$181.20

AOD-9604 - Пептид за метаболизъм на мазнините и регулиране на теглото

Модулация на теглото
Подпомага апетита и метаболитния баланс

Description

Маздутид е синтетичен двоен агонист, насочен както към GLP-1, така и към глюкагонови рецептори , предназначен да интегрира инкретин-медиираната сигнализация за ситост с глюкагон-свързаните пътища за разход на енергия. За разлика от еднопътните агонисти на GLP-1 рецептора, маздутид ангажира допълнителни механизми, влияещи върху потискането на апетита и регулирането на метаболизма. Той се изучава предимно в изследователски контексти на затлъстяване, метаболитен синдром и диабет тип 2.

Нашата формула се предлага в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение със SubQ. Подкожното приложение поддържа контролирана системна експозиция и предвидима фармакодинамична активност в експериментални протоколи. Всяка единица е прясно приготвена, за да се запази целостта на пептидите и стандартизираното дозиране. Продуктът е предназначен строго за лабораторна и изследователска употреба.

В клинични и предклинични модели, маздутид е демонстрирал ефекти върху намаляването на апетита, подобрените гликемични маркери и модулацията на телесното тегло. Активирането на GLP-1 рецепторите влияе върху секрецията на инсулин и сигнализирането за ситост, докато активирането на глюкагоновите рецептори допринася за модулацията на чернодробната глюкозна продукция и повишения разход на енергия. Изследователските области включват метаболитна регулация, проучвания за намаляване на затлъстяването и оценка на кардиометаболитните рискови фактори.

Клинично състояние

Човешки рандомизирани контролирани проучвания ✔ | Наблюдателни проучвания ✔ | Проучвания върху животни ✔ | In vitro проучвания ✔

В момента се оценява в множество клинични изпитвания върху хора за затлъстяване и метаболитни нарушения.

Mechanism of Action​

Маздутид активира както GLP-1, така и глюкагоновите рецептори , като интегрира потискането на апетита с модулацията на метаболитната скорост. Активирането на GLP-1 рецептора влияе върху сигнализацията за ситост в хипоталамичните вериги и засилва глюкозозависимата инсулинова секреция. Ангажирането на глюкагоновите рецептори допринася за повишен разход на енергия и модулация на чернодробните метаболитни пътища. Комбинираният механизъм поддържа координирана метаболитна регулация в изследователски модели.

Benefits

  • Интегрирано потискане на апетита и метаболитна регулация:
    Маздутид комбинира инкретинова сигнализация за ситост с глюкагон-медиирана метаболитна активация. Активирането на централните GLP-1 рецептори влияе върху контрола на апетита в хипоталамусните ядра, участващи в енергийната хомеостаза. Клиничните изпитвания показват намален калориен прием и устойчиво намаляване на телесното тегло в структурирани изследователски условия. Добавянето на взаимодействие с глюкагоновия рецептор подкрепя допълнителни метаболитни ефекти. Този интегриран механизъм разграничава маздутид от еднокомпонентните GLP-1 агонисти.
  • Подобрен гликемичен контрол чрез инкретинова сигнализация:
    Активирането на GLP-1 рецептора насърчава глюкозозависимата инсулинова секреция от панкреатичните бета-клетки. Този механизъм подпомага подобрен постпрандиален гликемичен контрол в популации, изследвани в областта на метаболитните изследвания. Забавеното изпразване на стомаха допълнително допринася за умерени глюкозни екскурзии. Тези комбинирани ефекти подкрепят позиционирането му в изследванията на метаболитни нарушения.
  • Модулация на енергийния разход чрез активиране на глюкагоновия рецептор:
    Ангажирането на глюкагоновите рецептори влияе върху чернодробните метаболитни процеси и пътищата на окисление на липидите. Предклиничните модели показват повишен разход на енергия, свързан със стимулирането на глюкагоновия път. Този механизъм има за цел да противодейства на намаляването на метаболизма, често наблюдавано по време на интервенции за отслабване. Термогенният компонент отличава стратегиите с двоен агонизъм.
  • Намаляване на затлъстяването в структурирани изследователски условия:
    Клиничните изследвания показват значително намаляване на телесното тегло и масата на мастната тъкан. Тези резултати са свързани с координирано потискане на апетита и модулация на метаболизма. Двойното активиране на рецепторите поддържа устойчиво метаболитно взаимодействие отвъд единствения контрол на апетита.
  • Потенциално влияние върху кардиометаболитните рискови маркери:
    Изследванията показват подобрения в липидните профили и гликемичните индекси по време на клиничната оценка. Въпреки че са изследвани предимно за намаляване на теглото, метаболитните подобрения се простират до по-широки кардиометаболитни параметри. Тези открития подкрепят включването му в изследователски протоколи, свързани със затлъстяването.
  • Балансирана стратегия за двоен агонизъм:
    Маздутид е проектиран да балансира активирането на GLP-1 и глюкагоновите рецептори, за да оптимизира терапевтичния ефект, като същевременно минимизира прекомерната глюкагон-медиирана хипергликемия. Молекулярният дизайн има за цел да хармонизира пътищата на ситост и разход на енергия. Този балансиран коагонистичен подход представлява инкретинова стратегия от следващо поколение в метаболитните изследвания.
  • Предсказуема фармакокинетика за подкожно приложение:
    Доставян в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение на SubQ, Mazdutide демонстрира постоянна системна експозиция в условията на клинични изпитвания. Подкожното приложение поддържа структурирани режими на дозиране и възпроизводими фармакодинамични отговори. Всяка единица е прясно приготвена и е предназначена строго само за лабораторна употреба.

Research Data​

xxx

Stack Suggestions​

xxx

Pen Dosage Chart​

AOD-9604 Писалка 5 мг
Обем 2.0 mL
mg/mL 2.5 mg/mL
Кликване за доза 1 кликване = 0.025 mg
Пример(и) 10 кликвания = 0,25 mg
AOD-9604 Писалка 10 мг
Обем 2.0 mL
mg/mL 5 mg/mL
Кликване за дозиране 1 кликване = 0.05 mg
Пример(и) 10 кликвания = 0,50 mg

Dosage & Protocols Variations​

xxx

Possible Side Effects​

xxx

Product Attributes​

  • CAS #: 221231-10-3
  • Молекулна формула: C78H123N23O23S2
  • Последователност (AA) : YLRIVQCRSVEGSCGGF (с дисулфидна връзка между Cys-7 и Cys-14)
  • Молекулно тегло : 1815,1 г/мол
  • PubChem CID : 71300630
  • Полуживот: ~4-6 часа
  • Синоними : Лекарство против затлъстяване 9604, hGH фрагмент 176-191, липолитичен hGH фрагмент, Tyr-hGH (177-191), Tyr-соматостатин
  • Тип : Синтетичен изследователски пептид (фрагмент от растежен хормон)
  • Фокус на изследването : Отслабване и метаболитна регулация

Scientific References​

xxx

Включено в кутията

Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:

  • 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
  • Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
  • 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
  • 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
  • Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
  • Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
  • Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана

Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.

След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.

Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.

За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.

Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.

Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.

Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.

Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.

Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.

Поради тази причина приемаме само банкови преводи.

В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.

След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).

Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.

RELATED PRODUCTS