AICAR

AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamidă ribonucleotidă) este un analog AMP sintetic investigat pentru capacitatea sa de a activa AMPK, un regulator principal al metabolismului energetic celular. Este studiat în modele de cercetare axate pe capacitatea de anduranță, absorbția glucozei, oxidarea acizilor grași și biogeneza mitocondrială, cu interes deosebit pentru aplicațiile din fiziologia metabolică și a exercițiului.

106,00 

Certificate de calitate

Analiză de laborator independentă, terță parte (CoA) - de la propriul nostru brand.

AICAR - Activator AMPK și compus pentru anduranță metabolică

Activarea Căii AMPK

Activează alosteric AMPK prin mimarea AMP fără a modifica concentrațiile intracelulare de ATP

Oxidarea Acizilor Grași

Stimulează oxidarea lipidelor în mușchiul scheletic și ficat prin inhibarea acetil-CoA carboxilazei

Captarea Glucozei

Promovează translocarea GLUT4 independentă de insulină și transportul glucozei în mușchiul scheletic în modele de cercetare

Capacitate de Anduranță

Observat că sporește rezistența la efort și fenotipurile fibrelor oxidative în modele animale sedentare

Biogeneză Mitocondrială

Reglează în sus expresia PGC-1α, crescând densitatea mitocondrială și capacitatea oxidativă în mușchiul scheletic

Flexibilitate Metabolică

Studiat pentru mecanismele de comutare a substratului ce susțin selecția adaptivă a combustibilului între glucoză și lipide

Semnalizare Exercițiu-Mimetică

Reproduce adaptările moleculare ale contracției și antrenamentului de anduranță în subiecți de cercetare neantrenați

Modulare Antiinflamatorie

Investigat pentru atenuarea căilor de semnalizare inflamatorie din aval de activarea AMPK în modele de cercetare

Description

AICAR (5-Aminoimidazol-4-carboxamidă ribonucleotidă) este un analog nucleotidic permeabil celular și un activator direct al protein kinazei activate de AMP (AMPK), un regulator principal al homeostaziei energetice celulare. Este studiat pe scară largă ca un compus de cercetare pentru capacitatea sa de a imita starea metabolică a exercițiului fizic și a restricției calorice în modele experimentale.

În studii preclinice, s-a observat că AICAR intensifică oxidarea acizilor grași, stimulează biogeneza mitocondrială și crește captarea glucozei în mușchiul scheletic independent de semnalizarea insulinei. Prin activarea AMPK, modulează căile din aval, inclusiv PGC-1α, ACC și mTOR, deplasând metabolismul celular către procese catabolice, producătoare de energie.

AICAR a fost, de asemenea, investigat pentru efectele sale asupra capacității de anduranță, tranziției tipului de fibre musculare și adaptării metabolice în modele rozătoare, fiind adesea menționat în literatură ca un „mimetic al exercițiului fizic”. Cercetări suplimentare au explorat rolul său în cardioprotecție, semnalizarea antiinflamatoare și reglarea glucozei în modele de disfuncție metabolică.

Furnizat sub formă de pulbere liofilizată pentru reconstituire, AICAR este destinat aplicațiilor de laborator in vitro și in vivo, în condiții experimentale controlate.

Status clinic:
AICAR este un compus de cercetare studiat pe scară largă în modele animale și sisteme in vitro pentru activarea AMPK, modularea metabolică și efectele de mimetic al exercițiului fizic. Nu este aprobat pentru uz medical sau terapeutic uman și rămâne restricționat la cercetare experimentală și de laborator. AICAR este inclus pe Lista Substanțelor Interzise WADA ca modulator metabolic în sportul competitiv.

Tip de dovezi:
Studiu clinic ☐ | Observațional ☐ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Reglementare ✔

Mechanism of Action​

AICAR acționează prin mimarea adenozin monofosfatului (AMP), semnalul celular al energiei scăzute. Odată ajuns în interiorul celulei, este fosforilat în ZMP, care activează direct protein kinaza activată de AMP (AMPK). Această activare orientează metabolismul către oxidarea acizilor grași, captarea glucozei și biogeneza mitocondrială, suprimând în același timp căile anabolice și amplificând expresia genelor asociate cu anduranța în modele experimentale.

Benefits

  • Activarea căii AMPK:
    AICAR este unul dintre cei mai folosiți activatori farmacologici ai protein kinazei activate de AMP (AMPK), un regulator principal al homeostaziei energetice celulare. Prin imitarea AMP, AICAR activează alosteric AMPK fără a altera direct nivelurile de ATP. Acest mecanism a poziționat AICAR ca un instrument fundamental de cercetare pentru studierea răspunsurilor la stres metabolic, a detectării nutrienților și a stărilor celulare deficitare energetic în modele de laborator.
  • Oxidare crescută a acizilor grași:
    În modele experimentale, AICAR a fost observat că stimulează oxidarea acizilor grași în mușchiul scheletic și țesutul hepatic prin inhibarea acetil-CoA carboxilazei (ACC). Această deplasare spre utilizarea lipidelor a fost studiată în modele de obezitate, steatoză hepatică și disfuncție metabolică. Cercetătorii folosesc frecvent AICAR pentru a investiga mecanismele de comutare a substraturilor relevante pentru flexibilitatea metabolică.
  • Modularea captării glucozei:
    AICAR a fost raportat că promovează captarea glucozei independentă de insulină în mușchiul scheletic prin translocarea GLUT4. Acest efect, mediat prin activarea AMPK, reflectă aspecte ale transportului de glucoză indus de contracție și face din AICAR un compus cheie în cercetarea axată pe rezistența la insulină, mecanismele diabetului de tip 2 și căile mimetice de exercițiu.
  • Efecte de anduranță și mimetice de exercițiu:
    Studiile pe animale au arătat că AICAR poate induce o deplasare spre fenotipuri ale fibrelor musculare oxidative și poate crește capacitatea de anduranță chiar și la subiecții sedentari. Această proprietate de „exercițiu într-o pastilă” a făcut din AICAR un punct major de interes în cercetarea metabolismului muscular, a adaptării mitocondriale și a bazei moleculare a adaptărilor la antrenament.
  • Biogeneză mitocondrială:
    Modelele de cercetare indică faptul că AICAR reglează în sus expresia PGC-1α, un coactivator transcripțional care conduce biogeneza mitocondrială. Densitatea mitocondrială crescută și capacitatea oxidativă au fost documentate în mușchiul scheletic după administrarea de AICAR, susținând utilizarea sa ca instrument pentru studierea dinamicii mitocondriale și a metabolismului energetic.
  • Modulare antiinflamatoare:
    AICAR a fost investigat pentru proprietățile sale antiinflamatoare în modele de boli autoimune și inflamatorii. Prin modularea semnalizării NF-κB și reducerea producției de citokine proinflamatoare, AICAR a demonstrat efecte în modele experimentale de scleroză multiplă, colită și leziuni de ischemie-reperfuzie. Aceste observații susțin rolul său mai larg ca instrument de cercetare a comunicării metabolic-imune.
  • Aplicații în cercetarea cardioprotectivă:
    În studiile cardiovasculare preclinice, AICAR a fost raportat că reduce leziunile ischemice și îmbunătățește recuperarea după reperfuzie. Compusul a fost evaluat pentru capacitatea sa de a păstra nivelurile de ATP miocardic, de a reduce dimensiunea infarctului și de a modula semnalizarea apoptotică. Aceste proprietăți fac din AICAR un compus relevant în cercetarea cardioprotecției și a stresului metabolic.
  • Răspuns la stres celular și autofagie:
    AICAR a fost observat că induce autofagia prin comunicarea de semnalizare AMPK-mTOR, susținând mecanismele de curățare celulară și controlul calității proteinelor. Acest efect a fost investigat în modele de cercetare a neurodegenerării, metabolismului cancerului și îmbătrânirii, unde autofagia dereglată joacă un rol central. AICAR rămâne un compus de referință standard pentru studiile de inducere a autofagiei.

Research Data​

Studiu / ModelEfect raportat
Șoareci sedentari (administrare orală timp de 4 săptămâni)↑ capacitate de anduranță cu ~44% fără antrenament fizic
Mușchi scheletic (modele la rozătoare)↑ fosforilare AMPK, ↑ expresie PGC-1α, biogeneză mitocondrială îmbunătățită
Șoareci obezi induși prin dietă↓ adipozitate, toleranță la glucoză îmbunătățită, ↑ oxidarea acizilor grași
Modele de șobolani cu rezistență la insulină↑ translocarea GLUT4, sensibilitate la insulină îmbunătățită în mușchiul scheletic
Modele cardiace de ischemie-reperfuzieDimensiune redusă a infarctului și recuperare post-ischemică îmbunătățită
Cultură in vitro de miocite↑ captarea glucozei și capacitatea oxidativă mitocondrială
Modele de rozătoare vârstniceRestabilire parțială a funcției mitocondriale și a flexibilității metabolice

Stack Suggestions​

AICAR este adesea combinat în cercetare cu:

  • AICAR + GW501516 → Activare sinergică a căilor AMPK și PPARδ pentru modele îmbunătățite de anduranță și oxidare a acizilor grași.
  • AICAR + Metformină → Activare complementară a AMPK pentru studii privind captarea glucozei și sensibilitatea la insulină.
  • AICAR + MOTS-c → Biogeneză mitocondrială combinată și reglare metabolică în cercetarea energiei celulare.
  • AICAR + 5-Amino-1MQ → Modulare paralelă a căilor NAD+ și AMPK pentru modele metabolice și de pierdere a grăsimii.

⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.

Pen Dosage Chart​

AICAR Pen 100 mg
Volum3 mL
mg/mL33.333 mg/mL
Click-pe-doză1 click = 0.333 mg
Exemplu(e)10 click-uri = 3.333 mg

Dosage & Protocols Variations​

Protocol standard de cercetare

  • Doză: 0,5 – 1,0 mg/kg
  • Durată: 4 – 6 săptămâni
  • Frecvență: Zilnic
  • Interval de ciclu: 2 – 4 săptămâni pauză înainte de repetare
  • Obiectiv / Descriere: Modele de bază pentru activarea AMPK în cercetarea metabolică și a anduranței.

Protocol terapeutic de cercetare

  • Doză: 1,0 – 2,0 mg/kg
  • Durată: 4 – 8 săptămâni
  • Frecvență: Zilnic
  • Interval de ciclu: 4 săptămâni pauză înainte de repetare
  • Obiectiv / Descriere: Studii cu doze mai mari care vizează absorbția glucozei și oxidarea lipidelor.

Protocol Biohacker (experimental)

  • Doză: 0,25 – 0,5 mg/kg
  • Durată: 6 – 8 săptămâni
  • Frecvență: 3 – 5× pe săptămână
  • Interval de ciclu: 2 săptămâni pauză
  • Obiectiv / Descriere: Cercetare continuă cu microdoze privind funcția mitocondrială și anduranța.

Possible Side Effects​

AICAR este în general bine tolerat în studiile pe animale și în cadrele limitate de cercetare umană.

Efectele secundare raportate sunt rare și de obicei ușoare:

  • Creștere tranzitorie a nivelurilor plasmatice de lactat și acid uric.
  • Hipoglicemie ușoară sau fluctuații ale glicemiei în timpul administrării.
  • Cefalee sau amețeli observate în studiile timpurii de perfuzie.
  • Iritație localizată la locul injectării în modelele de cercetare subcutanată.
  • Reducerea frecvenței cardiace și modificări hemodinamice ușoare în protocoalele de cercetare cardiovasculară.

Nu s-au observat dovezi de efecte adverse hepatotoxice, nefrotoxice sau hormonale în datele preclinice disponibile.

Product Attributes​

  • CAS #: 2627-69-2
  • Formulă moleculară: C9H14N4O8P
  • Secvență (AA): N/A (analog nucleotidic, nu este o peptidă)
  • Greutate moleculară: 338.21 g/mol
  • PubChem CID: 65110
  • Timp de înjumătățire: ~30 minute (plasmă)
  • Sinonime: Acadesină, precursor ZMP, 5-Aminoimidazol-4-carboxamidă-1-β-D-ribofuranozidă, AICA ribozidă, AICA ribonucleotidă
  • Tip: Analog AMP sintetic / activator AMPK (moleculă mică)
  • Domeniu de cercetare: Metabolism & Energie, Recuperare & Performanță

Scientific References​

Inclus în cutie

Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:

  • 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
  • Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
  • 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
  • 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
  • Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
  • Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
  • Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat

A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.

Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.

Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.

Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.

Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.

Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.

Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.

Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.

Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.

Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.

În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.

Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).

Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.

Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?

Vedeți toate întrebările frecvente

RELATED PRODUCTS