CJC 1295 (No DAC)
CJC-1295 (No DAC) est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) étudié pour sa capacité à stimuler les impulsions naturelles d’hormone de croissance. Contrairement à la version modifiée par DAC, la variante No DAC est à action courte et conçue pour amplifier les schémas physiologiques de sécrétion de GH. Dans le cadre de la recherche, il est exploré pour son influence sur la signalisation GH–IGF-1, les voies de récupération et la régulation du rythme endocrinien. Destiné strictement à un usage en laboratoire et à la recherche.
Plage de prix : 58,00 € à 103,00 €
- Libérateur d'Hormone de Croissance à Action Courte
Description
CJC-1295 (No DAC) est un analogue modifié de la GHRH conçu pour stimuler la libération endogène d’hormone de croissance à partir de l’hypophyse antérieure. Il se lie aux récepteurs GHRH situés sur les cellules somatotropes, amplifiant la sécrétion pulsatile naturelle de GH. La version No DAC est dépourvue du complexe d’affinité médicamenteuse qui prolonge la demi-vie dans la formulation DAC, ce qui se traduit par une activité systémique plus courte.
Ce profil à action plus brève permet aux chercheurs d’étudier l’amplification des impulsions physiologiques plutôt qu’une élévation hormonale soutenue. CJC-1295 (No DAC) est fréquemment étudié dans des modèles expérimentaux examinant l’optimisation du rythme de l’hormone de croissance, l’engagement de la voie IGF-1 et la signalisation de récupération endocrinienne.
Clinical Status :
CJC-1295 (No DAC) est un peptide de recherche évalué dans des modèles animaux et des contextes exploratoires humains pour la modulation de l’axe somatotrope. Il n’est pas approuvé pour un usage médical et reste limité à la recherche expérimentale et en laboratoire.
Evidence type :
Essai clinique ☐ | Observationnel ☐ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ☐
Mechanism of Action
CJC-1295 (No DAC) stimule la libération d’hormone de croissance en se liant aux récepteurs GHRH de l’hypophyse. Cette activation amplifie les impulsions naturelles de GH sans apporter directement d’hormone exogène.
Benefits
- Amplifie la sécrétion pulsatile naturelle de l’hormone de croissance :
CJC-1295 (No DAC) amplifie la libération endogène d’hormone de croissance en stimulant directement la voie du récepteur GHRH dans l’hypophyse antérieure. L’hormone de croissance est physiologiquement sécrétée par impulsions discrètes, avec un pic d’amplitude survenant pendant les phases de sommeil profond. Plutôt que de produire une élévation continue, CJC-1295 augmente l’ampleur de ces impulsions tout en préservant leur nature rythmique. Cette amplification pulsatile est essentielle pour maintenir la sensibilité des récepteurs et prévenir la désensibilisation associée à une exposition hormonale prolongée. Le profil à action courte permet aux niveaux de GH de monter et descendre dans les paramètres régulateurs naturels. - Engagement sélectif de la cascade du récepteur GHRH :
CJC-1295 (No DAC) se lie spécifiquement au récepteur de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH-R), un récepteur couplé aux protéines G exprimé sur les cellules somatotropes. L’activation de ce récepteur augmente l’activité de l’adénylate cyclase, élevant les niveaux intracellulaires d’AMPc. Cette élévation de l’AMPc active la protéine kinase A, conduisant à une transcription et une exocytose accrues de l’hormone de croissance. Contrairement aux peptides à base de ghréline qui agissent via le récepteur GHS-R1a, CJC-1295 ne stimule pas directement les voies hypothalamiques liées à l’appétit. Cette spécificité réceptorielle le différencie mécaniquement des composés GHRP. - Préserve la régulation hypothalamique de la somatostatine :
L’hypothalamus contrôle étroitement la libération de GH grâce à un équilibre entre la stimulation par la GHRH et l’inhibition par la somatostatine. Parce que CJC-1295 stimule les voies endogènes plutôt que de les contourner, le rétrocontrôle par la somatostatine reste actif. Cela permet à l’organisme de moduler dynamiquement la production hormonale en fonction de la demande physiologique. Le maintien de ce contrepoids inhibiteur est important dans les modèles expérimentaux examinant la stabilité endocrinienne à long terme. - Soutient la signalisation anabolique en aval médiée par l’IGF-1 :
Une fois l’hormone de croissance libérée, elle stimule la production hépatique du facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). L’IGF-1 active des voies intracellulaires incluant PI3K/Akt et mTOR, qui régulent la synthèse protéique et la croissance cellulaire. Grâce à cette cascade endocrinienne en deux étapes, CJC-1295 influence indirectement l’adaptation tissulaire et la signalisation liée à la récupération. Cette activation en couches préserve la hiérarchie physiologique plutôt que d’activer directement les récepteurs périphériques. - Le profil à action courte permet l’étude du calendrier des impulsions :
Contrairement à la formulation modifiée par DAC, la version No DAC ne possède pas d’extension de liaison à l’albumine et a donc une demi-vie plus courte. Cette activité transitoire permet aux chercheurs d’évaluer les réponses endocriniennes dépendantes du temps et la synchronisation avec les cycles circadiens. Le moment des impulsions joue un rôle critique dans la manière dont les tissus répondent à l’exposition à l’hormone de croissance. En s’alignant sur les rythmes physiologiques, CJC-1295 (No DAC) soutient la recherche axée sur l’optimisation des schémas hormonaux plutôt que sur la stimulation continue. - Influence les pics d’hormone de croissance associés au sommeil :
La sécrétion d’hormone de croissance est étroitement liée au sommeil à ondes lentes. L’amplification des impulsions physiologiques de GH peut accroître l’ampleur des pics hormonaux nocturnes dans les modèles expérimentaux. Ce lien place CJC-1295 dans des cadres de recherche intégrés sommeil–endocrinien. Plutôt que d’induire directement le sommeil, il opère au sein des cycles hormonaux qui coïncident avec les phases réparatrices. - Distinct des mimétiques de la ghréline et des peptides stimulant l’appétit :
Les composés GHRP stimulent la libération d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline et peuvent influencer les voies de la faim. CJC-1295 opère exclusivement par la voie du récepteur GHRH, évitant l’activation directe de la signalisation de l’appétit médiée par le neuropeptide Y. Cette distinction le rend plus axé sur la modulation hypophysaire que sur les circuits hypothalamiques de la faim. L’absence de stimulation marquée de l’appétit différencie son profil systémique. - Facilite la recherche structurée sur la modulation endocrinienne :
Parce qu’il amplifie les impulsions hormonales naturelles plutôt que de remplacer la GH, CJC-1295 soutient l’investigation de l’adaptation endocrinienne physiologique. La préservation des boucles de rétrocontrôle, de la sensibilité réceptorielle et du rythme des impulsions permet aux chercheurs d’examiner une modulation hormonale nuancée. Cette précision positionne la variante No DAC dans la recherche sur l’hormone de croissance alignée sur les rythmes plutôt que dans les modèles d’exposition supraphysiologique soutenue. - S’intègre dans des réseaux plus larges de coordination neuroendocrinienne :
L’hormone de croissance interagit avec la régulation métabolique, le remodelage du tissu conjonctif et les systèmes de chronologie circadienne. En amplifiant les impulsions endogènes de GH, CJC-1295 participe à ce réseau neuroendocrinien intégré. Son activité reflète une communication coordonnée entre l’hypothalamus, l’hypophyse et les tissus périphériques. Ce positionnement au niveau systémique le différencie des peptides qui agissent directement sur les récepteurs périphériques sans intégration régulatrice en amont.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Étude pharmacocinétique chez l’adulte humain sain | ↑ amplitude des pulses de GH en 15 minutes ; retour à la valeur initiale en ~30 minutes |
| Cultures de somatotropes hypophysaires de rat | ↑ activation du récepteur GHRH et libération de GH dose-dépendante |
| Injection sous-cutanée chez des sujets humains | ↑ taux d’IGF-1 maintenus sur 24 heures après une dose unique |
| Protocole combiné CJC-1295 + Ipamoréline (préclinique) | ↑ synergique de la sécrétion de GH préservant la pulsatilité naturelle |
| Modèle rongeur âgé | ↑ marqueurs de masse maigre et ↓ accumulation de tissu adipeux |
| Test in vitro de liaison au récepteur GHRH-R | Affinité de liaison accrue comparée à la GHRH native (1-29) |
Stack Suggestions
CJC-1295 (No DAC) est souvent associé en recherche avec :
- CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin → Libération synergique de GH via des voies complémentaires des récepteurs GHRH et ghréline.
- CJC-1295 (No DAC) + Tésamoréline → Stimulation GHRH amplifiée pour des modèles de recherche lipolytiques et métaboliques renforcés.
- CJC-1295 (No DAC) + BPC-157 → Soutient la réparation tissulaire tout en augmentant la signalisation régénératrice médiée par la GH.
- CJC-1295 (No DAC) + MOTS-c → Combine l’efficacité mitochondriale avec l’activité métabolique induite par la GH.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas une recommandation de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (No DAC) Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
| CJC 1295 (No DAC) Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 100 – 200 mcg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour (avant le coucher et/ou après l’entraînement)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Amplification de base des impulsions de GH dans les modèles de recherche.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 200 – 300 mcg
- Durée : 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour, espacées de 6 – 8 heures
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèles à fréquence élevée explorant la récupération et les résultats sur la masse maigre.
Protocole combiné (CJC-1295 No DAC + Ipamorelin)
- Dose : 100 mcg CJC-1295 + 100 – 200 mcg Ipamorelin
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 3× par jour, à jeun
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Combinaison synergique GHRH + GHRP pour amplifier la libération pulsatile de GH.
Possible Side Effects
CJC-1295 (No DAC) est généralement bien toléré dans les études animales et la recherche humaine limitée.
Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Rougeur, démangeaisons ou irritation localisées au site d’injection.
- Bouffées de chaleur faciales transitoires ou sensation de chaleur peu après l’administration.
- Légers maux de tête ou étourdissements lors des doses initiales.
- Rétention d’eau temporaire ou gonflement périphérique.
- Sensations occasionnelles de picotements ou d’engourdissement dans les extrémités.
Aucune preuve de perturbation endocrinienne significative ni d’effets indésirables hépatiques ou cardiovasculaires n’a été observée dans les données disponibles lorsque le composé est utilisé dans les plages de doses étudiées.
Product Attributes
- N° CAS : 863288-34-0
- Formule moléculaire : C152H252N44O42
- Séquence (AA) : YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Poids moléculaire : ~3367,9 g/mol
- PubChem CID : 56841945
- Demi-vie : ~30 minutes
- Synonymes : Mod GRF (1-29), Modified GRF 1-29, CJC-1295 sans DAC, analogue de la Sermoréline
- Type : Peptide de recherche synthétique (analogue de la GHRH)
- Domaine de recherche : Hormone de croissance & Anti-âge, Récupération & Performance
Scientific References
- A new long-acting analog of growth hormone-releasing hormone with prolonged half-life in patients with adult GH deficiency ECR humain | Observationnel
- Sustained-release GHRH analog increases GH and IGF-I in healthy adults ECR humain
- Effects of GHRH analog CJC-1295 on growth hormone and IGF-I levels ECR humain | Observationnel
- GHRH analogs and their potential role in stimulating endogenous GH secretion Animal | In vitro
- Structure-activity studies of GHRH analogs with extended biological half-life In vitro
- Growth hormone-releasing hormone and its analogs: clinical applications and mechanisms Observationnel | Animal | In vitro
- CJC-1295 research summary: mechanism, dosage, and effects Observationnel | Animal
- Pulsatile GH secretion induced by GHRH analog administration in healthy subjects ECR humain
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
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For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
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