Melanotan I
Melanotan I è un analogo sintetico dell’ormone alfa-melanocita stimolante (alpha-MSH) studiato per il suo ruolo nella segnalazione della melanogenesi e della pigmentazione cutanea. Attiva selettivamente i recettori della melanocortina-1 (MC1R), influenzando la produzione di melanina nei melanociti. In ricerche cliniche e precliniche, Melanotan I è stato osservato modulare i percorsi di risposta UV e i meccanismi di pigmentazione fotoprotettiva. Formulato in una penna iniettiva premiscelata stabilizzata, solo per uso di ricerca.
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Glow - Advancedrisparmi 170,00 €Vedi lo stack →Melanotan I - Modulatore della Segnalazione di Pigmentazione e Risposta UV
Attiva le vie di segnalazione MC1R nei modelli sperimentali
Appare in grado di modulare la risposta ai raggi UV
Risulta coinvolto nell'attivazione dei melanociti
Coinvolge le vie di trascrizione nei modelli di ricerca
Appare in grado di supportare la sintesi del pigmento scuro
Attiva principalmente il recettore MC1R nei modelli studiati
Valutato in modelli di fotobiologia sperimentale
Stimola la melanogenesi per la pigmentazione senza prolungata esposizione UV
Description
Melanotan I (Afamelanotide) è un analogo sintetico dell’ormone alfa-melanocita stimolante progettato per attivare selettivamente i recettori della melanocortina-1 (MC1R) espressi sui melanociti. L’attivazione di MC1R regola la produzione di eumelanina, influenzando la pigmentazione e le risposte fotoprotettive. Rispetto ad altri agonisti melanocortinici, la Melanotan I dimostra una maggiore selettività recettoriale, mirando principalmente alle vie della pigmentazione piuttosto che a un’attivazione più ampia del sistema melanocortinico.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettiva premiscelata e stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea supporta un’esposizione sistemica controllata e un coinvolgimento prevedibile dei recettori nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata fresca per preservare l’integrità del peptide e un dosaggio standardizzato. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nei modelli di ricerca, la Melanotan I è stata osservata stimolare la melanogenesi attraverso l’attivazione della segnalazione dell’AMP ciclico all’interno dei melanociti. Questa cascata di segnalazione intracellulare influenza l’attività della tirosinasi e la sintesi della melanina. I domini di ricerca includono la biologia della pigmentazione, la modulazione della risposta ai raggi UV, gli studi sulla protoporfiria eritropoietica e i contesti di ricerca sulla fotoprotezione.
Stato Clinico
RCT umano ✔ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔
Valutato clinicamente e approvato in alcune giurisdizioni per specifiche indicazioni di fotoprotezione.
Mechanism of Action
La Melanotan I attiva i recettori melanocortinici di tipo 1 (MC1R) sui melanociti, stimolando vie di segnalazione intracellulare che aumentano la produzione di melanina. Ciò determina una maggiore sintesi di eumelanina e un’aumentata pigmentazione cutanea nei modelli di ricerca. Il peptide imita l’alfa-MSH endogeno, ma con stabilità e selettività recettoriale migliorate.
Benefits
- Attivazione selettiva dei recettori melanocortina-1:
Melanotan I è stato studiato per la sua attivazione selettiva dei recettori MC1R situati sui melanociti. Questi recettori regolano le vie di segnalazione della pigmentazione responsabili della sintesi di eumelanina. Mirando preferenzialmente a MC1R, Melanotan I limita un’attivazione più ampia di altri sottotipi di recettori melanocortinici. Questa specificità recettoriale supporta una ricerca focalizzata sulla pigmentazione senza un esteso coinvolgimento sistemico delle melanocortine. - Stimolazione della sintesi di eumelanina:
L’attivazione della segnalazione intracellulare di cAMP aumenta la trascrizione dei geni coinvolti nella produzione di melanina. L’upregolazione di MITF potenzia l’espressione della tirosinasi, un enzima chiave nella via di sintesi della melanina. La produzione di eumelanina contribuisce a una pigmentazione più scura e a una maggiore capacità fotoprotettiva nei modelli sperimentali. Questa via biochimica è alla base del suo ruolo nella ricerca sulla pigmentazione. - Modulazione delle vie di risposta agli ultravioletti:
La melanina funge da pigmento fotoprotettivo naturale assorbendo e dissipando le radiazioni ultraviolette. La ricerca dimostra una maggiore risposta pigmentaria a seguito della somministrazione in contesti controllati. Un aumento del contenuto di eumelanina può influenzare i modelli di danno al DNA indotto dai raggi UV nella ricerca di laboratorio. Queste proprietà fotobiologiche collocano Melanotan I nell’ambito degli studi dermatologici e di fotoprotezione. - Maggiore stabilità rispetto all’alfa-MSH endogeno:
L’alfa-MSH nativo viene rapidamente degradato nella circolazione. Melanotan I incorpora modifiche strutturali che migliorano la resistenza alla degradazione enzimatica. Questa maggiore stabilità consente un coinvolgimento recettoriale più prolungato in ambito di ricerca. Il profilo farmacocinetico migliorato supporta protocolli sperimentali controllati. - Applicazioni nella ricerca dermatologica:
Melanotan I è stato valutato in ricerche cliniche riguardanti disturbi della pigmentazione e condizioni di fotosensibilità. La sua capacità di aumentare il contenuto di eumelanina supporta l’indagine sulle risposte pigmentarie protettive. Questi studi contribuiscono alla comprensione della biologia della via melanocortinica nelle popolazioni umane. - Farmacocinetica sottocutanea prevedibile:
Fornito in una penna iniettabile pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, Melanotan I supporta un’esposizione sistemica costante in ambito sperimentale. La somministrazione sottocutanea consente parametri di dosaggio strutturati e un coinvolgimento recettoriale riproducibile. Ogni unità è preparata fresca e destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studi clinici sulla protoporfiria eritropoietica (EPP) | ↑ durata dell’esposizione solare senza dolore; migliorata fotoprotezione tramite aumento dell’eumelanina |
| Volontari umani sani (somministrazione SubQ) | ↑ pigmentazione cutanea in tutti i fototipi di Fitzpatrick dopo somministrazione ripetuta |
| Studi di combinazione sulla vitiligine (con NB-UVB) | Ripigmentazione accelerata e più uniforme delle lesioni depigmentate |
| Colture in vitro di melanociti | ↑ attività della tirosinasi e sintesi di eumelanina tramite segnalazione MC1R-cAMP |
| Modelli animali di esposizione UV | ↓ marcatori di fotodanno al DNA; ridotta risposta eritematosa |
| Ricerca sull’eruzione polimorfa solare | Ridotte reazioni cutanee fototossiche nei soggetti sensibili |
| Studi farmacocinetici (formulazione impiantabile) | Attivazione sostenuta di MC1R per ~2 mesi da singolo impianto sottocutaneo |
Stack Suggestions
Melanotan I è spesso combinato nella ricerca con:
- Melanotan I + GHK-Cu → Supporta la ricerca sulla pigmentazione insieme al rimodellamento cutaneo e alle vie antiossidanti.
- Melanotan I + Glutatione → Studiato per bilanciare le dinamiche di eumelanina e feomelanina nei modelli di pigmentazione.
- Melanotan I + BPC-157 → Combina la segnalazione della pigmentazione con la riparazione cutanea e la ricerca sulla rigenerazione tissutale.
- Melanotan I + Epitalon → Esplorato per l’invecchiamento cutaneo e la protezione cellulare insieme all’attivazione di MC1R.
⚠ Le combinazioni sono solo per il disegno sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Penna Melanotan I 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (dopo ricostituzione con acqua batteriostatica) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Dose per click | 1 click = 0,05 mg |
| Esempi | 10 click = 0,5 mg; 20 click = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di ricerca standard
- Dose: 0,5 – 1,0 mg (= 10–20 click)
- Durata: 2 – 4 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo del ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Induzione della pigmentazione di base nei modelli di ricerca sulla melanogenesi.
Protocollo di ricerca terapeutica
- Dose: 1,0 – 2,0 mg (= 20–40 click)
- Durata: 3 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera fino al raggiungimento della pigmentazione target
- Intervallo del ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Schema a dose più elevata utilizzato negli studi su fotoprotezione e attivazione di MC1R.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 0,25 – 0,5 mg (= 5–10 click)
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: 3 – 4 volte a settimana
- Intervallo del ciclo: Microdose continua con washout periodico
- Obiettivo / Descrizione: Esposizione continua a basso dosaggio per la modellazione graduale della pigmentazione.
Possible Side Effects
Melanotan I (Afamelanotide) è generalmente ben tollerato negli studi clinici e osservazionali, in particolare nell’ambito del suo uso approvato per la protoporfiria eritropoietica.
Gli effetti collaterali riportati sono tipicamente lievi e transitori:
- Reazioni localizzate nel sito di iniezione, tra cui arrossamento o lieve irritazione.
- Nausea o disturbi gastrointestinali transitori durante il dosaggio iniziale.
- Mal di testa o lieve affaticamento riportati in una parte dei soggetti.
- Scurimento di nei preesistenti (nevi) e lentiggini a causa dell’aumento della melanogenesi.
- Vampate o sensazione di calore al viso poco dopo la somministrazione.
Non sono state osservate evidenze di effetti avversi cardiovascolari, epatici o sistemici gravi nei dati clinici disponibili, distinguendo Melanotan I dagli agonisti melanocortinici meno selettivi.
Product Attributes
- CAS #: 75921-69-6
- Formula molecolare: C78H111N21O19
- Sequenza (AA): Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Peso molecolare: 1646.85 g/mol
- PubChem CID: 16132139
- Emivita: ~30-60 minuti (l’effetto prolungato sulla pigmentazione dura settimane)
- Sinonimi: Afamelanotide, MT-I, MT-1, NDP-MSH, Scenesse, [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH
- Tipo: Peptide sintetico da ricerca (analogo dell’alfa-MSH, agonista MC1R)
- Focus di ricerca: Pigmentazione cutanea e fotoprotezione, segnalazione melanocortinica
Scientific References
- Afamelanotide per la prevenzione della fototossicità in pazienti con protoporfiria eritropoietica RCT umano | Regolatorio
- Afamelanotide e fototerapia UV-B a banda stretta per il trattamento della vitiligine RCT umano
- Fotoprotezione mediante agonisti del recettore della melanocortina 1 Animale | In vitro
- Afamelanotide: un analogo della melanocortina per la fotoprotezione Osservazionale | Animale
- Il recettore della melanocortina-1: capelli rossi e oltre In vitro | Osservazionale
- Segnalazione del recettore della melanocortina 1 e pigmentazione cutanea In vitro | Animale
- Scenesse (afamelanotide) – Rapporto di valutazione dell’Agenzia Europea per i Medicinali Regolatorio | RCT umano
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
Spediamo con consegna il giorno successivo nell’UE tramite DHL Express o UPS Express.
Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
Il nostro processo logistico è progettato affinché il pacco arrivi entro la notte, evitando ritardi doganali all’interno dell’Unione Europea.
I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
A causa della natura dei peptidi per la ricerca e della categoria ad alto rischio assegnata dai gestori dei pagamenti, le società emittenti di carte di credito generalmente non supportano i commercianti di questo settore.
Per questo motivo accettiamo principalmente bonifici bancari.
Collaboriamo inoltre con un fornitore di pagamenti in criptovaluta e, di tanto in tanto, il pagamento con carta può essere disponibile a seconda della disponibilità del gestore.
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Ti preghiamo di notare che non effettuiamo spedizioni il venerdì né nei giorni precedenti le festività ufficiali. Questo serve a garantire che i pacchi possano essere consegnati il giorno lavorativo successivo e non restino in transito durante i fine settimana o le festività.
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