CJC 1295 (No DAC)
CJC-1295 (fără DAC) este un analog sintetic al hormonului de eliberare a hormonului de creștere (GHRH), studiat pentru capacitatea sa de a stimula impulsurile naturale ale hormonului de creștere . Spre deosebire de versiunea modificată cu DAC, varianta fără DAC are acțiune scurtă și este concepută pentru a amplifica modelele fiziologice de secreție de GH. În cadrul cercetării, este explorată pentru influența sa asupra semnalizării GH-IGF-1, a căilor de recuperare și a reglării ritmului endocrin . Destinat strict utilizării în laborator și cercetare.
Interval de prețuri: 58,00 € până la 103,00 €
Certificate de calitate
Analiză de laborator independentă, terță parte (CoA) - de la propriul nostru brand.
CJC-1295 (No DAC) - Eliberare de hormon de creștere cu acțiune scurtă
Potențează ritmul endogen al hormonului de creștere
Susține secreția pulsatilă naturală
Angajează semnalizarea anabolică descendentă
Stimulează celulele somatotrope hipofizare
Influențează căile endocrine implicate în reparare
Menține reglarea hipotalamică
Se aliniază cu ciclurile naturale de secreție
Susține somnul profund cu unde lente prin ritmul natural al GH
Description
CJC-1295 (fără DAC) este un analog GHRH modificat, conceput pentru a stimula eliberarea endogenă a hormonului de creștere din glanda pituitară anterioară. Se leagă de receptorii GHRH de pe celulele somatotrofe, sporind secreția naturală pulsatilă de GH. Versiunea fără DAC nu conține complexul de afinitate pentru medicament care prelungește timpul de înjumătățire din formularea DAC, rezultând o activitate sistemică mai scurtă.
Acest profil de acțiune mai scurt permite cercetătorilor să studieze amplificarea pulsului fiziologic, mai degrabă decât creșterea susținută a hormonilor. CJC-1295 (fără DAC) este adesea investigat în modele experimentale care examinează optimizarea ritmului hormonului de creștere, implicarea căii IGF-1 și semnalizarea recuperării endocrine.
Starea clinică
Studiu clinic randomizat (RCT) uman ▣ | Observațional ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Studiat în principal în contexte de cercetare preclinice și exploratorii privind modularea hormonului de creștere uman.
Mechanism of Action
CJC-1295 (fără DAC) stimulează eliberarea hormonului de creștere prin legarea la receptorii GHRH din glanda pituitară. Această activare amplifică impulsurile naturale de GH fără a furniza direct hormoni exogeni.
Benefits
- Îmbunătățește secreția naturală pulsatilă a hormonului de creștere:
CJC-1295 (fără DAC) amplifică eliberarea endogenă a hormonului de creștere prin stimularea directă a căii receptorilor GHRH în glanda pituitară anterioară. Hormonul de creștere este secretat fiziologic în impulsuri discrete, cu amplitudine maximă atingând fazele de somn profund. În loc să producă o creștere continuă, CJC-1295 crește magnitudinea acestor impulsuri, păstrându-le în același timp natura ritmică. Această amplificare pulsatilă este esențială pentru menținerea sensibilității receptorilor și prevenirea desensibilizării asociate cu expunerea susținută la hormoni. Profilul de acțiune scurtă permite nivelurilor de GH să crească și să scadă în parametrii de reglare naturali. - Implicarea selectivă a cascadei receptorilor GHRH:
CJC-1295 (fără DAC) se leagă specific de receptorul hormonului de eliberare a hormonului de creștere (GHRH-R), un receptor cuplat cu proteina G, exprimat pe celulele somatotrofe. Activarea acestui receptor crește activitatea adenilat ciclazei, crescând nivelurile intracelulare de AMPc. Această creștere a AMPc activează proteina kinaza A, ducând la o transcripție și exocitoză îmbunătățite ale hormonului de creștere. Spre deosebire de peptidele pe bază de grelină care acționează prin intermediul receptorului GHS-R1a, CJC-1295 nu stimulează direct căile hipotalamice legate de apetit. Această specificitate a receptorului îl diferențiază mecanic de compușii GHRP. - Menține reglarea somatostatinei la nivel hipotalamic:
Hipotalamusul controlează strict eliberarea de GH printr-un echilibru între stimularea GHRH și inhibarea somatostatinei. Deoarece CJC-1295 stimulează căile endogene în loc să le ocolească, feedback-ul somatostatinei rămâne activ. Acest lucru permite organismului să moduleze dinamic producția de hormoni pe baza cererii fiziologice. Menținerea acestui contrabalans inhibitor este importantă în modelele experimentale care examinează stabilitatea endocrină pe termen lung. - Susține semnalizarea anabolică mediată de IGF-1 în aval:
Odată ce hormonul de creștere este eliberat, acesta stimulează producția hepatică a factorului de creștere asemănător insulinei 1 (IGF-1). IGF-1 activează căile intracelulare, inclusiv PI3K/Akt și mTOR, care reglează sinteza proteinelor și creșterea celulară. Prin această cascadă endocrină în doi pași, CJC-1295 influențează indirect adaptarea țesuturilor și semnalizarea legată de recuperare. Această activare stratificată păstrează ierarhia fiziologică, mai degrabă decât să activeze direct receptorii periferici. - Profilul de acțiune scurtă permite studii de temporizare a impulsurilor:
Spre deosebire de formula modificată cu DAC, versiunea fără DAC nu prezintă extensie de legare a albuminei și, prin urmare, are un timp de înjumătățire mai scurt. Această activitate tranzitorie permite cercetătorilor să evalueze răspunsurile endocrine dependente de temporizare și sincronizarea cu ciclurile circadiene. Momentul pulsului joacă un rol esențial în modul în care țesuturile răspund la expunerea la hormonul de creștere. Prin alinierea cu ritmurile fiziologice, CJC-1295 (fără DAC) susține cercetarea axată pe optimizarea modelului hormonal, mai degrabă decât pe stimularea continuă. - Influențează vârfurile hormonului de creștere asociate somnului:
Secretia de hormon de creștere este strâns legată de somnul lent. Amplificarea impulsurilor fiziologice de GH poate crește magnitudinea vârfurilor hormonale nocturne în modelele experimentale. Această conexiune plasează CJC-1295 în cadrul unor cadre integrate de cercetare endocrină-somn. În loc să inducă somnul direct, acesta operează în cadrul ciclurilor hormonale care coincid cu fazele de restaurare. - Distins de mimeticele grelinei și de peptidele determinate de apetit:
Compușii GHRP stimulează eliberarea hormonului de creștere prin activarea receptorului de grelină și pot influența căile foamei. CJC-1295 funcționează exclusiv prin intermediul căii receptorului GHRH, evitând activarea directă a semnalizării apetitului mediate de neuropeptida Y. Această distincție îl face mai concentrat pe modularea hipofizară decât pe circuitele foamei hipotalamice. Absența unei stimulări puternice a apetitului diferențiază profilul său sistemic. - Facilitează cercetarea structurată a modulației endocrine:
Deoarece amplifică impulsurile hormonale naturale în loc să înlocuiască hormonul de creștere, CJC-1295 susține investigarea adaptării endocrine fiziologice. Păstrarea buclelor de feedback, a sensibilității receptorilor și a ritmului pulsului permite cercetătorilor să examineze modulația hormonală nuanțată. Această precizie poziționează varianta No DAC în cadrul cercetării hormonului de creștere aliniat la ritm, mai degrabă decât în cadrul modelelor de expunere suprafiziologică susținută. - Se integrează în rețele mai largi de coordonare neuroendocrină:
Hormonul de creștere interacționează cu reglarea metabolică, remodelarea țesutului conjunctiv și sistemele de sincronizare circadiană. Prin amplificarea impulsurilor de creștere endogene, CJC-1295 participă la această rețea neuroendocrină integrată. Activitatea sa reflectă comunicarea coordonată dintre hipotalamus, hipofiză și țesuturile periferice. Această poziționare la nivel de sistem îl diferențiază de peptidele care acționează direct la nivelul receptorilor periferici fără integrare reglatoare în amonte.
Research Data
| Studiu / Model | Efect raportat |
|---|---|
| Studiu farmacocinetic la adulți umani sănătoși | ↑ amplitudinea impulsului de GH în 15 minute; revenire la valorile inițiale în ~30 de minute |
| Culturi de somatotrofe pituitare de șobolan | ↑ activarea receptorului GHRH și eliberare de GH dependentă de doză |
| Injectare subcutanată la subiecți umani | ↑ nivelurile de IGF-1 susținute pe parcursul a 24 de ore după o singură doză |
| Protocol combinat CJC-1295 + Ipamorelin (preclinic) | ↑ sinergică a secreției de GH cu păstrarea pulsatilității naturale |
| Model de rozătoare în vârstă | ↑ markerii masei musculare slabe și ↓ acumularea de țesut adipos |
| Test in vitro de legare la GHRH-R | Afinitate crescută la receptor comparativ cu GHRH nativ (1-29) |
Stack Suggestions
CJC-1295 (fără DAC) este adesea combinat în cercetare cu:
- CJC-1295 (fără DAC) + Ipamorelin → Eliberare sinergică a GH prin căi complementare ale receptorilor GHRH și ai grelinei.
- CJC-1295 (fără DAC) + Tesamorelin → Stimulare GHRH amplificată pentru modele de cercetare lipolitice și metabolice îmbunătățite.
- CJC-1295 (fără DAC) + BPC-157 → Susține repararea țesuturilor în timp ce intensifică semnalizarea regenerativă mediată de GH.
- CJC-1295 (fără DAC) + MOTS-c → Combină eficiența mitocondrială cu activitatea metabolică indusă de GH.
⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (No DAC) Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volum | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Click-doză | 1 click = 0.025 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicks = 0.25 mg |
| CJC 1295 (No DAC) Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volum | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-doză | 1 click = 0.05 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicks = 0.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocol Standard de Cercetare
- Doză: 0,1 – 0,2 mg (varianta stilou de 5 mg = 4–8 click-uri / varianta stilou de 10 mg = 2–4 click-uri)
- Durată: 8 – 12 săptămâni
- Frecvență: 1 – 2× pe zi (înainte de somn și/sau după antrenament)
- Interval de ciclu: 4 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Amplificarea de bază a impulsurilor de GH în modele de cercetare.
Protocol Terapeutic de Cercetare
- Doză: 0,2 – 0,3 mg (varianta stilou de 5 mg = 8–12 click-uri / varianta stilou de 10 mg = 4–6 click-uri)
- Durată: 12 săptămâni
- Frecvență: 2 – 3× pe zi, la interval de 6 – 8 ore
- Interval de ciclu: 4 – 6 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Modele cu frecvență mai mare care explorează rezultatele de recuperare și masă musculară slabă.
Protocol Combinat (CJC-1295 No DAC + Ipamorelin)
- Doză: 0,1 mg CJC-1295 + 0,1 – 0,2 mg Ipamorelin (varianta stilou de 5 mg = 4 click-uri / varianta stilou de 10 mg = 2 click-uri)
- Durată: 8 – 12 săptămâni
- Frecvență: 1 – 3× pe zi, pe stomacul gol
- Interval de ciclu: 4 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Combinație sinergică GHRH + GHRP pentru eliberare pulsatilă amplificată a GH.
Possible Side Effects
CJC-1295 (fără DAC) este în general bine tolerat în studiile pe animale și în cercetările umane limitate.
Efectele secundare raportate sunt de obicei ușoare și tranzitorii:
- Înroșire localizată, mâncărime sau iritație la locul injectării.
- Înroșire facială tranzitorie sau senzație de căldură la scurt timp după administrare.
- Cefalee ușoară sau amețeli în perioada inițială de dozare.
- Retenție temporară de apă sau edem periferic.
- Senzații ocazionale de furnicături sau amorțeală la nivelul extremităților.
Nu au fost observate dovezi de perturbări endocrine semnificative sau efecte adverse hepatice ori cardiovasculare în datele disponibile, atunci când este utilizat în intervalele de doze studiate.
Product Attributes
- CAS #: 863288-34-0
- Formulă moleculară: C152H252N44O42
- Secvență (AA): YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Greutate moleculară: 3367.9 g/mol
- PubChem CID: 56841945
- Timp de înjumătățire: ~30 minute
- Sinonime: Mod GRF (1-29), Modified GRF 1-29, CJC-1295 fără DAC
- Tip: Peptidă sintetică de cercetare (analog GHRH cu acțiune scurtă)
- Domeniu de cercetare: Recuperare & Performanță, Longevitate & Anti-îmbătrânire
Scientific References
- Un nou analog cu acțiune prelungită al hormonului de eliberare a hormonului de creștere cu timp de înjumătățire extins la pacienții cu deficit de GH la adulți Studiu clinic | Observațional
- Analog GHRH cu eliberare susținută crește GH și IGF-I la adulți sănătoși Studiu clinic
- Efectele analogului GHRH CJC-1295 asupra nivelurilor hormonului de creștere și IGF-I Studiu clinic | Observațional
- Analogi GHRH și rolul lor potențial în stimularea secreției endogene de GH Animal | In vitro
- Studii de structură-activitate ale analogilor GHRH cu timp de înjumătățire biologic extins In vitro
- Hormonul de eliberare a hormonului de creștere și analogii săi: aplicații clinice și mecanisme Observațional | Animal | In vitro
- Rezumat al cercetărilor privind CJC-1295: mecanism, dozaj și efecte Observațional | Animal
- Secreție pulsatilă de GH indusă de administrarea analogului GHRH la subiecți sănătoși Studiu clinic
Inclus în cutie
Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:
- 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
- Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
- 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
- 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
- Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
- Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
- Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat
Depozitare
A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.
Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.
Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.
Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.
Livrare
Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.
Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.
Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.
Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.
Plată
Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.
Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.
În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.
Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).
Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.
Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?
Vedeți toate întrebările frecvente
