KPV
KPV (Lys-Pro-Val) è un frammento tripeptidico derivato dall’ormone stimolante alfa-melanocita (alfa-MSH) studiato per il suo ruolo nella regolazione delle citochine e nella modulazione delle vie infiammatorie. A differenza degli agonisti completi della melanocortina, KPV mostra una segnalazione antinfiammatoria mirata senza un’ampia attivazione recettoriale. Nei modelli sperimentali, è stato osservato che supporta l’equilibrio immunitario, l’integrità della barriera epiteliale e il controllo infiammatorio localizzato. Formulato in una penna iniettabile premiscelata e stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
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Repair Matrix - Advancedrisparmi 91,00 €Vedi lo stack →KPV - Controllo Mirato dell'Infiammazione e Supporto della Barriera Intestinale
Studiato per supportare una risposta immunitaria equilibrata
Appare in grado di mantenere l'integrità del rivestimento intestinale
Modulazione controllata della segnalazione delle citochine osservata in modelli sperimentali
Valutato in modelli sperimentali di infiammazione cutanea
Frammento peptidico antinfiammatorio a bersaglio specifico investigato in modelli preclinici
Studiato per supportare livelli infiammatori fisiologicamente bilanciati
Appare in grado di proteggere i tessuti epiteliali in modelli sperimentali
Derivato dalla sequenza dell'alfa-MSH, investigato per la modulazione recettoriale
Description
KPV è un frammento tripeptidico C-terminale dell’alfa-MSH che conserva proprietà antinfiammatorie selettive indipendenti dalla piena attivazione dei recettori della melanocortina. È stato studiato per la sua capacità di modulare la produzione di citochine pro-infiammatorie e influenzare le vie di segnalazione mediate da NF-kB. A differenza degli agonisti più ampi della melanocortina, KPV sembra esercitare effetti immuno-regolatori localizzati con ridotta attività melanocortinica sistemica.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettabile pre-miscelata e stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea supporta un’esposizione sistemica controllata e una segnalazione immunomodulante prevedibile nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata al momento per preservare l’integrità del peptide e standardizzare il dosaggio. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nei modelli preclinici, KPV è stato osservato influenzare la segnalazione del fattore di necrosi tumorale-alfa, l’espressione delle interleuchine e la funzione di barriera epiteliale. I domini di ricerca includono modelli di malattie infiammatorie intestinali, ricerca sull’infiammazione dermatologica e indagini sulla modulazione delle citochine.
Stato Clinico
Studio clinico ▣ | Osservazionale ▣ | Animale ▣ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di modulazione infiammatoria e ricerca sulla barriera epiteliale.
Mechanism of Action
KPV esercita i suoi effetti principalmente attraverso il downregulating della via di segnalazione NF-kB, un fattore di trascrizione centrale che governa l’espressione dei geni pro-infiammatori. Una volta internalizzato nelle cellule, il tripeptide è stato osservato inibire l’attività di IKK, prevenendo la degradazione di IkB e riducendo la traslocazione nucleare di NF-kB. Questa azione sopprime la trascrizione di TNF-alfa, IL-6 e altri mediatori infiammatori, modulando al contempo la degranulazione dei mastociti in modelli sperimentali di infiammazione mucosale e dermica.
Benefits
- Aiuta a calmare risposte infiammatorie iperattive:
KPV è studiato per la sua capacità di contribuire a regolare la segnalazione infiammatoria quando il sistema immunitario diventa eccessivamente reattivo. Anziché bloccare completamente l’attività immunitaria, sembra favorire una risposta più equilibrata. Ciò è importante poiché un’infiammazione eccessiva può compromettere la normale funzione tissutale. In modelli di laboratorio, KPV è stato associato a livelli ridotti di alcuni mediatori pro-infiammatori. L’obiettivo di questo spostamento di segnalazione non è la soppressione immunitaria, ma una migliore regolazione. Ciò rende KPV rilevante nella ricerca focalizzata sull’infiammazione cronica o localizzata. - Supporta l’integrità della mucosa intestinale e la stabilità della barriera:
La barriera intestinale svolge un ruolo critico nel separare l’ambiente esterno dalla segnalazione immunitaria interna. Quando questa barriera viene compromessa, i processi infiammatori possono intensificarsi. KPV è stato studiato in modelli sperimentali di infiammazione intestinale in cui è stata osservata una migliore stabilità epiteliale. La ricerca suggerisce che possa influenzare le proteine delle giunzioni strette che contribuiscono a mantenere l’integrità strutturale della mucosa intestinale. Sostenendo la resilienza della barriera, KPV è spesso esplorato in contesti di ricerca gastrointestinale. - Favorisce una segnalazione citochinica equilibrata:
Le citochine sono messaggeri chimici che controllano la comunicazione immunitaria. Quando alcune citochine sono prodotte in eccesso, i cicli infiammatori possono diventare auto-sostenuti. KPV è stato valutato per la sua influenza nella regolazione di mediatori infiammatori chiave. Anziché eliminare questi segnali, sembra contribuire a moderarne l’intensità. Questo approccio di regolazione fine sostiene l’equilibrio immunitario invece di una soppressione indiscriminata. - Studiato in modelli di infiammazione cutanea:
L’infiammazione non si limita ai tessuti interni; anche la pelle è un organo immunitario altamente attivo. KPV è stato esplorato in modelli di ricerca dermatologica che coinvolgono la segnalazione infiammatoria nei cheratinociti. In contesti di laboratorio controllati è stata osservata una ridotta espressione dei marcatori infiammatori. Ciò ne amplia la rilevanza oltre la ricerca gastrointestinale, verso una biologia epiteliale più ampia. - Promuove un ambiente immunitario più controllato:
Una risposta immunitaria sana richiede precisione. Un’attivazione troppo bassa aumenta la vulnerabilità, mentre una troppo elevata può danneggiare i tessuti. KPV è studiato per il suo ruolo nel contribuire a mantenere questo equilibrio. I suoi effetti appaiono localizzati e regolatori piuttosto che soppressivi a livello sistemico. Ciò lo rende un candidato interessante nella ricerca che esamina la ricalibrazione immunitaria invece dello spegnimento immunitario. - Derivato da una sequenza naturale anti-infiammatoria:
KPV origina dal peptide alfa-MSH, naturalmente coinvolto nella segnalazione anti-infiammatoria dell’organismo. Essendo un piccolo frammento, conserva alcune proprietà regolatorie senza attivare l’intero sistema melanocortinico. Questo comportamento selettivo consente ai ricercatori di studiare una modulazione infiammatoria mirata senza effetti ormonali più ampi. - Esplorato in modelli di infiammazione cronica di basso grado:
L’infiammazione cronica di basso livello è sempre più studiata nelle condizioni metaboliche e correlate alle barriere. KPV è stato valutato in sistemi sperimentali che simulano uno stress infiammatorio prolungato. I risultati suggeriscono che possa contribuire a ridurre l’eccessiva segnalazione immunitaria in tali contesti. Le sue dimensioni ridotte e il profilo di attività mirata ne supportano l’indagine in ambienti infiammatori localizzati. - Progettato per un uso strutturato nella ricerca:
Fornito in una penna iniettore premiscelata e stabilizzata per somministrazione sottocutanea, KPV supporta un’esposizione sperimentale controllata. La somministrazione sottocutanea consente un assorbimento costante nei protocolli di ricerca. Ogni unità è preparata fresca e destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Colite indotta da DSS (modello murino) | ↓ infiammazione del colon, ↓ espressione di TNF-α e IL-6, migliorato recupero mucosale |
| KPV somministrato per via orale tramite nanoparticelle (modelli di IBD) | Ridotto danno istologico e ripristinata integrità della barriera epiteliale |
| Dermatite atopica (modello cutaneo murino) | ↓ gravità delle lesioni cutanee, ↓ infiltrazione di mastociti, soppresse citochine Th2 |
| Coltura in vitro di macrofagi (stimolati con LPS) | Inibita traslocazione nucleare di NF-kB, ↓ produzione di citochine pro-infiammatorie |
| Saggi su cheratinociti e fibroblasti | ↓ segnalazione infiammatoria, supportata dinamica di chiusura delle ferite |
| Modello di dermatite allergica da contatto | Attenuato edema, ridotta infiltrazione leucocitaria nei siti lesionali |
| Linee cellulari epiteliali intestinali | Diminuita attivazione di NF-kB e ripristinata espressione delle proteine delle giunzioni strette |
Stack Suggestions
KPV è spesso combinato nella ricerca con:
- KPV + BPC-157 → Unisce l’azione antinfiammatoria mucosale alla riparazione tissutale rigenerativa nei modelli intestinali.
- KPV + TB-500 → Abbina la modulazione delle citochine ai percorsi di riparazione sistemica per la ricerca sui tessuti connettivi.
- KPV + LL-37 → Bilancia la segnalazione antinfiammatoria con l’attività antimicrobica negli studi sulle barriere.
- KPV + GHK-Cu → Supporta i modelli di infiammazione cutanea insieme al rimodellamento della matrice extracellulare.
⚠ Le combinazioni sono solo per il design sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| KPV Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click per dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,2 – 0,5 mg (= 4–10 click)
- Durata: 4 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modelli di base per modulazione antinfiammatoria e citochinica.
Protocollo di Ricerca Terapeutica
- Dose: 0,5 – 1 mg (= 10–20 click)
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 3 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca mirata sull’infiammazione gastrointestinale e mucosale.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 0,1 – 0,25 mg (= 2–5 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Giornaliera, continuativa
- Intervallo di Ciclo: 1 – 2 settimane di pausa ogni 8 settimane
- Obiettivo / Descrizione: Studi di modulazione continua di NF-kB a basso dosaggio.
Protocollo Combinato (KPV + BPC-157)
- Dose: 0,25 – 0,5 mg KPV + 0,25 mg BPC-157 (= 5–10 click)
- Durata: 4 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca combinata sulla riparazione mucosale e sulle vie infiammatorie.
Possible Side Effects
KPV è generalmente ben tollerato negli studi su animali e nei modelli di ricerca umana limitati.
Gli effetti collaterali riportati sono rari e lievi:
- Lieve irritazione o arrossamento nel sito di iniezione.
- Vampate o sensazione di calore transitorie dopo la somministrazione.
- Occasionale lieve mal di testa riportato nelle prime fasi di dosaggio.
- Lieve sensibilità gastrointestinale nelle formulazioni di ricerca orali.
Nei dati disponibili non sono stati osservati effetti avversi ormonali, epatici o sistemici.
Product Attributes
- CAS #: 67727-97-3
- Formula molecolare: C16H30N4O4
- Sequenza (AA): KPV
- Peso molecolare: 342,43 g/mol
- PubChem CID: 125672
- Emivita: ~30-60 minuti
- Sinonimi: Lisina-Prolina-Valina, Lys-Pro-Val, alpha-MSH (11-13), tripeptide KPV
- Tipo: Tripeptide sintetico di ricerca (frammento C-terminale di alpha-MSH)
- Focus di ricerca: Immunità e infiammazione, Salute intestinale
Scientific References
- Ormone alfa-melanocita-stimolante e tripeptidi correlati: biochimica, effetti antinfiammatori e protettivi in vitro e in vivo, e prospettive future per il trattamento delle malattie infiammatorie immuno-mediate Osservazionale | Animale | In vitro
- Il tripeptide KdPT è idroliticamente stabile e riduce i mediatori pro-infiammatori indotti dal TNF-α nei cheratinociti umani In vitro
- Somministrazione mirata del tripeptide KPV tramite un sistema di rilascio farmacologico con nanoparticelle attenua la colite nei topi Animale | In vitro
- Effetto antinfiammatorio del tripeptide KPV in cellule e modelli animali di malattia infiammatoria intestinale Animale | In vitro
- Il tripeptide antinfiammatorio KPV inibisce la traslocazione nucleare di NF-kB, l’espressione di ICAM-1 e il reclutamento dei neutrofili In vitro
- KPV riduce l’infiammazione in modelli di colite e stress ossidativo Animale | In vitro
- L’alfa-MSH e il suo tripeptide KPV riducono la produzione di citochine pro-infiammatorie nei cheratinociti In vitro
- Lisina-prolina-valina: un peptide derivato dalla melanocortina con potente attività antinfiammatoria Animale | In vitro
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
Spediamo con consegna il giorno successivo nell’UE tramite DHL Express o UPS Express.
Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
Il nostro processo logistico è progettato affinché il pacco arrivi entro la notte, evitando ritardi doganali all’interno dell’Unione Europea.
I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
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