Ipamorelin
L’Ipamoréline est un sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance étudié pour son rôle dans la stimulation de la libération naturelle d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline. Contrairement aux peptides libérateurs d’hormone de croissance plus anciens, l’Ipamoréline présente un profil de signalisation plus ciblé avec un impact minimal sur les voies du cortisol ou de la prolactine. Dans le cadre de la recherche, elle a été observée pour soutenir la signalisation de récupération, les pulsations de GH liées au sommeil et la modulation des hormones anaboliques. Formulée dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé, destiné uniquement à la recherche.
51,00 €
- Soutien Naturel de l'Hormone de Croissance et Récupération Améliorée
Description
L’Ipamoréline est un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) appartenant à la famille des peptides libérateurs d’hormone de croissance (GHRP). Elle stimule la libération pulsatile de l’hormone de croissance (GH) par l’antéhypophyse en imitant la signalisation endogène de la ghréline. Comparée aux GHRP plus anciens, l’Ipamoréline est connue pour sa sélectivité réceptorielle et sa stimulation réduite des voies du cortisol et de la prolactine.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et une activation prévisible des pulses de GH dans les protocoles de recherche. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à des fins de recherche uniquement.
Dans la recherche humaine et animale, l’Ipamoréline a été étudiée pour sa capacité à augmenter les niveaux circulants d’hormone de croissance tout en maintenant l’équilibre endocrinien. Les domaines de recherche incluent les études de récupération musculaire, les investigations sur les pulses hormonaux liés au sommeil et les contextes de recherche sur le déclin de la GH associé à l’âge.
Statut clinique
Essai clinique ▣ | Observationnel ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudiée dans des contextes de recherche précliniques et exploratoires sur la modulation de l’hormone de croissance humaine.
Mechanism of Action
L’Ipamoréline stimule la libération naturelle d’hormone de croissance en activant les récepteurs de la ghréline dans l’hypophyse. Cette activation déclenche une sécrétion pulsatile de GH tout en préservant la régulation hypothalamique en amont. Son profil de récepteur sélectif favorise la libération de GH sans stimulation significative des hormones liées au stress.
Benefits
- Soutient les pulsations naturelles de l’hormone de croissance :
L’Ipamoréline agit en stimulant la libération de l’hormone de croissance par l’organisme lui-même plutôt qu’en la remplaçant par une GH synthétique. Cela signifie que l’hypophyse reste active et réactive. L’hormone de croissance est normalement libérée par pulsations tout au long de la journée, en particulier pendant le sommeil profond. En favorisant ce rythme naturel, l’Ipamoréline soutient un schéma hormonal plus physiologique. Cette approche aide à maintenir l’équilibre endocrinien au lieu de contourner les systèmes de régulation. - Favorise la récupération via les voies endogènes :
L’hormone de croissance joue un rôle important dans la réparation tissulaire, la récupération musculaire et la synthèse protéique. En stimulant la libération naturelle de GH, l’Ipamoréline soutient indirectement le réseau de signalisation de récupération de l’organisme. Cela inclut la production en aval d’IGF-1, qui participe aux processus de réparation structurelle. Plutôt que d’imposer des niveaux supraphysiologiques, elle fonctionne dans le cadre hormonal propre du corps. - Préserve l’intégrité du rétrocontrôle hormonal :
L’une des différences clés entre la stimulation de la GH et son injection directe est la préservation des boucles de rétroaction. L’Ipamoréline active l’hypophyse tout en maintenant intacte la régulation hypothalamique. Cela signifie que le corps peut toujours moduler sa production en fonction de ses besoins. Le maintien de ce système de rétrocontrôle est important dans les recherches axées sur la stabilité endocrinienne à long terme. - Stimulation sélective avec un impact minimal sur les hormones de stress :
Les peptides libérateurs d’hormone de croissance plus anciens étaient associés à une augmentation des niveaux de cortisol ou de prolactine. L’Ipamoréline a été conçue pour être plus sélective au niveau du récepteur de la ghréline. Cette sélectivité permet une stimulation de la GH sans activation significative des voies hormonales liées au stress. Le résultat est un profil hormonal plus propre dans les contextes expérimentaux. - Soutient les cycles hormonaux associés au sommeil :
La libération d’hormone de croissance atteint naturellement son pic durant les phases de sommeil profond. L’Ipamoréline a été étudiée pour sa capacité à renforcer les pulsations physiologiques nocturnes de GH. Étant donné que la qualité du sommeil et la récupération sont étroitement liées aux rythmes hormonaux, cette synchronisation est pertinente dans les modèles de recherche axés sur la récupération. - Engage la signalisation IGF-1 en aval :
Lorsque l’hormone de croissance augmente, le foie produit le facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). L’IGF-1 est associé à la réparation musculaire, à la croissance cellulaire et à la signalisation métabolique. En stimulant d’abord la GH, l’Ipamoréline active cette voie secondaire de manière progressive et physiologique. Cette réponse en cascade imite la cascade hormonale naturelle du corps. - Explorée dans les modèles de déclin hormonal lié à l’âge :
La production naturelle d’hormone de croissance diminue avec le temps. L’Ipamoréline a été évaluée dans des recherches examinant la réduction des niveaux de GH associée au vieillissement. Plutôt que d’introduire des hormones externes, elle encourage le corps à reprendre ses schémas de production endogène. Cela la rend pertinente dans les études de biologie endocrinienne du vieillissement. - Soutient une recherche hormonale structurée et contrôlée :
Fournie dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ, l’Ipamoréline permet une exposition cohérente dans les protocoles de recherche contrôlés. L’administration sous-cutanée permet une absorption prévisible. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Culture de cellules hypophysaires de rat | ↑ libération de GH via activation sélective du GHS-R1a, réponse minimale du cortisol ou de la prolactine |
| Étude pharmacologique chez l’adulte humain en bonne santé | ↑ dose-dépendante de la GH sérique et de l’IGF-1 sans élévation significative de l’ACTH |
| Modèle de rat âgé | Restauration des profils pulsatiles de sécrétion de GH et ↑ de la masse maigre sur 14 jours |
| Essai clinique sur l’iléus postopératoire | Accélération de la récupération de la motilité gastro-intestinale et réduction du délai de premier transit |
| Modèle d’ostéopénie induite par les glucocorticoïdes | ↑ densité minérale osseuse et amélioration de l’architecture trabéculaire |
| État catabolique chez les rongeurs | ↓ pertes azotées, ↑ synthèse protéique et amélioration des marqueurs de récupération |
| Test in vitro sur somatotropes hypophysaires | Activité sécrétagogue sélective de la GH confirmée sans activation croisée de l’axe HPA |
Stack Suggestions
L’Ipamoréline est souvent associée dans la recherche à :
- Ipamoréline + CJC-1295 → Amplification synergique des pulses de GH par activation combinée des voies GHRH et ghréline.
- Ipamoréline + BPC-157 → Améliore les modèles de récupération tissulaire en associant la réparation médiée par la GH à une régénération cytoprotectrice.
- Ipamoréline + Tésamoréline → Soutient les modèles de masse maigre et métaboliques via une signalisation complémentaire GHRH et GHS.
- Ipamoréline + MK-677 → Prolonge l’élévation de la GH et de l’IGF-1 par activation combinée à action courte et longue du récepteur de la ghréline.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Ipamoréline Stylo 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 200 – 300 mcg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour (avant le coucher et/ou avant l’entraînement)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Stimulation de base du pic de GH dans les modèles de récupération et de composition corporelle.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 300 – 500 mcg
- Durée : 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour, espacées de 4 – 6 heures
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Élévation de plus grande amplitude de la GH et de l’IGF-1 dans les modèles régénératifs et métaboliques.
Protocole Biohacker (expérimental)
- Dose : 100 – 150 mcg
- Durée : Continue
- Fréquence : Une fois par nuit, avant le coucher
- Intervalle de cycle : 5 jours actifs / 2 jours de pause
- Objectif / Description : Soutien nocturne de la GH à faible dose étudié dans la recherche sur le sommeil et la longévité.
Protocole combiné (Ipamoréline + CJC-1295)
- Dose : 200 – 300 mcg d’Ipamoréline + 100 mcg de CJC-1295
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Combinaison synergique GHRH + GHRP étudiée pour l’amplification du pic de GH et de la réponse en IGF-1.
Possible Side Effects
L’Ipamoréline est généralement bien tolérée dans les études précliniques et les recherches humaines limitées, présentant un profil de sécurité favorable par rapport aux peptides libérateurs d’hormone de croissance plus anciens.
Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Rougeur, irritation ou gonflement localisés au site d’injection.
- Céphalée transitoire ou sensation de tête légère après l’administration.
- Bouffées de chaleur ou sensation de chaleur peu après l’administration.
- Augmentation temporaire de l’appétit due à l’activation du récepteur de la ghréline.
- Fatigue ou somnolence occasionnelles lors des périodes initiales d’administration.
- Légère rétention d’eau ou engourdissement des extrémités à doses plus élevées.
Aucune preuve d’élévation significative du cortisol, de perturbation de la prolactine ou d’effets indésirables hépatiques n’a été observée dans les données de recherche disponibles.
Product Attributes
- N° CAS: 170851-70-4
- Formule moléculaire: C38H49N9O5
- Séquence (AA): Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Poids moléculaire: 711.86 g/mol
- PubChem CID: 11226745
- Demi-vie: ~2 heures
- Synonymes: NNC 26-0161, Acétate d’Ipamoréline
- Type: Peptide de recherche synthétique (sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance, GHRP)
- Domaine de recherche: Modulation de l’hormone de croissance, Récupération et performance, Longévité et anti-âge
Scientific References
- Ipamoréline, le premier sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance Animal | In vitro
- Sécrétagogues de l’hormone de croissance : histoire, mécanisme d’action et développement clinique Observationnel | Animal | In vitro
- L’effet de libération de l’hormone de croissance de l’ipamoréline chez des volontaires humains Essai clinique | Observationnel
- L’ipamoréline prévient la perte osseuse et accélère la consolidation des fractures chez les rats ovariectomisés Animal
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- Effets de l’ipamoréline sur la composition corporelle et la formation osseuse chez le rat en croissance Animal
- Ulimoréline et ipamoréline dans l’iléus postopératoire : essai clinique de phase 2 Essai clinique
- Ipamoréline : synthèse de recherche sur la libération de l’hormone de croissance et la tolérance Observationnel | Animal
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
