KVP

Το KPV (Lys-Pro-Val) είναι ένα τριπεπτιδικό θραύσμα που προέρχεται από την άλφα-μελανοκυτταροδιεγερτική ορμόνη (alpha-MSH) και μελετάται για τον ρόλο του στη ρύθμιση των κυτταροκινών και τη ρύθμιση των φλεγμονωδών μονοπατιών. Σε αντίθεση με τους πλήρεις αγωνιστές των μελανοκορτινών, το KPV εμφανίζει εστιασμένη αντιφλεγμονώδη σηματοδότηση χωρίς ευρεία ενεργοποίηση υποδοχέων. Σε πειραματικά μοντέλα, έχει παρατηρηθεί να υποστηρίζει την ανοσολογική ισορροπία, την ακεραιότητα του επιθηλιακού φραγμού και τον τοπικό έλεγχο της φλεγμονής. Διατίθεται σε σταθεροποιημένη προαναμεμειγμένη πένα ένεσης αποκλειστικά για ερευνητική χρήση.

68,00 

Helps Calm Inflammation
Supports balanced immune response

Description

Το KPV είναι ένα C-τελικό τριπεπτιδικό θραύσμα της alpha-MSH που διατηρεί επιλεκτικές αντιφλεγμονώδεις ιδιότητες ανεξάρτητα από την πλήρη ενεργοποίηση των μελανοκορτινικών υποδοχέων. Έχει μελετηθεί για την ικανότητά του να ρυθμίζει την παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών και να επηρεάζει τα μονοπάτια σηματοδότησης που μεσολαβούνται από τον NF-kB. Σε αντίθεση με τους ευρύτερους αγωνιστές των μελανοκορτινών, το KPV φαίνεται να ασκεί εντοπισμένες ανοσορυθμιστικές δράσεις με μειωμένη συστηματική μελανοκορτινική δραστηριότητα.

Η σύνθεσή μας παρέχεται σε σταθεροποιημένη προαναμεμειγμένη πένα ένεσης για υποδόρια χορήγηση (SubQ). Η υποδόρια χορήγηση υποστηρίζει ελεγχόμενη συστηματική έκθεση και προβλέψιμη ανοσορυθμιστική σηματοδότηση σε πειραματικά πρωτόκολλα. Κάθε μονάδα παρασκευάζεται φρέσκια για τη διατήρηση της ακεραιότητας του πεπτιδίου και της τυποποιημένης δοσολογίας. Το προϊόν προορίζεται αυστηρά για εργαστηριακή και ερευνητική χρήση μόνο.

Σε προκλινικά μοντέλα, το KPV έχει παρατηρηθεί να επηρεάζει τη σηματοδότηση του παράγοντα νέκρωσης όγκων-άλφα, την έκφραση ιντερλευκινών και τη λειτουργία του επιθηλιακού φραγμού. Οι ερευνητικοί τομείς περιλαμβάνουν μοντέλα φλεγμονώδους νόσου του εντέρου, έρευνα δερματολογικής φλεγμονής και μελέτες ρύθμισης κυτοκινών.

Κλινική Κατάσταση:

Κλινική μελέτη σε ανθρώπους ▣ | Παρατηρησιακή ▣ | Ζώα ▣ | In vitro ✔

Μελετάται κυρίως σε πλαίσια ρύθμισης της φλεγμονής και έρευνας του επιθηλιακού φραγμού.

Mechanism of Action​

Το KPV ασκεί τις δράσεις του κυρίως μέσω καταστολής της σηματοδότησης NF-kB, ενός κεντρικού μεταγραφικού παράγοντα που ελέγχει την έκφραση προφλεγμονωδών γονιδίων. Μόλις εσωτερικευθεί στα κύτταρα, το τριπεπτίδιο έχει παρατηρηθεί ότι αναστέλλει τη δραστηριότητα της IKK, εμποδίζοντας την αποικοδόμηση του IkB και μειώνοντας τη μετατόπιση του NF-kB στον πυρήνα. Αυτή η δράση καταστέλλει τη μεταγραφή των TNF-alpha, IL-6 και άλλων φλεγμονωδών μεσολαβητών, ενώ διαμορφώνει την αποκοκκίωση των μαστοκυττάρων σε πειραματικά μοντέλα βλεννογόνιας και δερματικής φλεγμονής.

Benefits

  • Βοηθά στην ηρέμηση των υπερδραστήριων φλεγμονωδών αποκρίσεων:
    Το KPV μελετάται για την ικανότητά του να βοηθά στη ρύθμιση της φλεγμονώδους σηματοδότησης όταν το ανοσοποιητικό σύστημα γίνεται υπερβολικά αντιδραστικό. Αντί να καταστέλλει εντελώς την ανοσοποιητική δραστηριότητα, φαίνεται να υποστηρίζει μια πιο ισορροπημένη απόκριση. Αυτό είναι σημαντικό επειδή η υπερβολική φλεγμονή μπορεί να διαταράξει τη φυσιολογική λειτουργία των ιστών. Σε εργαστηριακά μοντέλα, το KPV έχει συσχετιστεί με μειωμένα επίπεδα ορισμένων προφλεγμονωδών αγγελιοφόρων. Ο στόχος αυτής της μετατόπισης της σηματοδότησης δεν είναι η ανοσοκαταστολή, αλλά η βελτιωμένη ρύθμιση. Αυτό καθιστά το KPV σχετικό στην έρευνα που επικεντρώνεται στη χρόνια ή εντοπισμένη φλεγμονή.
  • Υποστηρίζει την ακεραιότητα της επένδυσης του εντέρου και τη σταθερότητα του φραγμού:
    Ο εντερικός φραγμός παίζει κρίσιμο ρόλο στον διαχωρισμό του εξωτερικού περιβάλλοντος από την εσωτερική ανοσοποιητική σηματοδότηση. Όταν αυτός ο φραγμός παραβιάζεται, οι φλεγμονώδεις διεργασίες μπορούν να κλιμακωθούν. Το KPV έχει μελετηθεί σε πειραματικά μοντέλα εντερικής φλεγμονής όπου παρατηρήθηκε βελτιωμένη επιθηλιακή σταθερότητα. Η έρευνα υποδηλώνει ότι μπορεί να επηρεάζει τις πρωτεΐνες των στενών συνδέσεων που βοηθούν στη διατήρηση της δομικής ακεραιότητας της επένδυσης του εντέρου. Υποστηρίζοντας την ανθεκτικότητα του φραγμού, το KPV διερευνάται συχνά σε ερευνητικά πλαίσια γαστρεντερολογίας.
  • Ενθαρρύνει την ισορροπημένη σηματοδότηση κυτοκινών:
    Οι κυτοκίνες είναι χημικοί αγγελιοφόροι που ελέγχουν την ανοσοποιητική επικοινωνία. Όταν ορισμένες κυτοκίνες υπερπαράγονται, οι φλεγμονώδεις κύκλοι μπορούν να γίνουν αυτοσυντηρούμενοι. Το KPV έχει αξιολογηθεί για την επιρροή του στη ρύθμιση βασικών φλεγμονωδών μεσολαβητών. Αντί να εξαλείφει αυτά τα σήματα, φαίνεται να βοηθά στη μετριασμό της έντασής τους. Αυτή η προσέγγιση λεπτής ρύθμισης υποστηρίζει την ανοσοποιητική ισορροπία αντί για άμβλεια καταστολή.
  • Μελετάται σε μοντέλα φλεγμονωδών δερματικών παθήσεων:
    Η φλεγμονή δεν περιορίζεται στους εσωτερικούς ιστούς· το δέρμα είναι επίσης ένα ιδιαίτερα ενεργό ανοσοποιητικό όργανο. Το KPV έχει διερευνηθεί σε δερματολογικά ερευνητικά μοντέλα που περιλαμβάνουν φλεγμονώδη σηματοδότηση στα κερατινοκύτταρα. Έχει παρατηρηθεί μειωμένη έκφραση φλεγμονωδών δεικτών σε ελεγχόμενα εργαστηριακά περιβάλλοντα. Αυτό επεκτείνει τη συνάφειά του πέρα από τη γαστρεντερική έρευνα στην ευρύτερη επιθηλιακή βιολογία.
  • Προάγει ένα πιο ελεγχόμενο ανοσοποιητικό περιβάλλον:
    Μια υγιής ανοσοποιητική απόκριση απαιτεί ακρίβεια. Η πολύ μικρή ενεργοποίηση αυξάνει την ευπάθεια, ενώ η πολύ μεγάλη μπορεί να βλάψει τους ιστούς. Το KPV μελετάται για τον ρόλο του στη διατήρηση αυτής της ισορροπίας. Τα αποτελέσματά του φαίνονται εντοπισμένα και ρυθμιστικά, αντί για συστηματική καταστολή. Αυτό το καθιστά ενδιαφέροντα υποψήφιο στην έρευνα που εξετάζει την ανοσοποιητική επανευθυγράμμιση αντί για την ανοσοποιητική απενεργοποίηση.
  • Προέρχεται από μια φυσική αντιφλεγμονώδη αλληλουχία:
    Το KPV προέρχεται από το πεπτίδιο alpha-MSH, το οποίο εμπλέκεται φυσικά στην αντιφλεγμονώδη σηματοδότηση στο σώμα. Ως μικρό θραύσμα, διατηρεί ορισμένες ρυθμιστικές ιδιότητες χωρίς να ενεργοποιεί ολόκληρο το μελανοκορτινικό σύστημα. Αυτή η επιλεκτική συμπεριφορά επιτρέπει στους ερευνητές να μελετούν εστιασμένη φλεγμονώδη διαμόρφωση χωρίς ευρύτερες ορμονικές επιδράσεις.
  • Διερευνάται σε μοντέλα χρόνιας χαμηλού βαθμού φλεγμονής:
    Η χρόνια χαμηλού επιπέδου φλεγμονή μελετάται όλο και περισσότερο σε μεταβολικές και σχετιζόμενες με τον φραγμό καταστάσεις. Το KPV έχει αξιολογηθεί σε πειραματικά συστήματα που προσομοιώνουν παρατεταμένο φλεγμονώδες στρες. Τα ευρήματα υποδηλώνουν ότι μπορεί να βοηθήσει στη μείωση της υπερβολικής ανοσοποιητικής σηματοδότησης σε αυτά τα πλαίσια. Το μικρό του μέγεθος και το στοχευμένο προφίλ δραστηριότητας υποστηρίζουν τη διερεύνηση σε εντοπισμένα φλεγμονώδη περιβάλλοντα.
  • Σχεδιασμένο για δομημένη ερευνητική χρήση:
    Παρέχεται σε σταθεροποιημένη προ-αναμεμειγμένη πένα ένεσης για υποδόρια χορήγηση (SubQ), το KPV υποστηρίζει ελεγχόμενη πειραματική έκθεση. Η υποδόρια χορήγηση επιτρέπει συνεπή απορρόφηση στα ερευνητικά πρωτόκολλα. Κάθε μονάδα παρασκευάζεται φρέσκια και προορίζεται αυστηρά για εργαστηριακή χρήση μόνο.

Research Data​

Μελέτη / ΜοντέλοΑναφερόμενο αποτέλεσμα
Κολίτιδα επαγόμενη από DSS (μοντέλο ποντικιού)↓ φλεγμονή του παχέος εντέρου, ↓ έκφραση TNF-α και IL-6, βελτιωμένη αποκατάσταση του βλεννογόνου
Από του στόματος χορήγηση KPV μέσω νανοσωματιδίων (μοντέλα IBD)Μειωμένη ιστολογική βλάβη και αποκατάσταση της ακεραιότητας του επιθηλιακού φραγμού
Ατοπική δερματίτιδα (μοντέλο δέρματος ποντικιού)↓ σοβαρότητα δερματικών βλαβών, ↓ διήθηση μαστοκυττάρων, καταστολή των Th2 κυτοκινών
In vitro καλλιέργεια μακροφάγων (διεγερμένη με LPS)Αναστολή της πυρηνικής μετατόπισης του NF-kB, ↓ παραγωγή προφλεγμονωδών κυτοκινών
Δοκιμασίες κερατινοκυττάρων και ινοβλαστών↓ φλεγμονώδης σηματοδότηση, υποστήριξη της δυναμικής επούλωσης τραυμάτων
Μοντέλο αλλεργικής δερματίτιδας εξ επαφήςΜειωμένο οίδημα, μειωμένη διήθηση λευκοκυττάρων στις περιοχές των βλαβών
Κυτταρικές σειρές εντερικού επιθηλίουΜειωμένη ενεργοποίηση του NF-kB και αποκατάσταση της έκφρασης πρωτεϊνών στενών συνδέσμων

Stack Suggestions​

Το KPV συνδυάζεται συχνά στην έρευνα με:

  • KPV + BPC-157 → Συνδυάζει την αντιφλεγμονώδη δράση στους βλεννογόνους με την αναγεννητική επιδιόρθωση ιστών σε μοντέλα εντέρου.
  • KPV + TB-500 → Συνδυάζει τη διαμόρφωση κυτοκινών με συστημικές οδούς επιδιόρθωσης για την έρευνα συνδετικού ιστού.
  • KPV + LL-37 → Εξισορροπεί την αντιφλεγμονώδη σηματοδότηση με την αντιμικροβιακή δράση σε μελέτες φραγμού.
  • KPV + GHK-Cu → Υποστηρίζει μοντέλα δερματικής φλεγμονής παράλληλα με την αναδιαμόρφωση της εξωκυττάριας θεμέλιας ουσίας.

⚠ Οι συνδυασμοί προορίζονται μόνο για πειραματικό σχεδιασμό· δεν αποτελούν οδηγίες ασφάλειας ή αποτελεσματικότητας.

Pen Dosage Chart​

KVP Pen 10 mg
Όγκος2 mL
mg/mL5 mg/mL
Κλικ ανά δόση1 κλικ = 0.05 mg
Παράδειγμα(τα)10 κλικ = 0.5 mg

Dosage & Protocols Variations​

Τυπικό Ερευνητικό Πρωτόκολλο

  • Δόση: 200 – 500 mcg
  • Διάρκεια: 4 – 6 εβδομάδες
  • Συχνότητα: Καθημερινά
  • Διάστημα κύκλου: 2 – 4 εβδομάδες παύσης πριν την επανάληψη
  • Στόχος / Περιγραφή: Βασικά μοντέλα αντιφλεγμονώδους δράσης και διαμόρφωσης κυτοκινών.

Θεραπευτικό Ερευνητικό Πρωτόκολλο

  • Δόση: 500 mcg – 1 mg
  • Διάρκεια: 6 – 8 εβδομάδες
  • Συχνότητα: Καθημερινά
  • Διάστημα κύκλου: 3 – 4 εβδομάδες παύσης πριν την επανάληψη
  • Στόχος / Περιγραφή: Στοχευμένη έρευνα γαστρεντερικής και βλεννογόνιας φλεγμονής.

Πρωτόκολλο Biohacker (πειραματικό)

  • Δόση: 100 – 250 mcg
  • Διάρκεια: 8 – 12 εβδομάδες
  • Συχνότητα: Καθημερινά, συνεχώς
  • Διάστημα κύκλου: 1 – 2 εβδομάδες παύσης κάθε 8 εβδομάδες
  • Στόχος / Περιγραφή: Μελέτες συνεχούς διαμόρφωσης NF-kB σε χαμηλή δόση.

Συνδυαστικό Πρωτόκολλο (KPV + BPC-157)

  • Δόση: 250 – 500 mcg KPV + 250 mcg BPC-157
  • Διάρκεια: 4 – 6 εβδομάδες
  • Συχνότητα: Καθημερινά
  • Διάστημα κύκλου: 2 – 4 εβδομάδες παύσης πριν την επανάληψη
  • Στόχος / Περιγραφή: Συνδυασμένη έρευνα επιδιόρθωσης βλεννογόνου και φλεγμονωδών οδών.

Possible Side Effects​

Το KPV είναι γενικά καλά ανεκτό σε μελέτες σε ζώα και σε περιορισμένα μοντέλα έρευνας σε ανθρώπους.
Οι αναφερόμενες παρενέργειες είναι σπάνιες και ήπιες:

  • Ήπιος ερεθισμός ή ερυθρότητα στο σημείο της ένεσης.
  • Παροδική εξάψη ή αίσθηση θερμότητας μετά τη χορήγηση.
  • Περιστασιακή ήπια κεφαλαλγία που αναφέρθηκε στην αρχική φάση δοσολογίας.
  • Ελαφρά γαστρεντερική ευαισθησία σε ερευνητικές φόρμουλες από του στόματος.

Δεν έχουν παρατηρηθεί στα διαθέσιμα δεδομένα ενδείξεις ορμονικών, ηπατικών ή συστηματικών ανεπιθύμητων ενεργειών.

Product Attributes​

  • Αριθμός CAS: 67727-97-3
  • Μοριακός τύπος: C16H30N4O4
  • Αλληλουχία (AA): KPV
  • Μοριακό βάρος: 342.43 g/mol
  • PubChem CID: 105024
  • Χρόνος ημιζωής: ~30-60 λεπτά
  • Συνώνυμα: Lysine-Proline-Valine, Lys-Pro-Val, alpha-MSH (11-13), τριπεπτίδιο KPV
  • Τύπος: Συνθετικό ερευνητικό τριπεπτίδιο (C-τελικό θραύσμα της alpha-MSH)
  • Ερευνητική εστίαση: Ανοσία & Φλεγμονή, Υγεία του εντέρου

Scientific References​

Included In The Box

Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:

  • 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
  • Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
  • 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
  • 10× Alcohol Pads for sterile preparation
  • Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
  • Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
  • Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with

Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.

Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.

Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.

For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.

We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.

All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.

Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.

Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.

Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.

For this reason, we accept bank transfers only.

Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.

Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).

This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.

RELATED PRODUCTS