Sermorelin
La Sermoréline est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) étudiée pour son rôle dans la stimulation de la signalisation endogène de l’hormone de croissance. Dans la recherche clinique, il a été observé qu’elle augmente la libération pulsatile de GH et influence les niveaux d’IGF-1. Administrée par voie sous-cutanée, elle soutient l’activation physiologique de la voie de l’hormone de croissance dans des modèles expérimentaux. Formulée dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.
177,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
Sermorelin - Soutien de la Signalisation de l'Hormone de Croissance
Favorise la libération naturelle de l'hormone de croissance
Soutient la signalisation IGF-1 en aval
Préserve les boucles de rétroaction physiologique
Étudié dans des modèles de pulses GH nocturnes
Évalué dans des recherches sur la composition corporelle
Reproduit le schéma naturel de sécrétion de GH
Cible l'axe hypothalamo-hypophysaire
Pourrait soutenir la masse maigre et réduire l'adiposité via les voies GH
Description
La Sermoréline est un analogue synthétique de la GHRH (1-29) développé pour stimuler la libération naturelle de l’hormone de croissance par l’hypophyse antérieure. Elle appartient à la classe des analogues peptidiques hypothalamiques et est principalement étudiée en endocrinologie, en recherche métabolique et dans les modèles de signalisation hormonale liés au vieillissement. Contrairement à l’hormone de croissance exogène, la Sermoréline agit en amont en favorisant une sécrétion pulsatile physiologique de GH. Dans des contextes de recherche, il a été observé qu’elle augmente les niveaux circulants d’IGF-1 de manière dose-dépendante.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur prémélangé et stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique constante et une absorption fiable dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée pour garantir l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Ce format élimine la nécessité d’une reconstitution en plusieurs étapes à partir de flacons et simplifie la manipulation en laboratoire. Le produit est formulé strictement pour un usage de recherche uniquement.
Dans la recherche clinique et préclinique, il a été démontré que la Sermoréline se lie aux récepteurs GHRH de l’hypophyse → ↑ sécrétion endogène de GH. Cela entraîne une ↑ secondaire de la production d’IGF-1 via les voies de signalisation hépatiques. Les études indiquent une préservation des mécanismes physiologiques de rétroaction, ce qui la différencie de l’administration directe de GH. Les domaines de recherche incluent les modèles de composition corporelle, les études de régulation métabolique et les investigations sur les pulses de GH associés au sommeil.
Statut clinique
RCT humain ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Précédemment approuvée et utilisée cliniquement à des fins de recherche diagnostique et thérapeutique sur l’hormone de croissance.
Mechanism of Action
La Sermoréline stimule la libération naturelle de l’hormone de croissance par l’organisme en activant les récepteurs de la GHRH dans l’hypophyse. Cela entraîne une ↑ pulsatile de la sécrétion d’hormone de croissance plutôt qu’une exposition constante à une hormone externe. La recherche montre une ↑ secondaire de la production d’IGF-1 via les voies hépatiques. La préservation des boucles de rétroaction contribue à maintenir la régulation physiologique. Ces mécanismes soutiennent son rôle dans les modèles de recherche sur la signalisation endocrinienne.
Benefits
- Stimulation Physiologique de l’Hormone de Croissance :
La Sermoréline a été étudiée pour sa capacité à stimuler la sécrétion endogène d’hormone de croissance via l’activation des récepteurs de la GHRH dans l’hypophyse antérieure. Les essais cliniques démontrent une ↑ de la libération pulsatile de GH après administration. Contrairement à l’administration directe d’hormone de croissance, la Sermoréline agit en amont dans la cascade endocrinienne. Cela préserve le rythme régulateur intrinsèque de l’organisme. La recherche indique que la sécrétion de GH reste soumise à la rétroaction négative normale via la somatostatine. La préservation du cycle physiologique est considérée comme un différenciateur clé dans les contextes de recherche endocrinienne. Type de données : Essai clinique randomisé ✔ | Observationnel ✔. - Augmentation Secondaire des Niveaux d’IGF-1 :
La recherche clinique montre une ↑ dose-dépendante des niveaux circulants d’IGF-1 après administration de Sermoréline. Cet effet survient via une stimulation hépatique secondaire à la libération endogène de GH. L’IGF-1 sert de médiateur principal de nombreux effets biologiques de l’hormone de croissance. Les études rapportent des augmentations mesurables dans les plages de référence physiologiques plutôt que des pics supraphysiologiques. Cette réponse régulée soutient son utilisation dans les modèles de recherche en signalisation endocrinienne contrôlée. Les données comprennent des essais contrôlés randomisés et des données humaines observationnelles. - Préservation des Mécanismes de Rétroaction Hypothalamo-Hypophysaires :
La Sermoréline maintient les boucles de rétroaction endocrinienne normales en stimulant la libération naturelle de GH au lieu de la remplacer. La recherche indique que l’inhibition médiée par la somatostatine reste intacte. Cela permet une régulation physiologique continue des pulses d’hormone de croissance. Dans les modèles comparatifs, ce mécanisme diffère significativement de la thérapie par GH exogène. Les études suggèrent un risque réduit de suppression de l’axe dans des contextes de recherche contrôlés. La préservation de l’équilibre endocrinien est centrale à son profil mécanistique. - Soutien à la Recherche sur la Masse Maigre et la Composition Corporelle :
La Sermoréline a été évaluée dans des études sur la composition corporelle où la stimulation endogène de la GH a été associée à une amélioration des marqueurs de masse maigre. La recherche clinique démontre des réductions modestes des paramètres du tissu adipeux dans certaines populations. Ces changements sont secondaires à la modulation de l’hormone de croissance et de l’IGF-1. Les domaines de recherche incluent la régulation métabolique et les modèles de déclin endocrinien lié au vieillissement. Les données restent dans des contextes cliniques et de recherche contrôlés. - Modèles de Signalisation Métabolique et de Régulation Lipidique :
L’hormone de croissance influence le métabolisme lipidique et l’utilisation des substrats. La libération de GH induite par la Sermoréline a été associée à des changements dans les marqueurs du métabolisme lipidique dans des études humaines. La recherche indique une ↑ potentielle de la signalisation lipolytique dans des conditions contrôlées. Une flexibilité métabolique améliorée a été explorée dans des modèles de vieillissement endocrinien. Ces résultats restent dans des cadres de recherche clinique. - Amélioration des Pulses Nocturnes de GH :
La sécrétion d’hormone de croissance survient principalement durant les cycles de sommeil profond. La Sermoréline a été étudiée dans des modèles de pulses de GH associés au sommeil où une amplitude accrue de la sécrétion nocturne a été observée. La recherche clinique suggère un alignement avec les rythmes endocriniens circadiens naturels. Cet effet a été mesuré au moyen de protocoles d’échantillonnage sériel de la GH. La préservation de la dynamique physiologique de la GH liée au sommeil soutient son utilisation dans la recherche sur le déclin hormonal lié à l’âge. - Activation en Amont de l’Axe Endocrinien :
En agissant sur les récepteurs de la GHRH, la Sermoréline engage directement l’axe hypothalamo-hypophysaire. Cette stimulation en amont soutient une signalisation endocrinienne coordonnée plutôt qu’un remplacement hormonal en aval. La recherche suggère une synchronisation hormonale améliorée dans les modèles expérimentaux. Ce mécanisme offre une approche plus physiologique de l’activation de la voie de la GH en contexte de recherche. - Risque Réduit de Désensibilisation Hormonale dans les Modèles de Recherche :
Parce que la Sermoréline stimule la libération pulsatile de GH plutôt que de maintenir une élévation soutenue, la désensibilisation des récepteurs peut être moins prononcée dans les contextes expérimentaux. Les études comparant l’exposition hormonale continue à la stimulation pulsatile mettent en évidence des différences de réactivité des récepteurs. Le maintien des schémas physiologiques de pulses est central à cette distinction. Les données restent dans le cadre de la recherche endocrinienne humaine et de l’analyse mécanistique comparative. - Influence Potentielle sur les Voies de Récupération et de Remodelage Tissulaire :
La signalisation endogène de la GH et de l’IGF-1 est impliquée dans les voies de remodelage tissulaire. La stimulation de ces voies induite par la Sermoréline a été évaluée dans des contextes de recherche contrôlés. Les études suggèrent un soutien indirect aux cascades de signalisation de la synthèse protéique. Ces effets restent secondaires à la libération naturelle de GH et sont régulés dans des limites physiologiques. - Biodisponibilité Élevée par Administration Sous-Cutanée :
Fournie dans un stylo d’injection pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, soutenant une exposition systémique constante dans les protocoles de recherche. L’administration sous-cutanée assure une absorption fiable sans procédures de reconstitution en plusieurs étapes. Chaque unité est fraîchement préparée pour maintenir la stabilité du peptide. Le produit est formulé strictement à des fins de recherche uniquement et destiné à des environnements de laboratoire contrôlés.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Cohorte pédiatrique déficiente en GH | ↑ libération pulsatile de GH ; ↑ taux d’IGF-1 ; amélioration de la vitesse de croissance linéaire |
| Études observationnelles chez l’adulte vieillissant | Amplitude des pulses de GH restaurée ; ↑ masse maigre et ↓ adiposité viscérale |
| Cultures cellulaires hypophysaires de rat | Sécrétion de GH dose-dépendante via l’activation du récepteur de la GHRH |
| Essais croisés chez l’adulte sain | ↑ durée du sommeil à ondes lentes ; amélioration des marqueurs d’architecture du sommeil |
| Modèles de l’axe hypothalamo-hypophysaire | Régulation par rétroaction négative préservée ; aucune désensibilisation des récepteurs |
| Recherche métabolique chez les adultes âgés | ↑ IGF-1, amélioration de la composition corporelle, modifications modestes du profil lipidique |
| Modèles de récupération post-chirurgicale | Rétention azotée et marqueurs de réparation tissulaire améliorés |
Stack Suggestions
La Sermoréline est souvent combinée en recherche avec :
- Sermoréline + Ipamoréline → Stimulation de la GH par double voie via l’activation des récepteurs de la GHRH et de la ghréline.
- Sermoréline + CJC-1295 → Signalisation prolongée de la GHRH pour une libération pulsatile soutenue de GH dans les modèles de recherche.
- Sermoréline + BPC-157 → Associe la modulation endocrinienne aux voies de réparation et de récupération tissulaires.
- Sermoréline + Tésamoréline → Étudiée pour les effets complémentaires des analogues de la GHRH sur les marqueurs métaboliques et de composition corporelle.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Sermoréline 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de Recherche Standard
- Dose : 0,1 – 0,2 mg (= 2–4 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Quotidienne, avant le coucher
- Intervalle de cycle : 4 semaines d’arrêt avant de répéter
- Objectif / Description : Stimulation de base de la GHRH étudiée pour la libération pulsatile de GH et la modulation de l’IGF-1.
Protocole de Recherche Thérapeutique
- Dose : 0,2 – 0,3 mg (= 4–6 clics)
- Durée : 12 – 16 semaines
- Fréquence : Quotidienne, sous-cutanée
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines d’arrêt avant de répéter
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée évalué dans les modèles de recherche sur le vieillissement et le métabolisme ciblant la récupération de l’axe somatotrope.
Protocole Biohacker (expérimental)
- Dose : 0,05 – 0,1 mg (= 1–2 clics)
- Durée : Continue
- Fréquence : 5 jours actifs, 2 jours d’arrêt
- Intervalle de cycle : Pas de washout ; pulsé hebdomadairement
- Objectif / Description : Schéma continu à faible dose exploré pour une pulsatilité soutenue de la GH et un alignement circadien.
Protocole Combiné (Sermoréline + Ipamoréline)
- Dose : 0,2 mg de Sermoréline + 0,2 mg d’Ipamoréline (= 4 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Quotidienne, avant le coucher
- Intervalle de cycle : 4 semaines d’arrêt avant de répéter
- Objectif / Description : Voies GHRH et GHRP combinées étudiées pour une libération amplifiée de GH et une réponse de l’IGF-1.
Possible Side Effects
La Sermoréline est généralement bien tolérée dans les contextes de recherche clinique et préclinique, la plupart des effets rapportés étant légers et transitoires.
Les effets secondaires couramment observés dans les données de recherche incluent :
- Réactions localisées au site d’injection telles que rougeurs, gonflements ou douleurs légères.
- Bouffées vasomotrices ou sensation de chaleur transitoire peu après l’administration.
- Légers maux de tête ou étourdissements chez certains sujets.
- Nausées occasionnelles ou altération de la perception gustative.
- Rétention hydrique temporaire ou léger inconfort articulaire lors des protocoles prolongés.
Étant donné que la Sermoréline agit par stimulation pulsatile de la libération endogène de GH plutôt que par un remplacement hormonal direct, il a été rapporté qu’elle présente un profil de tolérance plus favorable que l’hormone de croissance exogène dans les modèles de recherche. Aucune preuve de suppression hépatique, cardiovasculaire ou endocrinienne significative n’a été observée dans les données disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 86168-78-7
- Formule moléculaire : C149H246N44O42S
- Séquence (AA) : YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR
- Poids moléculaire : 3357,9 g/mol
- PubChem CID : 16129620
- Demi-vie : ~10-20 minutes
- Synonymes : GHRH (1-29), Geref, GRF 1-29, Somatoréline
- Type : Analogue synthétique de la GHRH (fragment peptidique hypothalamique)
- Domaine de recherche : Signalisation de l’hormone de croissance, anti-âge et longévité, recherche métabolique
Scientific References
- Sermoréline : une meilleure approche dans la prise en charge de l’insuffisance en hormone de croissance de l’adulte ? Observationnel | Essai clinique
- L’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) et les analogues de la GHRH dans le traitement du vieillissement Observationnel | Animal
- Stimulation de la sécrétion d’hormone de croissance par la sermoréline chez des hommes âgés en bonne santé Essai clinique
- Effets de la sermoréline sur l’hormone de croissance et l’IGF-1 chez l’adulte présentant un déficit en GH Essai clinique | Observationnel
- Les analogues de la GHRH et la régulation de la libération pulsatile de l’hormone de croissance Animal | In vitro
- L’hormone de libération de l’hormone de croissance dans le traitement des troubles de la croissance et du vieillissement Observationnel | Animal
- Sermoréline : aperçu de la recherche, mécanisme et effets rapportés Observationnel | Animal
- L’acétate de sermoréline stimule la sécrétion endogène d’hormone de croissance chez l’adulte Essai clinique
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
Nous expédions avec une livraison le lendemain dans l’UE via DHL Express ou UPS Express.
Toutes les commandes sont préparées le jour même de l’expédition, placées dans des boîtes de transport EPS à chaîne du froid et expédiées avec des éléments réfrigérants pour maintenir une température stable tout au long du trajet.
Notre processus logistique est conçu pour que le colis arrive du jour au lendemain, en évitant les retards douaniers au sein de l’Union européenne.
Les produits sont expédiés depuis notre site dans l’UE, garantissant aucuns frais d’importation, aucun dédouanement et toujours une livraison rapide et sécurisée.
Paiement
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Dès réception du virement, votre commande est préparée immédiatement et expédiée le jour même, selon l’heure limite quotidienne.
Veuillez noter que nous n’effectuons pas d’expéditions le vendredi ni les jours précédant un jour férié officiel. Cela permet de garantir que les colis soient livrés le jour ouvrable suivant et ne restent pas en transit pendant le week-end ou les jours fériés.
Cette méthode garantit la conformité, la sécurité et la continuité du service pour tous les clients de l’UE.
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