GLP-3R
Rеtаtrutіdе è un potente triplo agonista (GLP-1, GIP, GCGR) progettato per somministrazione settimanale. I dati clinici indicano una riduzione fino al 24% del peso corporeo dopo 48 settimane e una diminuzione dell’82% del grasso epatico, rendendolo uno dei peptidi più efficaci studiati per obesità e salute metabolica.
Fascia di prezzo: da 128,00 € a 336,00 €
- Triplo Agonista GLP per Perdita di Peso Avanzata
Description
Retatrutide è un agonista sintetico multi-recettoriale progettato per coordinare la segnalazione della sazietà, la gestione del glucosio e il dispendio energetico attraverso l’attivazione simultanea di GLP-1R, GIPR e GCGR. Nei modelli di ricerca, questa triade produce una robusta perdita di peso, parametri glicemici migliorati e una maggiore ossidazione lipidica, offrendo una piattaforma completa per studiare il rimodellamento metabolico sistemico. Solo per uso di ricerca – destinato a protocolli controllati, non al consumo umano.
La nostra formulazione è fornita in una penna per iniezione subcutanea premiscelata e stabilizzata, per supportare la precisione del dosaggio e un’elevata biodisponibilità, evitando le fasi di ricostituzione. Questo formato semplifica i disegni sperimentali multi-braccio in cui tempistica e coerenza sono cruciali, e si allinea ai paradigmi settimanali spesso utilizzati nella ricerca sulle incretine.
Stato clinico – sperimentale:
Gli studi di Fase 2 hanno riportato una perdita di peso ampia e sostenuta e segnali cardiometabolici favorevoli; le approvazioni regolatorie formali per rеtаtrutіdе sono in attesa.
Tipo di evidenza:
RCT sull’uomo ✔ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔ | Regolatorio □
Mechanism of Action
Come agonista unimolecolare, Rеtаtrutіdе si lega a GLP-1R, GIPR e GCGR con elevata affinità, innescando cascate di segnalazione mediate da cAMP che potenziano il rilascio di insulina dalle beta-cellule pancreatiche, sopprimono il glucagone in iperglicemia e aumentano l’ossidazione degli acidi grassi epatici. Nei modelli animali, ciò determina una termogenesi aumentata tramite UCP1 nel tessuto adiposo bruno e una ridotta lipogenesi. Studi in vitro confermano un crosstalk sinergico tra i recettori, amplificando l’attivazione di AMPK per una migliore funzione mitocondriale e una riduzione di marcatori infiammatori come la CRP.
Benefits
- Meccanismo a Triplo Agonista per una Regolazione Metabolica Completa:
Rеtаtrutіdе è un potente agonista dei recettori GLP-1, GIP e glucagone, studiato per la sua attivazione multi-pathway del metabolismo energetico. Coinvolgendo tutti e tre i recettori, potenzia la secrezione di insulina, sopprime l’appetito e promuove simultaneamente l’ossidazione dei lipidi. Questo design a triplo agonista fornisce una modulazione metabolica più ampia rispetto agli analoghi incretinici singoli o duali, rendendolo un soggetto di primo piano nella ricerca di nuova generazione su obesità e diabete. - Risultati Eccezionali di Riduzione del Peso:
Dati clinici e preclinici mostrano che Rеtаtrutіdе può produrre una riduzione del peso corporeo fino al 24% in periodi di trattamento prolungati. Questo risultato supera i precedenti agonisti GLP-1 o GLP-1/GIP grazie a meccanismi potenziati di termogenesi e ossidazione dei grassi. La ricerca indica un declino sostenuto e progressivo della massa grassa sia sottocutanea che viscerale, posizionando Rеtаtrutіdе come un nuovo punto di riferimento negli studi di ottimizzazione metabolica. - Marcata Riduzione del Grasso Viscerale ed Epatico:
È stato osservato che Rеtаtrutіdе riduce drasticamente il contenuto di grasso epatico (oltre l’80% nei dati clinici) e l’adiposità viscerale sia nei soggetti obesi che nei diabetici di tipo 2. Questo effetto deriva dalla sua capacità di attivare il metabolismo lipidico mediato dal recettore del glucagone e di potenziare la β-ossidazione mitocondriale, promuovendo una migliore funzione epatica e un equilibrio metabolico sistemico. - Miglioramento del Controllo Glicemico e della Sensibilità all’Insulina:
Attraverso l’attivazione simultanea delle vie incretiniche, Rеtаtrutіdе potenzia la secrezione di insulina, sopprime il glucagone e migliora la captazione periferica del glucosio. Questo effetto metabolico coordinato si traduce in una significativa riduzione dell’HbA1c e nella stabilizzazione dei livelli di glucosio a digiuno nei soggetti di ricerca. Questi risultati evidenziano il suo potenziale come uno dei peptidi ipoglicemizzanti più efficaci attualmente in studio. - Profilo Lipidico Migliorato e Marker Cardiovascolari:
La somministrazione di Rеtаtrutіdе è stata associata a un miglioramento del metabolismo lipidico, incluse riduzioni del colesterolo totale, LDL e trigliceridi. Gli studi riportano anche una pressione sistolica più bassa e marker infiammatori come la CRP ridotti, suggerendo esiti cardiometabolici favorevoli negli studi metabolici a lungo termine. - Stimolazione del Dispendio Energetico e della Termogenesi:
Nei modelli animali, Rеtаtrutіdе aumenta l’attività termogenica nel tessuto adiposo bruno tramite la segnalazione del recettore del glucagone, portando a un maggiore dispendio energetico a riposo. Una migliore respirazione mitocondriale e l’ossidazione degli acidi grassi contribuiscono a una continua perdita di grasso anche con un apporto calorico moderato, stabilendo il suo potenziale come potenziatore del tasso metabolico nelle applicazioni di ricerca. - Riduzione dell’Infiammazione Sistemica:
È stato osservato che Rеtаtrutіdе riduce le citochine infiammatorie come TNF-α e IL-6, migliorando al contempo la funzione endoteliale e l’elasticità vascolare. Questi effetti antinfiammatori e vasoprotettivi completano le sue azioni metaboliche, promuovendo una migliore resilienza cardiovascolare nei modelli sperimentali di malattia metabolica. - Preservazione della Massa Magra:
I risultati della ricerca suggeriscono che, nonostante una sostanziale perdita di grasso, Rеtаtrutіdе supporta il mantenimento del tessuto muscolare magro. Questo equilibrio tra riduzione adiposa e preservazione muscolare riflette il suo peculiare effetto di partizionamento energetico, rendendolo prezioso per studi che esplorano la ricomposizione corporea e il potenziamento della performance atletica. - Miglioramento della Funzione Epatica e della NAFLD:
Studi preclinici e clinici preliminari mostrano miglioramenti significativi nei parametri della steatosi epatica non alcolica (NAFLD), inclusa la riduzione dell’infiammazione e della fibrosi epatica. L’attivazione a triplo agonista di Rеtаtrutіdе potenzia la segnalazione AMPK, riducendo l’accumulo lipidico e promuovendo la rigenerazione epatica nella ricerca sul fegato metabolico. - Effetti Sinergici con GLP-1 e Peptidi Mitocondriali:
Protocolli sperimentali che combinano Rеtаtrutіdе con Sеmаglutіdе, MOTS-c o SS-31 sono in fase di studio per potenziare la bioenergetica mitocondriale, il metabolismo lipidico e la performance metabolica complessiva. Queste combinazioni mirano a massimizzare l’ossidazione dei grassi, ridurre l’infiammazione e sostenere un’elevata efficienza energetica nei modelli di ricerca a lungo termine. - Adattamento Metabolico a Lungo Termine e Mantenimento del Peso:
Gli studi di follow-up indicano che i soggetti hanno mantenuto oltre l’80% della loro perdita di peso dopo periodi di osservazione prolungati, anche dopo l’interruzione. Questo adattamento sostenuto riflette miglioramenti duraturi nel set-point metabolico, nel controllo dell’appetito e nell’efficienza mitocondriale, indicando Rеtаtrutіdе come un agente altamente promettente per la ricerca metabolica avanzata.
Research Data
| Studio/modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studi clinici sull’uomo – Fase 2, obesità (senza diabete) | Perdita di peso media di ~24% a 48 settimane con somministrazione settimanale – la più elevata riportata tra gli agonisti delle incretine ad oggi. |
| Studi clinici sull’uomo – Fase 2, T2DM | HbA1c ↓ fino a ~2,2% con significativa riduzione del peso (~17%) rispetto al placebo, oltre a miglioramenti del profilo lipidico e della sensibilità insulinica. |
| Modelli di meccanismo del triplo agonista | Attivazione GLP-1/GIP/GCGR → ↑ dispendio energetico, ↑ ossidazione dei grassi, ↓ appetito e lipogenesi. |
| Obesità indotta dalla dieta nei roditori | Forti riduzioni della massa grassa e dell’adiposità viscerale; ↑ termogenesi ed espressione di UCP1 nel tessuto adiposo bruno. |
| Modelli di NAFLD | ↓ steatosi, infiammazione e fibrosi tramite modulazione del metabolismo lipidico e segnalazione AMPK. |
| Endpoint cardiometabolici (estensione Fase 2) | ↓ pressione sistolica (~9 mmHg), ↓ CRP e trigliceridi; migliorata elasticità arteriosa. |
| Tollerabilità negli studi | Più comuni: nausea e diarrea (generalmente transitorie); nessun segnale rilevante di sicurezza cardiaca o epatica osservato ad oggi. |
Stack Suggestions
- Rеtаtrutіdе + Cagrilintide – controllo dell’appetito e focus sul dispendio energetico per endpoint di peso corporeo.
Razionale: Sinergia dell’analogo dell’amilina sulla sazietà con attivazione metabolica del triplo agonista. - Rеtаtrutіdе + 5-Amino-1MQ – modulazione del flusso lipidico con inibizione di NNMT insieme alla segnalazione incretina-glucagone.
Razionale: Favorisce la preferenza per l’utilizzo dei grassi riducendo i segnali di lipogenesi. - Rеtаtrutіdе + NAD+ – cofattore di supporto energetico cellulare e mitocondriale durante rapidi cambiamenti metabolici.
Razionale: Sostiene l’equilibrio redox in paradigmi intensivi di perdita di peso. - Rеtаtrutіdе + BPC-157/TB-500 (contesti di recupero) – comfort tissutale e aderenza durante interventi sullo stile di vita.
Razionale: Il supporto dei tessuti molli può ridurre le barriere muscoloscheletriche all’attività.
Nota: le combinazioni sono solo per il disegno sperimentale – non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Rеtаtrutіdе Pen 5 mg | |
| Volume | 1.0 mL |
| mg/mL | 5.0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 click = 0.05 mg |
| Esempi | 10 click = 0.5 mg; 50 click = 2.5 mg |
| Rеtаtrutіdе Pen 10 mg | |
| Volume | 1.0 mL |
| mg/mL | 10.0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 click = 0.10 mg |
| Esempi | 10 click = 1 mg; 25 click = 2.5 mg |
| Rеtаtrutіdе Pen 15 mg | |
| Volume | 1.5 mL |
| mg/mL | 10.0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 click = 0.10 mg |
| Esempi | 10 click = 1 mg; 25 click = 2.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 2 – 4 mg a settimana, titolare fino a 12 mg
- Durata: 20 – 48 settimane
- Frequenza: 1× a settimana
- Intervallo di Ciclo: 20 – 48 settimane on, 4 – 8 settimane off, poi rivalutare
- Obiettivo / Descrizione: Riduzione graduale del peso, miglioramento dei marcatori glicemici
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 4 mg a settimana, fino a 12 mg
- Durata: 16 – 52 settimane
- Frequenza: 1× a settimana
- Intervallo di Ciclo: 12 – 16 settimane on, 6 settimane off
- Obiettivo / Descrizione: Maggiore entità di perdita di peso, riduzione del grasso epatico
Biohacker
- Dose: 1 mg, incremento di 1 – 2 mg/settimana
- Durata: 10 – 14 settimane
- Frequenza: 1× a settimana
- Intervallo di Ciclo: 10 – 14 settimane on, 4 – 6 settimane off
- Obiettivo / Descrizione: Bilanciamento personalizzato tra effetto ed effetti collaterali gastrointestinali
Protocollo Focalizzato sul Glucosio
- Dose: 0,25 – 1,0 mg a settimana
- Durata: 8 – 10 settimane
- Frequenza: 1× a settimana
- Intervallo di Ciclo: 8 – 10 settimane on, 4 settimane off
- Obiettivo / Descrizione: Miglioramento del controllo a digiuno/postprandiale
Possible Side Effects
Rеtаtrutіdе, in quanto peptide di ricerca che mima gli ormoni incretinici, può indurre vari effetti collaterali nei modelli sperimentali, principalmente correlati alla sua influenza sui sistemi gastrointestinale e metabolico. Questi effetti sono spesso dose-dipendenti e più pronunciati durante la somministrazione iniziale o un’escalation rapida. È fondamentale monitorare attentamente i soggetti, poiché la somministrazione sottocutanea può talvolta causare reazioni localizzate.
Nausea: Comunemente osservata, specialmente a dosi più elevate come 8 – 12 mg, si manifesta come malessere da lieve a moderato che può alterare i comportamenti alimentari nei modelli. Deriva dal rallentato svuotamento gastrico attraverso l’attivazione del recettore GLP-1. Generalmente si attenua dopo 2 – 4 settimane con l’adattamento.
Vomito: In alcuni casi, in particolare con aumenti bruschi della dose, il vomito può verificarsi poco dopo l’iniezione. È collegato alla segnalazione del sistema nervoso centrale dall’area postrema. La frequenza diminuisce con protocolli di titolazione più graduali.
Diarrea o Stitichezza: Le alterazioni delle abitudini intestinali sono frequenti, con la diarrea che deriva dall’aumentata motilità intestinale e la stitichezza dalla ridotta assunzione di cibo. Queste possono alternarsi e potrebbero richiedere aggiustamenti dell’idratazione negli studi a lungo termine.
Affaticamento: Una sensazione di letargia o livelli di attività ridotti viene riportata precocemente, possibilmente a causa degli effetti della restrizione calorica o di transitori cambiamenti metabolici. Spesso si risolve quando l’omeostasi energetica si stabilizza.
Aumento della Frequenza Cardiaca: Una lieve tachicardia, soprattutto durante lo sforzo, è stata osservata nel monitoraggio cardiovascolare, attribuita agli effetti stimolatori del glucagone. Nessuna aritmia severa negli studi, ma si consiglia il monitoraggio del polso.
Reazioni al Sito di Iniezione: La somministrazione sottocutanea può provocare arrossamento, gonfiore o prurito nel sito, che si risolvono tipicamente entro poche ore. La rotazione delle aree di iniezione minimizza questo fenomeno.
La maggior parte degli effetti collaterali è transitoria e gestibile attraverso aggiustamenti della dose o misure di supporto in contesti di ricerca. Tuttavia, un’esposizione prolungata richiede vigilanza per potenziali problemi correlati alla cistifellea o perdita muscolare, sebbene rari in protocolli controllati.
Product Attributes
- CAS #: 2381089-83-2
- Formula molecolare: C221H342N46O68
- Sequenza (AA): YXQGTFTSDYSILLDKKAQXAFIEYLLEGGPSSGAPPPS (X = Aib)
- Peso molecolare: 4731.33 g/mol
- PubChem CID: 171390338
- Emivita: ~6 giorni
- Sinonimi: LY3437943, Triplo agonista G incretina-glucagone – agonista GLP-1/GIP/GCGR – TRI-agonista, RETA, Retaglutide, Retatratide, Retalutide
- Tipo: Peptide sintetico da ricerca – agonista multi-recettoriale
- Focus di ricerca: Perdita di peso, Salute metabolica, Grasso epatico
Scientific References
- Agonista del recettore tri-ormonale rеtаtrutіdе per l’obesità Studio clinico
- Efficacia e sicurezza di rеtаtrutіdе, un nuovo agonista dei recettori GLP-1, GIP e glucagone, in adulti con obesità: uno studio di fase 2 randomizzato e controllato con placebo Studio clinico
- Rеtаtrutіdе – una svolta nella farmacoterapia dell’obesità Osservazionale
- Liberare il potere di rеtаtrutіdе: un possibile trionfo sull’obesità e sulle sue comorbidità Animali
- Effetti di Rrеtаtrutіdе sottocutaneo una volta a settimana sul peso e sui marker metabolici in adulti con obesità: uno studio randomizzato di fase 2 Studio clinico
- Effetti di rеtаtrutіdе sulla composizione corporea in persone con diabete di tipo 2: un’analisi post hoc di uno studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo Studio clinico
- Una revisione del farmaco sperimentale Rеtаtrutіdе, un nuovo triplo agonista per il trattamento dell’obesità Animali
- Rеtаtrutіdе, agonista dei recettori GIP, GLP-1 e glucagone, in persone con diabete di tipo 2: uno studio di fase 2 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo e con farmaco attivo, a gruppi paralleli, condotto negli USA Studio clinico
- Liberare il potere di rеtаtrutіdе: un possibile trionfo sull’obesità e sulle sue comorbidità Animali
- Agonista del recettore tri-ormonale rеtаtrutіdе per l’obesità Studio clinico
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
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Payment
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Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
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This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
