KVP
KPV (Lys-Pro-Val) è un frammento tripeptidico derivato dall’ormone stimolante dei melanociti alfa (alfa-MSH), studiato per il suo ruolo nella regolazione delle citochine e nella modulazione delle vie infiammatorie. A differenza degli agonisti completi della melanocortina, KPV mostra una segnalazione antinfiammatoria mirata senza un’ampia attivazione recettoriale. Nei modelli sperimentali, è stato osservato sostenere l’equilibrio immunitario, l’integrità della barriera epiteliale e il controllo infiammatorio localizzato. Formulato in una penna iniettiva pre-miscelata stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
68,00 €
- Controllo Mirato dell'Infiammazione e Supporto della Barriera Intestinale
Description
KPV è un frammento tripeptidico C-terminale dell’alfa-MSH che conserva proprietà anti-infiammatorie selettive indipendenti dall’attivazione completa dei recettori della melanocortina. È stato studiato per la sua capacità di modulare la produzione di citochine pro-infiammatorie e di influenzare le vie di segnalazione mediate da NF-kB. A differenza degli agonisti melanocortinici più ampi, KPV sembra esercitare effetti immuno-regolatori localizzati con una ridotta attività melanocortinica sistemica.
La nostra formulazione è fornita in una penna iniettiva pre-miscelata e stabilizzata per somministrazione SubQ. La somministrazione sottocutanea supporta un’esposizione sistemica controllata e una segnalazione immunomodulatoria prevedibile nei protocolli sperimentali. Ogni unità è preparata di fresco per preservare l’integrità del peptide e un dosaggio standardizzato. Il prodotto è destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e di ricerca.
Nei modelli preclinici, KPV è stato osservato influenzare la segnalazione del fattore di necrosi tumorale alfa, l’espressione delle interleuchine e la funzione di barriera epiteliale. I domini di ricerca includono modelli di malattia infiammatoria intestinale, ricerca sull’infiammazione dermatologica e indagini sulla modulazione delle citochine.
Clinical Status
Human RCT ▣ | Observational ▣ | Animal ▣ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca sulla modulazione infiammatoria e sulla barriera epiteliale.
Mechanism of Action
KPV esercita i suoi effetti principalmente regolando al ribasso la segnalazione di NF-kB, un fattore di trascrizione centrale che governa l’espressione dei geni pro-infiammatori. Una volta internalizzato nelle cellule, il tripeptide è stato osservato inibire l’attività di IKK, prevenendo la degradazione di IkB e riducendo la traslocazione nucleare di NF-kB. Questa azione sopprime la trascrizione di TNF-alfa, IL-6 e di altri mediatori infiammatori, modulando inoltre la degranulazione dei mastociti in modelli sperimentali di infiammazione mucosale e dermica.
Benefits
- Aiuta a calmare le risposte infiammatorie iperattive:
KPV è studiato per la sua capacità di aiutare a regolare la segnalazione infiammatoria quando il sistema immunitario diventa eccessivamente reattivo. Invece di disattivare completamente l’attività immunitaria, sembra supportare una risposta più equilibrata. Questo è importante perché un’infiammazione eccessiva può compromettere la normale funzione tissutale. In modelli di laboratorio, KPV è stato associato a livelli ridotti di alcuni messaggeri pro-infiammatori. L’obiettivo di questo cambiamento nella segnalazione non è la soppressione immunitaria, ma una migliore regolazione. Ciò rende KPV rilevante nella ricerca focalizzata sull’infiammazione cronica o localizzata. - Supporta l’integrità della mucosa intestinale e la stabilità della barriera:
La barriera intestinale svolge un ruolo critico nel separare l’ambiente esterno dalla segnalazione immunitaria interna. Quando questa barriera viene compromessa, i processi infiammatori possono intensificarsi. KPV è stato studiato in modelli sperimentali di infiammazione intestinale in cui è stata osservata una migliore stabilità epiteliale. La ricerca suggerisce che possa influenzare le proteine delle giunzioni strette che aiutano a mantenere l’integrità strutturale della mucosa intestinale. Sostenendo la resilienza della barriera, KPV viene spesso esplorato in contesti di ricerca gastrointestinale. - Favorisce una segnalazione citochinica equilibrata:
Le citochine sono messaggeri chimici che controllano la comunicazione immunitaria. Quando alcune citochine vengono sovraprodotte, i cicli infiammatori possono diventare autosufficienti. KPV è stato valutato per la sua influenza sulla regolazione dei principali mediatori infiammatori. Piuttosto che eliminare questi segnali, sembra aiutare a moderarne l’intensità. Questo approccio di regolazione fine supporta l’equilibrio immunitario invece di una soppressione netta. - Studiato in modelli di infiammazione cutanea:
L’infiammazione non è limitata ai tessuti interni; anche la pelle è un organo immunitario altamente attivo. KPV è stato esplorato in modelli di ricerca dermatologica che coinvolgono la segnalazione infiammatoria nei cheratinociti. È stata osservata una ridotta espressione di marcatori infiammatori in contesti di laboratorio controllati. Ciò ne estende la rilevanza oltre la ricerca gastrointestinale a una più ampia biologia epiteliale. - Promuove un ambiente immunitario più controllato:
Una risposta immunitaria sana richiede precisione. Un’attivazione troppo bassa aumenta la vulnerabilità, mentre una troppo elevata può danneggiare i tessuti. KPV è studiato per il suo ruolo nell’aiutare a mantenere questo equilibrio. I suoi effetti appaiono localizzati e regolatori piuttosto che una soppressione sistemica. Ciò lo rende un candidato interessante nella ricerca che esamina la ricalibrazione immunitaria piuttosto che lo spegnimento immunitario. - Derivato da una sequenza anti-infiammatoria naturale:
KPV deriva dal peptide alfa-MSH, che è naturalmente coinvolto nella segnalazione anti-infiammatoria nell’organismo. Come piccolo frammento, conserva alcune proprietà regolatorie senza attivare l’intero sistema melanocortinico. Questo comportamento selettivo consente ai ricercatori di studiare una modulazione infiammatoria focalizzata senza effetti ormonali più ampi. - Esplorato in modelli di infiammazione cronica di basso grado:
L’infiammazione cronica di basso livello viene sempre più studiata in condizioni metaboliche e legate alla barriera. KPV è stato valutato in sistemi sperimentali che simulano uno stress infiammatorio prolungato. I risultati suggeriscono che possa aiutare a ridurre l’eccessiva segnalazione immunitaria in questi contesti. Le sue piccole dimensioni e il profilo di attività mirato supportano l’indagine in ambienti infiammatori localizzati. - Progettato per un uso strutturato nella ricerca:
Fornito in una penna iniettabile pre-miscelata stabilizzata per somministrazione SubQ, KPV supporta un’esposizione sperimentale controllata. La somministrazione sottocutanea consente un assorbimento costante nei protocolli di ricerca. Ogni unità è preparata fresca e destinata esclusivamente all’uso di laboratorio.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Colite indotta da DSS (modello murino) | ↓ infiammazione del colon, ↓ espressione di TNF-α e IL-6, miglior recupero della mucosa |
| KPV somministrato per via orale tramite nanoparticelle (modelli di IBD) | Riduzione del danno istologico e ripristino dell’integrità della barriera epiteliale |
| Dermatite atopica (modello cutaneo murino) | ↓ gravità delle lesioni cutanee, ↓ infiltrazione di mastociti, soppressione delle citochine Th2 |
| Coltura di macrofagi in vitro (stimolati con LPS) | Inibita la traslocazione nucleare di NF-kB, ↓ produzione di citochine pro-infiammatorie |
| Saggi su cheratinociti e fibroblasti | ↓ segnalazione infiammatoria, supporto alle dinamiche di chiusura delle ferite |
| Modello di dermatite allergica da contatto | Attenuazione dell’edema, ridotta infiltrazione leucocitaria nei siti delle lesioni |
| Linee cellulari epiteliali intestinali | Diminuita attivazione di NF-kB e ripristino dell’espressione delle proteine delle giunzioni strette |
Stack Suggestions
KPV è spesso combinato nella ricerca con:
- KPV + BPC-157 → Combina l’azione anti-infiammatoria mucosale con la riparazione tissutale rigenerativa nei modelli intestinali.
- KPV + TB-500 → Abbina la modulazione delle citochine con le vie di riparazione sistemica per la ricerca sul tessuto connettivo.
- KPV + LL-37 → Bilancia la segnalazione anti-infiammatoria con l’attività antimicrobica negli studi sulle barriere.
- KPV + GHK-Cu → Supporta i modelli di infiammazione cutanea insieme al rimodellamento della matrice extracellulare.
⚠ Le combinazioni sono solo per il disegno sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| KVP Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di ricerca standard
- Dose: 200 – 500 mcg
- Durata: 4 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modelli di base per modulazione anti-infiammatoria e citochinica.
Protocollo di ricerca terapeutico
- Dose: 500 mcg – 1 mg
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di ciclo: 3 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca mirata sull’infiammazione gastrointestinale e mucosale.
Protocollo biohacker (sperimentale)
- Dose: 100 – 250 mcg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Giornaliera, continuativa
- Intervallo di ciclo: 1 – 2 settimane di pausa ogni 8 settimane
- Obiettivo / Descrizione: Studi a basso dosaggio continuativo sulla modulazione di NF-kB.
Protocollo combinato (KPV + BPC-157)
- Dose: 250 – 500 mcg KPV + 250 mcg BPC-157
- Durata: 4 – 6 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Ricerca combinata su riparazione mucosale e vie infiammatorie.
Possible Side Effects
KPV è generalmente ben tollerato negli studi su animali e in limitati modelli di ricerca sull’uomo.
Gli effetti collaterali riportati sono rari e lievi:
- Lieve irritazione o arrossamento nel sito di iniezione.
- Vampate o sensazione di calore transitorie dopo la somministrazione.
- Occasionale mal di testa lieve riportato nelle prime fasi del dosaggio.
- Lieve sensibilità gastrointestinale nelle formulazioni di ricerca orali.
Non sono state osservate evidenze di effetti avversi ormonali, epatici o sistemici nei dati disponibili.
Product Attributes
- CAS #: 67727-97-3
- Formula molecolare: C16H30N4O4
- Sequenza (AA): KPV
- Peso molecolare: 342.43 g/mol
- PubChem CID: 105024
- Emivita: ~30-60 minuti
- Sinonimi: Lisina-Prolina-Valina, Lys-Pro-Val, alfa-MSH (11-13), tripeptide KPV
- Tipo: Tripeptide sintetico da ricerca (frammento C-terminale dell’alfa-MSH)
- Focus di ricerca: Immunità e infiammazione, Salute intestinale
Scientific References
- Ormone alfa-melanocita stimolante e tripeptidi correlati: biochimica, effetti antinfiammatori e protettivi in vitro e in vivo, e prospettive future per il trattamento delle malattie infiammatorie immuno-mediate Osservazionale | Animale | In vitro
- Il tripeptide KdPT è idroliticamente stabile e riduce i mediatori pro-infiammatori indotti dal TNF-α nei cheratinociti umani In vitro
- Somministrazione mirata del tripeptide KPV tramite un sistema di rilascio farmacologico a nanoparticelle attenua la colite nei topi Animale | In vitro
- Effetto antinfiammatorio del tripeptide KPV in cellule e modelli animali di malattia infiammatoria intestinale Animale | In vitro
- Il tripeptide antinfiammatorio KPV inibisce la traslocazione nucleare di NF-kB, l’espressione di ICAM-1 e il reclutamento dei neutrofili In vitro
- KPV riduce l’infiammazione in modelli di colite e stress ossidativo Animale | In vitro
- Alfa-MSH e il suo tripeptide KPV riducono la produzione di citochine pro-infiammatorie nei cheratinociti In vitro
- Lisina-prolina-valina: un peptide derivato dalla melanocortina con potente attività antinfiammatoria Animale | In vitro
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
