Melanotan I
Melanotan I este un analog sintetic al hormonului stimulator al alfa-melanocitelor (alfa-MSH), studiat pentru rolul său în melanogeneză și semnalizarea pigmentării pielii . Acesta activează selectiv receptorii melanocortinei-1 (MC1R), influențând producția de melanină în melanocite. În cercetările clinice și preclinice, s-a observat că Melanotan I modulează căile de răspuns la UV și mecanismele de pigmentare fotoprotectoare . Formulat într-un stilou injector preamestecat stabilizat, exclusiv pentru uz în cercetare.
58,00 €
Certificate de calitate
Analiză de laborator independentă, terță parte (CoA) - de la propriul nostru brand.
📦Disponibil și în pachet · până la 170,00 €
Glow - Advancedeconomisești 170,00 €Vezi pachetul →Melanotan I - Semnalizarea pigmentării și modulator al răspunsului UV
Activează căile de semnalizare MC1R în modele experimentale
Susține modularea răspunsului la radiații UV
Influențează activarea melanocitelor în modele de cercetare
Angajează căile de transcripție în studii preclinice
Susține sinteza pigmentului mai închis la culoare
Activează în principal receptorul MC1R
Evaluat în modele de fotobiologie experimentală
Stimulează melanogeneza pentru pigmentare fără expunere prelungită la UV
Description
Melanotan I (Afamelanotidă) este un analog sintetic al hormonului stimulator al alfa-melanocitelor, conceput pentru a activa selectiv receptorii de melanocortină-1 (MC1R) exprimați pe melanocite. Activarea MC1R reglează producția de eumelanină, influențând pigmentarea și răspunsurile fotoprotectoare. Comparativ cu alți agoniști ai melanocortinei, Melanotan I demonstrează o selectivitate mai mare a receptorilor, vizând în principal căile de pigmentare mai degrabă decât activarea mai largă a sistemului melanocortinei.
Formula noastră este furnizată într-un stilou injector (pen) preamestecat, stabilizat, pentru administrare subcutanată. Administrarea subcutanată susține expunerea sistemică controlată și implicarea previzibilă a receptorilor în protocoalele experimentale. Fiecare unitate este proaspăt preparată pentru a păstra integritatea peptidelor și dozarea standardizată. Produsul este destinat strict utilizării în laborator și cercetare.
În modelele de cercetare, s-a observat că Melanotan I stimulează melanogeneza prin activarea semnalizării AMP ciclice în melanocite. Această cascadă de semnalizare intracelulară influențează activitatea tirozinazei și sinteza melaninei. Domeniile de cercetare includ biologia pigmentării, modularea răspunsului UV, studiile protoporfiriei eritropoietice și contextele de cercetare privind fotoprotecția.
Starea clinică
Studiu clinic randomizat (RCT) uman ✔ | Observațional ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Evaluat clinic și aprobat în anumite jurisdicții pentru indicații specifice de fotoprotecție.
Mechanism of Action
Melanotanul I activează receptorii de melanocortină-1 (MC1R) de pe melanocite, stimulând căile de semnalizare intracelulară care cresc producția de melanină. Acest lucru are ca rezultat o sinteză îmbunătățită a eumelaninei și o pigmentare crescută a pielii în modelele de cercetare. Peptida imită alfa-MSH endogen, dar cu o stabilitate și o selectivitate a receptorilor îmbunătățite.
Benefits
- Activarea selectivă a receptorilor de melanocortină-1:
Melanotanul I a fost studiat pentru activarea selectivă a receptorilor MC1R localizați pe melanocite. Acești receptori reglează căile de semnalizare a pigmentării responsabile de sinteza eumelaninei. Prin direcționarea preferențială a MC1R, Melanotanul I limitează activarea mai largă a altor subtipuri de receptori de melanocortină. Această specificitate a receptorilor susține cercetarea concentrată asupra pigmentării fără o implicare sistemică extinsă a melanocortinei. - Stimularea sintezei eumelaninei:
Activarea semnalizării intracelulare cAMP crește transcripția genelor implicate în producerea de melanină. Suprareglarea MITF sporește expresia tirozinazei, o enzimă cheie în calea sintezei melaninei. Producția de eumelanină contribuie la o pigmentare mai închisă și la o capacitate fotoprotectoare crescută în modelele experimentale. Această cale biochimică stă la baza rolului său în cercetarea pigmentării. - Modularea căilor de răspuns ultraviolete:
Melanina acționează ca pigment fotoprotector natural prin absorbția și disiparea radiațiilor ultraviolete. Cercetările demonstrează un răspuns de pigmentare îmbunătățit după administrarea în medii controlate. Conținutul crescut de eumelanină poate influența modelele de deteriorare a ADN-ului induse de UV în cercetările de laborator. Aceste proprietăți fotobiologice poziționează Melanotan I în studiile dermatologice și de fotoprotecție. - Stabilitate îmbunătățită în comparație cu alfa-MSH endogen:
Alfa-MSH nativ se degradează rapid în circulație. Melanotan I încorporează modificări structurale care îmbunătățesc rezistența la degradarea enzimatică. Această stabilitate sporită permite o implicare mai susținută a receptorilor în mediile de cercetare. Profilul farmacocinetic îmbunătățit susține protocoalele experimentale controlate. - Aplicații în cercetarea dermatologică:
Melanotan I a fost evaluat în cercetări clinice care au implicat tulburări de pigmentare și afecțiuni de sensibilitate la lumină. Capacitatea sa de a crește conținutul de eumelanină susține investigarea răspunsurilor pigmentare protectoare. Aceste studii contribuie la înțelegerea biologiei căii melanocortinei în populațiile umane. - Farmacocinetică subcutanată previzibilă:
Furnizat într-un stilou injector (pen) preamestecat stabilizat pentru administrare subcutanată, Melanotan I susține o expunere sistemică constantă în medii experimentale. Administrarea subcutanată permite parametri de dozare structurați și o implicare reproductibilă a receptorilor. Fiecare unitate este proaspăt preparată și destinată strict utilizării în laborator.
Research Data
| Studiu / Model | Efect raportat |
|---|---|
| Studii clinice pe protoporfiria eritropoietică (EPP) | ↑ durata expunerii la soare fără durere; fotoprotecție îmbunătățită prin creșterea eumelaninei |
| Voluntari umani sănătoși (administrare SubQ) | ↑ pigmentarea pielii la toate tipurile Fitzpatrick după administrare repetată |
| Studii combinate pe vitiligo (cu NB-UVB) | Repigmentare accelerată și mai uniformă a leziunilor depigmentate |
| Culturi in vitro de melanocite | ↑ activitatea tirozinazei și sinteza eumelaninei prin semnalizarea MC1R-cAMP |
| Modele animale de expunere la UV | ↓ markerii fotodeteriorării ADN-ului; răspuns eritematos redus |
| Cercetări privind erupția polimorfă la lumină | Reacții cutanate fototoxice reduse la subiecții sensibili |
| Studii farmacocinetice (formulare cu implant) | Activare MC1R susținută timp de ~2 luni dintr-un singur implant subcutanat |
Stack Suggestions
Melanotan I este adesea combinat în cercetare cu:
- Melanotan I + GHK-Cu → Susține cercetarea pigmentării alături de remodelarea pielii și căile antioxidante.
- Melanotan I + Glutation → Investigat pentru echilibrarea dinamicii eumelaninei și feomelaninei în modelele de pigmentare.
- Melanotan I + BPC-157 → Combină semnalizarea pigmentării cu cercetarea reparării cutanate și regenerării tisulare.
- Melanotan I + Epitalon → Explorat pentru îmbătrânirea pielii și protecția celulară alături de activarea MC1R.
⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.
Pen Dosage Chart
| Pen Melanotan I 10 mg | |
|---|---|
| Volum | 2,0 mL (după reconstituire cu apă bacteriostatică) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Click-pentru-Doză | 1 click = 0,05 mg |
| Exemplu(e) | 10 clicuri = 0,5 mg; 20 clicuri = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocol standard de cercetare
- Doză: 0,5 – 1,0 mg (= 10–20 clicuri)
- Durată: 2 – 4 săptămâni
- Frecvență: Zilnic
- Interval de ciclu: 2 – 4 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Inducerea pigmentării de bază în modelele de cercetare a melanogenezei.
Protocol terapeutic de cercetare
- Doză: 1,0 – 2,0 mg (= 20–40 clicuri)
- Durată: 3 – 6 săptămâni
- Frecvență: Zilnic până la observarea pigmentării țintă
- Interval de ciclu: 4 – 6 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Schemă cu doză mai mare utilizată în studii de fotoprotecție și activare MC1R.
Protocol Biohacker (experimental)
- Doză: 0,25 – 0,5 mg (= 5–10 clicuri)
- Durată: 6 – 8 săptămâni
- Frecvență: 3 – 4× pe săptămână
- Interval de ciclu: Microdozare continuă cu perioade de washout
- Obiectiv / Descriere: Expunere continuă cu doză mică pentru modelarea graduală a pigmentării.
Possible Side Effects
Melanotan I (Afamelanotidă) este în general bine tolerat în studiile clinice și observaționale, în special în cadrul utilizării sale aprobate pentru protoporfiria eritropoietică.
Efectele secundare raportate sunt de obicei ușoare și tranzitorii:
- Reacții locale la locul injectării, inclusiv roșeață sau iritație ușoară.
- Greață sau disconfort gastrointestinal tranzitoriu în timpul dozării inițiale.
- Cefalee sau oboseală ușoară raportate la o parte dintre subiecți.
- Închiderea la culoare a nevilor preexistenți (alunițe) și a pistruilor din cauza melanogenezei crescute.
- Înroșirea feței sau senzație de căldură la scurt timp după administrare.
Nu au fost observate dovezi privind efecte adverse cardiovasculare, hepatice sau sistemice grave în datele clinice disponibile, ceea ce diferențiază Melanotan I de agoniștii melanocortinici mai puțin selectivi.
Product Attributes
- CAS #: 75921-69-6
- Formulă moleculară: C78H111N21O19
- Secvență (AA): Ac-SYSNleEHfRWGKPV-NH2
- Greutate moleculară: 1646.85 g/mol
- PubChem CID: 16132139
- Timp de înjumătățire: ~30 minute (injectabil); efecte prelungite prin implant
- Sinonime: Afamelanotidă, MT-I, NDP-α-MSH, Scenesse
- Tip: Analog peptidic sintetic al α-MSH (agonist MC1R)
- Domeniu de cercetare: Pigmentare & Fotoprotecție, Dermatologie
Scientific References
- Afamelanotide for prevention of phototoxicity in patients with erythropoietic protoporphyria Studiu clinic | Reglementare
- Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo Studiu clinic
- Photoprotection by melanocortin 1 receptor agonists Animal | In vitro
- Afamelanotide: a melanocortin analogue for photoprotection Observațional | Animal
- The melanocortin-1 receptor: red hair and beyond In vitro | Observațional
- Melanocortin 1 receptor signaling and skin pigmentation In vitro | Animal
- Scenesse (afamelanotide) – European Medicines Agency assessment report Reglementare | Studiu clinic
Inclus în cutie
Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:
- 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
- Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
- 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
- 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
- Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
- Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
- Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat
Depozitare
A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.
Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.
Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.
Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.
Livrare
Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.
Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.
Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.
Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.
Plată
Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.
Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.
În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.
Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).
Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.
Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?
Vedeți toate întrebările frecvente
