Melanotan I
Melanotan I ist ein synthetisches Analogon des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH) und wird hinsichtlich seiner Rolle in der Melanogenese und der Hautpigmentierungssignalgebung untersucht. Es aktiviert selektiv Melanocortin-1-Rezeptoren (MC1R) und beeinflusst so die Melaninproduktion in Melanozyten. In klinischen und präklinischen Studien wurde beobachtet, dass Melanotan I UV-Reaktionswege und photoprotektive Pigmentierungsmechanismen moduliert. Es ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen formuliert und ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt.
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Glow - Advancedsparen 170,00 €Set ansehen →Melanotan I - Pigmentierungssignalgebung und UV-Antwort-Modulator
Aktiviert MC1R-Signalwege in Forschungsmodellen
Wird hinsichtlich UV-Antwortmodulation untersucht
Beeinflusst die Melanozytenaktivierung in experimentellen Modellen
Greift in Transkriptionswege ein
Wird auf Förderung der Dunkelpigmentsynthese hin untersucht
Aktiviert vorrangig den MC1R-Rezeptor
Wird in photobiologischen Modellen evaluiert
Stimuliert die Melanogenese zur Pigmentierung ohne verlängerte UV-Exposition
Description
Melanotan I (Afamelanotid) ist ein synthetisches Analogon des α-Melanozyten-stimulierenden Hormons, das selektiv die auf Melanozyten exprimierten Melanocortin-1-Rezeptoren (MC1R) aktiviert. Die MC1R-Aktivierung reguliert die Eumelaninproduktion und beeinflusst somit die Pigmentierung und photoprotektive Reaktionen. Im Vergleich zu anderen Melanocortin-Agonisten weist Melanotan I eine höhere Rezeptorselektivität auf und zielt primär auf Pigmentierungsprozesse ab, anstatt das gesamte Melanocortinsystem zu aktivieren.
Unsere Formulierung wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung bereitgestellt. Die subkutane Applikation ermöglicht eine kontrollierte systemische Exposition und eine vorhersagbare Rezeptorbindung in experimentellen Protokollen. Jede Einheit wird frisch zubereitet, um die Integrität des Peptids und eine standardisierte Dosierung zu gewährleisten. Das Produkt ist ausschließlich für Labor- und Forschungszwecke bestimmt.
In Forschungsmodellen wurde beobachtet, dass Melanotan I die Melanogenese durch Aktivierung des cAMP-Signalwegs in Melanozyten stimuliert. Diese intrazelluläre Signalkaskade beeinflusst die Tyrosinaseaktivität und die Melaninsynthese. Zu den Forschungsgebieten gehören die Pigmentierungsbiologie, die Modulation der UV-Antwort, Studien zur erythropoetischen Protoporphyrie und die Forschung zum Lichtschutz.
Klinischer Status
RCT am Menschen ✔ | Beobachtungsstudie ✔ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
In bestimmten Ländern wurde es klinisch geprüft und für spezifische Indikationen zum Lichtschutz zugelassen.
Mechanism of Action
Melanotan I aktiviert Melanocortin-1-Rezeptoren (MC1R) auf Melanozyten und stimuliert intrazelluläre Signalwege, die die Melaninproduktion steigern. Dies führt in Forschungsmodellen zu einer verstärkten Eumelaninsynthese und einer intensiveren Hautpigmentierung. Das Peptid ahmt endogenes α-MSH nach, weist jedoch eine verbesserte Stabilität und Rezeptorselektivität auf.
Benefits
- Selektive Aktivierung von Melanocortin-1-Rezeptoren:
Melanotan I wurde hinsichtlich seiner selektiven Aktivierung von MC1R-Rezeptoren auf Melanozyten untersucht. Diese Rezeptoren regulieren Pigmentierungssignalwege, die für die Eumelaninsynthese verantwortlich sind. Durch die bevorzugte Aktivierung von MC1R begrenzt Melanotan I die breitere Aktivierung anderer Melanocortin-Rezeptorsubtypen. Diese Rezeptorspezifität ermöglicht eine gezielte Pigmentierungsforschung ohne umfassende systemische Melanocortin-Beteiligung. - Stimulation der Eumelaninsynthese:
Die Aktivierung des intrazellulären cAMP-Signalwegs steigert die Transkription von Genen, die an der Melaninproduktion beteiligt sind. Die Hochregulierung von MITF erhöht die Expression der Tyrosinase, eines Schlüsselenzyms der Melaninsynthese. Die Eumelaninproduktion trägt in Tiermodellen zu einer dunkleren Pigmentierung und einer erhöhten Lichtschutzwirkung bei. Dieser biochemische Signalweg ist die Grundlage für seine Bedeutung in der Pigmentierungsforschung. - Modulation von ultravioletten Reaktionswegen:
Melanin dient als natürliches photoprotektives Pigment, indem es ultraviolette Strahlung absorbiert und ableitet. Studien belegen eine verstärkte Pigmentierungsreaktion nach Verabreichung unter kontrollierten Bedingungen. Ein erhöhter Eumelanin-Gehalt kann UV-induzierte DNA-Schäden in Laborstudien beeinflussen. Aufgrund dieser photobiologischen Eigenschaften eignet sich Melanotan I für dermatologische und photoprotektive Studien. - Erhöhte Stabilität im Vergleich zu endogenem alpha-MSH:
Natives α-MSH wird im Blutkreislauf rasch abgebaut. Melanotan I weist Strukturmodifikationen auf, die die Resistenz gegenüber enzymatischem Abbau verbessern. Diese erhöhte Stabilität ermöglicht eine länger anhaltende Rezeptorbindung in Forschungsstudien. Das verbesserte pharmakokinetische Profil unterstützt kontrollierte experimentelle Protokolle. - Anwendungsgebiete in der dermatologischen Forschung:
Melanotan I wurde in klinischen Studien zu Pigmentstörungen und Lichtempfindlichkeit untersucht. Seine Fähigkeit, den Eumelanin-Gehalt zu erhöhen, unterstützt die Erforschung schützender Pigmentierungsmechanismen. Diese Studien tragen zum Verständnis der Melanocortin-Signalwege beim Menschen bei. - Vorhersagbare subkutane Pharmakokinetik:
Melanotan I wird in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen zur subkutanen Verabreichung geliefert und gewährleistet eine gleichmäßige systemische Exposition in experimentellen Umgebungen. Die subkutane Applikation ermöglicht strukturierte Dosierungsparameter und eine reproduzierbare Rezeptorbindung. Jede Einheit wird frisch zubereitet und ist ausschließlich für den Laborgebrauch bestimmt.
Research Data
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| Klinische Studien zur erythropoetischen Protoporphyrie (EPP) | ↑ schmerzfreie Sonnenexpositionsdauer; verbesserter Lichtschutz durch erhöhtes Eumelanin |
| Gesunde menschliche Probanden (subkutane Verabreichung) | ↑ Hautpigmentierung über alle Fitzpatrick-Hauttypen hinweg nach wiederholter Anwendung |
| Kombinationsstudien zu Vitiligo (mit NB-UVB) | Beschleunigte und gleichmäßigere Repigmentierung depigmentierter Läsionen |
| In-vitro-Melanozytenkulturen | ↑ Tyrosinase-Aktivität und Eumelaninsynthese über MC1R-cAMP-Signalweg |
| Tiermodelle mit UV-Exposition | ↓ Marker für DNA-Photoschäden; reduzierte Erythemreaktion |
| Forschung zur polymorphen Lichtdermatose | Verringerte phototoxische Hautreaktionen bei empfindlichen Probanden |
| Pharmakokinetische Studien (Implantatformulierung) | Anhaltende MC1R-Aktivierung über ~2 Monate aus einem einzelnen subkutanen Implantat |
Stack Suggestions
Melanotan I wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- Melanotan I + GHK-Cu → Unterstützt Pigmentierungsforschung in Verbindung mit Hautumbau und antioxidativen Signalwegen.
- Melanotan I + Glutathion → Untersucht zur Balance zwischen Eumelanin- und Phäomelanin-Dynamik in Pigmentierungsmodellen.
- Melanotan I + BPC-157 → Verbindet Pigmentierungssignalgebung mit kutaner Reparatur und Geweberegenerationsforschung.
- Melanotan I + Epitalon → Erforscht in Bezug auf Hautalterung und zellulären Schutz neben MC1R-Aktivierung.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| Melanotan I 10 mg Pen | |
|---|---|
| Volumen | 2,0 mL (nach Rekonstitution mit bakteriostatischem Wasser) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,05 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,5 mg; 20 Klicks = 1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standardprotokoll für Forschung
- Dosis: 0,5 – 1,0 mg (= 10–20 Klicks)
- Dauer: 2 – 4 Wochen
- Häufigkeit: Täglich
- Zyklusintervall: 2 – 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basisinduktion der Pigmentierung in Forschungsmodellen zur Melanogenese.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 1,0 – 2,0 mg (= 20–40 Klicks)
- Dauer: 3 – 6 Wochen
- Häufigkeit: Täglich bis zur beobachteten Zielpigmentierung
- Zyklusintervall: 4 – 6 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Höher dosiertes Schema in Studien zu Photoprotektion und MC1R-Aktivierung.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 0,25 – 0,5 mg (= 5–10 Klicks)
- Dauer: 6 – 8 Wochen
- Häufigkeit: 3 – 4× pro Woche
- Zyklusintervall: Kontinuierliche Mikrodosierung mit periodischer Auswaschphase
- Ziel / Beschreibung: Niedrig dosierte Dauerexposition zur Modellierung einer allmählichen Pigmentierung.
Possible Side Effects
Melanotan I (Afamelanotid) wird in klinischen und observationellen Studien in der Regel gut vertragen, insbesondere im Rahmen seiner zugelassenen Anwendung bei erythropoetischer Protoporphyrie.
Berichtete Nebenwirkungen sind typischerweise mild und vorübergehend:
- Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle, einschließlich Rötung oder leichter Reizung.
- Übelkeit oder vorübergehende gastrointestinale Beschwerden während der anfänglichen Dosierung.
- Kopfschmerzen oder leichte Müdigkeit, berichtet bei einem Teil der Probanden.
- Verdunkelung bestehender Nävi (Muttermale) und Sommersprossen aufgrund einer verstärkten Melanogenese.
- Gesichtsrötung oder Wärmegefühl kurz nach der Verabreichung.
In den verfügbaren klinischen Daten wurden keine Hinweise auf schwerwiegende kardiovaskuläre, hepatische oder systemische unerwünschte Wirkungen beobachtet, was Melanotan I von weniger selektiven Melanocortin-Agonisten unterscheidet.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 75921-69-6
- Molekülformel: C78H111N21O19
- Sequenz (AS): Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Molekulargewicht: 1646,85 g/mol
- PubChem CID: 16132139
- Halbwertszeit: ~30 Minuten (parenteral)
- Synonyme: Afamelanotid, Melanotan-1, MT-I, NDP-α-MSH, Scenesse
- Typ: Synthetisches Analogon von α-MSH (Melanocortin-Rezeptor-Agonist)
- Forschungsschwerpunkt: Pigmentierung & Photoprotektion, Dermatologische Forschung
Scientific References
- Afamelanotide for prevention of phototoxicity in patients with erythropoietic protoporphyria Klinische Studie | Regulatorisch
- Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo Klinische Studie
- Photoprotection by melanocortin 1 receptor agonists Tier | In vitro
- Afamelanotide: a melanocortin analogue for photoprotection Beobachtend | Tier
- The melanocortin-1 receptor: red hair and beyond In vitro | Beobachtend
- Melanocortin 1 receptor signaling and skin pigmentation In vitro | Tier
- Scenesse (afamelanotide) – European Medicines Agency assessment report Regulatorisch | Klinische Studie
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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