CJC 1295 (No DAC)
CJC-1295 (No DAC) è un analogo sintetico dell’ormone di rilascio della somatotropina (GHRH) studiato per la sua capacità di stimolare i picchi naturali di ormone della crescita. A differenza della versione modificata con DAC, la variante No DAC ha azione breve ed è progettata per amplificare i pattern fisiologici di secrezione di GH. In ambito di ricerca, viene esplorato per la sua influenza su segnalazione GH–IGF-1, vie di recupero e regolazione del ritmo endocrino. Destinato esclusivamente a uso laboratoriale e di ricerca.
Fascia di prezzo: da 58,00 € a 103,00 €
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CJC-1295 (No DAC) - Peptide Rilasciante l'Ormone della Crescita ad Azione Breve
Potenzia il ritmo endogeno dell'ormone della crescita
Supporta la secrezione pulsatile naturale
Coinvolge la segnalazione anabolica a valle
Stimola le cellule somatotrope dell'ipofisi
Influenza le vie endocrine legate alla riparazione tissutale
Mantiene la regolazione ipotalamica
Si allinea ai cicli di secrezione naturale
Supporta il sonno profondo a onde lente attraverso il ritmo naturale del GH
Description
CJC-1295 (No DAC) è un analogo modificato del GHRH progettato per stimolare il rilascio endogeno di ormone della crescita dall’ipofisi anteriore. Si lega ai recettori del GHRH sulle cellule somatotrope, potenziando la naturale secrezione pulsatile di GH. La versione No DAC è priva del complesso di affinità farmacologica che prolunga l’emivita nella formulazione DAC, determinando un’attività sistemica più breve.
Questo profilo a breve durata d’azione consente ai ricercatori di studiare l’amplificazione fisiologica degli impulsi piuttosto che un’elevazione ormonale sostenuta. CJC-1295 (No DAC) è spesso indagato in modelli sperimentali che esaminano l’ottimizzazione del ritmo dell’ormone della crescita, l’attivazione della via dell’IGF-1 e la segnalazione del recupero endocrino.
Stato Clinico
Studio clinico ▣ | Osservazionale ▣ | Animale ✔ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca preclinica ed esplorativa sulla modulazione dell’ormone della crescita umano.
Mechanism of Action
CJC-1295 (No DAC) stimola il rilascio dell’ormone della crescita legandosi ai recettori del GHRH nell’ipofisi. Questa attivazione potenzia i picchi naturali di GH senza fornire direttamente ormone esogeno.
Benefits
- Potenzia la naturale secrezione pulsatile dell’ormone della crescita:
CJC-1295 (No DAC) amplifica il rilascio endogeno dell’ormone della crescita stimolando direttamente la via del recettore del GHRH nell’ipofisi anteriore. L’ormone della crescita viene fisiologicamente secreto in impulsi discreti, con ampiezza di picco durante le fasi di sonno profondo. Anziché produrre un’elevazione continua, CJC-1295 aumenta l’intensità di questi impulsi preservandone la natura ritmica. Questa amplificazione pulsatile è fondamentale per mantenere la sensibilità recettoriale e prevenire la desensibilizzazione associata a un’esposizione ormonale prolungata. Il profilo a breve durata d’azione consente ai livelli di GH di aumentare e diminuire entro i parametri regolatori naturali. - Attivazione selettiva della cascata del recettore GHRH:
CJC-1295 (No DAC) si lega specificamente al recettore dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH-R), un recettore accoppiato a proteine G espresso sulle cellule somatotrope. L’attivazione di questo recettore incrementa l’attività dell’adenilato ciclasi, elevando i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP attiva la proteina chinasi A, portando a una maggiore trascrizione ed esocitosi dell’ormone della crescita. A differenza dei peptidi a base di grelina che agiscono attraverso il recettore GHS-R1a, CJC-1295 non stimola direttamente le vie ipotalamiche legate all’appetito. Questa specificità recettoriale lo differenzia meccanicamente dai composti GHRP. - Preserva la regolazione somatostatinica ipotalamica:
L’ipotalamo controlla strettamente il rilascio di GH attraverso un equilibrio tra la stimolazione del GHRH e l’inibizione della somatostatina. Poiché CJC-1295 stimola le vie endogene anziché bypassarle, il feedback della somatostatina rimane attivo. Ciò consente all’organismo di modulare dinamicamente la produzione ormonale in base alla domanda fisiologica. Mantenere questo contrappeso inibitorio è importante nei modelli sperimentali che esaminano la stabilità endocrina a lungo termine. - Supporta la segnalazione anabolica a valle mediata da IGF-1:
Una volta rilasciato, l’ormone della crescita stimola la produzione epatica del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). L’IGF-1 attiva vie intracellulari tra cui PI3K/Akt e mTOR, che regolano la sintesi proteica e la crescita cellulare. Attraverso questa cascata endocrina a due fasi, CJC-1295 influenza indirettamente l’adattamento tissutale e la segnalazione legata al recupero. Questa attivazione stratificata preserva la gerarchia fisiologica anziché attivare direttamente i recettori periferici. - Il profilo a breve durata d’azione consente studi sulla tempistica degli impulsi:
A differenza della formulazione modificata con DAC, la versione No DAC non presenta l’estensione del legame con l’albumina e ha quindi un’emivita più breve. Questa attività transitoria permette ai ricercatori di valutare le risposte endocrine tempo-dipendenti e la sincronizzazione con i cicli circadiani. La tempistica degli impulsi svolge un ruolo critico nel modo in cui i tessuti rispondono all’esposizione all’ormone della crescita. Allineandosi ai ritmi fisiologici, CJC-1295 (No DAC) supporta la ricerca focalizzata sull’ottimizzazione dei pattern ormonali piuttosto che sulla stimolazione continua. - Influenza i picchi di ormone della crescita associati al sonno:
La secrezione dell’ormone della crescita è strettamente legata al sonno a onde lente. Amplificare gli impulsi fisiologici di GH può aumentare l’ampiezza dei picchi ormonali notturni nei modelli sperimentali. Questa connessione colloca CJC-1295 all’interno di quadri di ricerca integrati sonno-endocrini. Anziché indurre direttamente il sonno, opera all’interno dei cicli ormonali che coincidono con le fasi rigenerative. - Distinto dai mimetici della grelina e dai peptidi legati all’appetito:
I composti GHRP stimolano il rilascio dell’ormone della crescita tramite l’attivazione del recettore della grelina e possono influenzare le vie della fame. CJC-1295 agisce esclusivamente attraverso la via del recettore GHRH, evitando l’attivazione diretta della segnalazione dell’appetito mediata dal neuropeptide Y. Questa distinzione lo rende più focalizzato sulla modulazione ipofisaria che sui circuiti ipotalamici della fame. L’assenza di una forte stimolazione dell’appetito differenzia il suo profilo sistemico. - Facilita la ricerca strutturata sulla modulazione endocrina:
Poiché potenzia gli impulsi ormonali naturali anziché sostituire il GH, CJC-1295 supporta l’indagine sull’adattamento endocrino fisiologico. La preservazione dei circuiti di feedback, della sensibilità recettoriale e del ritmo degli impulsi consente ai ricercatori di esaminare una modulazione ormonale sfumata. Questa precisione colloca la variante No DAC nell’ambito della ricerca sull’ormone della crescita allineata ai ritmi, anziché in modelli di esposizione sovrafisiologica sostenuta. - Si integra in reti più ampie di coordinamento neuroendocrino:
L’ormone della crescita interagisce con la regolazione metabolica, il rimodellamento del tessuto connettivo e i sistemi di tempistica circadiana. Amplificando gli impulsi endogeni di GH, CJC-1295 partecipa a questa rete neuroendocrina integrata. La sua attività riflette la comunicazione coordinata tra ipotalamo, ipofisi e tessuti periferici. Questo posizionamento a livello sistemico lo differenzia dai peptidi che agiscono direttamente sui recettori periferici senza integrazione regolatoria a monte.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studio farmacocinetico su adulti umani sani | ↑ ampiezza del picco di GH entro 15 minuti; ritorno ai valori basali entro ~30 minuti |
| Colture di somatotrofi ipofisari di ratto | ↑ attivazione del recettore GHRH e rilascio di GH dose-dipendente |
| Iniezione sottocutanea in soggetti umani | ↑ livelli di IGF-1 mantenuti per 24 ore dopo singola dose |
| Protocollo combinato CJC-1295 + Ipamorelina (preclinico) | ↑ sinergico della secrezione di GH preservando la pulsatilità naturale |
| Modello di roditore anziano | ↑ marcatori di massa magra e ↓ accumulo di tessuto adiposo |
| Saggio di legame in vitro al recettore GHRH-R | Maggiore affinità recettoriale rispetto al GHRH nativo (1-29) |
Stack Suggestions
CJC-1295 (No DAC) è spesso combinato nella ricerca con:
- CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin → Rilascio sinergico di GH attraverso percorsi complementari dei recettori GHRH e della grelina.
- CJC-1295 (No DAC) + Tesamorelin → Stimolazione GHRH amplificata per modelli di ricerca lipolitici e metabolici potenziati.
- CJC-1295 (No DAC) + BPC-157 → Supporta la riparazione tissutale elevando la segnalazione rigenerativa mediata dal GH.
- CJC-1295 (No DAC) + MOTS-c → Combina l’efficienza mitocondriale con l’attività metabolica guidata dal GH.
⚠ Le combinazioni sono solo per il design sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (No DAC) Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
| CJC 1295 (No DAC) Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,1 – 0,2 mg (variante 5 mg Pen = 4–8 click / variante 10 mg Pen = 2–4 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1 – 2 volte al giorno (prima di dormire e/o dopo l’allenamento)
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Amplificazione di base del picco di GH nei modelli di ricerca.
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 0,2 – 0,3 mg (variante 5 mg Pen = 8–12 click / variante 10 mg Pen = 4–6 click)
- Durata: 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3 volte al giorno, distanziate di 6 – 8 ore
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modelli a frequenza più elevata che esplorano gli esiti di recupero e massa magra.
Protocollo Combinato (CJC-1295 No DAC + Ipamorelin)
- Dose: 0,1 mg CJC-1295 + 0,1 – 0,2 mg Ipamorelin (variante 5 mg Pen = 4 click / variante 10 mg Pen = 2 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1 – 3 volte al giorno, a stomaco vuoto
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Combinazione sinergica GHRH + GHRP per un rilascio pulsatile di GH amplificato.
Possible Side Effects
CJC-1295 (No DAC) è generalmente ben tollerato negli studi sugli animali e nelle limitate ricerche sull’uomo.
Gli effetti collaterali riportati sono tipicamente lievi e transitori:
- Arrossamento, prurito o irritazione localizzati nel sito di iniezione.
- Vampate o sensazione di calore al viso transitorie poco dopo la somministrazione.
- Lieve mal di testa o stordimento durante il dosaggio iniziale.
- Ritenzione idrica temporanea o gonfiore periferico.
- Occasionali sensazioni di formicolio o intorpidimento alle estremità.
Non sono state osservate evidenze di significative alterazioni endocrine, epatiche o cardiovascolari nei dati disponibili quando utilizzato entro gli intervalli di dose studiati.
Product Attributes
- CAS #: 863288-34-0
- Formula molecolare: C152H252N44O42
- Sequenza (AA): YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Peso molecolare: ~3367.9 g/mol
- PubChem CID: 56841945
- Emivita: ~30 minuti
- Sinonimi: Mod GRF (1-29), Modified GRF 1-29, CJC-1295 senza DAC, analogo della Sermorelina
- Tipo: Peptide sintetico per ricerca (analogo del GHRH)
- Focus di ricerca: Ormone della crescita e anti-invecchiamento, Recupero e prestazioni
Scientific References
- Un nuovo analogo a lunga durata d’azione dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita con emivita prolungata in pazienti con deficit di GH dell’adulto Studio clinico | Osservazionale
- L’analogo del GHRH a rilascio prolungato aumenta GH e IGF-I in adulti sani Studio clinico
- Effetti dell’analogo del GHRH CJC-1295 sui livelli di ormone della crescita e IGF-I Studio clinico | Osservazionale
- Analoghi del GHRH e loro potenziale ruolo nello stimolare la secrezione endogena di GH Animali | In vitro
- Studi struttura-attività di analoghi del GHRH con emivita biologica prolungata In vitro
- Ormone di rilascio dell’ormone della crescita e suoi analoghi: applicazioni cliniche e meccanismi Osservazionale | Animali | In vitro
- Sintesi della ricerca su CJC-1295: meccanismo, dosaggio ed effetti Osservazionale | Animali
- Secrezione pulsatile di GH indotta dalla somministrazione di analoghi del GHRH in soggetti sani Studio clinico
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
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Pagamento
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