Ipamorelin
L’Ipamoréline est un sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance étudié pour son rôle dans la stimulation de la libération naturelle d’hormone de croissance via l’activation du récepteur de la ghréline. Contrairement aux peptides libérateurs d’hormone de croissance antérieurs, l’Ipamoréline présente un profil de signalisation plus ciblé avec un impact minimal sur les voies du cortisol ou de la prolactine. En contexte de recherche, elle a été observée pour soutenir la signalisation de récupération, les pulses de GH liés au sommeil et la modulation des hormones anaboliques. Formulée dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour usage de recherche uniquement.
51,00 €
Certificats de qualité
Analyse de laboratoire indépendante (CoA) - de notre propre marque maison.
Ipamorelin - Soutien Naturel de l'Hormone de Croissance & Amélioration de la Récupération
Stimule les pulses physiologiques d'hormone de croissance
Étudié dans des modèles de réparation et de régénération
Influence la sécrétion nocturne de GH
Activation minimale du cortisol ou de la prolactine
Agit dans les rythmes endocriniens naturels
Influence la signalisation anabolique en aval
Préserve les boucles de rétroaction hypothalamiques
Élève sélectivement la GH sans augmenter le cortisol ni la prolactine
Description
L’Ipamoréline est un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline (GHS-R1a) appartenant à la famille des peptides libérateurs d’hormone de croissance (GHRP). Elle stimule la libération pulsatile de l’hormone de croissance (GH) par l’hypophyse antérieure en imitant la signalisation endogène de la ghréline. Comparée aux GHRP antérieurs, l’Ipamoréline est reconnue pour sa sélectivité réceptorielle et sa stimulation réduite des voies du cortisol et de la prolactine.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur pré-mélangé et stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et une activation prévisible des pulses de GH dans les protocoles de recherche. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et de standardiser le dosage. Le produit est strictement destiné à un usage en laboratoire et à des fins de recherche uniquement.
Dans la recherche humaine et animale, l’Ipamoréline a été étudiée pour sa capacité à augmenter les taux circulants d’hormone de croissance tout en maintenant l’équilibre endocrinien. Les domaines de recherche incluent les études sur la récupération musculaire, les investigations sur les pulses hormonaux liés au sommeil, et les contextes de recherche sur le déclin de la GH associé au vieillissement.
Clinical Status
Human RCT ▣ | Observational ▣ | Animal ✔ | In vitro ✔
Principalement étudiée dans des contextes de recherche préclinique et exploratoire sur la modulation de l’hormone de croissance humaine.
Mechanism of Action
L’Ipamoréline stimule la libération naturelle de l’hormone de croissance en activant les récepteurs de la ghréline dans l’hypophyse. Cette activation déclenche une sécrétion pulsatile de GH tout en maintenant la régulation hypothalamique en amont. Son profil récepteur sélectif favorise la libération de GH sans stimulation significative des hormones liées au stress.
Benefits
- Soutient les pulsations naturelles d’hormone de croissance :
L’Ipamoréline agit en stimulant la libération d’hormone de croissance par l’organisme lui-même plutôt qu’en la remplaçant par de la GH synthétique. Cela signifie que la glande pituitaire reste active et réactive. L’hormone de croissance est normalement libérée par pulsations tout au long de la journée, en particulier pendant le sommeil profond. En favorisant ce rythme naturel, l’Ipamoréline soutient un schéma hormonal plus physiologique. Cette approche aide à maintenir l’équilibre endocrinien au lieu de contourner les systèmes régulateurs. - Favorise la récupération via les voies endogènes :
L’hormone de croissance joue un rôle important dans la réparation tissulaire, la récupération musculaire et la synthèse protéique. En stimulant la libération naturelle de GH, l’Ipamoréline soutient indirectement le réseau de signalisation de récupération du corps. Cela inclut la production en aval d’IGF-1, qui est impliquée dans les processus de réparation structurelle. Au lieu de forcer des niveaux supraphysiologiques, elle agit dans le cadre hormonal propre à l’organisme. - Préserve l’intégrité de la rétroaction hormonale :
L’une des différences clés entre stimuler la GH et l’injecter directement est la préservation des boucles de rétroaction. L’Ipamoréline active la glande pituitaire tout en maintenant intacte la régulation hypothalamique. Cela signifie que le corps peut toujours moduler sa production en fonction de ses besoins. Maintenir ce système de rétroaction est important dans les recherches axées sur la stabilité endocrinienne à long terme. - Stimulation sélective avec un impact minimal sur les hormones du stress :
Les peptides libérateurs d’hormone de croissance antérieurs étaient associés à une augmentation des taux de cortisol ou de prolactine. L’Ipamoréline a été conçue pour être plus sélective au niveau du récepteur de la ghréline. Cette sélectivité permet une stimulation de la GH sans activation significative des voies hormonales liées au stress. Le résultat est un profil hormonal plus propre dans les contextes expérimentaux. - Soutient les cycles hormonaux associés au sommeil :
La libération d’hormone de croissance atteint naturellement son pic pendant les phases de sommeil profond. L’Ipamoréline a été étudiée pour sa capacité à amplifier les pulsations physiologiques nocturnes de GH. Puisque la qualité du sommeil et la récupération sont étroitement liées aux rythmes hormonaux, cet alignement temporel est pertinent dans les modèles de recherche axés sur la récupération. - Active la signalisation en aval de l’IGF-1 :
Lorsque l’hormone de croissance augmente, le foie produit le facteur de croissance analogue à l’insuline 1 (IGF-1). L’IGF-1 est associé à la réparation musculaire, à la croissance cellulaire et à la signalisation métabolique. En stimulant d’abord la GH, l’Ipamoréline active cette voie secondaire de manière progressive et physiologique. Cette réponse en cascade imite le déroulement hormonal naturel du corps. - Étudiée dans les modèles de déclin hormonal lié à l’âge :
La production naturelle d’hormone de croissance diminue avec le temps. L’Ipamoréline a été évaluée dans des recherches examinant la réduction des niveaux de GH associée au vieillissement. Plutôt que d’introduire des hormones externes, elle incite le corps à reprendre ses schémas de production endogène. Cela la rend pertinente dans les études sur la biologie du vieillissement endocrinien. - Soutient une recherche hormonale structurée et contrôlée :
Fournie dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, l’Ipamoréline permet une exposition constante dans des protocoles de recherche contrôlés. L’administration sous-cutanée permet une absorption prévisible. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Culture de cellules hypophysaires de rat | ↑ libération de GH via activation sélective de GHS-R1a, réponse minimale du cortisol ou de la prolactine |
| Étude pharmacologique chez l’humain adulte sain | ↑ dose-dépendante de la GH sérique et de l’IGF-1 sans élévation significative de l’ACTH |
| Modèle de rat âgé | Restauration des schémas de sécrétion pulsatile de GH et ↑ masse maigre sur 14 jours |
| Essai clinique sur l’iléus postopératoire | Récupération accélérée de la motilité gastro-intestinale et réduction du délai jusqu’au premier transit |
| Modèle d’ostéopénie induite par glucocorticoïdes | ↑ densité minérale osseuse et amélioration de l’architecture osseuse trabéculaire |
| État catabolique chez les rongeurs | ↓ perte d’azote, ↑ synthèse protéique et amélioration des marqueurs de récupération |
| Essai in vitro sur somatotropes hypophysaires | Activité sélective de sécrétagogue de GH confirmée sans co-activation de l’axe HPA |
Stack Suggestions
L’ipamoréline est souvent associée en recherche avec :
- Ipamoréline + CJC-1295 → Amplification synergique des pulsations de GH par activation combinée des voies GHRH et ghréline.
- Ipamoréline + BPC-157 → Améliore les modèles de récupération tissulaire en associant la réparation médiée par la GH à une régénération cytoprotectrice.
- Ipamoréline + Tésamoréline → Soutient les modèles de masse maigre et métaboliques via une signalisation GHRH et GHS complémentaire.
- Ipamoréline + MK-677 → Prolonge l’élévation de GH et d’IGF-1 par activation combinée des récepteurs de la ghréline à action courte et longue.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Ipamorelin 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,2 – 0,3 mg (= 4–6 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour (avant le coucher et/ou avant l’entraînement)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de recommencer
- Objectif / Description : Stimulation de base des pulses de GH dans les modèles de récupération et de composition corporelle.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 0,3 – 0,5 mg (= 6–10 clics)
- Durée : 12 semaines
- Fréquence : 2 – 3× par jour, espacées de 4 – 6 heures
- Intervalle de cycle : 4 – 6 semaines de pause avant de recommencer
- Objectif / Description : Élévation de plus forte amplitude de la GH et de l’IGF-1 dans les modèles régénératifs et métaboliques.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 0,1 – 0,15 mg (= 2–3 clics)
- Durée : Continue
- Fréquence : Une fois par nuit, avant le coucher
- Intervalle de cycle : 5 jours actifs / 2 jours de pause
- Objectif / Description : Soutien nocturne de la GH à faible dose étudié dans la recherche sur le sommeil et la longévité.
Protocole combiné (Ipamorelin + CJC-1295)
- Dose : 0,2 – 0,3 mg d’Ipamorelin + 0,1 mg de CJC-1295 (= 4–6 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : 1 – 2× par jour
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant de recommencer
- Objectif / Description : Combinaison synergique GHRH + GHRP étudiée pour amplifier le pulse de GH et la réponse de l’IGF-1.
Possible Side Effects
L’ipamoréline est généralement bien tolérée dans les études précliniques et les recherches humaines limitées, avec un profil de sécurité favorable par rapport aux peptides libérateurs d’hormone de croissance plus anciens.
Les effets secondaires rapportés sont généralement légers et transitoires :
- Rougeur, irritation ou gonflement localisés au site d’injection.
- Maux de tête transitoires ou étourdissements après l’administration.
- Léger rougissement ou sensation de chaleur peu après le dosage.
- Augmentation temporaire de l’appétit due à l’activation des récepteurs de la ghréline.
- Fatigue ou somnolence occasionnelles lors des périodes de dosage initiales.
- Légère rétention d’eau ou engourdissement des extrémités à doses plus élevées.
Aucune preuve d’élévation significative du cortisol, de perturbation de la prolactine ou d’effets indésirables hépatiques n’a été observée dans les données de recherche disponibles.
Product Attributes
- N° CAS : 170851-70-4
- Formule moléculaire : C38H49N9O5
- Séquence (AA) : Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2
- Masse moléculaire : 711,86 g/mol
- PubChem CID : 9831659
- Demi-vie : ~2 heures
- Synonymes : NNC 26-0161, acétate d’ipamoréline
- Type : Peptide de recherche synthétique (sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance, GHRP)
- Domaine de recherche : Modulation de l’hormone de croissance, Récupération & Performance, Longévité & Anti-âge
Scientific References
- Ipamoréline, le premier sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance Étude animale | In vitro
- Sécrétagogues de l’hormone de croissance : historique, mécanisme d’action et développement clinique Observationnel | Étude animale | In vitro
- L’effet libérateur d’hormone de croissance de l’ipamoréline chez des volontaires humains Essai clinique randomisé | Observationnel
- L’ipamoréline prévient la perte osseuse et accélère la consolidation des fractures chez les rates ovariectomisées Étude animale
- Signalisation du récepteur de la ghréline : une cible thérapeutique prometteuse Étude animale | In vitro
- Effets de l’ipamoréline sur la composition corporelle et la formation osseuse chez le rat en croissance Étude animale
- Ulimoréline et ipamoréline dans l’iléus postopératoire : essai clinique de phase 2 Essai clinique randomisé
- Ipamoréline : synthèse de la recherche sur la libération de l’hormone de croissance et la tolérance Observationnel | Étude animale
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
Nous expédions avec une livraison le lendemain dans l’UE via DHL Express ou UPS Express.
Toutes les commandes sont préparées le jour même de l’expédition, placées dans des boîtes de transport EPS à chaîne du froid et expédiées avec des éléments réfrigérants pour maintenir une température stable tout au long du trajet.
Notre processus logistique est conçu pour que le colis arrive du jour au lendemain, en évitant les retards douaniers au sein de l’Union européenne.
Les produits sont expédiés depuis notre site dans l’UE, garantissant aucuns frais d’importation, aucun dédouanement et toujours une livraison rapide et sécurisée.
Paiement
En raison de la nature des peptides de recherche et de la catégorie à haut risque attribuée par les processeurs de paiement, les sociétés de cartes de crédit ne prennent généralement pas en charge les marchands de ce secteur.
Pour cette raison, nous acceptons principalement les virements bancaires.
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Veuillez noter que nous n’effectuons pas d’expéditions le vendredi ni les jours précédant un jour férié officiel. Cela permet de garantir que les colis soient livrés le jour ouvrable suivant et ne restent pas en transit pendant le week-end ou les jours fériés.
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