Cagrilintide
Cagrilintide е дългодействащ аналог на амилина, изследван за ролята си в регулирането на апетита и метаболитното сигнализиране. Чрез активиране на амилиновите рецептори в мозъка повлиява пътищата на ситост и контрола на енергийния прием. В клинични изследователски условия Cagrilintide е оценяван за влиянието си върху регулирането на телесното тегло и модулацията на апетита. Предназначен е изключително за лабораторна и научноизследователска употреба.
97,00 €
Cagrilintide - Потискане на апетита и метаболитен контрол
Активира централните пътища за ситост
Влияе върху контрола на размера на храненето
Дългодействащ амилинов аналог
Активира веригите, регулиращи апетита
Проучен при модели на затлъстяване
Влияе на центровете за ситост
Забавя храносмилането след хранене
Проучен в комбинирани терапии
Description
Cagrilintide е синтетичен дългодействащ аналог на амилина – хормон, секретиран заедно с инсулина от бета-клетките на панкреаса. Амилинът играе роля в регулирането на нивата на глюкозата след хранене и насърчаването на ситостта. Cagrilintide е разработен така, че да осигурява продължителна рецепторна активация в сравнение с естествения амилин.
В хуманни клинични изследвания Cagrilintide е проучван за ефектите му върху намаляването на апетита, модулирането на енергийния прием и регулирането на телесното тегло. Активирането на централните амилинови рецептори влияе върху хипоталамусните и мозъчните вериги, участващи в сигнализирането за ситост. Изследователските области включват затлъстяване, метаболитна регулация и комбинирани терапии на базата на инкретин.
Клинично състояние
Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔ | Проучвания върху животни ✔ | In vitro проучвания ✔
Оценен в множество клинични изпитвания върху хора за изследвания върху затлъстяването и метаболитната регулация.
Mechanism of Action
Cagrilintide активира амилиновите рецептори в мозъка, насърчавайки ситостта и намалявайки приема на храна. Неговият дългодействащ дизайн удължава рецепторното свързване в сравнение с нативния амилин.
Benefits
- Активира централните вериги за ситост, медиирани от амилин:
Cagrilintide се свързва с амилиновите рецептори, разположени в area postrema и хипоталамусните ядра, участващи в регулирането на апетита. Тези региони интегрират периферните сигнали за хранителни вещества и ги превръщат в усещане за ситост. Активирането на амилиновите рецептори влияе върху моделите на невронно активиране, свързани с приключването на храненето и намаления глад. За разлика от потискането на апетита чрез стимуланти, Cagrilintide действа в рамките на физиологичните мрежи за ситост. Тази централна модулация подпомага изследванията на невроендокринния контрол върху приема на храна. - Ангажира калцитонинови рецепторни комплекси RAMP за рецепторна специфичност:
Амилиновите рецептори са хетеродимерни комплекси, съставени от калцитонинови рецептори, свързани с протеини, модифициращи рецепторната активност (RAMPs). Cagrilintide се свързва селективно с тези рецепторни комплекси, задействайки вътреклетъчни сигнали за регулиране на апетита. Тази рецепторна архитектура осигурява функционална специфичност в централната нервна система. Структурният дизайн на Cagrilintide увеличава продължителността на свързване с рецептора в сравнение с естествения амилин, допринасяйки за устойчиво сигнализиране в експериментални модели. - Продължителна рецепторна активация чрез дългодействащ дизайн:
Естественият амилин се изчиства бързо от кръвообращението, което ограничава биологичния му ефект. Cagrilintide включва структурни модификации, които удължават неговия полуживот и взаимодействието с рецепторите. Продължителното ангажиране на рецепторите позволява непрекъснато активиране на пътищата на ситост без резки пикове и спадове. Този профил на удължена активност го отличава от краткодействащите амилинови аналози и подкрепя изследователските рамки за дълготрайна модулация на апетита. - Модулира изпразването на стомаха и потока на хранителни вещества:
Активирането на амилиновите рецептори влияе върху стомашно-чревния мотилитет чрез забавяне на стомашното изпразване. Забавеното доставяне на хранителни вещества в тънките черва допринася за продължителна ситост и умерени нива на глюкозата след хранене. Този периферен механизъм допълва централното потискане на апетита. Влияейки върху сигналите от мозъка и червата, Cagrilintide интегрира невроендокринната и храносмилателната системи за контрол. - Интегрира се с инсулина и метаболитното сигнализиране след хранене:
Амилинът се секретира физиологично заедно с инсулина от бета-клетките на панкреаса. Тази съвместна секреция отразява координираното регулиране на приема на хранителни вещества и обработката на глюкозата. Имитирайки амилиновото сигнализиране, Cagrilintide участва в тази интегрирана метаболитна мрежа. Неговото действие влияе върху възприемането на апетита, като същевременно се съгласува с инсулиново медиираните пътища за обработка на хранителни вещества в изследователски модели. - Демонстрира допълващо действие с GLP-1 пътищата:
GLP-1 рецепторните агонисти и амилиновите аналози работят чрез различни, но допълващи се механизми. GLP-1 влияе върху инсулиновата секреция и централния контрол на апетита, докато амилинът модулира предимно ситостта и изпразването на стомаха. Механизмът на Cagrilintide осигурява адитивен или синергичен потенциал при изследване заедно с терапии на базата на инкретин. Това ангажиране на двойни пътища отразява многослойната невроендокринна регулация на енергийния баланс. - Подпомага изследванията за структурирано намаляване на енергийния прием:
Чрез активиране на веригите за ситост и забавяне на храносмилането, Cagrilintide намалява калорийния прием в контролирани експериментални условия. Вместо директно да стимулира метаболизма, той променя поведенческите фактори за консумация на енергия. Това го отличава от термогенните съединения и го поставя в сферата на изследванията за регулиране на апетита. - Работи в рамките на физиологичните системи за енергийна хомеостаза:
Енергийният баланс се поддържа чрез координирано сигнализиране между лептин, инсулин, GLP-1, грелин и амилин. Cagrilintide се интегрира в тази мрежа, като засилва обратната връзка за ситост, запазвайки ендогенните регулаторни цикли. Неговият механизъм отразява модулация на вградената архитектура за енергиен контрол на тялото, а не принудително метаболитно ускорение. - Влияе върху комуникационните цикли между мозъчния ствол и хипоталамуса:
Area postrema действа като ключов интерфейс между циркулиращите пептиди и централната регулация на апетита. Активността на Cagrilintide в този регион влияе върху хипоталамусните сигнални пътища. Тази интеграция е от решаващо значение за координираното потискане на глада и намаляването на размера на порциите. Разбирането на този цикъл е от съществено значение в контекста на напредналите метаболитни изследвания.
Research Data
| Изследване / Модел | Наблюдаван ефект |
|---|---|
| Фаза 1b проучване при възрастни с наднормено тегло/затлъстяване | ↓ телесно тегло до 10.8% за 26 седмици при дозиране 4.5 mg седмично |
| Комбинация със sеmаglutіdе (CagriSema) при диабет тип 2 | ↓ HbA1c и ↓ телесно тегло над ефекта на монотерапия със sеmаglutіdе |
| Гризачни модели с диетично индуцирано затлъстяване | Намален хранителен прием, ↓ мастна тъкан, подобрена чувствителност към лептин |
| Изследвания за оценка на ситостта при хора | Забавено стомашно изпразване и удължено постпрандиално чувство за ситост |
| Предклинични анализи за свързване с амилиновия рецептор | Продължителна рецепторна активация с удължен полуживот спрямо нативния амилин |
| Метаболитно профилиране при субекти със затлъстяване | Подобрен гликемичен контрол и липидни маркери, успоредно със загубата на тегло |
Stack Suggestions
Cagrilintide често се комбинира в изследвания с:
- Cagrilintide + Sеmаglutіdе → Двойно активиране на амилиновите и GLP-1 рецепторите за засилено потискане на апетита и намаляване на теглото в метаболитни изследвания.
- Cagrilintide + Тіrzераtіdе → Комбинира амилиновото сигнализиране с GIP/GLP-1 ко-агонизъм за по-широки метаболитни ефекти и ситост.
- Cagrilintide + Rеtаtrutіdе → Проучван за синергична регулация на енергийния баланс и метаболизма на мастната тъкан.
- Cagrilintide + AOD-9604 → Изследван за допълващи ефекти върху липолизата и телесния състав.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Pen Dosage Chart
| Cagrilintide Писалка 5 mg | |
|---|---|
| Обем | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Клик-към-доза | 1 click = 0.025 mg |
| Пример(и) | 10 clicks = 0.25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.3 – 1.2 mg (= 12–48 кликвания)
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: Веднъж седмично
- Интервал на цикъла: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Базов протокол за регулиране на апетита и модулиране на телесното тегло в експериментални модели.
Терапевтичен изследователски протокол
- Доза: 1.2 – 2.4 mg (= 48–96 кликвания)
- Продължителност: 12 – 20 седмици
- Честота: Веднъж седмично
- Интервал на цикъла: 4 – 6 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Протокол с по-висока доза, използван в изследвания на затлъстяването за оценка на устойчивата ситост и намаляването на мастната тъкан.
Комбиниран протокол (Cagrilintide + Sеmаglutіdе)
- Доза: 0.6 – 2.4 mg Cagrilintide + 0.25 – 2.4 mg Sеmаglutіdе (= 24–96 кликвания)
- Продължителност: 12 – 20 седмици
- Честота: Веднъж седмично, едновременно приложение
- Интервал на цикъла: 4 – 6 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Двойно активиране на амилиновите и GLP-1 рецепторите, изследвано за подобрени метаболитни резултати и ефекти върху теглото.
Possible Side Effects
Cagrilintide като цяло се понася добре в клинични изследователски проучвания, като повечето докладвани ефекти са леки и преходни.
Често докладвани странични ефекти в изследователски условия включват:
- Гадене, особено по време на фазите на повишаване на дозата.
- Леко повръщане или стомашно-чревен дискомфорт.
- Намален апетит и понижен прием на храна.
- Преходен запек или променени чревни навици.
- Реакции на мястото на инжектиране, като зачервяване или лека раздразнителност.
- Епизодична умора или главоболие в началото на приложението.
Повечето стомашно-чревни ефекти са били наблюдавани да отслабват при продължителна експозиция и постепенно титриране на дозата. Няма данни за тежки чернодробни, бъбречни или сърдечно-съдови нежелани ефекти в наличните клинични изследователски данни.
Product Attributes
- CAS номер: 1415456-99-3
- Молекулна формула: C171H266N44O54
- Последователност (АК): KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY-NH2 (с C18 мастна киселина модификация)
- Молекулно тегло: ~3789 g/mol
- Период на полуразпад: ~159 часа (~7 дни)
- Синоними: AM833, Cagrilintide acetate, дългодействащ амилин аналог
- Тип: Синтетичен изследователски пептид (амилин рецепторен агонист)
- Изследователски фокус: Метаболизъм & Телесен състав, Регулация на апетита
Scientific References
- Effect of cagrilintide alone or in combination with sеmаglutіdе on body weight Клинично проучване
- Sеmаglutіdе and cagrilintide in adults with overweight or obesity Клинично проучване
- Pharmacokinetics and tolerability of cagrilintide in subjects with overweight or obesity Клинично проучване
- Cagrilintide plus sеmаglutіdе for obesity management Клинично проучване
- Amylin agonists in the treatment of obesity Обсервационно | Животни
- Amylin and amylin analogs: regulation of food intake and body weight Животни | In vitro
- Combination therapy for obesity: incretin and amylin pathways Обсервационно
- Cagrilintide overview: mechanism, evidence, and dosage Обсервационно | Клинично проучване
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпроси
