Cagrilintide
Cagrilintide è un analogo dell’amilina ad azione prolungata studiato per il suo ruolo nella regolazione dell’appetito e nella segnalazione metabolica. Attivando i recettori dell’amilina nel cervello, influenza le vie della sazietà e il controllo dell’apporto energetico. In contesti di ricerca clinica, Cagrilintide è stato valutato per il suo impatto sulla regolazione del peso corporeo e sulla modulazione dell’appetito. Destinato esclusivamente a uso di laboratorio e ricerca.
97,00 €
- Soppressione dell'Appetito e Controllo Metabolico
Description
Cagrilintide è un analogo sintetico a lunga azione dell’amilina, un ormone co-secreto con l’insulina dalle cellule beta pancreatiche. L’amilina svolge un ruolo nella regolazione dei livelli di glucosio postprandiale e nella promozione della sazietà. Cagrilintide è progettato per fornire un’attivazione recettoriale prolungata rispetto all’amilina nativa.
Negli studi clinici sull’uomo, Cagrilintide è stato studiato per i suoi effetti sulla riduzione dell’appetito, sulla modulazione dell’apporto energetico e sulla regolazione del peso corporeo. L’attivazione dei recettori centrali dell’amilina influenza i circuiti ipotalamici e del tronco encefalico coinvolti nella segnalazione della sazietà. I domini di ricerca includono l’obesità, la regolazione metabolica e le terapie combinate basate sulle incretine.
Clinical Status
Human RCT ✔ | Observational ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Valutato in molteplici studi clinici sull’uomo per la ricerca sull’obesità e sulla regolazione metabolica.
Mechanism of Action
Cagrilintide attiva i recettori dell’amilina nel cervello, promuovendo la sazietà e riducendo l’assunzione di cibo. Il suo design a lunga durata d’azione prolunga l’attivazione recettoriale rispetto all’amilina nativa.
Benefits
- Attiva i circuiti centrali della sazietà mediati dall’amilina:
Cagrilintide si lega ai recettori dell’amilina localizzati nell’area postrema e nei nuclei ipotalamici coinvolti nella regolazione dell’appetito. Queste regioni integrano i segnali nutrizionali periferici e li traducono nella percezione della sazietà. L’attivazione dei recettori dell’amilina influenza i pattern di scarica neuronale associati alla cessazione del pasto e alla riduzione dello stimolo della fame. A differenza della soppressione dell’appetito guidata da vie stimolanti, Cagrilintide opera all’interno delle reti fisiologiche della sazietà. Questa modulazione centrale sostiene la ricerca sul controllo neuroendocrino dell’assunzione di cibo. - Coinvolge i complessi recettore della calcitonina–RAMP per la specificità recettoriale:
I recettori dell’amilina sono complessi eterodimerici composti da recettori della calcitonina accoppiati a proteine modificatrici dell’attività recettoriale (RAMP). Cagrilintide si lega selettivamente a questi complessi recettoriali, innescando cascate di segnalazione intracellulare che regolano la percezione dell’appetito. Questa architettura recettoriale fornisce specificità funzionale all’interno del sistema nervoso centrale. Il design strutturale di Cagrilintide migliora la durata dell’interazione recettoriale rispetto all’amilina nativa, contribuendo a una segnalazione sostenuta nei modelli sperimentali. - Attivazione recettoriale prolungata grazie al design a lunga azione:
L’amilina nativa viene rapidamente eliminata dalla circolazione, limitandone l’effetto biologico. Cagrilintide incorpora modifiche strutturali che ne estendono l’emivita e prolungano l’interazione recettoriale. Un’attivazione recettoriale sostenuta consente la continua attivazione delle vie della sazietà senza picchi e cali ripetuti. Questo profilo di attività esteso lo differenzia dagli analoghi dell’amilina ad azione breve e supporta i contesti di ricerca sulla modulazione dell’appetito a lungo termine. - Modula lo svuotamento gastrico e il flusso dei nutrienti:
L’attivazione dei recettori dell’amilina influenza la motilità gastrointestinale rallentando lo svuotamento gastrico. La ritardata consegna dei nutrienti all’intestino tenue contribuisce a una sazietà prolungata e a escursioni glicemiche postprandiali moderate. Questo meccanismo periferico completa la soppressione centrale dell’appetito. Influenzando la segnalazione sia cerebrale sia intestinale, Cagrilintide integra i sistemi di controllo neuroendocrino e digestivo. - Si integra con la segnalazione metabolica dell’insulina e postprandiale:
L’amilina è fisiologicamente co-secreta con l’insulina dalle cellule beta pancreatiche. Questa co-secrezione riflette una regolazione coordinata dell’assunzione di nutrienti e della gestione del glucosio. Imitando la segnalazione dell’amilina, Cagrilintide partecipa a questa rete metabolica integrata. La sua azione influenza la percezione dell’appetito allineandosi al contempo con le vie di elaborazione dei nutrienti mediate dall’insulina nei modelli di ricerca. - Dimostra un’azione complementare con le vie del GLP-1:
Gli agonisti del recettore del GLP-1 e gli analoghi dell’amilina operano attraverso meccanismi distinti ma complementari. Il GLP-1 influenza la secrezione di insulina e il controllo centrale dell’appetito, mentre l’amilina modula principalmente la sazietà e lo svuotamento gastrico. Il meccanismo di Cagrilintide offre un potenziale additivo o sinergico se studiato insieme alle terapie a base di incretine. Questo coinvolgimento di doppia via riflette la regolazione neuroendocrina stratificata dell’equilibrio energetico. - Supporta la ricerca strutturata sulla riduzione dell’apporto energetico:
Attivando i circuiti della sazietà e rallentando la digestione, Cagrilintide riduce l’apporto calorico in contesti sperimentali controllati. Anziché stimolare direttamente il metabolismo, altera i fattori comportamentali a monte del consumo energetico. Questo posizionamento lo differenzia dai composti termogenici e lo colloca nei domini di ricerca sulla regolazione dell’appetito. - Opera all’interno dei sistemi fisiologici di omeostasi energetica:
L’equilibrio energetico è mantenuto da una segnalazione coordinata tra leptina, insulina, GLP-1, grelina e amilina. Cagrilintide si integra in questa rete potenziando il feedback di sazietà preservando al contempo i circuiti regolatori endogeni. Il suo meccanismo riflette la modulazione dell’architettura di controllo energetico interna del corpo, piuttosto che un’accelerazione metabolica forzata. - Influenza i circuiti di comunicazione tra tronco encefalico e ipotalamo:
L’area postrema funge da interfaccia chiave tra i peptidi circolanti e la regolazione centrale dell’appetito. L’attività di Cagrilintide all’interno di questa regione influenza le vie di segnalazione ipotalamiche a valle. Questa integrazione tra tronco encefalico e ipotalamo è centrale per la soppressione coordinata della fame e la riduzione delle dimensioni dei pasti. La comprensione di questo circuito è essenziale nei contesti avanzati di ricerca metabolica.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studio di fase 1b in adulti con sovrappeso/obesità | ↓ peso corporeo fino al 10,8% nell’arco di 26 settimane con dosaggio settimanale di 4,5 mg |
| Combinazione con semaglutide (CagriSema) nel T2D | ↓ HbA1c e ↓ peso corporeo oltre la monoterapia con semaglutide |
| Modelli roditori obesi indotti dalla dieta | Ridotto apporto alimentare, ↓ adiposità, migliorata sensibilità alla leptina |
| Studi umani di valutazione della sazietà | Svuotamento gastrico ritardato e prolungata sensazione di pienezza postprandiale |
| Saggi preclinici di legame al recettore dell’amilina | Attivazione recettoriale sostenuta con emivita prolungata rispetto all’amilina nativa |
| Profilazione metabolica in soggetti obesi | Migliorato controllo glicemico e marcatori lipidici insieme alla perdita di peso |
Stack Suggestions
Cagrilintide è spesso combinato nella ricerca con:
- Cagrilintide + Semaglutide → Doppia attivazione dei recettori dell’amilina e del GLP-1 per una maggiore soppressione dell’appetito e riduzione del peso negli studi metabolici.
- Cagrilintide + Tirzepatide → Combina la segnalazione dell’amilina con il co-agonismo GIP/GLP-1 per effetti metabolici e di sazietà più ampi.
- Cagrilintide + Retatrutide → Esplorato per la regolazione sinergica del bilancio energetico e del metabolismo del tessuto adiposo.
- Cagrilintide + AOD-9604 → Studiato per effetti complementari sulla lipolisi e sulla composizione corporea.
⚠ Le combinazioni sono solo per scopi di progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Cagrilintide Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,3 – 1,2 mg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo di base per la regolazione dell’appetito e la modulazione del peso corporeo in modelli sperimentali.
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 1,2 – 2,4 mg
- Durata: 12 – 20 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo a dosaggio più elevato utilizzato nella ricerca sull’obesità per valutare la sazietà sostenuta e la riduzione dell’adiposità.
Protocollo Combinato (Cagrilintide + Semaglutide)
- Dose: 0,6 – 2,4 mg di Cagrilintide + 0,25 – 2,4 mg di Semaglutide
- Durata: 12 – 20 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana, co-somministrati
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Doppia attivazione dei recettori dell’amilina e del GLP-1 studiata per migliorare gli esiti metabolici e ponderali.
Possible Side Effects
Cagrilintide è generalmente ben tollerato negli studi di ricerca clinica, con la maggior parte degli effetti riportati di natura lieve e transitoria.
Gli effetti collaterali comunemente segnalati in contesti di ricerca includono:
- Nausea, in particolare durante le fasi di aumento graduale della dose.
- Vomito lieve o disturbi gastrointestinali.
- Diminuzione dell’appetito e riduzione dell’apporto alimentare.
- Stipsi transitoria o alterazione delle abitudini intestinali.
- Reazioni nel sito di iniezione, come arrossamento o lieve irritazione.
- Affaticamento occasionale o mal di testa durante la fase iniziale di somministrazione.
La maggior parte degli effetti gastrointestinali è stata osservata diminuire con l’esposizione continuata e la titolazione graduale della dose. Non sono state riportate evidenze di effetti avversi epatici, renali o cardiovascolari gravi nei dati di ricerca clinica disponibili.
Product Attributes
- CAS #: 1415456-99-3
- Formula Molecolare: C171H266N42O55S2
- Sequenza (AA): KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY
- Peso Molecolare: ~3789 g/mol
- PubChem CID: 137627468
- Emivita: ~159 ore (~7 giorni)
- Sinonimi: AM833, NN9838, Analogo dell’amilina a lunga azione
- Tipo: Peptide sintetico per la ricerca (agonista del recettore dell’amilina)
- Focus di Ricerca: Gestione del Peso & Regolazione Metabolica, Appetito & Sazietà
Scientific References
- Effetto di cagrilintide da sola o in combinazione con semaglutide sul peso corporeo Studio clinico
- Semaglutide e cagrilintide in adulti con sovrappeso o obesità Studio clinico
- Farmacocinetica e tollerabilità di cagrilintide in soggetti con sovrappeso o obesità Studio clinico
- Cagrilintide più semaglutide per la gestione dell’obesità Studio clinico
- Agonisti dell’amilina nel trattamento dell’obesità Osservazionale | Animale
- Amilina e analoghi dell’amilina: regolazione dell’apporto alimentare e del peso corporeo Animale | In vitro
- Terapia combinata per l’obesità: vie delle incretine e dell’amilina Osservazionale
- Panoramica su cagrilintide: meccanismo, evidenze e dosaggio Osservazionale | Studio clinico
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
