ARA-290 (Cibinetide)
ARA-290 (Cibinetide) è un peptide sintetico derivato dalla ricerca sull’eritropoietina (EPO), progettato per attivare le vie di segnalazione EPOR di protezione tissutale senza stimolare la produzione di globuli rossi. Si lega selettivamente al complesso del recettore innato di riparazione coinvolto nella protezione cellulare e nella modulazione antinfiammatoria. Nella ricerca clinica e preclinica, ARA-290 è stato studiato per il suo ruolo nella segnalazione neuroprotettiva, nella modulazione dell’infiammazione e nelle vie di resilienza tissutale. Destinato esclusivamente a uso di laboratorio e di ricerca.
48,00 €
- Peptide Neuroprotettivo e Rigenerazione Nervosa
Description
ARA-290 è un peptide non eritropoietico derivato dal dominio dell’elica B dell’eritropoietina. A differenza dell’EPO a lunghezza intera, ARA-290 non stimola l’ematopoiesi. Al contrario, attiva selettivamente il recettore innato di riparazione (IRR), un complesso recettoriale eterodimerico composto dal recettore dell’eritropoietina (EPOR) e dal recettore beta comune (CD131).
L’attivazione di questo complesso recettoriale innesca cascate di segnalazione citoprotettive e antinfiammatorie senza aumentare la produzione di globuli rossi. ARA-290 è stato valutato in studi clinici sull’uomo che hanno esaminato la neuropatia a piccole fibre e modelli di danno tissutale. I domini di ricerca includono neuroprotezione, modulazione infiammatoria e biologia della segnalazione rigenerativa.
Clinical Status:
ARA-290 è un peptide di ricerca valutato in studi clinici sull’uomo, oltre che in numerosi modelli animali e in vitro, per applicazioni nella neuropatia e nella protezione tissutale. Non è approvato per uso medico e rimane riservato alla ricerca sperimentale e di laboratorio.
Evidence type:
Human RCT ✔ | Observational ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Regulatory ☐
Mechanism of Action
ARA-290 attiva le vie del recettore EPO di protezione tissutale senza stimolare la produzione di globuli rossi. Si lega selettivamente al complesso del recettore innato di riparazione coinvolto nella segnalazione antinfiammatoria e citoprotettiva.
Benefits
- Attivazione selettiva del recettore innato di riparazione senza stimolazione ematopoietica:
ARA-290 deriva dalla superficie dell’elica B dell’eritropoietina ma è privo della configurazione strutturale necessaria per attivare il complesso EPOR omodimerico responsabile dell’eritropoiesi. Si lega invece al complesso recettoriale eteromerico EPOR-CD131, noto come recettore innato di riparazione (IRR). Questa configurazione recettoriale è espressa nei tessuti non ematopoietici e viene sovraregolata durante lo stress cellulare. Impegnando selettivamente questo recettore, ARA-290 attiva la segnalazione protettiva senza aumentare la produzione di globuli rossi. Questa separazione tra citoprotezione ed eritropoiesi è centrale per la sua identità meccanicistica. - Coinvolge la segnalazione citoprotettiva mediata da JAK2/STAT3:
Dopo il legame con il complesso IRR, ARA-290 attiva la Janus chinasi 2 (JAK2), che successivamente fosforila i fattori di trascrizione STAT. L’attivazione di STAT3 promuove l’espressione di geni coinvolti nella sopravvivenza cellulare e nella risoluzione infiammatoria. Questa cascata di segnalazione contribuisce alla regolazione dei geni di risposta allo stress piuttosto che alle vie ematopoietiche proliferative. L’attivazione selettiva di JAK2/STAT3 nei tessuti non eritroidi è alla base del suo profilo citoprotettivo. - Attiva le vie PI3K/Akt a supporto della sopravvivenza cellulare:
La stimolazione del recettore innato di riparazione da parte di ARA-290 avvia anche la segnalazione PI3K/Akt. La fosforilazione di Akt promuove la sopravvivenza cellulare inibendo le vie pro-apoptotiche e sostenendo la stabilità mitocondriale. Questa via è particolarmente rilevante nei tessuti esposti a stress metabolico o infiammatorio. Potenziando i segnali di sopravvivenza mediati da Akt, ARA-290 contribuisce alla preservazione dell’integrità cellulare nei modelli sperimentali di lesione. - Modula le reti di segnalazione delle citochine pro-infiammatorie:
Lo stress infiammatorio spesso comporta la sovraregolazione di citochine come TNF-alfa, IL-1beta e IL-6. L’attivazione del recettore innato di riparazione è stata associata alla modulazione di questi mediatori pro-infiammatori. Anziché sopprimere ampiamente la funzione immunitaria, ARA-290 sembra sostenere la segnalazione di fase risolutiva, contribuendo a spostare le risposte cellulari dall’amplificazione infiammatoria verso vie orientate alla riparazione. Questo profilo di modulazione immunitaria lo differenzia dagli immunosoppressori sistemici. - Sostiene la resilienza neuronale e la ricerca sulla riparazione nervosa:
I tessuti neurali sono particolarmente vulnerabili allo stress infiammatorio e ossidativo. Il complesso EPOR-CD131 è espresso nelle cellule neuronali e gliali in condizioni di lesione. L’attivazione delle vie citoprotettive in queste cellule supporta l’indagine sulla preservazione delle fibre nervose e sul recupero funzionale. ARA-290 è stato pertanto esaminato in modelli di neuropatia delle piccole fibre e di lesione neurale per esplorare il ripristino dei marcatori di integrità nervosa. - Facilita la risoluzione delle risposte allo stress tissutale:
Durante una lesione tissutale, le cellule attivano vie protettive progettate per limitare il danno e ripristinare l’omeostasi. Il recettore innato di riparazione fa parte di questo sistema di difesa endogeno. Attivando selettivamente questo complesso recettoriale, ARA-290 amplifica le cascate di segnalazione protettive naturali. Ciò lo colloca all’interno dei quadri di ricerca della biologia rigenerativa focalizzati sul potenziamento delle risposte intrinseche di riparazione anziché sull’imposizione di una crescita proliferativa. - Distinto dai peptidi anabolici o endocrini di crescita:
A differenza dei secretagoghi dell’ormone della crescita o dei peptidi basati su IGF, ARA-290 non stimola le cascate ormonali anaboliche sistemiche. La sua attività è confinata ai complessi recettoriali indotti dallo stress espressi nei tessuti lesionati. Questo focus di segnalazione localizzato lo rende meccanicisticamente distinto dai peptidi progettati per potenziare la crescita muscolare o il tasso metabolico. Il suo ruolo biologico è incentrato sulla protezione e sulla stabilizzazione piuttosto che sull’accelerazione della crescita. - Integra la segnalazione protettiva vascolare ed endoteliale:
Il complesso recettoriale EPOR-CD131 è espresso anche nelle cellule endoteliali durante lo stress infiammatorio o ischemico. L’attivazione delle vie PI3K/Akt e STAT in queste cellule può influenzare la stabilità vascolare e la funzione di barriera nei modelli sperimentali. Ciò estende la rilevanza di ARA-290 oltre il tessuto neurale, verso domini più ampi della ricerca sulla biologia citoprotettiva. - Opera all’interno dei sistemi endogeni di riparazione innata:
Il sistema del recettore innato di riparazione viene attivato naturalmente in risposta a una lesione tissutale. ARA-290 imita uno specifico dominio dell’eritropoietina che ingaggia questa via protettiva senza attivare l’eritropoiesi. Sfruttando un meccanismo endogeno preesistente, consente di studiare come la biologia intrinseca di riparazione possa essere amplificata in contesti sperimentali controllati. - Supporta l’indagine sull’equilibrio tra infiammazione e risoluzione:
Un efficace recupero tissutale dipende da una tempestiva transizione dalla segnalazione infiammatoria alla risoluzione e alla riparazione. ARA-290 è studiato per il suo ruolo nel facilitare questa transizione. Modulando l’espressione delle citochine e promuovendo le vie di sopravvivenza, contribuisce alla ricerca che esamina come le cellule passino dalla risposta al danno alla stabilizzazione strutturale.
Research Data
| Studio / modello | Effetto di ARA-290 |
|---|---|
| Neuropatia diabetica (studi osservazionali sull’uomo) | Miglioramento della funzione dei nervi sensoriali e riduzione dei marcatori del dolore neuropatico |
| Lesione da schiacciamento del nervo periferico (modello animale) | ↑ fibre assonali in rigenerazione di circa il 60% |
| Legatura del nervo spinale (modello animale) | ↓ neuroinfiammazione e preservazione della struttura mielinica |
| Modelli di danno ischemico | ↓ necrosi tissutale e citochine infiammatorie (IL-6, TNF-α) |
| Confronti con knockout di eritropoietina | Effetti citoprotettivi preservati senza attivazione ematologica |
Stack Suggestions
ARA-290 è spesso combinato nella ricerca con:
- ARA-290 + BPC-157 → Unisce la neuroprotezione selettiva alla riparazione tissutale angiogenica per modelli di recupero dei nervi periferici.
- ARA-290 + TB-500 → Accelera la ricrescita assonale e la migrazione delle cellule di Schwann negli studi sulle lesioni nervose traumatiche.
- ARA-290 + NAD+ → Combina la segnalazione di sopravvivenza antinfiammatoria con il supporto mitocondriale nei modelli di neuropatia metabolica.
⚠ Le combinazioni sono solo per progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| ARA-290 (Cibinetide) Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 2 – 4 mg
- Durata: 4 – 12 settimane
- Frequenza: Iniezione sottocutanea giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo di base per modelli di ricerca neuropatici e infiammatori.
Protocollo di Ricerca Terapeutica
- Dose: 4 – 8 mg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Indagine a dose più elevata su neuropatia delle piccole fibre e modelli neuropatici correlati alla sarcoidosi.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 1 – 2 mg
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: 3 – 5× a settimana
- Intervallo di Ciclo: 2 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Esposizione continua a basso dosaggio per la ricerca su vie citoprotettive e antinfiammatorie.
Possible Side Effects
ARA-290 è generalmente ben tollerato nella ricerca clinica e preclinica, senza evidenza di attività eritropoietica o di rischio trombotico associato all’EPO a lunghezza intera.
Gli effetti collaterali riportati in contesti di ricerca sono poco frequenti e lievi:
- Reazioni transitorie nel sito di iniezione, inclusi lieve arrossamento o irritazione.
- Occasionale mal di testa o sensazione di stordimento durante il dosaggio iniziale.
- Lieve affaticamento o sonnolenza riportati in alcuni soggetti.
- Rara sensibilità gastrointestinale, inclusa nausea.
Non sono stati osservati cambiamenti significativi nell’ematocrito, nell’emoglobina o nella pressione sanguigna, distinguendo ARA-290 dall’eritropoietina. Nei dati di ricerca disponibili non sono stati segnalati effetti avversi epatici, renali o cardiovascolari.
Product Attributes
- CAS #: 1208243-50-8
- Formula molecolare: C49H72N14O18
- Sequenza (AA): PHBSPGDKQTNS (Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser)
- Peso molecolare: ~1257 g/mol
- PubChem CID: 56841945
- Emivita: ~2 minuti (plasma); gli effetti di protezione tissutale persistono più a lungo
- Sinonimi: Cibinetide, pHBSP, ARA290, Helix-B Surface Peptide
- Tipo: Peptide sintetico non eritropoietico (analogo dell’elica B dell’EPO)
- Focus di ricerca: Dolore neuropatico, Azione antinfiammatoria e protezione tissutale
Scientific References
- ARA 290, un agonista specifico dell’eteroreceptore eritropoietina/CD131, migliora il potenziale angiogenico e la capacità di homing dei progenitori endoteliali circolanti Studio clinico | In vitro
- ARA 290 migliora i sintomi in pazienti con perdita di piccole fibre nervose associata a sarcoidosi e aumenta la densità delle fibre nervose corneali Studio clinico
- Effetto del modulatore immunitario innato ARA 290 sui biomarcatori correlati all’infiammazione in pazienti con sarcoidosi: uno studio di fase 2a Studio clinico
- Un analogo non ematopoietico dell’eritropoietina, ARA 290, inibisce l’attivazione dei macrofagi e previene il danno alle isole pancreatiche trapiantate Animale | In vitro
- ARA290, un derivato non eritropoietico dell’EPO, attenua il danno renale da ischemia/riperfusione Animale
- Cibinetide migliora la qualità della vita in pazienti con neuropatia a piccole fibre associata a sarcoidosi Osservazionale | Studio clinico
- L’analogo non ematopoietico dell’eritropoietina ARA 290 attenua il dolore neuropatico e l’infiammazione acuta Animale | In vitro
- Cibinetide riduce l’iperalgesia e migliora il controllo metabolico in pazienti con diabete di tipo 2 e neuropatia Studio clinico
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.