GHRP-2
GHRP-2 è un peptide rilasciante l’ormone della crescita studiato per il suo ruolo nello stimolare la secrezione endogena dell’ormone della crescita attraverso l’attivazione del recettore della grelina (GHS-R1a). È noto per produrre impulsi di GH più forti rispetto ai secretagoghi precedenti. In contesti di ricerca, GHRP-2 è stato osservato supportare l’attivazione degli ormoni anabolici, la segnalazione metabolica e le vie endocrine legate al recupero. Formulato in una penna iniettabile pre-miscelata e stabilizzata, esclusivamente per uso di ricerca.
39,00 €
Certificati di qualità
Analisi di laboratorio indipendenti di terze parti (CoA) - del nostro marchio interno.
GHRP-2 - Potente Rilascio dell'Ormone della Crescita e Segnalazione Anabolica
Amplifica i picchi endogeni dell'ormone della crescita
Attiva la via GH–IGF
Aumenta l'intensità della secrezione di GH
Coinvolge le vie correlate alla ghrelina
Influenza i segnali anabolici a valle
Attiva la segnalazione GHS-R1a
Coinvolge l'asse ipotalamo-ipofisario
Sostiene le vie di riparazione tissutale
Description
GHRP-2 è un peptide sintetico mimetico della grelina appartenente alla famiglia dei peptidi rilascianti l’ormone della crescita. Si lega al recettore secretagogo dell’ormone della crescita (GHS-R1a), stimolando il rilascio pulsatile dell’ormone della crescita dall’ipofisi anteriore. Rispetto al GHRP-6, il GHRP-2 è generalmente considerato più potente nello stimolare la secrezione di GH con una stimolazione dell’appetito relativamente ridotta.
Nella ricerca preclinica ed esplorativa sull’uomo, il GHRP-2 è stato studiato per la sua capacità di aumentare l’ormone della crescita circolante e influenzare la segnalazione a valle dell’IGF-1. L’attivazione dei recettori della grelina nell’ipotalamo e nell’ipofisi integra la produzione endocrina con le vie di regolazione metabolica.
Stato Clinico
RCT umano ▣ | Osservazionale ▣ | Animale ✔ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca preclinica ed esplorativa sull’uomo riguardanti la modulazione dell’ormone della crescita.
Mechanism of Action
GHRP-2 si lega al recettore dei secretagoghi dell’ormone della crescita (GHS-R1a), un recettore accoppiato a proteine G espresso sui neuroni ipotalamici e sulle cellule somatotrope dell’ipofisi. L’attivazione del recettore innesca la segnalazione intracellulare del calcio e le vie della fosfolipasi C, portando all’esocitosi dell’ormone della crescita. Nell’ipotalamo, GHRP-2 può influenzare i neuroni del neuropeptide Y e dell’ormone di rilascio dell’ormone della crescita (GHRH), aumentando l’ampiezza dei picchi di GH.
Rispetto a GHRP-6, GHRP-2 dimostra un rilascio di GH più marcato con una stimolazione dell’appetito relativamente meno pronunciata. L’aumento del GH stimola la produzione epatica di IGF-1, che attiva le cascate di segnalazione PI3K/Akt/mTOR coinvolte nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. Effetti endocrini più ampi, inclusa una lieve stimolazione dell’ACTH, sono stati osservati in contesti sperimentali a causa del crosstalk del recettore della grelina all’interno delle reti ipotalamiche.
Benefits
- Genera impulsi di ormone della crescita ad alta ampiezza:
GHRP-2 è riconosciuto per la produzione di picchi di ormone della crescita più intensi rispetto ai precedenti GHRP. Legandosi al recettore GHS-R1a, aumenta la segnalazione del calcio intracellulare all’interno delle cellule somatotrope ipofisarie, innescando l’esocitosi del GH. Il rilascio ormonale risultante segue un ritmo pulsatile piuttosto che un’elevazione costante. Un’ampiezza di impulso maggiore è associata a una segnalazione IGF-1 a valle più forte nei modelli sperimentali. Questa pulsatilità amplificata differenzia GHRP-2 dai secretagoghi più blandi e ne sostiene il posizionamento nella ricerca sugli ormoni anabolici. - Potenzia la cascata endocrina GH–IGF-1:
Una volta rilasciato il GH, esso stimola la produzione epatica di IGF-1. IGF-1 attiva quindi la via PI3K/Akt, portando al coinvolgimento di mTOR e all’aumento della sintesi proteica. Attraverso questa cascata, GHRP-2 influenza indirettamente la crescita cellulare e l’adattamento strutturale. La stratificazione endocrina sequenziale preserva la gerarchia fisiologica, garantendo che i tessuti periferici rispondano agli ormoni rilasciati naturalmente piuttosto che a un agonismo recettoriale diretto. - Forte affinità per il recettore della grelina e attivazione a doppio sito:
GHRP-2 si lega ai recettori della grelina espressi sia nell’ipotalamo che nell’ipofisi. L’attivazione ipotalamica potenzia l’attività dei neuroni GHRH sopprimendo al contempo il tono della somatostatina, che normalmente inibisce il rilascio di GH. Contemporaneamente, l’attivazione del recettore ipofisario stimola direttamente la secrezione ormonale. Questo coinvolgimento coordinato a doppio sito aumenta sia la frequenza che l’ampiezza degli impulsi di GH. - Influenza le vie di segnalazione anabolica intracellulare:
Livelli elevati di GH e IGF-1 attivano vie intracellulari responsabili dell’assemblaggio proteico e della crescita cellulare. La fosforilazione di Akt favorisce la sopravvivenza cellulare e inibisce la segnalazione apoptotica. L’attivazione di mTOR aumenta la traduzione delle proteine ribosomiali e l’adattamento delle fibre muscolari. Questi cambiamenti intracellulari sostengono ambienti di segnalazione anabolica prolungati in contesti di ricerca controllati. - Sostiene il recupero muscolare e l’adattamento strutturale:
L’ormone della crescita influenza la sintesi del collagene, il rimodellamento del tessuto connettivo e la segnalazione di riparazione muscolare. Stimolando il rilascio endogeno di GH, GHRP-2 attiva le vie endocrine associate alla riparazione. IGF-1 contribuisce all’attivazione e alla differenziazione delle cellule satelliti, sostenendo l’adattamento muscolare strutturale nei modelli di laboratorio. - Coinvolgimento moderato delle vie dell’appetito rispetto a GHRP-6:
Sebbene GHRP-2 attivi lo stesso recettore della grelina di GHRP-6, la stimolazione dell’appetito tende a essere meno pronunciata. La segnalazione ipotalamica del neuropeptide Y può comunque essere influenzata, ma l’effetto principale osservato è l’amplificazione del GH. Questa distinzione posiziona GHRP-2 come un secretagogo più orientato all’azione ormonale piuttosto che come un peptide guidato dalla fame. - Si integra con reti ipotalamo-ipofisarie più ampie:
L’attivazione del recettore della grelina influenza circuiti neuroendocrini interconnessi. Le osservazioni sperimentali suggeriscono una lieve modulazione dell’ACTH dovuta al cross-talk ipotalamico. Questa più ampia integrazione endocrina riflette la complessità della regolazione ormonale centrale e differenzia GHRP-2 dai secretagoghi altamente selettivi. - Crea un’esposizione anabolica cumulativa attraverso impulsi ripetuti:
L’amplificazione ripetuta degli impulsi di GH aumenta l’esposizione cumulativa a IGF-1. Questo ambiente endocrino prolungato potenzia l’attivazione delle vie intracellulari legate alla crescita. Nel tempo, la stimolazione pulsatile continua può promuovere risposte di segnalazione adattive all’interno dei tessuti studiati nei modelli di ricerca anabolica. - Preserva la regolazione del feedback endogeno:
Poiché GHRP-2 stimola il rilascio naturale degli ormoni anziché fornire GH esogeno, i circuiti di feedback ipotalamici rimangono attivi. Il rilascio di somatostatina continua a regolare la frequenza degli impulsi, mantenendo il controllo fisiologico. Questa preservazione dell’integrità del feedback è importante nella ricerca sulla modulazione endocrina a lungo termine.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Soggetti umani adulti sani (singola dose EV) | ↑ picchi di GH 7–15× rispetto al basale entro 15–30 minuti |
| Bambini di bassa statura con deficit di GH (somministrazione orale e intranasale) | ↑ secrezione di GH e livelli di IGF-1 con dosaggio per più settimane |
| Soggetti anziani con ridotta produzione di GH | Ripristinata ampiezza dei picchi di GH e migliorato bilancio azotato |
| Colture di cellule ipofisarie di ratto | ↑ rilascio di GH sinergico con co-stimolazione GHRH |
| Modelli di ricerca su cachessia e appetito | ↑ assunzione di cibo e peso corporeo tramite attivazione del recettore della grelina |
| Studi umani con combinazione GHRP-2 + GHRH | Amplificata risposta del GH superiore a quella dei singoli peptidi |
Stack Suggestions
GHRP-2 viene spesso combinato nella ricerca con:
- GHRP-2 + CJC-1295 → Amplificazione sinergica del picco di GH tramite attivazione combinata dei recettori della grelina e del GHRH.
- GHRP-2 + Ipamorelin → Modello secretagogo stratificato che bilancia la potenza con una ridotta risposta di cortisolo e prolattina.
- GHRP-2 + Tesamorelin → Maggiore elevazione di IGF-1 e attività lipolitica nei modelli di ricerca metabolica.
- GHRP-2 + MK-677 → Studiato per la stimolazione sostenuta dell’asse GH/IGF-1 attraverso vie pulsatili e toniche.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| GHRP-2 Penna 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 0,1 – 0,2 mg (= 4–8 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3× al giorno (prima dei pasti o prima di dormire)
- Intervallo del Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modello di base di secretagogo del GH per lo studio del rilascio pulsatile di GH.
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 0,2 – 0,3 mg (= 8–12 click)
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: 3× al giorno
- Intervallo del Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modello a dose più elevata utilizzato per indagare l’aumento di IGF-1 e i marcatori di recupero.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 0,05 – 0,1 mg (= 2–4 click)
- Durata: 10 – 16 settimane
- Frequenza: 1 – 2× al giorno
- Intervallo del Ciclo: Continuo con periodi di washout di 2 settimane
- Obiettivo / Descrizione: Modello continuo a microdose per lo studio dell’attivazione sostenuta del recettore della grelina.
Protocollo Combinato (GHRP-2 + CJC-1295)
- Dose: 0,1 mg GHRP-2 + 0,1 mg CJC-1295 (= 4 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3× al giorno
- Intervallo del Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modello sinergico GHRH/GHRP per un’ampiezza del picco di GH amplificata nella ricerca.
Possible Side Effects
GHRP-2 è generalmente ben tollerato negli studi sugli animali e nelle limitate ricerche sull’uomo. Gli effetti collaterali riportati sono in genere lievi e transitori:
- Aumento dell’appetito dovuto all’attivazione del recettore della grelina, sebbene meno marcato rispetto al GHRP-6.
- Aumento transitorio dei livelli di cortisolo e prolattina a dosi più elevate.
- Lieve ritenzione idrica o sensazioni di formicolio durante l’esposizione iniziale.
- Irritazione localizzata o arrossamento nel sito di iniezione.
- Affaticamento temporaneo o sensazione di stordimento poco dopo la somministrazione.
Non sono stati osservati effetti avversi ormonali, epatici o cardiovascolari gravi nei dati di ricerca disponibili.
Product Attributes
- CAS #: 158861-67-7
- Formula molecolare: C45H55N9O6
- Sequenza (AA): D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Peso molecolare: 817.96 g/mol
- PubChem CID: 6918245
- Emivita: ~15-60 minuti
- Sinonimi: Pralmorelin, KP-102, GPA-748, Growth Hormone Releasing Peptide-2
- Tipo: Peptide sintetico mimetico della grelina (secretagogo dell’ormone della crescita)
- Focus di ricerca: Secrezione dell’ormone della crescita, Recupero e prestazioni, Composizione corporea
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide 2 (GHRP-2), like ghrelin, increases food intake in healthy men Studio clinico randomizzato | Osservazionale
- Ghrelin and growth hormone secretagogues, physiological and pharmacological aspect Animale | In vitro
- Effects of growth hormone-releasing peptide-2 (GHRP-2) on body composition in chronic dialysis patients Studio clinico randomizzato
- GHRP-2 stimulates growth hormone secretion in normal men and women Studio clinico randomizzato
- The ghrelin receptor (GHS-R1a) as a therapeutic target in metabolic disorders Animale | In vitro
- Oral administration of GHRP-2 elicits sustained GH response in healthy adults Studio clinico randomizzato
- Growth hormone-releasing peptides: structure-activity relationships and clinical applications Osservazionale | In vitro
- Ghrelin mimetics and pulsatile growth hormone release in research models Animale
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
Spediamo con consegna il giorno successivo nell’UE tramite DHL Express o UPS Express.
Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
Il nostro processo logistico è progettato affinché il pacco arrivi entro la notte, evitando ritardi doganali all’interno dell’Unione Europea.
I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
A causa della natura dei peptidi per la ricerca e della categoria ad alto rischio assegnata dai gestori dei pagamenti, le società emittenti di carte di credito generalmente non supportano i commercianti di questo settore.
Per questo motivo accettiamo principalmente bonifici bancari.
Collaboriamo inoltre con un fornitore di pagamenti in criptovaluta e, di tanto in tanto, il pagamento con carta può essere disponibile a seconda della disponibilità del gestore.
All’interno dell’Unione Europea, i bonifici SEPA sono veloci, economici e di solito arrivano entro pochi minuti o poche ore, rendendo il processo di pagamento semplice e immediato.
Una volta ricevuto il bonifico, il tuo ordine viene preparato immediatamente e spedito lo stesso giorno, in base all’orario limite giornaliero.
Ti preghiamo di notare che non effettuiamo spedizioni il venerdì né nei giorni precedenti le festività ufficiali. Questo serve a garantire che i pacchi possano essere consegnati il giorno lavorativo successivo e non restino in transito durante i fine settimana o le festività.
Questo metodo garantisce conformità, sicurezza e continuità del servizio per tutti i clienti nell’UE.
Non hai trovato la risposta alla tua domanda?
Vedi tutte le domande frequenti
