BPC-157 Capsule
BPC-157 Capsule Interval de prețuri: 77,00 € până la 130,00 €
Înapoi la produse
Slu-pp-332 Capsule
Slu-pp-332 Capsule Interval de prețuri: 59,00 € până la 95,00 €

Cagrilintide

Cagrilintide este un analog cu acțiune prelungită al amilinei, studiat pentru rolul său în reglarea apetitului și semnalizarea metabolică. Prin activarea receptorilor de amilină din creier, influențează căile sațietății și controlul aportului energetic. În cadrul cercetărilor clinice, Cagrilintide a fost evaluat pentru impactul său asupra reglării greutății corporale și modulării apetitului. Destinat strict pentru uz de laborator și cercetare.

97,00 

Certificate de calitate

Analiză de laborator independentă, terță parte (CoA) - de la propriul nostru brand.

Suprimarea apetitului
Activează căile centrale de sațietate

Description

Cagrilintide este un analog sintetic cu acțiune prelungită al amilinei, un hormon co-secretat cu insulina de celulele beta pancreatice. Amilina joacă un rol în reglarea nivelurilor postprandiale de glucoză și promovarea sațietății. Cagrilintide este conceput pentru a oferi activare prelungită a receptorilor comparativ cu amilina nativă.

În investigațiile clinice umane, Cagrilintide a fost studiat pentru efectele sale asupra reducerii apetitului, modulării aportului energetic și reglării greutății corporale. Activarea receptorilor centrali de amilină influențează circuitele hipotalamice și ale trunchiului cerebral implicate în semnalizarea sațietății. Domeniile de cercetare includ obezitatea, reglarea metabolică și terapiile combinate bazate pe incretine.

Starea clinică

Studiu clinic randomizat (RCT) uman ✔ | Observațional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔

Evaluat în multiple studii clinice pe oameni pentru cercetarea obezității și a reglării metabolice.

Mechanism of Action​

Cagrilintide activează receptorii de amilină din creier, promovând sațietatea și reducând aportul alimentar. Designul său cu acțiune prelungită extinde angajarea receptorilor comparativ cu amilina nativă.

Benefits

  • Activează circuitele centrale de sațietate mediate de amilină:
    Cagrilintide se leagă de receptorii de amilină localizați în area postrema și nucleii hipotalamici implicați în reglarea apetitului. Aceste regiuni integrează semnalele periferice de nutrienți și le traduc în percepția sațietății. Activarea receptorilor de amilină influențează tiparele de activare neuronală asociate cu terminarea mesei și reducerea senzației de foame. Spre deosebire de supresia apetitului determinată de căi stimulante, Cagrilintide funcționează în cadrul rețelelor fiziologice de sațietate. Această modulare centrală susține investigarea controlului neuroendocrin al aportului alimentar.
  • Angajează complexele receptor calcitonină–RAMP pentru specificitatea receptorilor:
    Receptorii de amilină sunt complexe heterodimerice compuse din receptori de calcitonină cuplați cu proteine modificatoare ale activității receptorilor (RAMP). Cagrilintide se leagă selectiv de aceste complexe receptorice, declanșând cascade de semnalizare intracelulară care reglează percepția apetitului. Această arhitectură receptorică oferă specificitate funcțională în cadrul sistemului nervos central. Designul structural al Cagrilintide îmbunătățește durata angajării receptorilor comparativ cu amilina nativă, contribuind la semnalizare susținută în modelele experimentale.
  • Activare prelungită a receptorilor prin design cu acțiune lungă:
    Amilina nativă este eliminată rapid din circulație, limitându-i efectul biologic. Cagrilintide încorporează modificări structurale care îi extind timpul de înjumătățire și prelungesc interacțiunea cu receptorii. Angajarea susținută a receptorilor permite activarea continuă a căilor de sațietate fără vârfuri și scăderi repetate. Acest profil de activitate extins îl diferențiază de analogii de amilină cu acțiune scurtă și susține cadre de cercetare pentru modularea apetitului pe termen lung.
  • Modulează golirea gastrică și fluxul de nutrienți:
    Activarea receptorilor de amilină influențează motilitatea gastrointestinală prin încetinirea golirii gastrice. Livrarea întârziată a nutrienților către intestinul subțire contribuie la sațietate prelungită și excursii postprandiale moderate ale glucozei. Acest mecanism periferic completează supresia centrală a apetitului. Prin influențarea semnalizării atât cerebrale, cât și intestinale, Cagrilintide integrează sistemele de control neuroendocrin și digestiv.
  • Se integrează cu insulina și semnalizarea metabolică postprandială:
    Amilina este co-secretată fiziologic cu insulina de celulele beta pancreatice. Această co-secretare reflectă reglarea coordonată a aportului de nutrienți și procesării glucozei. Prin imitarea semnalizării amilinei, Cagrilintide participă la această rețea metabolică integrată. Acțiunea sa influențează percepția apetitului, aliniindu-se cu căile de procesare a nutrienților mediate de insulină în modelele de cercetare.
  • Demonstrează acțiune complementară cu căile GLP-1:
    Agoniștii receptorilor GLP-1 și analogii de amilină operează prin mecanisme distincte, dar complementare. GLP-1 influențează secreția de insulină și controlul central al apetitului, în timp ce amilina modulează în principal sațietatea și golirea gastrică. Mecanismul Cagrilintide oferă potențial aditiv sau sinergic atunci când este studiat alături de terapiile bazate pe incretine. Această angajare pe căi duale reflectă reglarea neuroendocrină stratificată a balanței energetice.
  • Susține cercetarea structurată a reducerii aportului energetic:
    Prin activarea circuitelor de sațietate și încetinirea digestiei, Cagrilintide reduce aportul caloric în contexte experimentale controlate. În loc să stimuleze direct metabolismul, alterează factorii comportamentali upstream ai consumului energetic. Această poziționare îl diferențiază de compușii termogenici și îl plasează în domeniile de cercetare a reglării apetitului.
  • Operează în cadrul sistemelor fiziologice de homeostazie energetică:
    Balanța energetică este menținută prin semnalizare coordonată între leptină, insulină, GLP-1, grelină și amilină. Cagrilintide se integrează în această rețea prin îmbunătățirea feedback-ului de sațietate, păstrând în același timp buclele de reglare endogene. Mecanismul său reflectă modularea arhitecturii de control energetic încorporate în organism, mai degrabă decât accelerarea metabolică forțată.
  • Influențează buclele de comunicare trunchi cerebral-hipotalamus:
    Area postrema acționează ca o interfață cheie între peptidele circulante și reglarea centrală a apetitului. Activitatea Cagrilintide în această regiune influențează căile de semnalizare hipotalamice descendente. Această integrare trunchi cerebral-hipotalamus este centrală pentru supresia coordonată a foamei și reducerea dimensiunii mesei. Înțelegerea acestei bucle este esențială în contexte avansate de cercetare metabolică.

Research Data​

Studiu / ModelEfect raportat
Studiu de fază 1b la adulți cu suprapondere/obezitate↓ greutate corporală până la 10,8% pe parcursul a 26 de săptămâni, la doza săptămânală de 4,5 mg
Combinație cu semaglutidă (CagriSema) în diabetul de tip 2↓ HbA1c și ↓ greutate corporală, dincolo de monoterapia cu semaglutidă
Modele rozătoare de obezitate indusă prin dietăAport alimentar redus, ↓ adipozitate, sensibilitate îmbunătățită la leptină
Studii umane de evaluare a sațietățiiGolire gastrică întârziată și senzație prelungită de sațietate postprandială
Teste preclinice de legare la receptorul de amilinăActivare susținută a receptorului, cu timp de înjumătățire extins față de amilina nativă
Profilare metabolică la subiecți obeziControl glicemic și markeri lipidici îmbunătățiți, alături de pierderea în greutate

Stack Suggestions​

Cagrilintide este adesea combinat în cercetări cu:

  • Cagrilintide + S​еmаglutіdе → Activarea duală a receptorilor de amilină și GLP-1 pentru suprimarea sporită a apetitului și reducerea greutății în studiile metabolice.
  • Cagrilintide + Т​іrzераtіdе → Combină semnalizarea amilinei cu co-agonismul GIP/GLP-1 pentru efecte metabolice și de sațietate mai ample.
  • Cagrilintide + R​еtаtrutіdе → Explorat pentru reglarea sinergică a balanței energetice și a metabolismului adipos.
  • Cagrilintide + AOD-9604 → Investigat pentru efecte complementare asupra lipolizei și compoziției corporale.

⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.

Pen Dosage Chart​

Cagrilintide Pen 5 mg
Volum2 mL
mg/mL2.5 mg/mL
Click-doză1 click = 0.025 mg
Exemplu(e)10 clicks = 0.25 mg

Dosage & Protocols Variations​

Protocol Standard de Cercetare

  • Doză: 0,3 – 1,2 mg (= 12–48 click-uri)
  • Durată: 8 – 12 săptămâni
  • Frecvență: O dată pe săptămână
  • Interval de ciclu: 4 săptămâni pauză înainte de repetare
  • Obiectiv / Descriere: Protocol de bază pentru reglarea apetitului și modularea greutății corporale în modele experimentale.

Protocol Terapeutic de Cercetare

  • Doză: 1,2 – 2,4 mg (= 48–96 click-uri)
  • Durată: 12 – 20 săptămâni
  • Frecvență: O dată pe săptămână
  • Interval de ciclu: 4 – 6 săptămâni pauză înainte de repetare
  • Obiectiv / Descriere: Protocol cu doză mai mare utilizat în cercetarea obezității pentru a evalua sațietatea susținută și reducerea adipozității.

Protocol Combinat (Cagrilintide + S​еmаglutіdе)

  • Doză: 0,6 – 2,4 mg Cagrilintide + 0,25 – 2,4 mg S​еmаglutіdе (= 24–96 click-uri)
  • Durată: 12 – 20 săptămâni
  • Frecvență: O dată pe săptămână, co-administrate
  • Interval de ciclu: 4 – 6 săptămâni pauză înainte de repetare
  • Obiectiv / Descriere: Activarea duală a receptorilor de amilină și GLP-1 studiată pentru rezultate metabolice și de greutate îmbunătățite.

Possible Side Effects​

Cagrilintide este în general bine tolerat în studiile clinice de cercetare, majoritatea efectelor raportate fiind ușoare și tranzitorii.

Efectele secundare raportate frecvent în contexte de cercetare includ:

  • Greață, în special în fazele de creștere a dozei.
  • Vărsături ușoare sau disconfort gastrointestinal.
  • Scăderea apetitului și reducerea aportului alimentar.
  • Constipație tranzitorie sau modificări ale tranzitului intestinal.
  • Reacții la locul injectării, precum înroșire sau iritație ușoară.
  • Oboseală ocazională sau cefalee în perioada inițială de administrare.

Majoritatea efectelor gastrointestinale au fost observate că se diminuează odată cu expunerea continuă și titrarea graduală a dozei. Nu au fost raportate dovezi privind efecte adverse hepatice, renale sau cardiovasculare severe în datele de cercetare clinică disponibile.

Product Attributes​

  • CAS #: N/A (analog peptidic experimental)
  • Formulă moleculară: C176H277N51O54
  • Secvență (AA): KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY
  • Greutate moleculară: ~4029 g/mol
  • PubChem CID: N/A
  • Timp de înjumătățire: ~159 ore (administrare săptămânală)
  • Sinonime: AM833, Cagrilintidă, analog de amilină cu acțiune prelungită
  • Tip: Analog peptidic sintetic de amilină (acilat cu acid gras)
  • Domeniu de cercetare: Metabolism & Compoziție corporală, Reglarea apetitului

Scientific References​

Inclus în cutie

Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:

  • 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
  • Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
  • 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
  • 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
  • Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
  • Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
  • Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat

A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.

Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.

Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.

Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.

Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.

Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.

Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.

Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.

Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.

Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.

În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.

Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).

Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.

Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?

Vedeți toate întrebările frecvente

RELATED PRODUCTS