Cagrilintide
Cagrilintide е дългодействащ аналог на амилина, изследван за ролята си в регулирането на апетита и метаболитното сигнализиране. Чрез активиране на амилиновите рецептори в мозъка повлиява пътищата на ситост и контрола на енергийния прием. В клинични изследователски условия Cagrilintide е оценяван за влиянието си върху регулирането на телесното тегло и модулацията на апетита. Предназначен е изключително за лабораторна и научноизследователска употреба.
97,00 €
Cagrilintide - Потискане на апетита и метаболитен контрол
Description
Cagrilintide е синтетичен дългодействащ аналог на амилина – хормон, секретиран заедно с инсулина от бета-клетките на панкреаса. Амилинът играе роля в регулирането на нивата на глюкозата след хранене и насърчаването на ситостта. Cagrilintide е разработен така, че да осигурява продължителна рецепторна активация в сравнение с естествения амилин.
В хуманни клинични изследвания Cagrilintide е проучван за ефектите му върху намаляването на апетита, модулирането на енергийния прием и регулирането на телесното тегло. Активирането на централните амилинови рецептори влияе върху хипоталамусните и мозъчните вериги, участващи в сигнализирането за ситост. Изследователските области включват затлъстяване, метаболитна регулация и комбинирани терапии на базата на инкретин.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔ | Проучвания върху животни ✔ | In vitro проучвания ✔
Оценен в множество клинични изпитвания върху хора за изследвания върху затлъстяването и метаболитната регулация.
Mechanism of Action
Cagrilintide активира амилиновите рецептори в мозъка, насърчавайки ситостта и намалявайки приема на храна. Неговият дългодействащ дизайн удължава рецепторното свързване в сравнение с нативния амилин.
Benefits
- Активира централните вериги за ситост, медиирани от амилин:
Cagrilintide се свързва с амилиновите рецептори, разположени в area postrema и хипоталамусните ядра, участващи в регулирането на апетита. Тези региони интегрират периферните сигнали за хранителни вещества и ги превръщат в усещане за ситост. Активирането на амилиновите рецептори влияе върху моделите на невронно активиране, свързани с приключването на храненето и намаления глад. За разлика от потискането на апетита чрез стимуланти, Cagrilintide действа в рамките на физиологичните мрежи за ситост. Тази централна модулация подпомага изследванията на невроендокринния контрол върху приема на храна. - Ангажира калцитонинови рецепторни комплекси RAMP за рецепторна специфичност:
Амилиновите рецептори са хетеродимерни комплекси, съставени от калцитонинови рецептори, свързани с протеини, модифициращи рецепторната активност (RAMPs). Cagrilintide се свързва селективно с тези рецепторни комплекси, задействайки вътреклетъчни сигнали за регулиране на апетита. Тази рецепторна архитектура осигурява функционална специфичност в централната нервна система. Структурният дизайн на Cagrilintide увеличава продължителността на свързване с рецептора в сравнение с естествения амилин, допринасяйки за устойчиво сигнализиране в експериментални модели. - Продължителна рецепторна активация чрез дългодействащ дизайн:
Естественият амилин се изчиства бързо от кръвообращението, което ограничава биологичния му ефект. Cagrilintide включва структурни модификации, които удължават неговия полуживот и взаимодействието с рецепторите. Продължителното ангажиране на рецепторите позволява непрекъснато активиране на пътищата на ситост без резки пикове и спадове. Този профил на удължена активност го отличава от краткодействащите амилинови аналози и подкрепя изследователските рамки за дълготрайна модулация на апетита. - Модулира изпразването на стомаха и потока на хранителни вещества:
Активирането на амилиновите рецептори влияе върху стомашно-чревния мотилитет чрез забавяне на стомашното изпразване. Забавеното доставяне на хранителни вещества в тънките черва допринася за продължителна ситост и умерени нива на глюкозата след хранене. Този периферен механизъм допълва централното потискане на апетита. Влияейки върху сигналите от мозъка и червата, Cagrilintide интегрира невроендокринната и храносмилателната системи за контрол. - Интегрира се с инсулина и метаболитното сигнализиране след хранене:
Амилинът се секретира физиологично заедно с инсулина от бета-клетките на панкреаса. Тази съвместна секреция отразява координираното регулиране на приема на хранителни вещества и обработката на глюкозата. Имитирайки амилиновото сигнализиране, Cagrilintide участва в тази интегрирана метаболитна мрежа. Неговото действие влияе върху възприемането на апетита, като същевременно се съгласува с инсулиново медиираните пътища за обработка на хранителни вещества в изследователски модели. - Демонстрира допълващо действие с GLP-1 пътищата:
GLP-1 рецепторните агонисти и амилиновите аналози работят чрез различни, но допълващи се механизми. GLP-1 влияе върху инсулиновата секреция и централния контрол на апетита, докато амилинът модулира предимно ситостта и изпразването на стомаха. Механизмът на Cagrilintide осигурява адитивен или синергичен потенциал при изследване заедно с терапии на базата на инкретин. Това ангажиране на двойни пътища отразява многослойната невроендокринна регулация на енергийния баланс. - Подпомага изследванията за структурирано намаляване на енергийния прием:
Чрез активиране на веригите за ситост и забавяне на храносмилането, Cagrilintide намалява калорийния прием в контролирани експериментални условия. Вместо директно да стимулира метаболизма, той променя поведенческите фактори за консумация на енергия. Това го отличава от термогенните съединения и го поставя в сферата на изследванията за регулиране на апетита. - Работи в рамките на физиологичните системи за енергийна хомеостаза:
Енергийният баланс се поддържа чрез координирано сигнализиране между лептин, инсулин, GLP-1, грелин и амилин. Cagrilintide се интегрира в тази мрежа, като засилва обратната връзка за ситост, запазвайки ендогенните регулаторни цикли. Неговият механизъм отразява модулация на вградената архитектура за енергиен контрол на тялото, а не принудително метаболитно ускорение. - Влияе върху комуникационните цикли между мозъчния ствол и хипоталамуса:
Area postrema действа като ключов интерфейс между циркулиращите пептиди и централната регулация на апетита. Активността на Cagrilintide в този регион влияе върху хипоталамусните сигнални пътища. Тази интеграция е от решаващо значение за координираното потискане на глада и намаляването на размера на порциите. Разбирането на този цикъл е от съществено значение в контекста на напредналите метаболитни изследвания.
Research Data
| Изследване / Модел | Наблюдаван ефект |
|---|---|
| Фаза 1b проучване при възрастни с наднормено тегло/затлъстяване | ↓ телесно тегло до 10.8% за 26 седмици при дозиране 4.5 mg седмично |
| Комбинация със sеmаglutіdе (CagriSema) при диабет тип 2 | ↓ HbA1c и ↓ телесно тегло над ефекта на монотерапия със sеmаglutіdе |
| Гризачни модели с диетично индуцирано затлъстяване | Намален хранителен прием, ↓ мастна тъкан, подобрена чувствителност към лептин |
| Изследвания за оценка на ситостта при хора | Забавено стомашно изпразване и удължено постпрандиално чувство за ситост |
| Предклинични анализи за свързване с амилиновия рецептор | Продължителна рецепторна активация с удължен полуживот спрямо нативния амилин |
| Метаболитно профилиране при субекти със затлъстяване | Подобрен гликемичен контрол и липидни маркери, успоредно със загубата на тегло |
Stack Suggestions
Cagrilintide често се комбинира в изследвания с:
- Cagrilintide + Sеmаglutіdе → Двойно активиране на амилиновите и GLP-1 рецепторите за засилено потискане на апетита и намаляване на теглото в метаболитни изследвания.
- Cagrilintide + Тіrzераtіdе → Комбинира амилиновото сигнализиране с GIP/GLP-1 ко-агонизъм за по-широки метаболитни ефекти и ситост.
- Cagrilintide + Rеtаtrutіdе → Проучван за синергична регулация на енергийния баланс и метаболизма на мастната тъкан.
- Cagrilintide + AOD-9604 → Изследван за допълващи ефекти върху липолизата и телесния състав.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Pen Dosage Chart
| Cagrilintide Писалка 5 mg | |
|---|---|
| Обем | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Клик-към-доза | 1 click = 0.025 mg |
| Пример(и) | 10 clicks = 0.25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.3 – 1.2 mg (= 12–48 кликвания)
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: Веднъж седмично
- Интервал на цикъла: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Базов протокол за регулиране на апетита и модулиране на телесното тегло в експериментални модели.
Терапевтичен изследователски протокол
- Доза: 1.2 – 2.4 mg (= 48–96 кликвания)
- Продължителност: 12 – 20 седмици
- Честота: Веднъж седмично
- Интервал на цикъла: 4 – 6 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Протокол с по-висока доза, използван в изследвания на затлъстяването за оценка на устойчивата ситост и намаляването на мастната тъкан.
Комбиниран протокол (Cagrilintide + Sеmаglutіdе)
- Доза: 0.6 – 2.4 mg Cagrilintide + 0.25 – 2.4 mg Sеmаglutіdе (= 24–96 кликвания)
- Продължителност: 12 – 20 седмици
- Честота: Веднъж седмично, едновременно приложение
- Интервал на цикъла: 4 – 6 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Двойно активиране на амилиновите и GLP-1 рецепторите, изследвано за подобрени метаболитни резултати и ефекти върху теглото.
Possible Side Effects
Cagrilintide като цяло се понася добре в клинични изследователски проучвания, като повечето докладвани ефекти са леки и преходни.
Често докладвани странични ефекти в изследователски условия включват:
- Гадене, особено по време на фазите на повишаване на дозата.
- Леко повръщане или стомашно-чревен дискомфорт.
- Намален апетит и понижен прием на храна.
- Преходен запек или променени чревни навици.
- Реакции на мястото на инжектиране, като зачервяване или лека раздразнителност.
- Епизодична умора или главоболие в началото на приложението.
Повечето стомашно-чревни ефекти са били наблюдавани да отслабват при продължителна експозиция и постепенно титриране на дозата. Няма данни за тежки чернодробни, бъбречни или сърдечно-съдови нежелани ефекти в наличните клинични изследователски данни.
Product Attributes
- CAS номер: 1415456-99-3
- Молекулна формула: C171H266N44O54
- Последователност (АК): KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY-NH2 (с C18 мастна киселина модификация)
- Молекулно тегло: ~3789 g/mol
- PubChem CID: 134687623
- Период на полуразпад: ~159 часа (~7 дни)
- Синоними: AM833, Cagrilintide acetate, дългодействащ амилин аналог
- Тип: Синтетичен изследователски пептид (амилин рецепторен агонист)
- Изследователски фокус: Метаболизъм & Телесен състав, Регулация на апетита
Scientific References
- Effect of cagrilintide alone or in combination with sеmаglutіdе on body weight Клинично проучване
- Sеmаglutіdе and cagrilintide in adults with overweight or obesity Клинично проучване
- Pharmacokinetics and tolerability of cagrilintide in subjects with overweight or obesity Клинично проучване
- Cagrilintide plus sеmаglutіdе for obesity management Клинично проучване
- Amylin agonists in the treatment of obesity Обсервационно | Животни
- Amylin and amylin analogs: regulation of food intake and body weight Животни | In vitro
- Combination therapy for obesity: incretin and amylin pathways Обсервационно
- Cagrilintide overview: mechanism, evidence, and dosage Обсервационно | Клинично проучване
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпроси
