IGF-1LR3
L’IGF-1 LR3 est un analogue à action prolongée du facteur de croissance analogue à l’insuline 1, étudié pour son rôle dans la croissance musculaire, la réparation cellulaire et la signalisation anabolique. Des modifications structurelles prolongent sa demi-vie et réduisent sa liaison aux protéines de liaison de l’IGF, permettant une interaction réceptorielle prolongée. Dans le cadre de la recherche, l’IGF-1 LR3 a été observé pour soutenir les voies de synthèse protéique, la prolifération cellulaire et la signalisation liée à la récupération. Formulé dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour usage de recherche uniquement.
84,00 €
- Signalisation Anabolique Avancée & Croissance Musculaire
Description
L’IGF-1 LR3 est un analogue modifié du facteur de croissance analogue à l’insuline 1, conçu avec une séquence d’acides aminés étendue et une affinité réduite pour les protéines de liaison de l’IGF. Ces modifications structurelles prolongent son activité biologique par rapport à l’IGF-1 natif. L’IGF-1 joue un rôle central dans le développement musculaire, la croissance cellulaire et la signalisation métabolique.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et un engagement réceptoriel prolongé dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et de garantir un dosage standardisé. Le produit est destiné strictement à un usage de laboratoire et de recherche.
Dans la recherche préclinique et exploratoire humaine, l’IGF-1 LR3 a été étudié pour ses effets sur la signalisation de l’hypertrophie musculaire, les voies du métabolisme du glucose et les processus de régénération tissulaire. En activant directement les récepteurs IGF-1, il influence les cascades anaboliques en aval impliquées dans la synthèse protéique et la croissance cellulaire.
Statut clinique :
Étude clinique ▣ | Observationnelle ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de recherche préclinique anabolique et métabolique, avec des données humaines exploratoires limitées.
Mechanism of Action
L’IGF-1 LR3 active directement les récepteurs de l’IGF-1, stimulant les voies impliquées dans la croissance musculaire et la réparation cellulaire. Sa demi-vie prolongée permet une interaction réceptorielle plus longue par rapport à l’IGF-1 natif. Cette activation soutient la signalisation anabolique et la synthèse protéique dans les modèles expérimentaux.
Benefits
- Activation directe du récepteur de l’IGF-1 pour une signalisation anabolique :
L’IGF-1 LR3 se lie directement au récepteur de l’IGF-1 exprimé sur le muscle et d’autres tissus périphériques. Ce récepteur fonctionne comme une tyrosine kinase qui initie des cascades de croissance intracellulaires une fois activé. Contrairement aux sécrétagogues de l’hormone de croissance qui dépendent d’abord de la stimulation de l’hypophyse, l’IGF-1 LR3 agit en aval, au niveau tissulaire. Cet engagement direct génère une réponse de signalisation anabolique plus immédiate dans les modèles expérimentaux. L’activation de ce récepteur influence les voies associées à la synthèse protéique, à la survie cellulaire et à l’adaptation structurelle. Comme le signal provient du niveau du récepteur, il contourne les couches de régulation hypothalamiques et hypophysaires. - Demi-vie prolongée et engagement réceptoriel soutenu :
L’une des caractéristiques distinctives de l’IGF-1 LR3 est sa modification structurelle qui réduit la liaison aux protéines de liaison de l’IGF. Sous sa forme native, l’IGF-1 est étroitement régulé par ces protéines, ce qui limite l’activité libre en circulation. La modification LR3 permet à une plus grande quantité de peptide non lié de rester biologiquement actif. Cela augmente la durée de l’interaction réceptorielle et maintient la signalisation anabolique sur une période plus longue. Dans le cadre de la recherche, cet engagement prolongé est associé à une activation intracellulaire prolongée par rapport à l’IGF-1 natif. - Stimulation de la voie de synthèse protéique PI3K/Akt/mTOR :
Lors de l’activation du récepteur, l’IGF-1 LR3 déclenche des cascades intracellulaires incluant la phosphorylation de PI3K et d’Akt. Ces signaux convergent vers mTOR, un régulateur central de la traduction protéique et de la croissance cellulaire. L’activation de mTOR augmente l’activité ribosomique et améliore l’assemblage des protéines structurelles au sein des fibres musculaires. Cette cascade est centrale dans la recherche liée à l’hypertrophie. Comme la voie opère à l’intérieur de la cellule, elle influence le remodelage structurel plutôt qu’une rétention hydrique superficielle ou des effets transitoires. - Promotion de la différenciation des cellules musculaires et soutien des cellules satellites :
La signalisation IGF est impliquée dans l’activation et la différenciation des cellules satellites, qui sont des cellules précurseurs responsables de la régénération musculaire. Dans les modèles de laboratoire, la stimulation de la voie IGF-1 augmente l’expression des facteurs de régulation myogéniques. Ces facteurs coordonnent la transformation des cellules précurseurs en fibres contractiles matures. Ce processus cellulaire contribue à l’adaptation structurelle du muscle dans des contextes expérimentaux contrôlés. - Influence sur la survie cellulaire et la signalisation anti-apoptotique :
Au-delà de la croissance musculaire, l’activation du récepteur de l’IGF-1 influence les voies de survie au sein des cellules. La signalisation Akt favorise des mécanismes anti-apoptotiques qui contribuent à protéger les cellules dans des conditions de stress. Cette dimension étend la pertinence de l’IGF-1 LR3 au-delà de l’hypertrophie, vers une recherche plus large sur la résilience tissulaire. En soutenant les cascades de survie cellulaire, il contribue à des environnements de signalisation régénérative dans les modèles expérimentaux. - Intégration à la signalisation métabolique :
L’IGF-1 partage une similarité structurelle avec l’insuline et interagit avec les réseaux de signalisation métabolique. L’activation des voies IGF influence l’absorption du glucose, l’utilisation des nutriments et la répartition de l’énergie au niveau cellulaire. Ces effets relient la signalisation anabolique à la régulation métabolique. Dans les contextes de recherche, cette intégration permet d’explorer comment la signalisation de croissance et la gestion des nutriments se croisent. - Contournement de la stimulation endocrinienne en amont :
Contrairement aux peptides qui stimulent la libération d’hormone de croissance, l’IGF-1 LR3 ne dépend pas de l’activation hypophysaire. Il engage directement les récepteurs périphériques sans modifier au préalable les impulsions hypothalamiques. Cette distinction le rend pertinent dans les recherches axées spécifiquement sur les mécanismes anaboliques en aval plutôt que sur le contrôle endocrinien en amont. L’absence de stimulation hypophysaire modifie son profil de signalisation par rapport aux sécrétagogues de GH. - Environnement de signalisation de croissance intracellulaire soutenu :
En raison de son activité prolongée et de sa liaison directe au récepteur, l’IGF-1 LR3 crée un signal de croissance intracellulaire plus persistant dans les systèmes expérimentaux. L’activation soutenue des voies Akt et MAPK contribue à une synthèse protéique continue et à une adaptation cellulaire. Cet environnement intracellulaire prolongé le différencie des variantes d’IGF à action plus courte. - Conçu pour une utilisation structurée en recherche anabolique :
Fourni dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, l’IGF-1 LR3 favorise une exposition systémique prévisible dans des protocoles de recherche contrôlés. L’administration sous-cutanée permet un dosage structuré et une évaluation reproductible de l’engagement réceptoriel. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Modèle de muscle squelettique de rongeur | ↑ hypertrophie des myofibres et synthèse protéique via l’activation de l’IGF-1R |
| Culture in vitro de myoblastes | ↑ prolifération et différenciation ; signalisation Akt/mTOR renforcée |
| Comparaison pharmacocinétique vs IGF-1 natif | Demi-vie prolongée et affinité de liaison aux IGFBP réduite |
| Modèles de réparation cellulaire | ↑ activation des cellules satellites et marqueurs de régénération tissulaire |
| Études du métabolisme du glucose | ↑ captation périphérique du glucose ; sensibilité à l’insuline modulée |
| Essais de signalisation anabolique | Phosphorylation soutenue du récepteur et activation en aval de la PI3K |
Stack Suggestions
L’IGF-1 LR3 est souvent combiné dans la recherche avec :
- IGF-1 LR3 + CJC-1295 → Amplifie l’activité de l’axe GH/IGF-1 pour une signalisation anabolique renforcée.
- IGF-1 LR3 + Ipamorelin → Combine l’activation directe du récepteur de l’IGF-1 avec une libération pulsatile de GH.
- IGF-1 LR3 + BPC-157 → Soutient la réparation tissulaire et la récupération parallèlement à la signalisation anabolique de croissance.
- IGF-1 LR3 + TB-500 → Régénération musculaire synergique et remodelage structurel dans les modèles de lésions.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| IGF-1LR3 Stylo 1 mg | |
|---|---|
| Volume | 1 mL |
| mg/mL | 1 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,01 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,1 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 20 – 50 mcg
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèles de signalisation anabolique de base et de croissance musculaire.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 50 – 100 mcg
- Durée : 4 semaines
- Fréquence : Quotidienne, après l’entraînement dans les groupes musculaires ciblés
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée pour les études d’hypertrophie et de réparation cellulaire.
Protocole combiné (IGF-1 LR3 + CJC-1295/Ipamoréline)
- Dose : 20 – 40 mcg d’IGF-1 LR3
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Stimulation combinée de l’axe GH et IGF-1 pour la recherche anabolique.
Possible Side Effects
L’IGF-1 LR3 est généralement bien toléré dans les modèles de recherche, mais plusieurs effets ont été rapportés dans les données expérimentales et observationnelles :
- Hypoglycémie due à l’activité de type insuline sur l’absorption du glucose.
- Gonflement localisé, rougeur ou inconfort au site d’injection.
- Maux de tête transitoires ou étourdissements pendant la phase initiale de dosage.
- Douleurs articulaires ou crampes musculaires lors de protocoles de recherche prolongés.
- Possible hypertrophie d’organes lors d’une exposition prolongée à fortes doses dans les modèles animaux.
Aucune preuve de toxicité aiguë n’a été observée aux doses de recherche standard, bien que les effets à long terme sur la prolifération cellulaire restent à l’étude.
Product Attributes
- CAS # : 946870-92-4
- Formule moléculaire : C400H625N111O115S9
- Séquence (AA) : MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSA
- Poids moléculaire : ~9117,6 g/mol
- PubChem CID : 16132341
- Demi-vie : ~20-30 heures
- Synonymes : Long R3 IGF-1, LR3 IGF-1, Facteur de croissance analogue à l’insuline 1 Long R3
- Type : Peptide de recherche synthétique (analogue de l’IGF-1)
- Domaine de recherche : Récupération et performance, Croissance musculaire et signalisation anabolique
Scientific References
- Long-R3-IGF-I est puissant pour stimuler les effets médiés par le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline dans les cellules en culture In vitro
- Facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1) : un frein moléculaire au vieillissement et le meilleur ami d’une tumeur ? Animal | In vitro
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- Production, purification et caractérisation de Long-R3-IGF-I recombinant In vitro
- Le facteur de croissance analogue à l’insuline I et l’os Animal | Observationnel
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
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