Melanotan I
Melanotan I est un analogue synthétique de l’hormone alpha-mélanocytostimulante (alpha-MSH) étudié pour son rôle dans la mélanogenèse et la signalisation de la pigmentation cutanée. Il active sélectivement les récepteurs mélanocortine-1 (MC1R), influençant la production de mélanine dans les mélanocytes. Dans les recherches cliniques et précliniques, Melanotan I a été observé pour moduler les voies de réponse aux UV et les mécanismes de pigmentation photoprotectrice. Formulé dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé, réservé à un usage de recherche.
58,00 €
- Modulateur de la Signalisation Pigmentaire et de la Réponse aux UV
Description
Melanotan I (Afamelanotide) est un analogue synthétique de l’hormone alpha-mélanocytostimulante conçu pour activer sélectivement les récepteurs mélanocortine-1 (MC1R) exprimés sur les mélanocytes. L’activation des MC1R régule la production d’eumélanine, influençant la pigmentation et les réponses photoprotectrices. Comparé à d’autres agonistes mélanocortines, Melanotan I présente une sélectivité réceptorielle plus élevée, ciblant principalement les voies de pigmentation plutôt qu’une activation plus large du système mélanocortine.
Notre formulation est fournie dans un stylo d’injection prémélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et un engagement réceptoriel prévisible dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et de garantir un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à la recherche.
Dans les modèles de recherche, Melanotan I a été observé en train de stimuler la mélanogenèse par l’activation de la signalisation AMP cyclique au sein des mélanocytes. Cette cascade de signalisation intracellulaire influence l’activité de la tyrosinase et la synthèse de mélanine. Les domaines de recherche incluent la biologie de la pigmentation, la modulation de la réponse aux UV, les études sur la protoporphyrie érythropoïétique et les contextes de recherche en photoprotection.
Statut clinique :
Évalué cliniquement et approuvé dans certaines juridictions pour des indications spécifiques de photoprotection.
Type de preuves :
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ✔
Mechanism of Action
Melanotan I active les récepteurs mélanocortine-1 (MC1R) exprimés sur les mélanocytes, stimulant des voies de signalisation intracellulaire qui augmentent la production de mélanine. Cela se traduit par une synthèse accrue d’eumélanine et une pigmentation cutanée renforcée dans les modèles de recherche. Ce peptide imite l’alpha-MSH endogène, mais avec une stabilité améliorée et une sélectivité réceptorielle accrue.
Benefits
- Activation sélective des récepteurs mélanocortine-1 :
Melanotan I a été étudié pour son activation sélective des récepteurs MC1R situés sur les mélanocytes. Ces récepteurs régulent les voies de signalisation de la pigmentation responsables de la synthèse d’eumélanine. En ciblant préférentiellement les MC1R, Melanotan I limite l’activation plus large des autres sous-types de récepteurs mélanocortines. Cette spécificité réceptorielle soutient une recherche ciblée sur la pigmentation sans engagement mélanocortinergique systémique étendu. - Stimulation de la synthèse d’eumélanine :
L’activation de la signalisation intracellulaire de l’AMPc augmente la transcription des gènes impliqués dans la production de mélanine. La régulation à la hausse de MITF renforce l’expression de la tyrosinase, une enzyme clé dans la voie de synthèse de la mélanine. La production d’eumélanine contribue à une pigmentation plus foncée et à une capacité photoprotectrice accrue dans les modèles expérimentaux. Cette voie biochimique sous-tend son rôle dans la recherche sur la pigmentation. - Modulation des voies de réponse aux ultraviolets :
La mélanine sert de pigment photoprotecteur naturel en absorbant et en dissipant le rayonnement ultraviolet. La recherche démontre une réponse pigmentaire renforcée suite à l’administration dans des conditions contrôlées. Une teneur accrue en eumélanine peut influencer les modèles de dommages à l’ADN induits par les UV dans la recherche en laboratoire. Ces propriétés photobiologiques positionnent Melanotan I dans le cadre des études dermatologiques et de photoprotection. - Stabilité améliorée par rapport à l’alpha-MSH endogène :
L’alpha-MSH native est rapidement dégradée dans la circulation. Melanotan I intègre des modifications structurelles qui améliorent la résistance à la dégradation enzymatique. Cette stabilité accrue permet un engagement réceptoriel plus soutenu dans les contextes de recherche. Le profil pharmacocinétique amélioré soutient des protocoles expérimentaux contrôlés. - Applications en recherche dermatologique :
Melanotan I a été évalué dans la recherche clinique portant sur les troubles de la pigmentation et les affections de photosensibilité. Sa capacité à augmenter la teneur en eumélanine soutient l’investigation des réponses pigmentaires protectrices. Ces études contribuent à la compréhension de la biologie de la voie mélanocortine dans les populations humaines. - Pharmacocinétique sous-cutanée prévisible :
Fourni dans un stylo injecteur pré-mélangé et stabilisé pour administration SubQ, Melanotan I soutient une exposition systémique constante dans les contextes expérimentaux. L’administration sous-cutanée permet des paramètres de dosage structurés et un engagement réceptoriel reproductible. Chaque unité est préparée fraîchement et destinée strictement à un usage de laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essais cliniques sur la protoporphyrie érythropoïétique (PPE) | ↑ durée d’exposition solaire sans douleur ; photoprotection améliorée via une augmentation de l’eumélanine |
| Volontaires humains sains (administration SubQ) | ↑ pigmentation cutanée sur tous les phototypes de Fitzpatrick après administrations répétées |
| Études combinées sur le vitiligo (avec NB-UVB) | Repigmentation accélérée et plus uniforme des lésions dépigmentées |
| Cultures de mélanocytes in vitro | ↑ activité de la tyrosinase et synthèse d’eumélanine via la signalisation MC1R-AMPc |
| Modèles animaux d’exposition aux UV | ↓ marqueurs de photodommage de l’ADN ; réponse érythémateuse réduite |
| Recherche sur l’éruption polymorphe à la lumière | Réduction des réactions cutanées phototoxiques chez les sujets sensibles |
| Études pharmacocinétiques (formulation en implant) | Activation soutenue des MC1R sur ~2 mois à partir d’un seul implant sous-cutané |
Stack Suggestions
Melanotan I est souvent associé en recherche à :
- Melanotan I + GHK-Cu → Soutient la recherche sur la pigmentation parallèlement au remodelage cutané et aux voies antioxydantes.
- Melanotan I + Glutathion → Étudié pour équilibrer la dynamique entre eumélanine et phéomélanine dans les modèles de pigmentation.
- Melanotan I + BPC-157 → Combine la signalisation de la pigmentation avec la recherche sur la réparation cutanée et la régénération tissulaire.
- Melanotan I + Epitalon → Exploré pour le vieillissement cutané et la protection cellulaire parallèlement à l’activation du MC1R.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Flacon de Melanotan I 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (après reconstitution avec de l’eau bactériostatique) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Clic-Dose | 0,02 mL = 0,1 mg |
| Exemple(s) | 0,1 mL = 0,5 mg ; 0,2 mL = 1,0 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,5 – 1,0 mg
- Durée : 2 – 4 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Induction de pigmentation de référence dans les modèles de recherche sur la mélanogenèse.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 1,0 – 2,0 mg
- Durée : 3 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne jusqu’à observation de la pigmentation cible
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Schéma à dose plus élevée utilisé dans les études sur la photoprotection et l’activation des MC1R.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 0,25 – 0,5 mg
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : 3 – 4× par semaine
- Intervalle de cycle : Microdosage continu avec phases de sevrage périodiques
- Objectif / Description : Exposition continue à faible dose pour modéliser une pigmentation progressive.
Possible Side Effects
Melanotan I (Afamelanotide) est généralement bien toléré dans les études cliniques et observationnelles, en particulier dans le cadre de son utilisation approuvée pour la protoporphyrie érythropoïétique.
Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Réactions localisées au site d’injection, notamment rougeur ou irritation légère.
- Nausées ou inconfort gastro-intestinal transitoire lors des premières administrations.
- Céphalées ou fatigue légère rapportées chez une partie des sujets.
- Assombrissement des nævi (grains de beauté) préexistants et des taches de rousseur en raison d’une mélanogenèse accrue.
- Bouffées vasomotrices ou sensation de chaleur au visage peu après l’administration.
Aucun signe d’effets indésirables cardiovasculaires, hépatiques ou systémiques graves n’a été observé dans les données cliniques disponibles, ce qui distingue Melanotan I des agonistes mélanocortines moins sélectifs.
Product Attributes
- N° CAS : 75921-69-6
- Formule moléculaire : C78H111N21O19
- Séquence (AA) : Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2
- Poids moléculaire : 1646.85 g/mol
- PubChem CID : 16154978
- Demi-vie : ~30-60 minutes (effet de pigmentation prolongé pendant plusieurs semaines)
- Synonymes : Afamélanotide, MT-I, MT-1, NDP-MSH, Scenesse, [Nle4, D-Phe7]-alpha-MSH
- Type : Peptide de recherche synthétique (analogue de l’alpha-MSH, agoniste MC1R)
- Domaine de recherche : Pigmentation cutanée & photoprotection, signalisation mélanocortine
Scientific References
- Afamelanotide for prevention of phototoxicity in patients with erythropoietic protoporphyria Essai clinique | Réglementaire
- Afamelanotide and narrowband UV-B phototherapy for the treatment of vitiligo Essai clinique
- Photoprotection by melanocortin 1 receptor agonists Animal | In vitro
- Afamelanotide: a melanocortin analogue for photoprotection Observationnel | Animal
- The melanocortin-1 receptor: red hair and beyond In vitro | Observationnel
- Melanocortin 1 receptor signaling and skin pigmentation In vitro | Animal
- Scenesse (afamelanotide) – European Medicines Agency assessment report Réglementaire | Essai clinique
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
