Cagrilintide
Cagrilintide est un analogue à action prolongée de l’amyline étudié pour son rôle dans la régulation de l’appétit et la signalisation métabolique. En activant les récepteurs de l’amyline dans le cerveau, il influence les voies de la satiété et le contrôle de l’apport énergétique. Dans le cadre de la recherche clinique, le cagrilintide a été évalué pour son impact sur la régulation du poids corporel et la modulation de l’appétit. Destiné strictement à un usage en laboratoire et à la recherche.
97,00 €
- Suppression de l'Appétit & Contrôle Métabolique
Description
Le Cagrilintide est un analogue synthétique à action prolongée de l’amyline, une hormone co-sécrétée avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas. L’amyline joue un rôle dans la régulation de la glycémie postprandiale et favorise la satiété. Le Cagrilintide est conçu pour offrir une activation prolongée des récepteurs par rapport à l’amyline native.
Dans les investigations cliniques humaines, le Cagrilintide a été étudié pour ses effets sur la réduction de l’appétit, la modulation de l’apport énergétique et la régulation du poids corporel. L’activation des récepteurs centraux de l’amyline influence les circuits hypothalamiques et du tronc cérébral impliqués dans la signalisation de la satiété. Les domaines de recherche incluent l’obésité, la régulation métabolique et les thérapies combinées à base d’incrétines.
Statut Clinique
Essai clinique ✔ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔
Évalué dans de multiples essais cliniques humains pour la recherche sur l’obésité et la régulation métabolique.
Mechanism of Action
Le Cagrilintide active les récepteurs de l’amyline dans le cerveau, favorisant la satiété et réduisant la prise alimentaire. Sa conception à action prolongée étend l’engagement des récepteurs par rapport à l’amyline native.
Benefits
- Active les circuits centraux de satiété médiés par l’amyline :
Le Cagrilintide se lie aux récepteurs de l’amyline situés dans l’area postrema et les noyaux hypothalamiques impliqués dans la régulation de l’appétit. Ces régions intègrent les signaux nutritionnels périphériques et les traduisent en perception de satiété. L’activation des récepteurs de l’amyline influence les schémas de décharge neuronale associés à la terminaison du repas et à la réduction de la faim. Contrairement à la suppression de l’appétit induite par des voies stimulantes, le Cagrilintide agit au sein des réseaux physiologiques de satiété. Cette modulation centrale soutient les recherches sur le contrôle neuroendocrinien de la prise alimentaire. - Engage les complexes récepteur de la calcitonine–RAMP pour la spécificité du récepteur :
Les récepteurs de l’amyline sont des complexes hétérodimériques composés de récepteurs de la calcitonine couplés à des protéines modifiant l’activité du récepteur (RAMP). Le Cagrilintide se lie sélectivement à ces complexes récepteurs, déclenchant des cascades de signalisation intracellulaire qui régulent la perception de l’appétit. Cette architecture du récepteur confère une spécificité fonctionnelle au sein du système nerveux central. La conception structurelle du Cagrilintide améliore la durée d’engagement du récepteur par rapport à l’amyline native, contribuant à une signalisation prolongée dans les modèles expérimentaux. - Activation prolongée du récepteur grâce à une conception à action prolongée :
L’amyline native est rapidement éliminée de la circulation, limitant son effet biologique. Le Cagrilintide intègre des modifications structurelles qui étendent sa demi-vie et prolongent son interaction avec le récepteur. L’engagement soutenu du récepteur permet une activation continue des voies de satiété sans pics et creux répétés. Ce profil d’activité étendu le différencie des analogues d’amyline à action courte et soutient des cadres de recherche sur une modulation plus durable de l’appétit. - Module la vidange gastrique et le flux des nutriments :
L’activation des récepteurs de l’amyline influence la motilité gastro-intestinale en ralentissant la vidange gastrique. Le retard dans l’apport des nutriments à l’intestin grêle contribue à une satiété prolongée et à des excursions glycémiques postprandiales modérées. Ce mécanisme périphérique complète la suppression centrale de l’appétit. En influençant à la fois la signalisation cérébrale et intestinale, le Cagrilintide intègre les systèmes de contrôle neuroendocrinien et digestif. - S’intègre à la signalisation métabolique de l’insuline et postprandiale :
L’amyline est physiologiquement co-sécrétée avec l’insuline par les cellules bêta du pancréas. Cette co-sécrétion reflète une régulation coordonnée de l’apport en nutriments et de la gestion du glucose. En imitant la signalisation de l’amyline, le Cagrilintide participe à ce réseau métabolique intégré. Son action influence la perception de l’appétit tout en s’alignant sur les voies de traitement des nutriments médiées par l’insuline dans les modèles de recherche. - Démontre une action complémentaire avec les voies du GLP-1 :
Les agonistes du récepteur GLP-1 et les analogues de l’amyline opèrent par des mécanismes distincts mais complémentaires. Le GLP-1 influence la sécrétion d’insuline et le contrôle central de l’appétit, tandis que l’amyline module principalement la satiété et la vidange gastrique. Le mécanisme du Cagrilintide offre un potentiel additif ou synergique lorsqu’il est étudié aux côtés des thérapies à base d’incrétines. Cet engagement à double voie reflète la régulation neuroendocrinienne stratifiée de l’équilibre énergétique. - Soutient la recherche structurée sur la réduction de l’apport énergétique :
En activant les circuits de satiété et en ralentissant la digestion, le Cagrilintide réduit l’apport calorique dans des contextes expérimentaux contrôlés. Plutôt que de stimuler directement le métabolisme, il modifie les facteurs comportementaux en amont de la consommation énergétique. Ce positionnement le différencie des composés thermogéniques et le place dans les domaines de recherche sur la régulation de l’appétit. - Opère au sein des systèmes physiologiques d’homéostasie énergétique :
L’équilibre énergétique est maintenu par une signalisation coordonnée entre la leptine, l’insuline, le GLP-1, la ghréline et l’amyline. Le Cagrilintide s’intègre dans ce réseau en renforçant le rétroaction de satiété tout en préservant les boucles de régulation endogènes. Son mécanisme reflète une modulation de l’architecture intrinsèque de contrôle énergétique du corps plutôt qu’une accélération métabolique forcée. - Influence les boucles de communication tronc cérébral–hypothalamus :
L’area postrema agit comme une interface clé entre les peptides circulants et la régulation centrale de l’appétit. L’activité du Cagrilintide dans cette région influence les voies de signalisation hypothalamiques en aval. Cette intégration tronc cérébral–hypothalamus est centrale à la suppression coordonnée de la faim et à la réduction de la taille des repas. La compréhension de cette boucle est essentielle dans les contextes avancés de recherche métabolique.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essai de phase 1b chez des adultes en surpoids/obèses | ↓ poids corporel jusqu’à 10,8 % sur 26 semaines à une dose hebdomadaire de 4,5 mg |
| Association avec le sémaglutide (CagriSema) dans le DT2 | ↓ HbA1c et ↓ poids corporel au-delà de la monothérapie au sémaglutide |
| Modèles rongeurs d’obésité induite par l’alimentation | Réduction de la prise alimentaire, ↓ adiposité, amélioration de la sensibilité à la leptine |
| Études d’évaluation de la satiété chez l’humain | Vidange gastrique retardée et sensation de satiété postprandiale prolongée |
| Tests précliniques de liaison aux récepteurs de l’amyline | Activation soutenue des récepteurs avec demi-vie prolongée par rapport à l’amyline native |
| Profilage métabolique chez des sujets obèses | Amélioration du contrôle glycémique et des marqueurs lipidiques parallèlement à la perte de poids |
Stack Suggestions
Le Cagrilintide est souvent associé en recherche avec :
- Cagrilintide + Semaglutide → Activation conjointe des récepteurs de l’amyline et du GLP-1 pour une suppression accrue de l’appétit et une réduction du poids dans les études métaboliques.
- Cagrilintide + Tirzepatide → Combine la signalisation de l’amyline avec un co-agonisme GIP/GLP-1 pour des effets métaboliques et de satiété plus larges.
- Cagrilintide + Retatrutide → Exploré pour la régulation synergique de la balance énergétique et du métabolisme du tissu adipeux.
- Cagrilintide + AOD-9604 → Étudié pour ses effets complémentaires sur la lipolyse et la composition corporelle.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Cagrilintide Stylo 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,3 – 1,2 mg
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Protocole de référence pour la régulation de l’appétit et la modulation du poids corporel dans les modèles expérimentaux.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 1,2 – 2,4 mg
- Durée : 12 – 20 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée utilisé dans la recherche sur l’obésité pour évaluer la satiété soutenue et la réduction de l’adiposité.
Protocole combiné (Cagrilintide + Semaglutide)
- Dose : 0,6 – 2,4 mg de Cagrilintide + 0,25 – 2,4 mg de Semaglutide
- Durée : 12 – 20 semaines
- Fréquence : Une fois par semaine, co-administrés
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Double activation des récepteurs de l’amyline et du GLP-1 étudiée pour des résultats métaboliques et pondéraux améliorés.
Possible Side Effects
Le Cagrilintide est généralement bien toléré dans les études de recherche clinique, la plupart des effets rapportés étant légers et transitoires.
Les effets secondaires couramment rapportés en contexte de recherche incluent :
- Nausées, en particulier lors des phases d’augmentation progressive de la dose.
- Vomissements légers ou inconfort gastro-intestinal.
- Diminution de l’appétit et réduction de la prise alimentaire.
- Constipation transitoire ou modification du transit intestinal.
- Réactions au site d’injection telles que rougeur ou irritation légère.
- Fatigue occasionnelle ou céphalées en début d’administration.
La plupart des effets gastro-intestinaux ont été observés comme s’atténuant avec la poursuite de l’exposition et une titration progressive de la dose. Aucune preuve d’effets indésirables hépatiques, rénaux ou cardiovasculaires sévères n’a été rapportée dans les données de recherche clinique disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 1415456-99-3
- Formule moléculaire : C171H266N42O55S2
- Séquence (AA) : KCNTATCATQRLANFLVHSSNNFGAILSSTNVGSNTY
- Poids moléculaire : ~3789 g/mol
- PubChem CID : 137627468
- Demi-vie : ~159 heures (~7 jours)
- Synonymes : AM833, NN9838, analogue de l’amyline à action prolongée
- Type : Peptide de recherche synthétique (agoniste des récepteurs de l’amyline)
- Domaine de recherche : Gestion du poids et régulation métabolique, appétit et satiété
Scientific References
- Effet du cagrilintide seul ou en combinaison avec le sémaglutide sur le poids corporel Essai clinique
- Sémaglutide et cagrilintide chez les adultes en surpoids ou obèses Essai clinique
- Pharmacocinétique et tolérance du cagrilintide chez des sujets en surpoids ou obèses Essai clinique
- Cagrilintide plus sémaglutide dans la prise en charge de l’obésité Essai clinique
- Agonistes de l’amyline dans le traitement de l’obésité Observationnel | Animal
- Amyline et analogues de l’amyline : régulation de la prise alimentaire et du poids corporel Animal | In vitro
- Thérapie combinée pour l’obésité : voies des incrétines et de l’amyline Observationnel
- Aperçu du cagrilintide : mécanisme, preuves et posologie Observationnel | Essai clinique
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
