Cagrilintide
Cagrilintide è un analogo dell’amilina a lunga durata d’azione studiato per il suo ruolo nella regolazione dell’appetito e nella segnalazione metabolica. Attivando i recettori dell’amilina nel cervello, influenza le vie della sazietà e il controllo dell’apporto energetico. In contesti di ricerca clinica, Cagrilintide è stato valutato per il suo impatto sulla regolazione del peso corporeo e sulla modulazione dell’appetito. Destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
97,00 €
Certificati di qualità
Analisi di laboratorio indipendenti di terze parti (CoA) - del nostro marchio interno.
Cagrilintide - Soppressione dell'Appetito e Controllo Metabolico
Attiva le vie centrali della sazietà
Influenza il controllo delle dimensioni dei pasti
Analogo dell'amilina a lunga durata d'azione
Coinvolge i circuiti di regolazione dell'appetito
Studiato in modelli di obesità
Influenza i centri della sazietà
Rallenta la digestione post-prandiale
Studiato in terapie di combinazione
Description
Cagrilintide è un analogo sintetico a lunga durata d’azione dell’amilina, un ormone co-secreto con l’insulina dalle cellule beta pancreatiche. L’amilina svolge un ruolo nella regolazione dei livelli di glucosio postprandiale e nella promozione del senso di sazietà. Cagrilintide è progettato per fornire un’attivazione prolungata del recettore rispetto all’amilina nativa.
Nelle indagini cliniche sull’uomo, Cagrilintide è stato studiato per i suoi effetti sulla riduzione dell’appetito, sulla modulazione dell’apporto energetico e sulla regolazione del peso corporeo. L’attivazione dei recettori centrali dell’amilina influenza i circuiti ipotalamici e del tronco encefalico coinvolti nella segnalazione della sazietà. I domini di ricerca includono l’obesità, la regolazione metabolica e le terapie combinate basate sulle incretine.
Stato Clinico
Studio clinico ✔ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔
Valutato in numerosi studi clinici sull’uomo per la ricerca sull’obesità e sulla regolazione metabolica.
Mechanism of Action
Cagrilintide attiva i recettori dell’amilina nel cervello, favorendo la sazietà e riducendo l’assunzione di cibo. Il suo design a lunga durata d’azione prolunga l’interazione con i recettori rispetto all’amilina nativa.
Benefits
- Attiva i circuiti centrali di sazietà mediati dall’amilina:
Cagrilintide si lega ai recettori dell’amilina situati nell’area postrema e nei nuclei ipotalamici coinvolti nella regolazione dell’appetito. Queste regioni integrano i segnali nutritivi periferici e li traducono in percezione di sazietà. L’attivazione dei recettori dell’amilina influenza i pattern di scarica neuronale associati alla terminazione del pasto e alla riduzione dello stimolo della fame. A differenza della soppressione dell’appetito guidata da vie stimolanti, Cagrilintide agisce all’interno delle reti fisiologiche della sazietà. Questa modulazione centrale supporta la ricerca sul controllo neuroendocrino dell’assunzione di cibo. - Coinvolge complessi recettori della calcitonina–RAMP per la specificità recettoriale:
I recettori dell’amilina sono complessi eterodimerici composti da recettori della calcitonina accoppiati con proteine modificatrici dell’attività recettoriale (RAMP). Cagrilintide si lega selettivamente a questi complessi recettoriali, innescando cascate di segnalazione intracellulare che regolano la percezione dell’appetito. Questa architettura recettoriale fornisce specificità funzionale all’interno del sistema nervoso centrale. Il design strutturale di Cagrilintide migliora la durata dell’interazione recettoriale rispetto all’amilina nativa, contribuendo a una segnalazione sostenuta nei modelli sperimentali. - Attivazione recettoriale prolungata grazie al design a lunga durata d’azione:
L’amilina nativa viene rapidamente eliminata dalla circolazione, limitando il suo effetto biologico. Cagrilintide incorpora modifiche strutturali che ne estendono l’emivita e prolungano l’interazione recettoriale. L’impegno recettoriale sostenuto consente l’attivazione continua delle vie di sazietà senza picchi e cali ripetuti. Questo profilo di attività esteso lo differenzia dagli analoghi dell’amilina a breve durata d’azione e supporta i quadri di ricerca sulla modulazione dell’appetito a lungo termine. - Modula lo svuotamento gastrico e il flusso di nutrienti:
L’attivazione dei recettori dell’amilina influenza la motilità gastrointestinale rallentando lo svuotamento gastrico. La consegna ritardata dei nutrienti all’intestino tenue contribuisce a una sazietà prolungata e a escursioni glicemiche postprandiali moderate. Questo meccanismo periferico completa la soppressione centrale dell’appetito. Influenzando la segnalazione sia cerebrale che intestinale, Cagrilintide integra i sistemi di controllo neuroendocrino e digestivo. - Si integra con la segnalazione metabolica insulinica e postprandiale:
L’amilina viene fisiologicamente co-secreta con l’insulina dalle cellule beta pancreatiche. Questa co-secrezione riflette una regolazione coordinata dell’assunzione di nutrienti e della gestione del glucosio. Imitando la segnalazione dell’amilina, Cagrilintide partecipa a questa rete metabolica integrata. La sua azione influenza la percezione dell’appetito allineandosi alle vie di elaborazione dei nutrienti mediate dall’insulina nei modelli di ricerca. - Dimostra un’azione complementare con le vie del GLP-1:
Gli agonisti del recettore GLP-1 e gli analoghi dell’amilina operano attraverso meccanismi distinti ma complementari. Il GLP-1 influenza la secrezione di insulina e il controllo centrale dell’appetito, mentre l’amilina modula principalmente la sazietà e lo svuotamento gastrico. Il meccanismo di Cagrilintide offre un potenziale additivo o sinergico quando studiato insieme a terapie a base di incretine. Questo coinvolgimento a doppia via riflette una regolazione neuroendocrina stratificata del bilancio energetico. - Supporta la ricerca strutturata sulla riduzione dell’assunzione energetica:
Attivando i circuiti della sazietà e rallentando la digestione, Cagrilintide riduce l’apporto calorico in contesti sperimentali controllati. Anziché stimolare direttamente il metabolismo, altera i driver comportamentali a monte del consumo energetico. Questo posizionamento lo differenzia dai composti termogenici e lo colloca nei domini di ricerca sulla regolazione dell’appetito. - Opera all’interno dei sistemi fisiologici di omeostasi energetica:
Il bilancio energetico è mantenuto da una segnalazione coordinata tra leptina, insulina, GLP-1, grelina e amilina. Cagrilintide si integra in questa rete potenziando il feedback di sazietà preservando i circuiti regolatori endogeni. Il suo meccanismo riflette la modulazione dell’architettura di controllo energetico integrata dell’organismo, anziché un’accelerazione metabolica forzata. - Influenza i circuiti di comunicazione tra tronco encefalico e ipotalamo:
L’area postrema funge da interfaccia chiave tra i peptidi circolanti e la regolazione centrale dell’appetito. L’attività di Cagrilintide in questa regione influenza le vie di segnalazione ipotalamiche a valle. Questa integrazione tra tronco encefalico e ipotalamo è centrale per la soppressione coordinata della fame e la riduzione delle dimensioni del pasto. Comprendere questo circuito è essenziale nei contesti di ricerca metabolica avanzata.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studio di fase 1b in adulti con sovrappeso/obesità | ↓ peso corporeo fino al 10,8% in 26 settimane con dosaggio settimanale di 4,5 mg |
| Combinazione con sеmаglutіdе (CagriSema) nel T2D | ↓ HbA1c e ↓ peso corporeo oltre la monoterapia con sеmаglutіdе |
| Modelli roditori con obesità indotta dalla dieta | Ridotta assunzione di cibo, ↓ adiposità, migliorata sensibilità alla leptina |
| Studi di valutazione della sazietà nell’uomo | Svuotamento gastrico ritardato e prolungata sazietà postprandiale |
| Saggi preclinici di legame al recettore dell’amilina | Attivazione recettoriale sostenuta con emivita prolungata rispetto all’amilina nativa |
| Profilazione metabolica in soggetti obesi | Miglior controllo glicemico e marcatori lipidici insieme alla perdita di peso |
Stack Suggestions
Cagrilintide è spesso combinato nella ricerca con:
- Cagrilintide + Sеmаglutіdе → Doppia attivazione dei recettori dell’amilina e del GLP-1 per una maggiore soppressione dell’appetito e riduzione del peso negli studi metabolici.
- Cagrilintide + Тіrzераtіdе → Combina la segnalazione dell’amilina con il co-agonismo GIP/GLP-1 per effetti metabolici e di sazietà più ampi.
- Cagrilintide + Rеtаtrutіdе → Studiato per la regolazione sinergica del bilancio energetico e del metabolismo del tessuto adiposo.
- Cagrilintide + AOD-9604 → Indagato per effetti complementari sulla lipolisi e sulla composizione corporea.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Cagrilintide Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,3 – 1,2 mg (= 12–48 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo del Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo di base per la regolazione dell’appetito e la modulazione del peso corporeo in modelli sperimentali.
Protocollo di Ricerca Terapeutica
- Dose: 1,2 – 2,4 mg (= 48–96 click)
- Durata: 12 – 20 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana
- Intervallo del Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo a dose più elevata utilizzato nella ricerca sull’obesità per valutare la sazietà sostenuta e la riduzione dell’adiposità.
Protocollo Combinato (Cagrilintide + Sеmаglutіdе)
- Dose: 0,6 – 2,4 mg di Cagrilintide + 0,25 – 2,4 mg di Sеmаglutіdе (= 24–96 click)
- Durata: 12 – 20 settimane
- Frequenza: Una volta a settimana, in co-somministrazione
- Intervallo del Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Attivazione duale dei recettori dell’amilina e del GLP-1 studiata per migliorare i risultati metabolici e di peso.
Possible Side Effects
La Cagrilintide è generalmente ben tollerata negli studi di ricerca clinica, con la maggior parte degli effetti riportati lievi e transitori.
Gli effetti collaterali comunemente riportati in contesti di ricerca includono:
- Nausea, in particolare durante le fasi di aumento del dosaggio.
- Lieve vomito o disturbi gastrointestinali.
- Diminuzione dell’appetito e riduzione dell’assunzione di cibo.
- Stitichezza transitoria o alterazione delle abitudini intestinali.
- Reazioni nel sito di iniezione come arrossamento o lieve irritazione.
- Affaticamento occasionale o mal di testa durante la fase iniziale di somministrazione.
La maggior parte degli effetti gastrointestinali è stata osservata diminuire con l’esposizione continuata e la titolazione graduale della dose. Non sono state riportate evidenze di gravi effetti avversi epatici, renali o cardiovascolari nei dati disponibili della ricerca clinica.
Product Attributes
- CAS #: 1415456-99-3
- Formula molecolare: C171H266N42O55S2
- Sequenza (AA): KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY
- Peso molecolare: ~3789 g/mol
- Emivita: ~159 ore (~7 giorni)
- Sinonimi: AM833, NN9838, analogo dell’amilina a lunga durata d’azione
- Tipo: Peptide sintetico per ricerca (agonista del recettore dell’amilina)
- Focus di ricerca: Gestione del peso e regolazione metabolica, appetito e sazietà
Scientific References
- Effetto della cagrilintide da sola o in combinazione con sеmаglutіdе sul peso corporeo Studio clinico
- Sеmаglutіdе e cagrilintide in adulti con sovrappeso o obesità Studio clinico
- Farmacocinetica e tollerabilità della cagrilintide in soggetti con sovrappeso o obesità Studio clinico
- Cagrilintide più sеmаglutіdе per la gestione dell’obesità Studio clinico
- Agonisti dell’amilina nel trattamento dell’obesità Osservazionale | Animale
- Amilina e analoghi dell’amilina: regolazione dell’assunzione di cibo e del peso corporeo Animale | In vitro
- Terapia combinata per l’obesità: vie delle incretine e dell’amilina Osservazionale
- Panoramica sulla cagrilintide: meccanismo, evidenze e dosaggio Osservazionale | Studio clinico
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
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I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
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