Melanotan I
Melanotan I è un analogo sintetico dell’ormone alfa-stimolante dei melanociti (alfa-MSH) studiato per il suo ruolo nella melanogenesi e nella segnalazione della pigmentazione cutanea. Attiva selettivamente i recettori della melanocortina-1 (MC1R), influenzando la produzione di melanina nei melanociti. Nella ricerca clinica e preclinica, Melanotan I è stato osservato modulare le vie di risposta ai raggi UV e i meccanismi di pigmentazione fotoprotettiva. Formulato in una penna iniettiva premiscelata stabilizzata esclusivamente per uso di ricerca.
58,00 €
- Modulatore della Segnalazione di Pigmentazione e Risposta UV
Description
Melanotan I (Afamelanotide) è un analogo sintetico dell’ormone alfa-stimolante dei melanociti progettato per attivare selettivamente i recettori della melanocortina-1 (MC1R) espressi sui melanociti. L’attivazione di MC1R regola la produzione di eumelanina, influenzando la pigmentazione e le risposte fotoprotettive. Rispetto ad altri agonisti della melanocortina, Melanotan I dimostra una maggiore selettività recettoriale, indirizzandosi principalmente alle vie della pigmentazione piuttosto che a un’attivazione più ampia del sistema melanocortinico.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettiva pre-miscelata e stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea favorisce un’esposizione sistemica controllata e un coinvolgimento recettoriale prevedibile nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata fresca per preservare l’integrità del peptide e standardizzare il dosaggio. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nei modelli di ricerca, Melanotan I è stato osservato stimolare la melanogenesi attraverso l’attivazione della segnalazione dell’AMP ciclico all’interno dei melanociti. Questa cascata di segnalazione intracellulare influenza l’attività della tirosinasi e la sintesi della melanina. I domini di ricerca includono la biologia della pigmentazione, la modulazione della risposta ai raggi UV, gli studi sulla protoporfiria eritropoietica e i contesti di ricerca sulla fotoprotezione.
Clinical Status:
Melanotan I è un peptide di ricerca valutato clinicamente e approvato in alcune giurisdizioni per specifiche indicazioni di fotoprotezione. Al di fuori di tali contesti regolatori, rimane riservato esclusivamente all’uso sperimentale e di laboratorio.
Evidence type:
Studio clinico ✔ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔ | Regolatorio ✔
Mechanism of Action
Melanotan I attiva i recettori della melanocortina-1 (MC1R) sui melanociti, stimolando le vie di segnalazione intracellulari che incrementano la produzione di melanina. Ciò si traduce in una maggiore sintesi di eumelanina e in un aumento della pigmentazione cutanea nei modelli di ricerca. Il peptide imita l’alfa-MSH endogeno, ma con migliore stabilità e selettività recettoriale.
Benefits
- Attivazione selettiva dei recettori della melanocortina-1:
Melanotan I è stato studiato per la sua attivazione selettiva dei recettori MC1R localizzati sui melanociti. Questi recettori regolano le vie di segnalazione della pigmentazione responsabili della sintesi di eumelanina. Targetizzando preferenzialmente MC1R, Melanotan I limita un’attivazione più ampia di altri sottotipi di recettori della melanocortina. Questa specificità recettoriale supporta una ricerca mirata sulla pigmentazione senza un esteso coinvolgimento sistemico delle vie melanocortinergiche. - Stimolazione della sintesi di eumelanina:
L’attivazione della segnalazione intracellulare del cAMP aumenta la trascrizione dei geni coinvolti nella produzione di melanina. L’upregolazione di MITF potenzia l’espressione della tirosinasi, un enzima chiave nella via di sintesi della melanina. La produzione di eumelanina contribuisce a una pigmentazione più scura e a una maggiore capacità fotoprotettiva nei modelli sperimentali. Questa via biochimica è alla base del suo ruolo nella ricerca sulla pigmentazione. - Modulazione delle vie di risposta agli ultravioletti:
La melanina funge da pigmento fotoprotettivo naturale assorbendo e dissipando la radiazione ultravioletta. La ricerca dimostra una risposta pigmentaria potenziata dopo la somministrazione in contesti controllati. Un aumento del contenuto di eumelanina può influenzare i modelli di danno al DNA indotto dai raggi UV nella ricerca di laboratorio. Queste proprietà fotobiologiche collocano Melanotan I all’interno degli studi dermatologici e di fotoprotezione. - Stabilità migliorata rispetto all’alfa-MSH endogeno:
L’alfa-MSH nativo viene rapidamente degradato in circolo. Melanotan I incorpora modifiche strutturali che ne migliorano la resistenza alla degradazione enzimatica. Questa stabilità potenziata consente un coinvolgimento recettoriale più sostenuto in contesti di ricerca. Il profilo farmacocinetico migliorato supporta protocolli sperimentali controllati. - Applicazioni nella ricerca dermatologica:
Melanotan I è stato valutato in ricerche cliniche che coinvolgono disturbi della pigmentazione e condizioni di fotosensibilità. La sua capacità di aumentare il contenuto di eumelanina supporta l’indagine sulle risposte di pigmentazione protettiva. Questi studi contribuiscono alla comprensione della biologia della via melanocortinergica nelle popolazioni umane. - Farmacocinetica sottocutanea prevedibile:
Fornito in una penna iniettrice pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, Melanotan I supporta un’esposizione sistemica costante in contesti sperimentali. La somministrazione sottocutanea consente parametri di dosaggio strutturati e un coinvolgimento recettoriale riproducibile. Ogni unità è preparata al momento e destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studi clinici sulla protoporfiria eritropoietica (EPP) | ↑ durata dell’esposizione solare senza dolore; migliorata fotoprotezione tramite aumento dell’eumelanina |
| Volontari umani sani (somministrazione SubQ) | ↑ pigmentazione cutanea in tutti i fototipi di Fitzpatrick dopo somministrazioni ripetute |
| Studi combinati sulla vitiligine (con NB-UVB) | Ripigmentazione accelerata e più uniforme delle lesioni depigmentate |
| Colture in vitro di melanociti | ↑ attività della tirosinasi e sintesi di eumelanina tramite segnalazione MC1R-cAMP |
| Modelli animali di esposizione ai raggi UV | ↓ marcatori di fotodanno al DNA; ridotta risposta eritematosa |
| Ricerca sull’eruzione polimorfa solare | Reazioni cutanee fototossiche ridotte nei soggetti sensibili |
| Studi farmacocinetici (formulazione a impianto) | Attivazione sostenuta di MC1R per ~2 mesi da un singolo impianto sottocutaneo |
Stack Suggestions
Melanotan I è spesso combinato nella ricerca con:
- Melanotan I + GHK-Cu → Supporta la ricerca sulla pigmentazione insieme al rimodellamento cutaneo e alle vie antiossidanti.
- Melanotan I + Glutatione → Studiato per bilanciare le dinamiche di eumelanina e feomelanina nei modelli di pigmentazione.
- Melanotan I + BPC-157 → Combina la segnalazione della pigmentazione con la ricerca sulla riparazione cutanea e la rigenerazione tissutale.
- Melanotan I + Epitalone → Esplorato per l’invecchiamento cutaneo e la protezione cellulare insieme all’attivazione di MC1R.
⚠ Le combinazioni sono solo per progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| Melanotan I Flaconcino 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (dopo ricostituzione con acqua batteriostatica) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Click-Dose | 0,02 mL = 0,1 mg |
| Esempi | 0,1 mL = 0,5 mg; 0,2 mL = 1,0 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0.5 – 1.0 mg
- Durata: 2 – 4 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Induzione di base della pigmentazione nei modelli di ricerca sulla melanogenesi.
Protocollo di Ricerca Terapeutica
- Dose: 1.0 – 2.0 mg
- Durata: 3 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera fino al raggiungimento della pigmentazione target
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Schema a dose più elevata utilizzato negli studi sulla fotoprotezione e sull’attivazione di MC1R.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 0.25 – 0.5 mg
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: 3 – 4× a settimana
- Intervallo di Ciclo: Microdose continua con washout periodici
- Obiettivo / Descrizione: Esposizione continua a basso dosaggio per la modellizzazione graduale della pigmentazione.
Possible Side Effects
Melanotan I (Afamelanotide) è generalmente ben tollerato negli studi clinici e osservazionali, in particolare nell’ambito del suo uso approvato per la protoporfiria eritropoietica.
Gli effetti collaterali riportati sono tipicamente lievi e transitori:
- Reazioni localizzate nel sito di iniezione, inclusi arrossamento o lieve irritazione.
- Nausea o transitorio disagio gastrointestinale durante il dosaggio iniziale.
- Cefalea o lieve affaticamento riportati in un sottogruppo di soggetti.
- Scurimento dei nevi (nei) preesistenti e delle lentiggini dovuto all’aumento della melanogenesi.
- Vampate al viso o sensazione di calore poco dopo la somministrazione.
Non sono state osservate evidenze di effetti avversi cardiovascolari, epatici o sistemici gravi nei dati clinici disponibili, il che distingue Melanotan I dagli agonisti della melanocortina meno selettivi.
Product Attributes
- Numero CAS: 75921-69-6
- Formula molecolare: C78H111N21O19
- Sequenza (AA): Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Peso molecolare: 1646.85 g/mol
- PubChem CID: 16154978
- Emivita: ~30-60 minuti (effetto pigmentante prolungato per settimane)
- Sinonimi: Afamelanotide, MT-I, MT-1, NDP-MSH, Scenesse, [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH
- Tipo: Peptide sintetico per ricerca (analogo dell’alfa-MSH, agonista MC1R)
- Ambito di ricerca: Pigmentazione cutanea e fotoprotezione, segnalazione melanocortinica
Scientific References
- Afamelanotide for prevention of phototoxicity in patients with erythropoietic protoporphyria Studio clinico | Regolatorio
- Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo Studio clinico
- Photoprotection by melanocortin 1 receptor agonists Animale | In vitro
- Afamelanotide: a melanocortin analogue for photoprotection Osservazionale | Animale
- The melanocortin-1 receptor: red hair and beyond In vitro | Osservazionale
- Melanocortin 1 receptor signaling and skin pigmentation In vitro | Animale
- Scenesse (afamelanotide) – European Medicines Agency assessment report Regolatorio | Studio clinico
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
