GHRP-2
La GHRP-2 est un peptide libérateur d’hormone de croissance étudié pour son rôle dans la stimulation de la sécrétion endogène d’hormone de croissance par l’activation du récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Elle est reconnue pour produire des pulsations de GH plus marquées que les sécrétagogues antérieurs. En contexte de recherche, la GHRP-2 a été observée pour soutenir l’activation hormonale anabolique, la signalisation métabolique et les voies endocrines liées à la récupération. Formulée dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.
39,00 €
- Libération Puissante d'Hormone de Croissance & Signalisation Anabolique
Description
La GHRP-2 est un peptide mimétique synthétique de la ghréline appartenant à la famille des peptides libérateurs d’hormone de croissance. Elle se lie au récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS-R1a), stimulant la libération pulsatile d’hormone de croissance par l’hypophyse antérieure. Par rapport à la GHRP-6, la GHRP-2 est généralement considérée comme plus puissante dans la stimulation de la sécrétion de GH, avec une stimulation de l’appétit relativement réduite.
Dans les recherches précliniques et exploratoires chez l’humain, la GHRP-2 a été étudiée pour sa capacité à augmenter l’hormone de croissance circulante et à influencer la signalisation en aval de l’IGF-1. L’activation des récepteurs de la ghréline dans l’hypothalamus et l’hypophyse intègre la production endocrinienne aux voies de régulation métabolique.
Clinical Status
Human RCT ▣ | Observational ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Étudiée principalement dans des contextes de recherche préclinique et exploratoire humaine portant sur la modulation de l’hormone de croissance.
Mechanism of Action
La GHRP-2 se lie au récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS-R1a), un récepteur couplé aux protéines G exprimé sur les neurones hypothalamiques et les cellules somatotropes hypophysaires. L’activation du récepteur déclenche la signalisation intracellulaire du calcium et les voies de la phospholipase C, conduisant à l’exocytose de l’hormone de croissance. Dans l’hypothalamus, la GHRP-2 peut influencer les neurones à neuropeptide Y et à hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), augmentant l’amplitude des pulses de GH.
Comparée à la GHRP-6, la GHRP-2 démontre une libération de GH plus puissante avec une stimulation de l’appétit relativement moins marquée. L’élévation de la GH stimule la production hépatique d’IGF-1, qui active les cascades de signalisation PI3K/Akt/mTOR impliquées dans la synthèse protéique et la croissance cellulaire. Des effets endocriniens plus larges, incluant une légère stimulation de l’ACTH, ont été observés dans des contextes expérimentaux en raison du couplage croisé du récepteur de la ghréline au sein des réseaux hypothalamiques.
Benefits
- Génère des pulsations d’hormone de croissance de forte amplitude :
La GHRP-2 est reconnue pour produire des pics d’hormone de croissance plus marqués que les GHRP antérieurs. En se liant au récepteur GHS-R1a, elle augmente la signalisation intracellulaire du calcium dans les cellules somatotropes hypophysaires, déclenchant l’exocytose de la GH. La libération hormonale qui en résulte suit un rythme pulsatile plutôt qu’une élévation constante. Une amplitude de pulsation plus élevée est associée à une signalisation IGF-1 en aval plus forte dans les modèles expérimentaux. Cette pulsatilité amplifiée différencie la GHRP-2 des sécrétagogues plus modérés et soutient son positionnement dans la recherche sur les hormones anaboliques. - Améliore la cascade endocrine GH–IGF-1 :
Une fois la GH libérée, elle stimule la production hépatique d’IGF-1. L’IGF-1 active ensuite la voie PI3K/Akt, entraînant l’engagement de mTOR et une augmentation de la synthèse protéique. Par cette cascade, la GHRP-2 influence indirectement la croissance cellulaire et l’adaptation structurelle. La superposition endocrine séquentielle préserve la hiérarchie physiologique, garantissant que les tissus périphériques répondent à des hormones libérées naturellement plutôt qu’à un agonisme direct des récepteurs. - Forte affinité pour le récepteur de la ghréline et activation à double site :
La GHRP-2 se lie aux récepteurs de la ghréline exprimés à la fois dans l’hypothalamus et l’hypophyse. L’activation hypothalamique renforce l’activité des neurones GHRH tout en supprimant le tonus de la somatostatine, qui inhibe normalement la libération de GH. Simultanément, l’activation des récepteurs hypophysaires stimule directement la sécrétion hormonale. Cet engagement coordonné à double site augmente à la fois la fréquence et l’amplitude des pulsations de GH. - Influence les voies de signalisation anaboliques intracellulaires :
Des niveaux élevés de GH et d’IGF-1 activent les voies intracellulaires responsables de l’assemblage des protéines et de la croissance cellulaire. La phosphorylation d’Akt favorise la survie cellulaire et inhibe la signalisation apoptotique. L’activation de mTOR augmente la traduction des protéines ribosomales et l’adaptation des fibres musculaires. Ces changements intracellulaires soutiennent des environnements de signalisation anabolique soutenus dans des contextes de recherche contrôlés. - Soutient la récupération musculaire et l’adaptation structurelle :
L’hormone de croissance influence la synthèse du collagène, le remodelage des tissus conjonctifs et la signalisation de réparation musculaire. En stimulant la libération endogène de GH, la GHRP-2 active les voies endocrines associées à la réparation. L’IGF-1 contribue à l’activation et à la différenciation des cellules satellites, soutenant l’adaptation musculaire structurelle dans les modèles de laboratoire. - Engagement modéré des voies de l’appétit par rapport à la GHRP-6 :
Bien que la GHRP-2 active le même récepteur de la ghréline que la GHRP-6, la stimulation de l’appétit tend à être moins prononcée. La signalisation hypothalamique du neuropeptide Y peut tout de même être influencée, mais l’effet principal observé est l’amplification de la GH. Cette distinction positionne la GHRP-2 comme un sécrétagogue davantage axé sur les hormones plutôt qu’un peptide orienté vers la faim. - S’intègre aux réseaux hypothalamo-hypophysaires plus larges :
L’activation du récepteur de la ghréline influence des circuits neuroendocriniens interconnectés. Les observations expérimentales suggèrent une légère modulation de l’ACTH due à la communication croisée hypothalamique. Cette intégration endocrine plus large reflète la complexité de la régulation hormonale centrale et différencie la GHRP-2 des sécrétagogues hautement sélectifs. - Crée une exposition anabolique cumulative au fil des pulsations répétées :
L’amplification répétée des pulsations de GH augmente l’exposition cumulative à l’IGF-1. Cet environnement endocrine soutenu renforce l’activation des voies intracellulaires liées à la croissance. Au fil du temps, une stimulation pulsatile continue peut favoriser des réponses de signalisation adaptatives au sein des tissus étudiés dans les modèles de recherche anabolique. - Préserve la régulation par rétroaction endogène :
Étant donné que la GHRP-2 stimule la libération naturelle d’hormones plutôt que de fournir de la GH exogène, les boucles de rétroaction hypothalamiques restent actives. La libération de somatostatine continue de réguler la fréquence des pulsations, maintenant un contrôle physiologique. Cette préservation de l’intégrité de la rétroaction est importante dans la recherche sur la modulation endocrine à long terme.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Sujets humains adultes sains (dose unique IV) | ↑ pics de GH 7–15× au-dessus des valeurs initiales en 15–30 minutes |
| Enfants de petite taille avec déficit en GH (administration orale et intranasale) | ↑ sécrétion de GH et taux d’IGF-1 sur plusieurs semaines de dosage |
| Sujets âgés avec production réduite de GH | Amplitude des pulsations de GH restaurée et bilan azoté amélioré |
| Cultures de cellules hypophysaires de rat | ↑ libération de GH en synergie avec la co-stimulation par GHRH |
| Modèles de recherche sur la cachexie et l’appétit | ↑ prise alimentaire et poids corporel via l’activation du récepteur de la ghréline |
| Essais humains combinés GHRP-2 + GHRH | Réponse GH amplifiée dépassant celle de chaque peptide seul |
Stack Suggestions
La GHRP-2 est souvent associée en recherche avec :
- GHRP-2 + CJC-1295 → Amplification synergique des pulsations de GH par activation combinée des récepteurs de la ghréline et de la GHRH.
- GHRP-2 + Ipamorelin → Modèle sécrétagogue à plusieurs niveaux équilibrant la puissance avec une réponse réduite du cortisol et de la prolactine.
- GHRP-2 + Tesamorelin → Élévation accrue de l’IGF-1 et activité lipolytique renforcée dans les modèles de recherche métabolique.
- GHRP-2 + MK-677 → Étudié pour une stimulation soutenue de l’axe GH/IGF-1 à travers les voies pulsatile et tonique.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| GHRP-2 Stylo 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 100 – 200 mcg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour (avant le repas ou avant le coucher)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèle de référence de sécrétagogue de GH pour étudier la libération pulsatile de GH.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 200 – 300 mcg
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : 3× par jour
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèle à dose plus élevée utilisé pour étudier l’élévation de l’IGF-1 et les marqueurs de récupération.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 50 – 100 mcg
- Durée : 10 – 16 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour
- Intervalle de cycle : Continu avec des périodes de pause de 2 semaines
- Objectif / Description : Modèle de microdose continue pour étudier l’activation prolongée du récepteur de la ghréline.
Protocole combiné (GHRP-2 + CJC-1295)
- Dose : 100 mcg de GHRP-2 + 100 mcg de CJC-1295
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèle synergique GHRH/GHRP pour l’amplification de l’amplitude des pulsations de GH en recherche.
Possible Side Effects
La GHRP-2 est généralement bien tolérée dans les études animales et la recherche humaine limitée. Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Augmentation de l’appétit due à l’activation du récepteur de la ghréline, bien que moins prononcée qu’avec la GHRP-6.
- Élévation transitoire des taux de cortisol et de prolactine à doses plus élevées.
- Légère rétention d’eau ou sensations de picotements lors de l’exposition initiale.
- Irritation ou rougeur localisée au site d’injection.
- Fatigue temporaire ou sensation de tête légère peu après l’administration.
Aucune preuve d’effets indésirables hormonaux, hépatiques ou cardiovasculaires sévères n’a été observée dans les données de recherche disponibles.
Product Attributes
- N° CAS: 158861-67-7
- Formule moléculaire: C45H55N9O6
- Séquence (AA): D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Poids moléculaire: 817.96 g/mol
- PubChem CID: 9810140
- Demi-vie: ~15-60 minutes
- Synonymes: Pralmoréline, KP-102, GPA-748, Peptide Libérateur d’Hormone de Croissance-2
- Type: Peptide synthétique mimétique de la ghréline (sécrétagogue de l’hormone de croissance)
- Domaine de recherche: Sécrétion d’hormone de croissance, Récupération et performance, Composition corporelle
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide 2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men Essai clinique | Observationnel
- Ghrelin and growth hormone secretagogues, physiological and pharmacological aspect Animal | In vitro
- Effects of growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) on body composition in chronic dialysis patients Essai clinique
- GHRP-2 stimulates growth hormone secretion in normal men and women Essai clinique
- The ghrelin receptor (GHS-R1a) as a therapeutic target in metabolic disorders Animal | In vitro
- Oral administration of GHRP-2 elicits sustained GH response in healthy adults Essai clinique
- Growth hormone-releasing peptides: structure-activity relationships and clinical applications Observationnel | In vitro
- Ghrelin mimetics and pulsatile growth hormone release in research models Animal
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
