GHRP-6
GHRP-6 est un peptide libérateur d’hormone de croissance étudié pour son rôle dans la stimulation de la sécrétion endogène d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline. Il interagit avec le récepteur GHS-R1a, influençant la pulsatilité de la GH et les voies de signalisation liées à l’appétit. Dans le cadre de la recherche, le GHRP-6 a été observé pour soutenir l’activation des hormones anaboliques, les processus liés à la récupération et la modulation métabolique. Formulé dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé, destiné uniquement à la recherche.
Plage de prix : 39,00 € à 66,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
GHRP-6 - Libération d'hormone de croissance et signalisation de l'appétit
Stimule les pulses endogènes d'hormone de croissance
Active la cascade de signalisation GH–IGF
Engage les voies liées à la sensation de faim
Reproduit le rythme physiologique de la GH
Influence la signalisation anabolique en aval
Cible les voies du récepteur GHS-R1a
Influence les réseaux de régulation énergétique
Soutient la signalisation de réparation tissulaire
Description
GHRP-6 est un peptide synthétique libérateur d’hormone de croissance appartenant à la famille des mimétiques de la ghréline. Il se lie au récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS-R1a), stimulant la libération pulsatile d’hormone de croissance par l’hypophyse antérieure. En plus de la stimulation de la GH, le GHRP-6 est connu pour son influence sur la régulation de l’appétit et les voies de signalisation métabolique.
Le GHRP-6 a été étudié dans des recherches animales et humaines exploratoires pour sa capacité à augmenter les niveaux circulants d’hormone de croissance. L’activation du récepteur de la ghréline influence également les circuits hypothalamiques impliqués dans la faim et l’équilibre énergétique. Les domaines de recherche incluent la modulation des hormones anaboliques, la signalisation de l’appétit et les études endocriniennes axées sur la récupération.
Statut clinique
Essai clinique ▣ | Observationnel ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de recherche préclinique et humaine exploratoire sur l’hormone de croissance et la signalisation de l’appétit.
Mechanism of Action
Le GHRP-6 stimule la libération naturelle de l’hormone de croissance en activant les récepteurs de la ghréline dans l’hypothalamus et l’hypophyse. Cette activation augmente la sécrétion pulsatile de GH tout en influençant les circuits neuronaux liés à l’appétit.
Contrairement aux sécrétagogues sélectifs tels que l’Ipamoréline, le GHRP-6 présente une activité réceptorielle plus large et peut influencer d’autres voies endocriniennes, y compris la libération d’ACTH dans des contextes expérimentaux. L’augmentation de la GH stimule la production hépatique d’IGF-1, activant les voies en aval PI3K/Akt/mTOR associées à la synthèse protéique et à la réparation tissulaire. L’engagement combiné endocrinien et hypothalamique confère au GHRP-6 un profil de signalisation métabolique et appétitive distinct.
Benefits
- Stimule la sécrétion naturelle d’hormone de croissance :
Le GHRP-6 active la libération endogène d’hormone de croissance en se liant aux récepteurs de la ghréline dans l’hypophyse. Plutôt que d’introduire une hormone externe, il stimule les pulses endogènes de GH. L’hormone de croissance est normalement libérée par courtes salves, et le GHRP-6 amplifie ce schéma pulsatile. Cette stimulation physiologique soutient les rythmes endocriniens naturels au lieu de les contourner. La libération pulsatile est considérée comme importante pour la sensibilité des récepteurs et la signalisation IGF-1 en aval. - Engage la cascade anabolique GH–IGF :
Lorsque l’hormone de croissance augmente, le foie réagit en produisant de l’IGF-1. L’IGF-1 active ensuite des voies intracellulaires telles que PI3K et mTOR, qui régulent la synthèse protéique. Par cette cascade, le GHRP-6 soutient indirectement la signalisation anabolique dans les muscles et les tissus conjonctifs. Cette séquence hormonale progressive reflète la physiologie endocrinienne naturelle. - Influence la signalisation de l’appétit et de la faim :
Le GHRP-6 imite la ghréline, souvent appelée hormone de la faim. L’activation des neurones hypothalamiques augmente la signalisation liée à la prise alimentaire. Cet effet sur l’appétit distingue le GHRP-6 des sécrétagogues de GH plus sélectifs. Dans les contextes de recherche, cette double action relie la libération d’hormone anabolique à la régulation de l’apport énergétique. - Soutient les voies d’adaptation métabolique :
En interagissant simultanément avec les systèmes de la ghréline et de l’hormone de croissance, le GHRP-6 intègre la signalisation endocrinienne et métabolique. L’hormone de croissance influence le métabolisme lipidique et l’utilisation des nutriments, tandis que les voies de la ghréline régulent l’apport calorique. Ce profil de signalisation combiné positionne le GHRP-6 dans les domaines de la recherche métabolique. - Favorise la signalisation hormonale liée à la récupération :
L’hormone de croissance joue un rôle central dans la réparation et la régénération tissulaires. Par stimulation endogène, le GHRP-6 active des voies liées à la récupération associées à la croissance cellulaire et à l’adaptation structurelle. Cela le rend pertinent dans les modèles expérimentaux axés sur la réparation musculaire et la récupération anabolique. - Active la communication hypothalamo-hypophysaire :
Le GHRP-6 agit à la fois au niveau hypothalamique et hypophysaire. Il stimule les neurones hypothalamiques qui influencent la libération de GH tout en agissant directement sur les cellules somatotropes hypophysaires. Cette activation à double site renforce la production hormonale globale dans des contextes de recherche contrôlés. - Influence des voies endocriniennes supplémentaires :
Comparé aux sécrétagogues hautement sélectifs, le GHRP-6 peut également influencer la signalisation de l’ACTH et du cortisol dans les modèles expérimentaux. Cette interaction endocrinienne plus large reflète sa nature mimétique de la ghréline. Comprendre cet engagement hormonal plus étendu est important dans la recherche axée sur les réponses endocriniennes systémiques. - Fournit un environnement de signalisation anabolique soutenu :
La stimulation répétée des pulses de GH augmente l’exposition cumulative aux voies anaboliques en aval. Par activation continue de l’axe GH–IGF, le GHRP-6 contribue à un environnement de signalisation de croissance soutenu dans les modèles de laboratoire. Cette réponse hormonale en couches le différencie des agonistes directs des récepteurs n’agissant qu’au niveau des tissus périphériques.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Volontaires masculins adultes en bonne santé | ↑ Sécrétion de GH après une administration sous-cutanée unique ; réponse pulsatile dose-dépendante |
| Modèle rongeur de l’appétit | ↑ Prise alimentaire et gain de poids corporel via l’activation du récepteur de la ghréline |
| Culture cellulaire hypophysaire in vitro | ↑ Libération de GH par signalisation calcique médiée par GHS-R1a |
| Modèle d’ischémie cardiaque (rats) | Réduction de la taille de l’infarctus et amélioration de la survie des cardiomyocytes |
| Étude pédiatrique sur déficit en GH | ↑ Taux sériques de GH et d’IGF-1 après administration répétée |
| Modèle de rat âgé | Restauration partielle de la pulsatilité de la GH et des marqueurs de tissu maigre |
| Modèle rongeur de cicatrisation | Réparation tissulaire accélérée et dépôt de collagène |
Stack Suggestions
GHRP-6 est souvent combiné en recherche avec :
- GHRP-6 + CJC-1295 → Stimulation synergique de la pulsatilité de la GH par activation combinée des récepteurs de la GHRH et de la ghréline.
- GHRP-6 + Ipamoréline → Couverture sécrétagogue plus large avec des profils complémentaires d’engagement du GHS-R1a.
- GHRP-6 + BPC-157 → Soutient les modèles de récupération et de réparation tissulaire en parallèle des voies régénératives médiées par la GH.
- GHRP-6 + MOD-GRF (1-29) → Amplitude de GH renforcée par une modulation duale de l’axe hypothalamo-hypophysaire.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| GHRP-6 Stylo 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (après reconstitution) |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Dose par clic | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 4 clics = 0,1 mg ; 10 clics = 0,25 mg |
| GHRP-6 Stylo 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2,0 mL (après reconstitution) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Dose par clic | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 2 clics = 0,1 mg ; 6 clics = 0,3 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,1 – 0,15 mg (variante stylo de 5 mg = 4–6 clics / variante stylo de 10 mg = 2–3 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour (avant les repas ou avant le coucher)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Recherche de base sur la stimulation de la GH et la signalisation de l’appétit.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 0,15 – 0,3 mg (variante stylo de 5 mg = 6–12 clics / variante stylo de 10 mg = 3–6 clics)
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : 3× par jour, sous-cutané
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèles axés sur une pulsatilité de la GH plus intense et la récupération.
Protocole combiné (GHRP-6 + CJC-1295)
- Dose : 0,1 mg GHRP-6 + 0,1 mg CJC-1295 (variante stylo de 5 mg = 4 clics / variante stylo de 10 mg = 2 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2× par jour, avant le coucher et après l’entraînement
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Activation synergique des voies GHRH + ghréline pour une réponse GH amplifiée.
Possible Side Effects
Le GHRP-6 est généralement bien toléré dans les études animales et les recherches humaines limitées, la plupart des effets rapportés étant légers et transitoires.
Les effets secondaires observés dans les modèles de recherche incluent :
- Augmentation marquée de l’appétit et des sensations de faim.
- Élévations transitoires des taux de cortisol et de prolactine.
- Légère rétention d’eau ou bouffées vasomotrices faciales peu après l’administration.
- Irritation localisée, rougeur ou picotements au site d’injection.
- Fatigue ou somnolence temporaire suite à des doses plus élevées.
Aucune preuve d’effets indésirables endocriniens, hépatiques ou cardiovasculaires graves n’a été observée dans les données précliniques disponibles. La sécurité à long terme chez l’humain reste insuffisamment caractérisée, et le GHRP-6 est restreint à la recherche expérimentale et en laboratoire.
Product Attributes
- N° CAS : 87616-84-0
- Formule moléculaire : C46H56N12O6
- Séquence (AA) : HWAWFK-NH2 (His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2)
- Poids moléculaire : 873,0 g/mol
- PubChem CID : 4345065
- Demi-vie : ~15-60 minutes
- Synonymes : Peptide-6 libérateur d’hormone de croissance, GHRP6, SKF-110679, Hexapeptide mimétique de la ghréline
- Type : Peptide de recherche synthétique (agoniste du récepteur de la ghréline / sécrétagogue de GH)
- Domaine de recherche : Hormone de croissance & IGF-1, Récupération & Performance
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates GH secretion acting on the ghrelin receptor Animal | In vitro
- Ghrelin and growth hormone secretagogue receptor signaling in appetite and metabolism Animal | In vitro
- Effects of GHRP-6 on GH and prolactin secretion in healthy subjects Observationnel
- Cardioprotective effects of growth hormone-releasing peptides in experimental models Animal | In vitro
- GHRP-6 stimulates food intake and growth hormone release in rats Animal
- Growth hormone secretagogues: physiological role and clinical utility Observationnel | Animal
- GHRP-6 mechanism, research and effects overview Observationnel | Animal | In vitro
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
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Paiement
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