Mazdutide
Mazdutide è un doppio agonista dei recettori GLP-1 e del glucagone studiato per il suo ruolo nella regolazione dell’appetito, nel controllo glicemico e nella segnalazione del dispendio energetico. Attivando simultaneamente le vie delle incretine e del glucagone, influenza i circuiti centrali della sazietà e i processi metabolici periferici. Nella ricerca clinica, Mazdutide è stato osservato supportare la riduzione del peso corporeo e la modulazione metabolica in contesti sperimentali strutturati. Formulato in una penna preriempita stabilizzata per sola ricerca.
151,00 €
- Regolazione dell'Appetito e Dispendio Energetico
Description
Mazdutide è un doppio agonista sintetico mirato sia ai recettori GLP-1 sia a quelli del glucagone, progettato per integrare la segnalazione di sazietà mediata dalle incretine con le vie del dispendio energetico associate al glucagone. A differenza degli agonisti del recettore GLP-1 a singola via, Mazdutide attiva meccanismi complementari che influenzano la soppressione dell’appetito e la regolazione del tasso metabolico. È studiato principalmente nei contesti di ricerca su obesità, sindrome metabolica e diabete di tipo 2.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettiva pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea favorisce un’esposizione sistemica controllata e un’attività farmacodinamica prevedibile nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata fresca per preservare l’integrità del peptide e garantire un dosaggio standardizzato. Il prodotto è destinato esclusivamente a uso di laboratorio e di ricerca.
Nei modelli clinici e preclinici, Mazdutide ha mostrato effetti sulla riduzione dell’appetito, sul miglioramento dei marcatori glicemici e sulla modulazione del peso corporeo. L’attivazione dei recettori GLP-1 influenza la secrezione di insulina e la segnalazione di sazietà, mentre l’attivazione del recettore del glucagone contribuisce alla modulazione della produzione epatica di glucosio e all’aumento del dispendio energetico. I domini di ricerca includono la regolazione metabolica, gli studi sulla riduzione dell’adiposità e la valutazione dei fattori di rischio cardiometabolico.
Clinical Status:
Mazdutide è un peptide di ricerca attualmente valutato in molteplici studi clinici sull’uomo per l’obesità e i disturbi metabolici, oltre che in ampi modelli preclinici. Non è approvato per uso medico e rimane riservato esclusivamente alla ricerca sperimentale e di laboratorio.
Evidence type:
Human RCT ✔ | Observational ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Regulatory ☐
Mechanism of Action
Mazdutide attiva sia i recettori GLP-1 sia quelli del glucagone, integrando la soppressione dell’appetito con la modulazione del tasso metabolico. L’attivazione del recettore GLP-1 influenza la segnalazione di sazietà all’interno dei circuiti ipotalamici e potenzia la secrezione insulinica glucosio-dipendente. L’ingaggio del recettore del glucagone contribuisce all’aumento del dispendio energetico e alla modulazione delle vie metaboliche epatiche. Il meccanismo combinato supporta una regolazione metabolica coordinata nei modelli di ricerca.
Benefits
- Soppressione integrata dell’appetito e regolazione metabolica:
Mazdutide combina la segnalazione di sazietà basata sulle incretine con l’attivazione metabolica mediata dal glucagone. L’attivazione dei recettori GLP-1 centrali influenza il controllo dell’appetito all’interno dei nuclei ipotalamici coinvolti nell’omeostasi energetica. Studi clinici dimostrano una riduzione dell’apporto calorico e una diminuzione sostenuta del peso corporeo in contesti di ricerca strutturati. L’aggiunta dell’attivazione del recettore del glucagone supporta effetti metabolici complementari. Questo meccanismo integrato distingue Mazdutide dagli agonisti del GLP-1 a singola via. - Miglior controllo glicemico attraverso la segnalazione delle incretine:
L’attivazione del recettore GLP-1 promuove la secrezione di insulina glucosio-dipendente dalle cellule beta pancreatiche. Questo meccanismo supporta un migliore controllo glicemico postprandiale nelle popolazioni di ricerca metabolica. Il rallentamento dello svuotamento gastrico contribuisce ulteriormente a moderare le escursioni glicemiche. Questi effetti combinati sono alla base del suo posizionamento nella ricerca sui disturbi metabolici. - Modulazione del dispendio energetico tramite attivazione del recettore del glucagone:
L’attivazione del recettore del glucagone influenza i processi metabolici epatici e le vie di ossidazione lipidica. Modelli preclinici suggeriscono un aumento del dispendio energetico associato alla stimolazione della via del glucagone. Questo meccanismo mira a controbilanciare le riduzioni del tasso metabolico spesso osservate durante gli interventi di perdita di peso. La componente termogenica distingue le strategie di duplice agonismo. - Riduzione dell’adiposità in contesti di ricerca strutturati:
Le indagini cliniche riportano riduzioni significative del peso corporeo e della massa del tessuto adiposo. Questi risultati sono collegati alla soppressione coordinata dell’appetito e alla modulazione del tasso metabolico. L’attivazione duplice dei recettori supporta un impegno metabolico sostenuto oltre il solo controllo dell’appetito. - Potenziale influenza sui marcatori di rischio cardiometabolico:
La ricerca indica miglioramenti nei profili lipidici e negli indici glicemici durante la valutazione clinica. Sebbene studiato principalmente per la riduzione del peso, i miglioramenti metabolici si estendono a parametri cardiometabolici più ampi. Questi risultati supportano la sua inclusione nei protocolli di ricerca correlati all’obesità. - Strategia bilanciata di duplice agonismo:
Mazdutide è progettato per bilanciare l’attivazione dei recettori GLP-1 e del glucagone al fine di ottimizzare l’effetto terapeutico, minimizzando al contempo l’iperglicemia eccessiva mediata dal glucagone. Il design molecolare mira ad armonizzare le vie di sazietà e dispendio energetico. Questo approccio bilanciato di co-agonismo rappresenta una strategia incretinica di nuova generazione nella ricerca metabolica. - Farmacocinetica sottocutanea prevedibile:
Fornito in una penna iniettiva premiscelata e stabilizzata per somministrazione SubQ, Mazdutide dimostra un’esposizione sistemica costante negli studi clinici. La somministrazione sottocutanea supporta regimi di dosaggio strutturati e risposte farmacodinamiche riproducibili. Ogni unità è preparata di fresco e destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studio di Fase 3 in adulti cinesi con obesità (GLORY-1) | ↓ peso corporeo di ~14% a 48 settimane con dose da 6 mg vs placebo |
| Studio di Fase 2 nel diabete di tipo 2 | ↓ HbA1c di ~1,5-2,0%, ↓ glicemia a digiuno, ↑ controllo glicemico |
| Modelli murini di obesità indotta dalla dieta | ↓ assunzione di cibo, ↑ dispendio energetico, ↓ contenuto lipidico epatico |
| Valutazioni metaboliche cliniche | ↓ frazione di grasso epatico, profilo lipidico migliorato, ↓ circonferenza vita |
| Studi di legame recettoriale (in vitro) | Confermata la duplice attivazione di GLP-1R e GCGR con potenza bilanciata |
| Analisi dei biomarcatori cardiometabolici | ↓ trigliceridi, ↓ colesterolo LDL, miglioramento dei marcatori pressori |
Stack Suggestions
Mazdutide è spesso combinato nella ricerca con:
- Mazdutide + Retatrutide → Studi comparativi che esplorano l’attivazione duale rispetto a quella tripla dei recettori delle incretine in modelli metabolici.
- Mazdutide + Tesofensine → Indaga la soppressione centrale dell’appetito combinata con le vie di segnalazione incretina-glucagone.
- Mazdutide + BPC-157 → Abbina la modulazione metabolica ad applicazioni di ricerca sulla citoprotezione gastrointestinale.
- Mazdutide + AOD-9604 → Esplora vie complementari lipolitiche e di composizione corporea guidate dalle incretine.
- Mazdutide + NAD+ → Combina la ricerca sui substrati energetici mitocondriali con la segnalazione termogenica mediata dal glucagone.
⚠ Le combinazioni sono solo per scopi di progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Mazdutide Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di ricerca standard
- Dose: 3 – 4.5 mg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo del ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Dosaggio di base utilizzato nei modelli di ricerca sul metabolismo e sulla regolazione dell’appetito.
Protocollo di ricerca terapeutica
- Dose: 6 – 9 mg
- Durata: 12 – 24 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo del ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo a dose più alta mirato al controllo glicemico e agli endpoint di composizione corporea.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 1.5 – 3 mg
- Durata: 6 – 10 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana, con titolazione crescente
- Intervallo del ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Approccio di titolazione a microdosaggio per ridurre al minimo gli effetti di adattamento gastrointestinale.
Possible Side Effects
Mazdutide è generalmente ben tollerato in studi clinici e preclinici, con la maggior parte degli effetti riportati di entità lieve-moderata e dose-dipendenti.
Gli effetti comunemente osservati includono:
- Disturbi gastrointestinali quali nausea, vomito e diarrea, in particolare durante l’aumento progressivo della dose.
- Riduzione dell’appetito e diminuzioni transitorie dell’assunzione di cibo.
- Lievi aumenti della frequenza cardiaca riportati in alcuni studi clinici.
- Occasionale dispepsia, gonfiore o disagio addominale.
- Reazioni al sito di iniezione, tra cui arrossamento o lieve irritazione.
Non sono state osservate evidenze di effetti avversi gravi a carico del fegato, dei reni o del sistema cardiovascolare nei dati disponibili, sebbene la sicurezza a lungo termine resti oggetto di indagine continua.
Product Attributes
- CAS #: 2107529-15-7
- Formula molecolare: C194H295N47O59
- Sequenza (AA): HSQGTFTSDYSKYLDEKRAKDFVQWLLNT (analogo doppio agonista modificato)
- Peso molecolare: ~4332 g/mol
- PubChem CID: N/D (composto sperimentale)
- Emivita: ~6-8 giorni
- Sinonimi: IBI362, LY3305677, Mazdutide
- Tipo: Peptide sintetico doppio agonista dei recettori GLP-1 / glucagone
- Focus di ricerca: Metabolismo e regolazione del peso, controllo glicemico, dispendio energetico
Scientific References
- Mazdutide for overweight or obesity in Chinese adults: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Studio clinico
- A phase 1 randomized trial to evaluate safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of IBI362 (LY3305677) in Chinese overweight or obese adults Studio clinico
- Efficacy and safety of mazdutide in Chinese patients with type 2 diabetes: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial Studio clinico
- OXM-based dual GLP-1/glucagon receptor agonists for the treatment of obesity and metabolic disease Osservazionale | Animale | In vitro
- Dual glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor agonism reduces energy intake in type 2 diabetes with obesity Studio clinico
- Glucagon-like peptide-1 and glucagon receptor co-agonists: novel therapeutics for obesity and type 2 diabetes Animale | In vitro
- Anti-obesity drug discovery: advances and challenges Osservazionale | Animale
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
