LL-37

LL-37 е естествено срещащ се антимикробен пептид, получен от семейството на човешките кателицидини, изследван за ролята си във вродената имунна защита и модулирането на възпалителната сигнализация. Той проявява широкоспектърна антимикробна активност и влияе върху набирането на имунни клетки и експресията на цитокини. В научни условия LL-37 е наблюдаван да поддържа пътища на защита на гостоприемника, процеси на тъканно възстановяване и сигнализация за бариерна цялост. Формулиран в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка само за изследователска употреба.

62,00 

LL-37 - Антимикробна и имунна модулация

Широкоспектърна антимикробна активност

Разрушава бактериалните, вирусните и гъбичните мембрани

Innate Immunity Modulation

Влияе на цитокиновата и хемокинова сигнализация

Поддръжка на бариерна защита

Ангажира епителните пътища за защита на гостоприемника

Набиране на имунни клетки

Модулира хемотактичните сигнални мрежи

Възпалителен баланс

Регулира интензивността на имунния отговор

Сигнализация за възстановяване на рани

Поддържа ангиогенните и регенеративните пътища

Интерфейс хост-патоген

Интегрира антимикробна и имуномодулираща функция

Цел на изследване на биофилм

Оценено в модели на микробна резистентност

Description

LL-37 е единственият известен човешки антимикробен пептид, получен от кателицидин , произведен от прекурсорния протеин hCAP-18. Той играе централна роля във вродената имунна защита чрез директно взаимодействие с микробните мембрани и модулиране на имунните сигнални пътища. LL-37 се експресира в неутрофили, епителни тъкани и бариерни повърхности, допринасяйки за защитните механизми на гостоприемника от първа линия.

Нашата формула се предлага в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение на SubQ. Подкожното приложение поддържа контролирано системно въздействие и предвидимо взаимодействие с имунната сигнализация в изследователските протоколи. Всяка единица е прясно приготвена, за да се запази структурната цялост и стандартизираното дозиране. Продуктът е предназначен строго за лабораторна и изследователска употреба.

В предклинични и транслационни изследвания е наблюдавано, че LL-37 проявява антимикробна активност срещу бактерии, вируси и гъбички, като същевременно влияе върху производството на цитокини и хемотактичната сигнализация. Той участва в набирането на имунни клетки, модулацията на ангиогенезата и процесите на възстановяване на рани. Изследователските области включват биология на защитата на гостоприемника, изследвания на бариерната функция, възпалителна регулация и изследвания на регенерацията на тъканите.

Клинично състояние

Човешки рандомизирани контролирани проучвания ▣ | Наблюдателни проучвания ▣ | Животни ✔ | In vitro ✔

Изследван предимно в контекста на изследванията на вродения имунитет, антимикробната защита и модулацията на възпалението, с ограничени данни за проучване при хора.

Mechanism of Action​

LL-37 поддържа вродената имунна защита чрез директно взаимодействие с микробните мембрани и модулиране на сигналните пътища на гостоприемниковия имунен отговор. Той разрушава мембраните на патогените, като същевременно повлиява освобождаването на цитокини и набирането на имунни клетки. Този двоен антимикробен и имуномодулиращ профил отличава LL-37 в изследванията на защитата на гостоприемника.

Benefits

  • Широкоспектърна антимикробна дестабилизация на мембраната:
    LL-37 е катионен амфипатичен пептид, който преференциално се свързва с отрицателно заредени фосфолипиди, присъстващи върху микробните мембрани. Чрез електростатично привличане и хидрофобно вмъкване, той нарушава целостта на мембраната и предизвиква структурна дестабилизация. Този механизъм води до бързи промени в пропускливостта на мембраната, а не до инхибиране на вътреклетъчните ензимни пътища. Тъй като активността му е насочена към мембраната, тя не разчита на специфични метаболитни цели, които обикновено мутират в модели на антибиотична резистентност. In vitro системите демонстрират разрушаване на грам-положителните и грам-отрицателните бактериални мембрани, както и на някои вирусни обвивки. Този структурен начин на действие позиционира LL-37 като пептид за защита на гостоприемника, а не като класическо антимикробно съединение.
  • Интеграция в рамките на мрежите за вродена имунна сигнализация:
    Освен директното взаимодействие с патогени, LL-37 функционира като имуномодулиращ медиатор. Той взаимодейства с Toll-подобни рецепторни пътища и модулира низходящите NF-kB сигнални каскади. Това влияние променя моделите на експресия на цитокини и хемокини в епителните и имунните клетки. LL-37 не действа като обикновен имуностимулатор, а по-скоро фино настройва интензитета на възпалителната сигнализация в зависимост от контекста на околната среда. Тази регулаторна способност поддържа координирана вродена имунна активация, а не прекомерно възпалително усилване.
  • Хемотактично набиране на имунни ефекторни клетки:
    LL-37 участва в хемотактични сигнални процеси, които привличат неутрофили, моноцити, дендритни клетки и Т-лимфоцити към местата на микробно излагане. Експериментални модели показват повишена миграция на имунни клетки към концентрационните градиенти на LL-37. Това набиране улеснява ранното ограничаване на патогените, преди адаптивният имунитет да стане доминиращ. Неговата роля във формирането на динамиката на трафика на имунните клетки подчертава значението му в ранната фаза на защитната биология на гостоприемника.
  • Модулация на защитните механизми на епителната бариера:
    LL-37 се експресира в кожата, дихателния епител и стомашно-чревната лигавица, където допринася за повърхностната микробна регулация. Той влияе върху целостта на плътните връзки и пролиферацията на епителните клетки в лабораторни модели. Тези ефекти подкрепят устойчивостта на структурната бариера срещу микробна инвазия. Чрез интегриране на антимикробното действие с поддържането на бариерата, LL-37 служи като многофункционален компонент на защитните системи от първа линия.
  • Участие на ангиогенната и тъканно-репарационната сигнализация:
    Изследванията показват, че LL-37 влияе върху миграцията на ендотелните клетки и ангиогенните сигнални пътища. В експериментални системи е свързан с модулацията на съдовия ендотелен растежен фактор. Тези ефекти допринасят за организирани реакции на възстановяване на тъканите след нараняване. Участието на пептида както в имунната защита, така и в регенеративните процеси отразява двойната му функционална роля във физиологията на гостоприемника.
  • Контекстно-зависима регулация на възпалителните каскади:
    LL-37 демонстрира способността си да усилва или потиска експресията на възпалителни медиатори в зависимост от клетъчната среда. В някои модели той намалява прекомерното производство на провъзпалителни цитокини, докато в други усилва целенасочената имунна активация. Тази контекстно-зависима модулация предполага роля в имунната калибрация, а не в линейната стимулация. Такава гъвкавост е от основно значение за позиционирането му в областите на изследване на имунния баланс.
  • Взаимодействие с динамиката на микробния биофилм:
    Биофилмите представляват структурирани микробни съобщества, резистентни на конвенционалните антимикробни терапии. LL-37 е оценен по отношение на способността му да пречи на образуването на биофилм и структурната цялост в експериментални системи. Разрушаването на мембраните и намесата в пътищата на микробна комуникация допринасят за тази активност. Тези открития разширяват изследователската му значимост в моделите на антимикробна резистентност и хронични инфекции.
  • Интеграция на сигнализацията на интерфейса хост-патоген:
    LL-37 действа на границата между тъканта на гостоприемника и микробното излагане. Той интегрира антимикробно действие на мембранно ниво с модулация на вътреклетъчната имунна сигнализация. Тази двойна функционалност позволява координирани реакции, включващи елиминиране на патогени, имунно набиране и ремоделиране на тъканите. Еволюционното му запазване в семейството на кателицидините подчертава централната му роля във вродената защитна биология на гостоприемника.
  • Контролирано подкожно приложение за структурирани имунни изследвания:
    Доставен в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение на SubQ, LL-37 поддържа предвидима системна експозиция в експериментални протоколи. Подкожното приложение позволява структурирани параметри на дозиране и възпроизводими условия на имунно взаимодействие. Всяка единица е прясно приготвена и е предназначена строго само за лабораторна употреба.

Research Data​

Изследване / МоделДокладван ефект
In vitro бактериални култури (Грам+/Грам-)Широкоспектърно разрушаване на мембраните срещу S. aureus, E. coli и P. aeruginosa
Миши модел на заздравяване на кожни рани↑ Реепителизация, ↑ ангиогенеза и ускорено затваряне на раните
LPS-стимулирани макрофаги↓ Освобождаване на TNF-α и IL-6; неутрализиране на ендотоксиновата активност
Анализи за разрушаване на биофилм↓ Образуване на биофилм и ↑ чувствителност към конвенционални антибиотици
Кератиноцитни и епителни култури↑ Експресия на хемокини и засилено набиране на имунни клетки
Модели на вирусна инфекция (in vitro)Докладвана антивирусна активност срещу обвити вируси, включително грип
Модели на възпалителни чревни заболяванияМодулиран мукозен имунитет и намалено епително възпаление

Stack Suggestions​

LL-37 често се комбинира в изследвания с:

  • LL-37 + Thymosin Alpha-1 → Съчетава антимикробна активност с по-широка имунна регулация и модулиране на Т-клетките.
  • LL-37 + BPC-157 → Свързва антимикробната защита с тъканната репарация и ангиогенното ремоделиране.
  • LL-37 + GHK-Cu → Подкрепя зарастването на рани чрез допълващи се антимикробни ефекти и въздействие върху извънклетъчния матрикс.
  • LL-37 + KPV → Засилва противовъзпалителната и антимикробната синергия в мукозни изследователски модели.

⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.

Pen Dosage Chart​

LL-37 Писалка 5 mg
Обем2 mL
mg/mL2.5 mg/mL
Клик-към-доза1 click = 0.025 mg
Пример(и)10 clicks = 0.25 mg

Dosage & Protocols Variations​

Стандартен изследователски протокол

  • Доза: 0.1 – 0.3 mg (= 4–12 кликвания)
  • Продължителност: 2 – 4 седмици
  • Честота: Ежедневно
  • Цикличен интервал: 2 – 4 седмици почивка преди повторение
  • Цел / Описание: Базова доза, използвана в изследователски модели за антимикробна активност и имунна модулация.

Терапевтичен изследователски протокол

  • Доза: 0.3 – 0.5 mg (= 12–20 кликвания)
  • Продължителност: 3 – 6 седмици
  • Честота: Ежедневно
  • Цикличен интервал: 4 седмици почивка преди повторение
  • Цел / Описание: Протокол с по-висока доза, насочен към модели на хронична инфекция или персистиращо възпаление.

Биохакерски протокол (експериментален)

  • Доза: 0.05 – 0.1 mg (= 2–4 кликвания)
  • Продължителност: 4 – 8 седмици
  • Честота: 3 – 5× седмично
  • Цикличен интервал: 2 седмици почивка преди повторение
  • Цел / Описание: Ниско-дозово продължително излагане за изследване на имунния тонус и бариерната защита.

Possible Side Effects​

LL-37 като цяло се понася добре в предклинични и in vitro изследователски модели, когато се използва във физиологично значими концентрации.

Докладваните странични ефекти в експериментални условия обикновено са леки и зависими от концентрацията:

  • Лека цитотоксичност към бозайнически клетки при свръхфизиологични концентрации.
  • Преходна хемолитична активност, наблюдавана in vitro при повишени дози.
  • Локализирано дразнене или възпалителен отговор на местата на инжектиране при животински модели.
  • Потенциално свръхактивиране на имунните клетки при комбиниране със силни възпалителни стимули.
  • Намалена антимикробна активност при условия с високо съдържание на сол или богати на серум среди, понякога отбелязвана като объркващ фактор, а не като истински нежелан ефект.

Няма данни за системна токсичност, органно-специфични увреждания или хормонални нарушения в наличните предклинични данни, когато LL-37 се използва в рамките на стандартните изследователски дозови диапазони.

Product Attributes​

  • CAS номер : 303760-60-3
  • Молекулна формула : C18H14N2O2
  • Последователност (AA) : Няма (малка молекула, не пептид)
  • Молекулно тегло : 290,32 г/мол
  • PubChem CID : 16198951
  • Полуживот : ~4 часа
  • Синоними : Slu пептид, митохондриален енхансерен пептид, ERR пан-агонист 332, бензохидразид, 4-хидроксибензоена киселина 2-(2-нафталенилметилен)хидразид
  • Тип : Синтетичен митохондриален пептид
  • Фокус на изследването : Митохондрии, енергия и производителност

Scientific References​

Включено в кутията

Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:

  • 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
  • Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
  • 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
  • 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
  • Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
  • Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
  • Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана

Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.

След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.

Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.

За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.

Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.

Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.

Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.

Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.

Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.

Поради тази причина приемаме само банкови преводи.

В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.

След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).

Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.

Не намерихте отговор на въпроса си?

Вижте всички често задавани въпроси

RELATED PRODUCTS