P21 (P021)
P21 е синтетичен тетрапептид, получен от малък активен регион на цилиарния невротрофичен фактор (CNTF), проектиран да преминава кръвно-мозъчната бариера и да активира невротрофично сигнализиране. Изследван е за способността си да стимулира неврогенезата, да поддържа синаптичната пластичност и да модулира пътища, свързани с когнитивната функция и невродегенерацията в експериментални модели.
77,00 €
Временно не е налично. Оставете данните си и ще ви уведомим веднага щом се появи.
P21 (P021) - Изследователски пептид за когнитивна функция и неврогенеза
Изследван за подпомагане на ученето и консолидацията на паметта при гризачи с когнитивен упадък
Наблюдаван за стимулиране на пролиферацията на невронни прогенитори в дентатния гирус
Изследван за увеличаване на експресията на мозъчен невротрофичен фактор, свързан с невронното оцеляване
Наблюдаван за защита на неврони от токсичността на амилоид-бета при модели на невродегенерация
Изследван за намаляване на хиперфосфорилирания тау чрез модулиране на свързани кинази в предклинични модели
Наблюдаван за подобряване на невроналната сигнализация чрез CNTF-миметични невротрофични пътища
Проектиран тетрапептид, изследван за преминаване на кръвно-мозъчната бариера към централната нервна тъкан
Изследван за репликиране на активния регион на цилиарния невротрофичен фактор и ангажиране на невротрофични каскади
Description
P21 е синтетичен тетрапептид, получен от цилиарния невротрофичен фактор (CNTF), проектиран да запази неврогенната и невротрофичната активност на изходната молекула, като същевременно преминава през кръвно-мозъчната бариера. Изследва се за способността си да подпомага невроногенезата при възрастни, синаптичната пластичност и когнитивната функция в експериментални модели на невродегенерация.
В предклинични изследвания P21 е наблюдаван да стимулира хипокампалната невроногенеза, засилва експресията на BDNF и намалява хиперфосфорилирането на тау чрез модулиране на сигнализацията на рецептора на левкемия-инхибиращия фактор (LIFR) и низходящите JAK/STAT пътища. Тези механизми са свързани с подобрения в пространствената памет, способността за обучение и невронната преживяемост в модели на гризачи с болест на Алцхаймер и синдром на Даун.
Допълнителни проучвания предполагат, че P21 може да проявява невропротективни ефекти срещу токсичността на амилоид-бета и свързания с възрастта синаптичен спад, което подкрепя ролята му на кандидат-съединение в изследванията на когнитивното стареене и моделирането на невродегенеративни заболявания.
Формулиран като лиофилизиран прах за реконституиране, P21 се доставя за подкожно или интраназално приложение в контролирани лабораторни условия, осигурявайки стабилно боравене и прецизно експериментално дозиране.
Клиничен статус:
P21 е изследователски пептид, оценяван изключително в предклинични проучвания върху животни и in vitro, фокусирани върху невроногенеза, синаптична пластичност и когнитивен спад. Той не е одобрен за медицинска употреба и остава ограничен до експериментални и лабораторни изследвания.
Тип доказателства:
Клинично проучване ☐ | Обсервационно ☐ | Животни ✔ | In vitro ✔ | Регулаторно ☐
Mechanism of Action
P21 проявява активността си чрез имитиране на активния регион на цилиарния невротрофичен фактор (CNTF), свързвайки се с CNTF рецепторите, за да активира низходящите пътища за оцеляване. Това стимулира експресията на мозъчно-извлечения невротрофичен фактор (BDNF), засилвайки невронната пластичност и синаптичната функция. P21 също инхибира сигнализирането на левкемия-инхибиращия фактор (LIF), подкрепяйки хипокампалната неврогенеза и намалявайки фосфорилирането на тау в изследователски модели.
Benefits
- Подкрепа на когнитивната функция:
P21 е изследван при гризачи за способността му да подпомага ученето, консолидацията на паметта и цялостната когнитивна функция. Изследванията показват, че имитирането на активността на CNTF допринася за подобрена синаптична пластичност и невронна комуникация. Тези находки утвърждават P21 като значим обект в проучвания, фокусирани върху свързания с възрастта когнитивен спад и моделите за изследване на паметта. - Стимулиране на неврогенезата:
Централен фокус в изследванията на P21 е способността му да стимулира неврогенезата при възрастни в хипокампа – формирането на нови неврони в зъбчатата извивка. В експериментални модели е наблюдавана повишена пролиферация на невронни прогениторни клетки и засилена невронна диференциация след приложение на P21. Това превръща пептида в ключов кандидат в проучвания, изследващи неврорегенерацията и мозъчната пластичност. - Повишаване на BDNF:
Съобщава се, че P21 повишава нивата на мозъчния невротрофичен фактор (BDNF) – критичен медиатор на синаптичната сила и невронното оцеляване. Изследователските модели показват, че повишената експресия на BDNF след излагане на P21 корелира с подобрено формиране на паметта и устойчивост на невронните мрежи. Този път е един от най-проучваните механизми, които стоят в основата на невротрофичния профил на P21. - Невропротективно действие:
В експериментални модели на невродегенерация P21 е наблюдаван да защитава невроните срещу амилоид-бета токсичност, оксидативен стрес и тау-свързана патология. Проучвания при гризачи с Алцхаймер-подобни модели съобщават за намалена невронна загуба и запазена когнитивна функция. Тези наблюдения превръщат P21 в чест обект на изследвания в областта на невропротекцията и моделирането на дегенеративни заболявания. - Намаляване на тау-патологията:
Изследванията на P21 показват значителни намаления на хиперфосфорилирания тау – характерен белег на няколко невродегенеративни състояния. Чрез модулиране на тау-свързаните кинази и фосфатази пептидът изглежда повлиява патологичното агрегиране в експериментални модели на болестта на Алцхаймер. Това позиционира P21 в по-широкия пейзаж на предклиничните изследвания, фокусирани върху тауопатиите. - Усилване на синаптичната пластичност:
Изследванията показват, че P21 подпомага дългосрочното потенциране (LTP) – ключов клетъчен процес, който стои в основата на ученето и паметта. Проучвания при животни съобщават за подобрена синаптична плътност и формиране на дендритни шипчета в хипокампа след приложение на пептида. Смята се, че тези промени са в основата на когнитивните подобрения, наблюдавани в множество изследователски модели на P21. - Модулиране на настроението и поведението:
В предклинични модели са наблюдавани намаления на депресивно-подобно и тревожно-подобно поведение след излагане на P21, често свързвани с неговите невротрофични и медиирани от BDNF ефекти. Смята се, че повишената неврогенеза в хипокампа допринася за тези поведенчески резултати. В резултат на това P21 навлиза в изследвания, фокусирани върху пресечната точка на неврогенезата и регулацията на настроението. - Изследвания на свързания с възрастта когнитивен спад:
P21 се изследва като потенциален кандидат в модели на стареене поради способността си да възстановява неврогенната активност, която обикновено намалява с възрастта. Възрастни гризачи, на които е приложен P21, показват подобрения в пространственото учене, припомнянето на спомени и цялостната функция на хипокампа. Тези наблюдения превръщат пептида в повтарящ се фокус на изследванията върху когнитивното дълголетие и стареенето на мозъка.
Research Data
| Изследване / Модел | Докладван ефект |
|---|---|
| Хипокамп на възрастни плъхове | ↑ експресия на BDNF, ↑ неврогенеза, подобрена пространствена памет |
| 3xTg-AD миши модел на Алцхаймер | ↓ хиперфосфорилиране на tau, ↓ амилоид-β патология, запазена когнитивна функция |
| Миши модел на синдром на Даун (Ts65Dn) | Възстановена неврогенеза в дентатния гирус и преодоляване на дефицитите в обучението |
| Стрептозотоцин-индуцирано когнитивно увреждане (плъхове) | ↑ маркери на синаптична пластичност, ↓ невровъзпаление, подобрено задържане на паметта |
| In vitro неврални култури | ↑ CREB фосфорилиране и активност на BDNF/TrkB сигнализация |
| Гризачен модел на травматично мозъчно увреждане | ↓ загуба на неврони, ↑ плътност на дендритните шипчета в хипокампалните области |
Stack Suggestions
P21 често се комбинира в изследвания с:
- P21 + Cerebrolysin → Синергична невротрофична подкрепа чрез допълващо активиране на пътищата BDNF и CREB.
- P21 + Semax → Засилва когнитивните и невропротективните ефекти чрез двойна модулация на невротрофини.
- P21 + Dihexa → Комбинира синаптогенни и неврогенни механизми за модели на когнитивни изследвания.
- P21 + NAD+ → Подпомага енергийния метаболизъм на невроните успоредно с невротрофичното сигнализиране.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Pen Dosage Chart
| P21 Писалка 10 mg | |
| Обем | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Кликване-към-доза | 1 клик = 0.05 mg |
| Пример(и) | 10 клика = 0.5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.5 – 1.0 mg
- Продължителност: 4 – 8 седмици
- Честота: Ежедневно, перорално или интраназално
- Интервал на цикъла: 2 – 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Базови когнитивни и невротрофични изследователски приложения.
Невропротективен изследователски протокол
- Доза: 1.0 – 2.0 mg
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: Ежедневно
- Интервал на цикъла: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Модели с удължена продължителност, насочени към повишаване на BDNF и неврогенеза.
Биохакерски протокол (експериментален)
- Доза: 0.25 – 0.5 mg
- Продължителност: Непрекъснато
- Честота: 5 дни прием, 2 дни почивка
- Интервал на цикъла: Непрекъснато със седмична пауза
- Цел / Описание: Нискодозово непрекъснато излагане за дългосрочни когнитивни изследователски модели.
Possible Side Effects
P21 е като цяло добре поносим в предклинични и животински проучвания.
Съобщените странични ефекти са редки и леки:
- Лека преходна умора или сънливост по време на началните периоди на дозиране.
- Локализирано раздразнение или зачервяване на мястото на инжектиране.
- Случайно главоболие или замаяност, съобщавани при чувствителни субекти.
- Леки колебания в настроението по време на ранната фаза на адаптация.
Няма доказателства за невротоксични, чернодробни или системни нежелани ефекти в наличните научни данни.
Product Attributes
- CAS номер: 1786 идентификатор на инжекционен изследователски пептид (вж. PubChem)
- Молекулна формула: C21H28N6O6
- Последователност (АК): Ac-DGGL-amide
- Молекулно тегло: ~464.5 g/mol
- Период на полуразпад: ~2-4 часа (изчислен в предклинични модели)
- Синоними: P021, Peptide 021, CNTF-производен тетрапептид, Ac-DGGLAG
- Тип: Синтетичен изследователски пептид (CNTF миметик, невротрофичен фрагмент)
- Изследователски фокус: Когнитивно и неврологично, Дълголетие и клетъчно здраве
Scientific References
- Неврогенни и невротрофични ефекти на BDNF пептиди в първични невронални клетъчни култури от миши хипокамп Животни | In vitro
- Малък молекулен пептиден инхибитор на амилоидни плаки, оксидативен стрес и загуба на неврони Животни | In vitro
- Пептидът P021, производен на цилиарен невротрофичен фактор, подобрява плаковата патология и когнитивните функции в миши модел на болестта на Алцхаймер Животни
- Невротрофичният пептид P021 възстановява хипокампалната неврогенеза и синаптичната пластичност в миши модел на тауопатия Животни | In vitro
- P021 възстановява тау-патологията и поведенческите дефицити в миши модел на тауопатия чрез инхибиране на GSK-3β Животни
- Невротрофичното съединение P021 намалява невровъзпалението и подобрява когнитивната функция при възрастни плъхове Животни
- Пептидомиметикът P021 насърчава неврогенезата и намалява активността на гликоген синтаза киназа-3 в модели на синдром на Даун Животни | In vitro
- CNTF-производен пептид възстановява синаптичните и когнитивните дефицити в 3xTg-AD модел Животни
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпроси
