Sermorelin
La sermoréline est un analogue synthétique de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), étudiée pour son rôle dans la stimulation de la signalisation endogène de l’hormone de croissance. Dans la recherche clinique, elle a été observée pour augmenter la libération pulsatile de GH et influencer les niveaux d’IGF-1. Administrée par voie sous-cutanée, elle soutient l’activation physiologique de la voie de l’hormone de croissance dans les modèles expérimentaux. Formulée dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé, à usage de recherche uniquement.
177,00 €
- Soutien de la Signalisation de l'Hormone de Croissance
Description
Sermoréline est un analogue synthétique de la GHRH (1-29) développé pour stimuler la libération naturelle d’hormone de croissance par l’hypophyse antérieure. Elle appartient à la classe des analogues peptidiques hypothalamiques et est principalement étudiée en endocrinologie, en recherche métabolique et dans les modèles de signalisation hormonale liés au vieillissement. Contrairement à l’hormone de croissance exogène, la Sermoréline agit en amont en favorisant la sécrétion pulsatile physiologique de GH. Dans le cadre de la recherche, elle a été observée comme augmentant les taux circulants d’IGF-1 de manière dose-dépendante.
Notre formulation est fournie dans un stylo d’injection prémélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée soutient une exposition systémique constante et une absorption fiable dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée afin d’assurer l’intégrité du peptide et un dosage standardisé. Ce format élimine le besoin de reconstitution en plusieurs étapes à partir d’un flacon et simplifie la manipulation en laboratoire. Le produit est formulé strictement pour un usage de recherche uniquement.
Dans la recherche clinique et préclinique, il a été démontré que la Sermoréline se lie aux récepteurs de la GHRH dans l’hypophyse → ↑ sécrétion endogène de GH. Cela entraîne une ↑ secondaire de la production d’IGF-1 via les voies de signalisation hépatiques. Les études indiquent une préservation des mécanismes physiologiques de rétroaction, ce qui la différencie de l’administration directe de GH. Les domaines de recherche comprennent les modèles de composition corporelle, les études de régulation métabolique et les investigations sur les pics de GH associés au sommeil.
Statut clinique
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Précédemment approuvée et utilisée cliniquement à des fins de recherche diagnostique et thérapeutique sur l’hormone de croissance.
Mechanism of Action
La sermoréline stimule la libération naturelle d’hormone de croissance par l’organisme en activant les récepteurs GHRH au niveau de l’hypophyse. Cela entraîne une ↑ sécrétion pulsatile d’hormone de croissance plutôt qu’une exposition hormonale externe constante. Les recherches montrent une ↑ secondaire de la production d’IGF-1 via les voies hépatiques. La préservation des boucles de rétroaction contribue à maintenir la régulation physiologique. Ces mécanismes étayent son rôle dans les modèles de recherche sur la signalisation endocrinienne.
Benefits
- Stimulation Physiologique De L’Hormone De Croissance :
La sermoréline a été étudiée pour sa capacité à stimuler la sécrétion endogène d’hormone de croissance via l’activation des récepteurs GHRH au niveau de l’hypophyse antérieure. Les essais cliniques démontrent une ↑ libération pulsatile de GH suite à l’administration. Contrairement à l’administration directe d’hormone de croissance, la sermoréline agit en amont de la cascade endocrinienne. Cela préserve le rythme régulateur intrinsèque de l’organisme. La recherche indique que la sécrétion de GH reste soumise à la rétroaction négative normale via la somatostatine. La préservation du cycle physiologique est considérée comme un différenciateur clé dans les contextes de recherche endocrinienne. Type de preuve : Essai clinique humain ✔ | Observationnel ✔. - Augmentation Secondaire Des Niveaux D’IGF-1 :
La recherche clinique montre une ↑ dose-dépendante des niveaux circulants d’IGF-1 suite à l’administration de sermoréline. Cet effet se produit via une stimulation hépatique secondaire à la libération endogène de GH. L’IGF-1 est le principal médiateur de nombreux effets biologiques de l’hormone de croissance. Les études rapportent des augmentations mesurables se situant dans les plages physiologiques de référence plutôt que des pics supraphysiologiques. Cette réponse régulée soutient son utilisation dans les modèles de recherche sur la signalisation endocrinienne contrôlée. Les preuves incluent des essais contrôlés randomisés et des données humaines observationnelles. - Préservation Des Mécanismes De Rétroaction Hypothalamo-Hypophysaires :
La sermoréline maintient les boucles de rétroaction endocrinienne normales en stimulant la libération naturelle de GH au lieu de la remplacer. La recherche indique que l’inhibition médiée par la somatostatine reste intacte. Cela permet une régulation physiologique continue des pulsations d’hormone de croissance. Dans les modèles comparatifs, ce mécanisme diffère significativement de la thérapie par GH exogène. Les études suggèrent un risque réduit de suppression de l’axe dans des contextes de recherche contrôlés. La préservation de l’équilibre endocrinien est centrale à son profil mécanistique. - Soutien Aux Recherches Sur La Masse Maigre Et La Composition Corporelle :
La sermoréline a été évaluée dans des études de composition corporelle où la stimulation endogène de la GH était associée à une amélioration des marqueurs de masse maigre. La recherche clinique démontre des réductions modestes des paramètres du tissu adipeux dans certaines populations. Ces changements sont secondaires à la modulation de l’hormone de croissance et de l’IGF-1. Les domaines de recherche incluent la régulation métabolique et les modèles de déclin endocrinien lié au vieillissement. Les données restent dans des contextes cliniques et de recherche contrôlés. - Modèles De Signalisation Métabolique Et De Régulation Lipidique :
L’hormone de croissance influence le métabolisme lipidique et l’utilisation des substrats. La libération de GH induite par la sermoréline a été associée à des modifications des marqueurs du métabolisme lipidique dans des études humaines. La recherche indique une ↑ potentielle de la signalisation lipolytique dans des conditions contrôlées. Une flexibilité métabolique améliorée a été explorée dans les modèles de vieillissement endocrinien. Ces résultats demeurent dans des cadres de recherche clinique. - Amélioration Des Pulsations Nocturnes De GH :
La sécrétion d’hormone de croissance se produit principalement durant les cycles de sommeil profond. La sermoréline a été étudiée dans des modèles de pulsations de GH associées au sommeil, où une amplitude accrue de la sécrétion nocturne a été observée. La recherche clinique suggère un alignement avec les rythmes endocriniens circadiens naturels. Cet effet a été mesuré via des protocoles d’échantillonnage sériel de GH. La préservation de la dynamique physiologique de GH liée au sommeil soutient son utilisation dans la recherche sur le déclin hormonal lié à l’âge. - Activation En Amont De L’Axe Endocrinien :
En agissant sur les récepteurs GHRH, la sermoréline engage directement l’axe hypothalamo-hypophysaire. Cette stimulation en amont soutient une signalisation endocrinienne coordonnée plutôt qu’un remplacement hormonal en aval. La recherche suggère une synchronisation hormonale améliorée dans les modèles expérimentaux. Ce mécanisme offre une approche plus physiologique de l’activation de la voie de la GH dans les contextes de recherche. - Risque Réduit De Désensibilisation Hormonale Dans Les Modèles De Recherche :
Parce que la sermoréline stimule une libération pulsatile de GH plutôt qu’une élévation soutenue, la désensibilisation des récepteurs peut être moins marquée dans les contextes expérimentaux. Les études comparant l’exposition hormonale continue à la stimulation pulsatile mettent en évidence des différences dans la réactivité des récepteurs. Le maintien des schémas de pulsation physiologiques est central à cette distinction. Les preuves restent dans le cadre de la recherche endocrinienne humaine et de l’analyse mécanistique comparative. - Influence Potentielle Sur Les Voies De Récupération Et De Remodelage Tissulaire :
La signalisation endogène de la GH et de l’IGF-1 est impliquée dans les voies de remodelage tissulaire. La stimulation de ces voies induite par la sermoréline a été évaluée dans des contextes de recherche contrôlés. Les études suggèrent un soutien indirect des cascades de signalisation de la synthèse protéique. Ces effets restent secondaires à la libération naturelle de GH et sont régulés dans les limites physiologiques. - Biodisponibilité Élevée Par Administration Sous-Cutanée :
Fournie dans un stylo d’injection pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, soutenant une exposition systémique cohérente dans les protocoles de recherche. L’administration sous-cutanée assure une absorption fiable sans procédures de reconstitution en plusieurs étapes. Chaque unité est fraîchement préparée pour maintenir la stabilité du peptide. Le produit est formulé strictement pour usage de recherche uniquement et destiné à des environnements de laboratoire contrôlés.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Cohorte pédiatrique avec déficit en GH | ↑ libération pulsatile de GH ; ↑ taux d’IGF-1 ; amélioration de la vitesse de croissance linéaire |
| Études observationnelles chez des adultes vieillissants | Restauration de l’amplitude des pulses de GH ; ↑ masse maigre et ↓ adiposité viscérale |
| Cultures de cellules hypophysaires de rat | Sécrétion de GH dose-dépendante via l’activation du récepteur GHRH |
| Essais croisés chez adultes sains | ↑ durée du sommeil à ondes lentes ; amélioration des marqueurs d’architecture du sommeil |
| Modèles de l’axe hypothalamo-hypophysaire | Préservation de la régulation par rétrocontrôle négatif ; pas de désensibilisation du récepteur |
| Recherche métabolique chez adultes âgés | ↑ IGF-1, amélioration de la composition corporelle, modifications modestes du profil lipidique |
| Modèles de récupération post-chirurgicale | Rétention azotée renforcée et marqueurs de réparation tissulaire améliorés |
Stack Suggestions
La sermoréline est souvent combinée dans la recherche avec :
- Sermoréline + Ipamoréline → Double stimulation de la GH par activation des récepteurs GHRH et de la ghréline.
- Sermoréline + CJC-1295 → Signalisation GHRH prolongée pour une libération pulsatile soutenue de GH dans les modèles de recherche.
- Sermoréline + BPC-157 → Combine la modulation endocrinienne avec les voies de réparation tissulaire et de récupération.
- Sermoréline + Tésamoréline → Étudiée pour les effets complémentaires des analogues de la GHRH sur les marqueurs métaboliques et de composition corporelle.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas une recommandation de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Sermoréline Stylo 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 100 – 200 mcg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Quotidienne, avant le coucher
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Stimulation basale de la GHRH étudiée pour la libération pulsatile de GH et la modulation de l’IGF-1.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 200 – 300 mcg
- Durée : 12 – 16 semaines
- Fréquence : Quotidienne, sous-cutanée
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée évalué dans des modèles de recherche sur le vieillissement et le métabolisme ciblant la récupération de l’axe somatotrope.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 50 – 100 mcg
- Durée : Continue
- Fréquence : 5 jours d’administration, 2 jours d’arrêt
- Intervalle de cycle : Sans période de sevrage ; pulsé chaque semaine
- Objectif / Description : Schéma continu à faible dose exploré pour une pulsatilité soutenue de la GH et un alignement circadien.
Protocole combiné (Sermoréline + Ipamoréline)
- Dose : 200 mcg de Sermoréline + 200 mcg d’Ipamoréline
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Quotidienne, avant le coucher
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Voies combinées GHRH et GHRP étudiées pour une libération amplifiée de GH et une réponse accrue de l’IGF-1.
Possible Side Effects
La sermoréline est généralement bien tolérée dans les contextes de recherche clinique et préclinique, la plupart des effets rapportés étant légers et transitoires.
Les effets secondaires couramment observés dans les données de recherche incluent :
- Réactions localisées au site d’injection telles que rougeur, gonflement ou légère douleur.
- Bouffées vasomotrices ou sensation de chaleur transitoires peu après l’administration.
- Légers maux de tête ou étourdissements chez certains sujets.
- Nausées occasionnelles ou altération de la perception gustative.
- Rétention hydrique temporaire ou légère gêne articulaire lors de protocoles prolongés.
Étant donné que la sermoréline agit par stimulation pulsatile de la libération endogène de GH plutôt que par substitution hormonale directe, elle a été rapportée comme présentant un profil de tolérance plus favorable que l’hormone de croissance exogène dans les modèles de recherche. Aucune preuve de suppression hépatique, cardiovasculaire ou endocrinienne significative n’a été observée dans les données disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 86168-78-7
- Formule moléculaire : C149H246N44O42S
- Séquence (AA) : YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR
- Poids moléculaire : 3357.9 g/mol
- PubChem CID : 16129620
- Demi-vie : ~10-20 minutes
- Synonymes : GHRH (1-29), Geref, GRF 1-29, Somatoréline
- Type : Analogue synthétique de la GHRH (fragment peptidique hypothalamique)
- Axe de recherche : Signalisation de l’hormone de croissance, Anti-âge & Longévité, Recherche métabolique
Scientific References
- Sermorelin: a better approach to management of adult-onset growth hormone insufficiency? Observationnel | Étude clinique
- Growth hormone-releasing hormone (GHRH) and GHRH analogs in the treatment of aging Observationnel | Animal
- Stimulation of growth hormone secretion by sermorelin in healthy elderly men Étude clinique
- Effects of sermorelin on growth hormone and IGF-1 in adults with GH deficiency Étude clinique | Observationnel
- GHRH analogs and the regulation of pulsatile growth hormone release Animal | In vitro
- Growth hormone-releasing hormone in the treatment of growth disorders and aging Observationnel | Animal
- Sermorelin: research overview, mechanism, and reported effects Observationnel | Animal
- Sermorelin acetate stimulates endogenous growth hormone secretion in adults Étude clinique
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
