GHRP-2
GHRP-2 è un peptide rilasciatore dell’ormone della crescita studiato per il suo ruolo nella stimolazione della secrezione endogena dell’ormone della crescita attraverso l’attivazione del recettore della grelina (GHS-R1a). È noto per produrre impulsi di GH più intensi rispetto ai secretagoghi precedenti. In contesti di ricerca, GHRP-2 è stato osservato supportare l’attivazione degli ormoni anabolici, la segnalazione metabolica e le vie endocrine legate al recupero. Formulato in una penna iniettiva pre-miscelata stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
39,00 €
- Potente Rilascio dell'Ormone della Crescita e Segnalazione Anabolica
Description
GHRP-2 è un peptide mimetico sintetico della grelina appartenente alla famiglia dei peptidi rilascianti l’ormone della crescita. Si lega al recettore secretagogo dell’ormone della crescita (GHS-R1a), stimolando il rilascio pulsatile dell’ormone della crescita dall’ipofisi anteriore. Rispetto al GHRP-6, il GHRP-2 è generalmente considerato più potente nella stimolazione della secrezione di GH, con una stimolazione dell’appetito relativamente ridotta.
Nella ricerca preclinica ed esplorativa sull’uomo, il GHRP-2 è stato studiato per la sua capacità di aumentare l’ormone della crescita circolante e di influenzare la segnalazione a valle dell’IGF-1. L’attivazione dei recettori della grelina nell’ipotalamo e nell’ipofisi integra la produzione endocrina con le vie di regolazione metabolica.
Clinical Status
Human RCT ▣ | Observational ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca preclinica ed esplorativa sull’uomo per la modulazione dell’ormone della crescita.
Mechanism of Action
GHRP-2 si lega al recettore secretagogo dell’ormone della crescita (GHS-R1a), un recettore accoppiato a proteine G espresso sui neuroni ipotalamici e sulle cellule somatotrope ipofisarie. L’attivazione del recettore innesca la segnalazione intracellulare del calcio e le vie della fosfolipasi C, portando all’esocitosi dell’ormone della crescita. Nell’ipotalamo, GHRP-2 può influenzare i neuroni del neuropeptide Y e dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH), aumentando l’ampiezza degli impulsi di GH.
Rispetto al GHRP-6, GHRP-2 dimostra un rilascio di GH più forte con una stimolazione dell’appetito relativamente meno pronunciata. L’elevazione del GH stimola la produzione epatica di IGF-1, che attiva le cascate di segnalazione PI3K/Akt/mTOR coinvolte nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Effetti endocrini più ampi, inclusa una lieve stimolazione dell’ACTH, sono stati osservati in contesti sperimentali a causa del cross-talk del recettore della grelina all’interno delle reti ipotalamiche.
Benefits
- Genera impulsi di ormone della crescita ad alta ampiezza:
Il GHRP-2 è riconosciuto per produrre picchi di ormone della crescita più intensi rispetto ai GHRP precedenti. Legandosi al recettore GHS-R1a, aumenta la segnalazione intracellulare del calcio all’interno delle cellule somatotrope ipofisarie, innescando l’esocitosi del GH. Il conseguente rilascio ormonale segue un ritmo pulsatile piuttosto che un’elevazione costante. Una maggiore ampiezza degli impulsi è associata a una più forte segnalazione a valle dell’IGF-1 nei modelli sperimentali. Questa pulsatilità amplificata distingue il GHRP-2 dai secretagoghi più miti e ne supporta il posizionamento nella ricerca sugli ormoni anabolici. - Potenzia la cascata endocrina GH–IGF-1:
Una volta rilasciato il GH, esso stimola la produzione epatica di IGF-1. L’IGF-1 attiva quindi la via PI3K/Akt, portando al coinvolgimento di mTOR e a una maggiore sintesi proteica. Attraverso questa cascata, il GHRP-2 influenza indirettamente la crescita cellulare e l’adattamento strutturale. La stratificazione sequenziale endocrina preserva la gerarchia fisiologica, garantendo che i tessuti periferici rispondano agli ormoni rilasciati naturalmente piuttosto che a un agonismo recettoriale diretto. - Forte affinità per il recettore della grelina e attivazione a doppio sito:
Il GHRP-2 si lega ai recettori della grelina espressi sia nell’ipotalamo che nell’ipofisi. L’attivazione ipotalamica aumenta l’attività dei neuroni GHRH sopprimendo al contempo il tono della somatostatina, che normalmente inibisce il rilascio di GH. Contemporaneamente, l’attivazione del recettore ipofisario stimola direttamente la secrezione ormonale. Questo coinvolgimento coordinato a doppio sito aumenta sia la frequenza che l’ampiezza degli impulsi di GH. - Influenza le vie di segnalazione anabolica intracellulare:
Livelli elevati di GH e IGF-1 attivano vie intracellulari responsabili dell’assemblaggio proteico e della crescita cellulare. La fosforilazione di Akt promuove la sopravvivenza cellulare e inibisce la segnalazione apoptotica. L’attivazione di mTOR aumenta la traduzione delle proteine ribosomali e l’adattamento delle fibre muscolari. Questi cambiamenti intracellulari supportano ambienti di segnalazione anabolica sostenuti in contesti di ricerca controllati. - Supporta il recupero muscolare e l’adattamento strutturale:
L’ormone della crescita influenza la sintesi del collagene, il rimodellamento del tessuto connettivo e la segnalazione di riparazione muscolare. Stimolando il rilascio endogeno di GH, il GHRP-2 attiva le vie endocrine associate alla riparazione. L’IGF-1 contribuisce all’attivazione e alla differenziazione delle cellule satellite, supportando l’adattamento muscolare strutturale nei modelli di laboratorio. - Moderato coinvolgimento delle vie dell’appetito rispetto al GHRP-6:
Sebbene il GHRP-2 attivi lo stesso recettore della grelina del GHRP-6, la stimolazione dell’appetito tende a essere meno pronunciata. La segnalazione ipotalamica del neuropeptide Y può comunque essere influenzata, ma l’effetto principale osservato è l’amplificazione del GH. Questa distinzione posiziona il GHRP-2 come un secretagogo più orientato agli ormoni piuttosto che un peptide guidato dalla fame. - Si integra con reti ipotalamo-ipofisarie più ampie:
L’attivazione del recettore della grelina influenza circuiti neuroendocrini interconnessi. Le osservazioni sperimentali suggeriscono una lieve modulazione dell’ACTH dovuta al cross-talk ipotalamico. Questa più ampia integrazione endocrina riflette la complessità della regolazione ormonale centrale e differenzia il GHRP-2 dai secretagoghi altamente selettivi. - Crea un’esposizione anabolica cumulativa attraverso impulsi ripetuti:
L’amplificazione ripetuta degli impulsi di GH aumenta l’esposizione cumulativa all’IGF-1. Questo ambiente endocrino sostenuto potenzia l’attivazione delle vie intracellulari legate alla crescita. Nel tempo, la continua stimolazione pulsatile può promuovere risposte di segnalazione adattive all’interno dei tessuti studiati nei modelli di ricerca anabolica. - Preserva la regolazione del feedback endogeno:
Poiché il GHRP-2 stimola il rilascio ormonale naturale piuttosto che fornire GH esogeno, i circuiti di feedback ipotalamici rimangono attivi. Il rilascio di somatostatina continua a regolare la frequenza degli impulsi, mantenendo il controllo fisiologico. Questa preservazione dell’integrità del feedback è importante nella ricerca sulla modulazione endocrina a lungo termine.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Soggetti umani adulti sani (singola dose EV) | ↑ picchi di GH 7–15× sopra il valore basale entro 15–30 minuti |
| Bambini di bassa statura con deficit di GH (somministrazione orale e intranasale) | ↑ secrezione di GH e livelli di IGF-1 durante dosaggi di più settimane |
| Soggetti anziani con ridotta produzione di GH | Ripristino dell’ampiezza degli impulsi di GH e miglioramento del bilancio azotato |
| Colture di cellule ipofisarie di ratto | ↑ rilascio di GH sinergico con la co-stimolazione di GHRH |
| Modelli di ricerca su cachessia e appetito | ↑ assunzione di cibo e peso corporeo tramite attivazione del recettore della grelina |
| Studi umani combinati GHRP-2 + GHRH | Risposta amplificata di GH superiore a quella di ciascun peptide singolarmente |
Stack Suggestions
GHRP-2 è spesso combinato nella ricerca con:
- GHRP-2 + CJC-1295 → Amplificazione sinergica dei picchi di GH attraverso l’attivazione combinata dei recettori della grelina e del GHRH.
- GHRP-2 + Ipamorelin → Modello di secretagoghi a strati che bilancia la potenza con una ridotta risposta di cortisolo e prolattina.
- GHRP-2 + Tesamorelin → Aumento dell’elevazione di IGF-1 e dell’attività lipolitica nei modelli di ricerca metabolica.
- GHRP-2 + MK-677 → Studiato per la stimolazione sostenuta dell’asse GH/IGF-1 attraverso vie pulsatili e toniche.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| GHRP-2 Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 100 – 200 mcg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3 volte al giorno (pre-pasto o pre-sonno)
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modello di base con secretagogo del GH per studiare il rilascio pulsatile del GH.
Protocollo di Ricerca Terapeutica
- Dose: 200 – 300 mcg
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: 3 volte al giorno
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modello a dosaggio più elevato utilizzato per studiare l’aumento di IGF-1 e i marcatori di recupero.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 50 – 100 mcg
- Durata: 10 – 16 settimane
- Frequenza: 1 – 2 volte al giorno
- Intervallo di Ciclo: Continuo con periodi di washout di 2 settimane
- Obiettivo / Descrizione: Modello continuo a microdose per studiare l’attivazione sostenuta del recettore della grelina.
Protocollo Combinato (GHRP-2 + CJC-1295)
- Dose: 100 mcg GHRP-2 + 100 mcg CJC-1295
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3 volte al giorno
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modello sinergico GHRH/GHRP per l’amplificazione dell’ampiezza dell’impulso di GH nella ricerca.
Possible Side Effects
GHRP-2 è generalmente ben tollerato negli studi sugli animali e nella ricerca umana limitata. Gli effetti collaterali segnalati sono tipicamente lievi e transitori:
- Aumento dell’appetito dovuto all’attivazione del recettore della grelina, sebbene meno pronunciato rispetto al GHRP-6.
- Elevazione transitoria dei livelli di cortisolo e prolattina a dosi più elevate.
- Lieve ritenzione idrica o sensazioni di formicolio durante l’esposizione iniziale.
- Irritazione o arrossamento localizzato nel sito di iniezione.
- Affaticamento temporaneo o sensazione di stordimento poco dopo la somministrazione.
Nei dati di ricerca disponibili non sono state osservate prove di gravi effetti avversi ormonali, epatici o cardiovascolari.
Product Attributes
- CAS #: 158861-67-7
- Formula molecolare: C45H55N9O6
- Sequenza (AA): D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Peso molecolare: 817.96 g/mol
- PubChem CID: 9810140
- Emivita: ~15-60 minuti
- Sinonimi: Pralmorelin, KP-102, GPA-748, Growth Hormone Releasing Peptide-2
- Tipo: Peptide mimetico sintetico della grelina (secretagogo dell’ormone della crescita)
- Focus di ricerca: Secrezione dell’ormone della crescita, Recupero e Performance, Composizione corporea
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide 2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men RCT Umano | Osservazionale
- Ghrelin and growth hormone secretagogues, physiological and pharmacological aspect Animale | In vitro
- Effects of growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) on body composition in chronic dialysis patients RCT Umano
- GHRP-2 stimulates growth hormone secretion in normal men and women RCT Umano
- The ghrelin receptor (GHS-R1a) as a therapeutic target in metabolic disorders Animale | In vitro
- Oral administration of GHRP-2 elicits sustained GH response in healthy adults RCT Umano
- Growth hormone-releasing peptides: structure-activity relationships and clinical applications Osservazionale | In vitro
- Ghrelin mimetics and pulsatile growth hormone release in research models Animale
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
