GHRP-2
La GHRP-2 est un peptide libérateur d’hormone de croissance étudié pour son rôle dans la stimulation de la sécrétion endogène d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline (GHS-R1a). Elle est connue pour produire des impulsions de GH plus marquées que les sécrétagogues antérieurs. Dans un cadre de recherche, la GHRP-2 a été observée pour soutenir l’activation des hormones anaboliques, la signalisation métabolique et les voies endocriniennes liées à la récupération. Formulée dans un stylo injecteur prérempli stabilisé, à usage de recherche uniquement.
39,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
GHRP-2 - Libération Puissante d'Hormone de Croissance & Signalisation Anabolique
Amplifie les pulses endogènes de l'hormone de croissance
Active la voie GH–IGF en modèles expérimentaux
Augmente l'intensité de sécrétion de la GH
Engage les voies liées à la ghréline en recherche
Influence les signaux anaboliques en aval
Active la signalisation GHS-R1a en modèles précliniques
Engage l'axe hypothalamo-hypophysaire en recherche
Soutient les voies de réparation tissulaire en modèles
Description
GHRP-2 est un peptide mimétique synthétique de la ghréline appartenant à la famille des peptides libérateurs d’hormone de croissance. Il se lie au récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS-R1a), stimulant la libération pulsatile de l’hormone de croissance par l’antéhypophyse. Comparé au GHRP-6, le GHRP-2 est généralement considéré comme plus puissant pour stimuler la sécrétion de GH avec une stimulation de l’appétit relativement réduite.
Dans la recherche préclinique et exploratoire chez l’homme, le GHRP-2 a été étudié pour sa capacité à augmenter l’hormone de croissance circulante et à influencer la signalisation aval de l’IGF-1. L’activation des récepteurs de la ghréline dans l’hypothalamus et l’hypophyse intègre la production endocrinienne aux voies de régulation métabolique.
Statut clinique
Essai clinique ▣ | Observationnel ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de recherche préclinique et exploratoire chez l’homme sur la modulation de l’hormone de croissance.
Mechanism of Action
Le GHRP-2 se lie au récepteur des sécrétagogues de l’hormone de croissance (GHS-R1a), un récepteur couplé aux protéines G exprimé sur les neurones hypothalamiques et les cellules somatotropes de l’hypophyse. L’activation du récepteur déclenche une signalisation calcique intracellulaire et les voies de la phospholipase C, conduisant à l’exocytose de l’hormone de croissance. Dans l’hypothalamus, le GHRP-2 peut influencer les neurones à neuropeptide Y et à hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH), augmentant l’amplitude des pulses de GH.
Comparé au GHRP-6, le GHRP-2 démontre une libération de GH plus forte avec une stimulation de l’appétit relativement moins prononcée. L’élévation de la GH stimule la production hépatique d’IGF-1, qui active les cascades de signalisation PI3K/Akt/mTOR impliquées dans la synthèse protéique et la croissance cellulaire. Des effets endocriniens plus larges, incluant une légère stimulation de l’ACTH, ont été observés dans des contextes expérimentaux en raison du chevauchement avec le récepteur de la ghréline au sein des réseaux hypothalamiques.
Benefits
- Génère des pulses de forte amplitude d’hormone de croissance :
Le GHRP-2 est reconnu pour produire des pics d’hormone de croissance plus puissants que les GHRP antérieurs. En se liant au récepteur GHS-R1a, il augmente la signalisation calcique intracellulaire dans les cellules somatotropes hypophysaires, déclenchant l’exocytose de la GH. La libération hormonale qui en résulte suit un rythme pulsatile plutôt qu’une élévation constante. Une amplitude de pulse plus élevée est associée à une signalisation IGF-1 en aval plus forte dans les modèles expérimentaux. Cette pulsatilité amplifiée distingue le GHRP-2 des sécrétagogues plus doux et appuie son positionnement dans la recherche sur les hormones anaboliques. - Renforce la cascade endocrinienne GH–IGF-1 :
Une fois la GH libérée, elle stimule la production hépatique d’IGF-1. L’IGF-1 active ensuite la voie PI3K/Akt, conduisant à l’engagement de mTOR et à une synthèse protéique accrue. Par cette cascade, le GHRP-2 influence indirectement la croissance cellulaire et l’adaptation structurelle. Cette stratification endocrinienne séquentielle préserve la hiérarchie physiologique, garantissant que les tissus périphériques répondent à des hormones libérées naturellement plutôt qu’à un agonisme direct des récepteurs. - Forte affinité pour le récepteur de la ghréline et activation à deux sites :
Le GHRP-2 se lie aux récepteurs de la ghréline exprimés à la fois dans l’hypothalamus et l’hypophyse. L’activation hypothalamique augmente l’activité des neurones GHRH tout en supprimant le tonus de la somatostatine, qui inhibe normalement la libération de GH. Simultanément, l’activation des récepteurs hypophysaires stimule directement la sécrétion hormonale. Cet engagement coordonné à deux sites augmente à la fois la fréquence et l’amplitude des pulses de GH. - Influence les voies de signalisation anabolique intracellulaire :
Des niveaux élevés de GH et d’IGF-1 activent les voies intracellulaires responsables de l’assemblage protéique et de la croissance cellulaire. La phosphorylation d’Akt favorise la survie cellulaire et inhibe la signalisation apoptotique. L’activation de mTOR augmente la traduction des protéines ribosomiques et l’adaptation des fibres musculaires. Ces changements intracellulaires soutiennent des environnements de signalisation anabolique durables dans des contextes de recherche contrôlés. - Soutient la récupération musculaire et l’adaptation structurelle :
L’hormone de croissance influence la synthèse du collagène, le remodelage du tissu conjonctif et la signalisation de réparation musculaire. En stimulant la libération endogène de GH, le GHRP-2 active les voies endocriniennes associées à la réparation. L’IGF-1 contribue à l’activation et à la différenciation des cellules satellites, soutenant l’adaptation structurelle musculaire dans les modèles de laboratoire. - Engagement modéré des voies de l’appétit comparé au GHRP-6 :
Bien que le GHRP-2 active le même récepteur de la ghréline que le GHRP-6, la stimulation de l’appétit tend à être moins prononcée. La signalisation hypothalamique du neuropeptide Y peut tout de même être influencée, mais l’effet principal observé est l’amplification de la GH. Cette distinction positionne le GHRP-2 comme un sécrétagogue davantage axé sur les hormones que comme un peptide induit par la faim. - S’intègre aux réseaux hypothalamo-hypophysaires plus larges :
L’activation du récepteur de la ghréline influence des circuits neuroendocriniens interconnectés. Les observations expérimentales suggèrent une modulation légère de l’ACTH due au dialogue croisé hypothalamique. Cette intégration endocrinienne plus large reflète la complexité de la régulation hormonale centrale et différencie le GHRP-2 des sécrétagogues hautement sélectifs. - Crée une exposition anabolique cumulative sur des pulses répétés :
L’amplification répétée des pulses de GH augmente l’exposition cumulative à l’IGF-1. Cet environnement endocrinien soutenu renforce l’activation des voies intracellulaires liées à la croissance. Au fil du temps, une stimulation pulsatile continue peut favoriser des réponses de signalisation adaptatives au sein des tissus étudiés dans les modèles de recherche anabolique. - Préserve la régulation par rétroaction endogène :
Comme le GHRP-2 stimule la libération naturelle d’hormones plutôt que de fournir de la GH exogène, les boucles de rétroaction hypothalamiques restent actives. La libération de somatostatine continue de réguler la fréquence des pulses, maintenant le contrôle physiologique. Cette préservation de l’intégrité de la rétroaction est importante dans la recherche sur la modulation endocrinienne à long terme.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Sujets humains adultes sains (dose unique IV) | ↑ pics de GH 7–15× au-dessus de la valeur initiale en 15–30 minutes |
| Enfants de petite taille avec déficit en GH (administration orale et IN) | ↑ sécrétion de GH et taux d’IGF-1 sur plusieurs semaines de dosage |
| Sujets âgés avec production de GH réduite | Restauration de l’amplitude des pulses de GH et amélioration du bilan azoté |
| Cultures de cellules hypophysaires de rat | ↑ libération de GH synergique avec co-stimulation par GHRH |
| Modèles de recherche sur la cachexie et l’appétit | ↑ prise alimentaire et poids corporel via activation du récepteur de la ghréline |
| Essais humains combinés GHRP-2 + GHRH | Réponse de GH amplifiée dépassant celle de chaque peptide seul |
Stack Suggestions
GHRP-2 est souvent combiné dans la recherche avec :
- GHRP-2 + CJC-1295 → Amplification synergique des pulsations de GH par activation combinée des récepteurs de la ghréline et de la GHRH.
- GHRP-2 + Ipamorelin → Modèle de sécrétagogues superposés équilibrant la puissance avec une réponse réduite de cortisol et de prolactine.
- GHRP-2 + Tesamorelin → Élévation accrue de l’IGF-1 et activité lipolytique renforcée dans les modèles de recherche métabolique.
- GHRP-2 + MK-677 → Étudié pour une stimulation soutenue de l’axe GH/IGF-1 à travers les voies pulsatile et tonique.
⚠ Les combinaisons sont réservées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas une recommandation de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo GHRP-2 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,025 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,1 – 0,2 mg (= 4–8 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour (avant les repas ou avant le coucher)
- Intervalle de cycle : 4 semaines d’arrêt avant de répéter
- Objectif / Description : Modèle de référence de sécrétagogue de GH pour l’étude de la libération pulsatile de GH.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 0,2 – 0,3 mg (= 8–12 clics)
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : 3× par jour
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines d’arrêt avant de répéter
- Objectif / Description : Modèle à dose plus élevée utilisé pour étudier l’élévation de l’IGF-1 et les marqueurs de récupération.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 0,05 – 0,1 mg (= 2–4 clics)
- Durée : 10 – 16 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour
- Intervalle de cycle : Continu avec des périodes de sevrage de 2 semaines
- Objectif / Description : Modèle de microdose continue pour l’étude de l’activation soutenue du récepteur de la ghréline.
Protocole combiné (GHRP-2 + CJC-1295)
- Dose : 0,1 mg de GHRP-2 + 0,1 mg de CJC-1295 (= 4 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour
- Intervalle de cycle : 4 semaines d’arrêt avant de répéter
- Objectif / Description : Modèle synergique GHRH/GHRP pour amplifier l’amplitude des pulsations de GH en recherche.
Possible Side Effects
Le GHRP-2 est généralement bien toléré dans les études animales et la recherche humaine limitée. Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Augmentation de l’appétit due à l’activation du récepteur de la ghréline, bien que moins prononcée qu’avec le GHRP-6.
- Élévation transitoire des niveaux de cortisol et de prolactine à doses plus élevées.
- Légère rétention d’eau ou sensations de picotements lors de l’exposition initiale.
- Irritation ou rougeur localisée au site d’injection.
- Fatigue temporaire ou étourdissements peu après l’administration.
Aucune preuve d’effets indésirables hormonaux, hépatiques ou cardiovasculaires graves n’a été observée dans les données de recherche disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 158861-67-7
- Formule moléculaire : C45H55N9O6
- Séquence (AA) : D-Ala-D-2-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Poids moléculaire : 817,96 g/mol
- PubChem CID : 6918245
- Demi-vie : ~15-60 minutes
- Synonymes : Pralmoréline, KP-102, GPA-748, Growth Hormone Releasing Peptide-2
- Type : Peptide synthétique mimétique de la ghréline (sécrétagogue de l’hormone de croissance)
- Axe de recherche : Sécrétion d’hormone de croissance, Récupération & Performance, Composition corporelle
Scientific References
- Le peptide libérateur d’hormone de croissance 2 (GHRP-2), comme la ghréline, augmente la prise alimentaire chez les hommes en bonne santé Essai clinique | Observationnel
- Ghréline et sécrétagogues de l’hormone de croissance, aspects physiologiques et pharmacologiques Animal | In vitro
- Effets du peptide libérateur d’hormone de croissance-2 (GHRP-2) sur la composition corporelle chez les patients en dialyse chronique Essai clinique
- Le GHRP-2 stimule la sécrétion d’hormone de croissance chez les hommes et les femmes en bonne santé Essai clinique
- Le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) comme cible thérapeutique dans les troubles métaboliques Animal | In vitro
- L’administration orale de GHRP-2 induit une réponse soutenue de GH chez l’adulte en bonne santé Essai clinique
- Peptides libérateurs d’hormone de croissance : relations structure-activité et applications cliniques Observationnel | In vitro
- Mimétiques de la ghréline et libération pulsatile d’hormone de croissance dans les modèles de recherche Animal
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
Nous expédions avec une livraison le lendemain dans l’UE via DHL Express ou UPS Express.
Toutes les commandes sont préparées le jour même de l’expédition, placées dans des boîtes de transport EPS à chaîne du froid et expédiées avec des éléments réfrigérants pour maintenir une température stable tout au long du trajet.
Notre processus logistique est conçu pour que le colis arrive du jour au lendemain, en évitant les retards douaniers au sein de l’Union européenne.
Les produits sont expédiés depuis notre site dans l’UE, garantissant aucuns frais d’importation, aucun dédouanement et toujours une livraison rapide et sécurisée.
Paiement
En raison de la nature des peptides de recherche et de la catégorie à haut risque attribuée par les processeurs de paiement, les sociétés de cartes de crédit ne prennent généralement pas en charge les marchands de ce secteur.
Pour cette raison, nous acceptons principalement les virements bancaires.
Nous travaillons également avec un prestataire de paiement en crypto-monnaie, et de temps à autre, le paiement par carte peut être disponible selon la disponibilité du processeur.
Au sein de l’Union européenne, les virements SEPA sont rapides, peu coûteux et arrivent généralement en quelques minutes à quelques heures, ce qui rend le paiement simple et fluide.
Dès réception du virement, votre commande est préparée immédiatement et expédiée le jour même, selon l’heure limite quotidienne.
Veuillez noter que nous n’effectuons pas d’expéditions le vendredi ni les jours précédant un jour férié officiel. Cela permet de garantir que les colis soient livrés le jour ouvrable suivant et ne restent pas en transit pendant le week-end ou les jours fériés.
Cette méthode garantit la conformité, la sécurité et la continuité du service pour tous les clients de l’UE.
Vous n'avez pas trouvé de réponse à votre question ?
Voir toutes les questions fréquentes
