améliorés |
Stack Suggestions
Le Mazdutide est souvent combiné en recherche avec :
- Mazdutide + Retatrutide → Études comparatives explorant l’activation double versus triple des récepteurs incrétines dans des modèles métaboliques.
- Mazdutide + Tesofensine → Étudie la suppression centrale de l’appétit combinée aux voies de signalisation incrétine-glucagon.
- Mazdutide + BPC-157 → Associe la modulation métabolique aux applications de recherche cytoprotectrice gastro-intestinale.
- Mazdutide + AOD-9604 → Explore les voies complémentaires de lipolyse et de composition corporelle médiées par les incrétines.
- Mazdutide + NAD+ → Combine la recherche sur les substrats énergétiques mitochondriaux avec la signalisation thermogénique médiée par le glucagon.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Mazdutide Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 3 – 4,5 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Dosage de référence utilisé dans les modèles de recherche sur le métabolisme et la régulation de l’appétit.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 6 – 9 mg
- Durée : 12 – 24 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée ciblant le contrôle glycémique et les paramètres de composition corporelle.
Protocole Biohacker (expérimental)
- Dose : 1,5 – 3 mg
- Durée : 6 – 10 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine, avec titration ascendante
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Approche de titration en microdoses minimisant les effets d’adaptation gastro-intestinale.
Possible Side Effects
Le Mazdutide est généralement bien toléré dans les études cliniques et précliniques, la plupart des effets rapportés étant légers à modérés et dose-dépendants.
Les effets couramment observés incluent :
- Troubles gastro-intestinaux tels que nausées, vomissements et diarrhée, en particulier lors de l’escalade de dose.
- Diminution de l’appétit et réductions transitoires de la prise alimentaire.
- Légères augmentations de la fréquence cardiaque rapportées dans certains essais cliniques.
- Dyspepsie occasionnelle, ballonnements ou inconfort abdominal.
- Réactions au site d’injection, notamment rougeur ou légère irritation.
Aucune preuve d’effets indésirables hépatiques, rénaux ou cardiovasculaires sévères n’a été observée dans les données disponibles, bien que la sécurité à long terme reste sous investigation continue.
Product Attributes
- N° CAS: 2107529-15-7
- Formule moléculaire: C194H295N47O59
- Séquence (AA): HSQGTFTSDYSKYLDEKRAKDFVQWLLNT (analogue agoniste double modifié)
- Poids moléculaire: ~4332 g/mol
- PubChem CID: N/A (composé expérimental)
- Demi-vie: ~6-8 jours
- Synonymes: IBI362, LY3305677, Mazdutide
- Type: Peptide synthétique agoniste double des récepteurs GLP-1 / glucagon
- Domaine de recherche: Métabolisme et régulation du poids, contrôle glycémique, dépense énergétique
Scientific References
- Mazdutide for overweight or obesity in Chinese adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Essai clinique randomisé
- A phase 1 randomized trial to evaluate safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of IBI362 (LY3305677) in Chinese overweight or obese adults Essai clinique randomisé
- Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Essai clinique randomisé
- OXM-based dual GLP-1/glucagon receptor agonists for the treatment of obesity and metabolic disease Observationnelle | Animal | In vitro
- Dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonism reduces energy intake in type 2 diabetes with obesity Essai clinique randomisé
- Glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor co-agonists: novel therapeutics for obesity and type 2 diabetes Animal | In vitro
- Anti-obesity drug discovery: advances and challenges Observationnelle | Animal
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
