KVP
Le KPV (Lys-Pro-Val) est un fragment tripeptidique dérivé de l’hormone alpha-mélanocytostimulante (alpha-MSH), étudié pour son rôle dans la régulation des cytokines et la modulation des voies inflammatoires. Contrairement aux agonistes complets de la mélanocortine, le KPV démontre une signalisation anti-inflammatoire ciblée sans activation large des récepteurs. Dans les modèles expérimentaux, il a été observé pour soutenir l’équilibre immunitaire, l’intégrité de la barrière épithéliale et le contrôle inflammatoire localisé. Formulé dans un stylo d’injection pré-mélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.
68,00 €
- Contrôle Ciblé de l'Inflammation & Soutien de la Barrière Intestinale
Description
Le KPV est un fragment tripeptidique C-terminal de l’alpha-MSH qui conserve des propriétés anti-inflammatoires sélectives, indépendamment de l’activation complète des récepteurs de la mélanocortine. Il a été étudié pour sa capacité à moduler la production de cytokines pro-inflammatoires et à influencer les voies de signalisation médiées par NF-kB. Contrairement aux agonistes mélanocortiniques plus larges, le KPV semble exercer des effets immuno-régulateurs localisés avec une activité mélanocortinique systémique réduite.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration sous-cutanée. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et une signalisation immunomodulatrice prévisible dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est préparée fraîchement afin de préserver l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage en laboratoire et à la recherche.
Dans des modèles précliniques, le KPV a été observé pour influencer la signalisation du facteur de nécrose tumorale alpha, l’expression des interleukines et la fonction de barrière épithéliale. Les domaines de recherche incluent les modèles de maladies inflammatoires de l’intestin, la recherche sur l’inflammation dermatologique et les investigations sur la modulation des cytokines.
Statut Clinique
Essai clinique randomisé ▣ | Observationnel ▣ | Animal ▣ | In vitro ✔
Principalement étudié dans les contextes de modulation inflammatoire et de recherche sur la barrière épithéliale.
Mechanism of Action
Le KPV exerce ses effets principalement en régulant à la baisse la signalisation NF-kB, un facteur de transcription central gouvernant l’expression des gènes pro-inflammatoires. Une fois internalisé dans les cellules, le tripeptide a été observé pour inhiber l’activité d’IKK, empêchant la dégradation d’IkB et réduisant la translocation nucléaire de NF-kB. Cette action supprime la transcription du TNF-alpha, de l’IL-6 et d’autres médiateurs inflammatoires, tout en modulant la dégranulation des mastocytes dans les modèles expérimentaux d’inflammation muqueuse et cutanée.
Benefits
- Aide à apaiser les réponses inflammatoires hyperactives :
Le KPV est étudié pour sa capacité à aider à réguler la signalisation inflammatoire lorsque le système immunitaire devient excessivement réactif. Plutôt que de désactiver complètement l’activité immunitaire, il semble soutenir une réponse plus équilibrée. Ceci est important car une inflammation excessive peut perturber le fonctionnement normal des tissus. Dans les modèles de laboratoire, le KPV a été associé à une réduction des niveaux de certains messagers pro-inflammatoires. L’objectif de ce changement de signalisation n’est pas la suppression immunitaire, mais une meilleure régulation. Cela rend le KPV pertinent dans la recherche axée sur l’inflammation chronique ou localisée. - Soutient l’intégrité de la muqueuse intestinale et la stabilité de la barrière :
La barrière intestinale joue un rôle essentiel dans la séparation entre l’environnement externe et la signalisation immunitaire interne. Lorsque cette barrière est compromise, les processus inflammatoires peuvent s’amplifier. Le KPV a été étudié dans des modèles expérimentaux d’inflammation intestinale où une amélioration de la stabilité épithéliale a été observée. La recherche suggère qu’il pourrait influencer les protéines des jonctions serrées qui aident à maintenir l’intégrité structurelle de la muqueuse intestinale. En soutenant la résilience de la barrière, le KPV est souvent exploré dans des contextes de recherche gastro-intestinale. - Favorise une signalisation cytokinique équilibrée :
Les cytokines sont des messagers chimiques qui contrôlent la communication immunitaire. Lorsque certaines cytokines sont surproduites, les cycles inflammatoires peuvent devenir auto-entretenus. Le KPV a été évalué pour son influence sur la régulation de médiateurs inflammatoires clés. Plutôt que d’éliminer ces signaux, il semble aider à modérer leur intensité. Cette approche d’ajustement fin soutient l’équilibre immunitaire au lieu d’une suppression brutale. - Étudié dans les modèles inflammatoires cutanés :
L’inflammation ne se limite pas aux tissus internes ; la peau est également un organe immunitaire hautement actif. Le KPV a été exploré dans des modèles de recherche dermatologique impliquant la signalisation inflammatoire dans les kératinocytes. Une expression réduite des marqueurs inflammatoires a été observée dans des environnements de laboratoire contrôlés. Cela élargit sa pertinence au-delà de la recherche gastro-intestinale, vers la biologie épithéliale au sens large. - Favorise un environnement immunitaire plus contrôlé :
Une réponse immunitaire saine nécessite de la précision. Une activation insuffisante augmente la vulnérabilité, tandis qu’une activation excessive peut endommager les tissus. Le KPV est étudié pour son rôle dans le maintien de cet équilibre. Ses effets apparaissent localisés et régulateurs plutôt qu’une suppression systémique. Cela en fait un candidat intéressant dans la recherche examinant le recalibrage immunitaire plutôt que l’arrêt immunitaire. - Dérivé d’une séquence anti-inflammatoire naturelle :
Le KPV provient du peptide alpha-MSH, qui est naturellement impliqué dans la signalisation anti-inflammatoire dans l’organisme. En tant que petit fragment, il conserve certaines propriétés régulatrices sans activer l’ensemble du système mélanocortinien. Ce comportement sélectif permet aux chercheurs d’étudier une modulation inflammatoire ciblée sans effets hormonaux plus larges. - Exploré dans les modèles d’inflammation chronique de bas grade :
L’inflammation chronique de faible intensité est de plus en plus étudiée dans les affections métaboliques et liées aux barrières. Le KPV a été évalué dans des systèmes expérimentaux qui simulent un stress inflammatoire prolongé. Les résultats suggèrent qu’il pourrait aider à réduire la signalisation immunitaire excessive dans ces contextes. Sa petite taille et son profil d’activité ciblée soutiennent son étude dans les environnements inflammatoires localisés. - Conçu pour une utilisation structurée en recherche :
Fourni dans un stylo injecteur prémélangé et stabilisé pour administration SubQ, le KPV soutient une exposition expérimentale contrôlée. L’administration sous-cutanée permet une absorption constante dans les protocoles de recherche. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Colite induite par le DSS (modèle murin) | ↓ inflammation colique, ↓ expression de TNF-α et IL-6, récupération muqueuse améliorée |
| KPV administré par nanoparticules orales (modèles de MICI) | Réduction des lésions histologiques et restauration de l’intégrité de la barrière épithéliale |
| Dermatite atopique (modèle cutané murin) | ↓ sévérité des lésions cutanées, ↓ infiltration de mastocytes, suppression des cytokines Th2 |
| Culture de macrophages in vitro (stimulés par LPS) | Inhibition de la translocation nucléaire de NF-kB, ↓ production de cytokines pro-inflammatoires |
| Tests sur kératinocytes et fibroblastes | ↓ signalisation inflammatoire, soutien de la dynamique de fermeture des plaies |
| Modèle de dermatite de contact allergique | Atténuation de l’œdème, réduction de l’infiltration leucocytaire au niveau des lésions |
| Lignées de cellules épithéliales intestinales | Diminution de l’activation de NF-kB et restauration de l’expression des protéines de jonction serrée |
Stack Suggestions
Le KPV est souvent combiné dans la recherche avec :
- KPV + BPC-157 → Associe une action anti-inflammatoire mucosale à une réparation tissulaire régénérative dans les modèles intestinaux.
- KPV + TB-500 → Combine la modulation des cytokines avec les voies de réparation systémique pour la recherche sur les tissus conjonctifs.
- KPV + LL-37 → Équilibre la signalisation anti-inflammatoire avec l’activité antimicrobienne dans les études de barrière.
- KPV + GHK-Cu → Soutient les modèles d’inflammation cutanée parallèlement au remodelage de la matrice extracellulaire.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| KVP Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 200 – 500 mcg
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Modèles de référence pour la modulation anti-inflammatoire et cytokinique.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 500 mcg – 1 mg
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 3 – 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Recherche ciblée sur l’inflammation gastro-intestinale et mucosale.
Protocole Biohacker (expérimental)
- Dose : 100 – 250 mcg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Quotidienne, continue
- Intervalle de cycle : 1 – 2 semaines de pause toutes les 8 semaines
- Objectif / Description : Études de modulation continue à faible dose de NF-kB.
Protocole combiné (KPV + BPC-157)
- Dose : 250 – 500 mcg KPV + 250 mcg BPC-157
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Recherche combinée sur la réparation mucosale et les voies inflammatoires.
Possible Side Effects
Le KPV est généralement bien toléré dans les études animales et les modèles de recherche humaine limités.
Les effets secondaires rapportés sont rares et légers :
- Légère irritation ou rougeur au site d’injection.
- Bouffées de chaleur ou sensation de chaleur transitoires après l’administration.
- Maux de tête légers occasionnels rapportés lors des premiers dosages.
- Légère sensibilité gastro-intestinale dans les formulations de recherche orales.
Aucune preuve d’effets indésirables hormonaux, hépatiques ou systémiques n’a été observée dans les données disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 67727-97-3
- Formule moléculaire : C16H30N4O4
- Séquence (AA) : KPV
- Poids moléculaire : 342,43 g/mol
- PubChem CID : 105024
- Demi-vie : ~30-60 minutes
- Synonymes : Lysine-Proline-Valine, Lys-Pro-Val, alpha-MSH (11-13), tripeptide KPV
- Type : Tripeptide de recherche synthétique (fragment C-terminal de l’alpha-MSH)
- Domaine de recherche : Immunité & Inflammation, Santé intestinale
Scientific References
- Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases Observationnel | Animal | In vitro
- The tripeptide KdPT is hydrolytically stable and reduces TNF-α-induced pro-inflammatory mediators in human keratinocytes In vitro
- Targeted delivery of the tripeptide KPV via a nanoparticle drug delivery system attenuates colitis in mice Animal | In vitro
- Anti-inflammatory effect of the tripeptide KPV in cells and animal models of inflammatory bowel disease Animal | In vitro
- The anti-inflammatory tripeptide KPV inhibits NF-kB nuclear translocation, ICAM-1 expression and neutrophil recruitment In vitro
- KPV reduces inflammation in models of colitis and oxidative stress Animal | In vitro
- Alpha-MSH and its tripeptide KPV downregulate pro-inflammatory cytokine production in keratinocytes In vitro
- Lysine-proline-valine: a melanocortin-derived peptide with potent anti-inflammatory activity Animal | In vitro
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
