KPV
Le KPV (Lys-Pro-Val) est un fragment tripeptidique dérivé de l’hormone alpha-mélanocytostimulante (alpha-MSH) étudié pour son rôle dans la régulation des cytokines et la modulation des voies inflammatoires. Contrairement aux agonistes mélanocortiniques complets, le KPV présente une signalisation anti-inflammatoire ciblée sans activation large des récepteurs. Dans des modèles expérimentaux, il a été observé qu’il soutient l’équilibre immunitaire, l’intégrité de la barrière épithéliale et le contrôle inflammatoire localisé. Formulé dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé, destiné uniquement à un usage de recherche.
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Repair Matrix - Advancedéconomisez 91,00 €Voir le pack →KPV - Contrôle Ciblé de l'Inflammation et Soutien de la Barrière Intestinale
Soutient une réponse immunitaire équilibrée en modèles expérimentaux
Contribue au maintien de l'intégrité de la muqueuse intestinale
Favorise une signalisation cytokinique contrôlée dans les modèles étudiés
Étudié dans des modèles cutanés inflammatoires expérimentaux
Fragment peptidique à activité anti-inflammatoire ciblée
Soutient des niveaux inflammatoires physiologiques équilibrés
Contribue à la protection des tissus épithéliaux en modèles précliniques
Dérivé de la séquence de l'alpha-MSH en contexte expérimental
Description
Le KPV est un fragment tripeptidique C-terminal de l’alpha-MSH qui conserve des propriétés anti-inflammatoires sélectives indépendamment de l’activation complète des récepteurs de la mélanocortine. Il a été étudié pour sa capacité à moduler la production de cytokines pro-inflammatoires et à influencer les voies de signalisation médiées par NF-kB. Contrairement aux agonistes mélanocortiques plus larges, le KPV semble exercer des effets immunorégulateurs localisés avec une activité mélanocortique systémique réduite.
Notre formulation est fournie dans un stylo injecteur prémélangé stabilisé pour administration SubQ. L’administration sous-cutanée favorise une exposition systémique contrôlée et une signalisation immunomodulatrice prévisible dans les protocoles expérimentaux. Chaque unité est fraîchement préparée afin de préserver l’intégrité du peptide et de standardiser le dosage. Le produit est strictement destiné à un usage en laboratoire et à des fins de recherche uniquement.
Dans les modèles précliniques, il a été observé que le KPV influence la signalisation du facteur de nécrose tumorale alpha, l’expression des interleukines et la fonction de barrière épithéliale. Les domaines de recherche incluent les modèles de maladies inflammatoires de l’intestin, la recherche sur l’inflammation dermatologique et les investigations sur la modulation des cytokines.
Statut clinique
Essai clinique randomisé ▣ | Observationnel ▣ | Animal ▣ | In vitro ✔
Principalement étudié dans des contextes de modulation inflammatoire et de recherche sur la barrière épithéliale.
Mechanism of Action
Le KPV exerce ses effets principalement en régulant à la baisse la signalisation NF-kB, un facteur de transcription central qui gouverne l’expression des gènes pro-inflammatoires. Une fois internalisé dans les cellules, le tripeptide a été observé comme inhibant l’activité de l’IKK, empêchant la dégradation de l’IkB et réduisant la translocation nucléaire de NF-kB. Cette action supprime la transcription du TNF-alpha, de l’IL-6 et d’autres médiateurs inflammatoires, tout en modulant la dégranulation des mastocytes dans des modèles expérimentaux d’inflammation muqueuse et cutanée.
Benefits
- Aide à calmer les réponses inflammatoires excessives :
Le KPV est étudié pour sa capacité à aider à réguler la signalisation inflammatoire lorsque le système immunitaire devient trop réactif. Au lieu d’arrêter complètement l’activité immunitaire, il semble soutenir une réponse plus équilibrée. Cela est important car une inflammation excessive peut perturber le fonctionnement normal des tissus. Dans des modèles de laboratoire, le KPV a été associé à des niveaux réduits de certains messagers pro-inflammatoires. L’objectif de ce changement de signalisation n’est pas la suppression immunitaire, mais une meilleure régulation. Cela rend le KPV pertinent dans la recherche axée sur l’inflammation chronique ou localisée. - Soutient l’intégrité de la muqueuse intestinale et la stabilité de la barrière :
La barrière intestinale joue un rôle essentiel en séparant l’environnement externe de la signalisation immunitaire interne. Lorsque cette barrière est compromise, les processus inflammatoires peuvent s’aggraver. Le KPV a été étudié dans des modèles expérimentaux d’inflammation intestinale où une amélioration de la stabilité épithéliale a été observée. La recherche suggère qu’il pourrait influencer les protéines des jonctions serrées qui aident à maintenir l’intégrité structurelle de la muqueuse intestinale. En soutenant la résilience de la barrière, le KPV est souvent exploré dans les contextes de recherche gastro-intestinale. - Favorise une signalisation cytokinique équilibrée :
Les cytokines sont des messagers chimiques qui contrôlent la communication immunitaire. Lorsque certaines cytokines sont surproduites, les cycles inflammatoires peuvent devenir auto-entretenus. Le KPV a été évalué pour son influence sur la régulation des principaux médiateurs inflammatoires. Plutôt que d’éliminer ces signaux, il semble aider à modérer leur intensité. Cette approche de réglage fin soutient l’équilibre immunitaire au lieu d’une suppression brutale. - Étudié dans des modèles cutanés inflammatoires :
L’inflammation ne se limite pas aux tissus internes ; la peau est également un organe immunitaire très actif. Le KPV a été exploré dans des modèles de recherche dermatologique impliquant la signalisation inflammatoire dans les kératinocytes. Une expression réduite des marqueurs inflammatoires a été observée dans des environnements de laboratoire contrôlés. Cela élargit sa pertinence au-delà de la recherche gastro-intestinale vers une biologie épithéliale plus large. - Favorise un environnement immunitaire mieux contrôlé :
Une réponse immunitaire saine nécessite de la précision. Trop peu d’activation augmente la vulnérabilité, tandis que trop peut endommager les tissus. Le KPV est étudié pour son rôle dans le maintien de cet équilibre. Ses effets semblent localisés et régulateurs plutôt qu’une suppression à l’échelle du système. Cela en fait un candidat intéressant dans la recherche examinant le recalibrage immunitaire plutôt que l’arrêt immunitaire. - Dérivé d’une séquence anti-inflammatoire naturelle :
Le KPV provient du peptide alpha-MSH, qui est naturellement impliqué dans la signalisation anti-inflammatoire dans l’organisme. En tant que petit fragment, il conserve certaines propriétés régulatrices sans activer l’ensemble du système mélanocortine. Ce comportement sélectif permet aux chercheurs d’étudier une modulation inflammatoire ciblée sans effets hormonaux plus larges. - Exploré dans des modèles d’inflammation chronique de bas grade :
L’inflammation chronique de faible intensité est de plus en plus étudiée dans les affections métaboliques et liées aux barrières. Le KPV a été évalué dans des systèmes expérimentaux qui simulent un stress inflammatoire prolongé. Les résultats suggèrent qu’il pourrait aider à réduire la signalisation immunitaire excessive dans ces contextes. Sa petite taille et son profil d’activité ciblé soutiennent son investigation dans des environnements inflammatoires localisés. - Conçu pour un usage structuré en recherche :
Fourni dans un stylo injecteur pré-mélangé stabilisé pour administration SubQ, le KPV soutient une exposition expérimentale contrôlée. L’administration sous-cutanée permet une absorption constante dans les protocoles de recherche. Chaque unité est fraîchement préparée et destinée strictement à un usage en laboratoire uniquement.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Colite induite par DSS (modèle murin) | ↓ inflammation colique, ↓ expression de TNF-α et IL-6, récupération muqueuse améliorée |
| KPV administré par nanoparticules orales (modèles de MII) | Réduction des lésions histologiques et restauration de l’intégrité de la barrière épithéliale |
| Dermatite atopique (modèle cutané murin) | ↓ sévérité des lésions cutanées, ↓ infiltration de mastocytes, suppression des cytokines Th2 |
| Culture in vitro de macrophages (stimulés par LPS) | Inhibition de la translocation nucléaire de NF-kB, ↓ production de cytokines pro-inflammatoires |
| Essais sur kératinocytes et fibroblastes | ↓ signalisation inflammatoire, soutien de la dynamique de fermeture des plaies |
| Modèle de dermatite allergique de contact | Atténuation de l’œdème, réduction de l’infiltration leucocytaire au niveau des lésions |
| Lignées de cellules épithéliales intestinales | Diminution de l’activation de NF-kB et restauration de l’expression des protéines des jonctions serrées |
Stack Suggestions
Le KPV est souvent combiné en recherche avec :
- KPV + BPC-157 → Associe l’action anti-inflammatoire muqueuse à la réparation tissulaire régénérative dans les modèles intestinaux.
- KPV + TB-500 → Combine la modulation des cytokines avec les voies de réparation systémique pour la recherche sur les tissus conjonctifs.
- KPV + LL-37 → Équilibre la signalisation anti-inflammatoire avec l’activité antimicrobienne dans les études de barrière.
- KPV + GHK-Cu → Soutient les modèles d’inflammation cutanée parallèlement au remodelage de la matrice extracellulaire.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo KPV 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,2 – 0,5 mg (= 4–10 clics)
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Modèles de base de modulation anti-inflammatoire et cytokinique.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 0,5 – 1 mg (= 10–20 clics)
- Durée : 6 – 8 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 3 – 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Recherche ciblée sur l’inflammation gastro-intestinale et muqueuse.
Protocole biohacker (expérimental)
- Dose : 0,1 – 0,25 mg (= 2–5 clics)
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Quotidienne, continue
- Intervalle de cycle : 1 – 2 semaines de pause toutes les 8 semaines
- Objectif / Description : Études de modulation continue à faible dose du NF-kB.
Protocole combiné (KPV + BPC-157)
- Dose : 0,25 – 0,5 mg KPV + 0,25 mg BPC-157 (= 5–10 clics)
- Durée : 4 – 6 semaines
- Fréquence : Quotidienne
- Intervalle de cycle : 2 – 4 semaines de pause avant de répéter
- Objectif / Description : Recherche combinée sur la réparation muqueuse et les voies inflammatoires.
Possible Side Effects
Le KPV est généralement bien toléré dans les études animales et les modèles de recherche humaine limités.
Les effets secondaires rapportés sont rares et légers :
- Légère irritation ou rougeur au site d’injection.
- Bouffée vasomotrice ou sensation de chaleur transitoire après administration.
- Légers maux de tête occasionnels signalés en début de dosage.
- Légère sensibilité gastro-intestinale dans les formulations orales de recherche.
Aucune preuve d’effets indésirables hormonaux, hépatiques ou systémiques n’a été observée dans les données disponibles.
Product Attributes
- N° CAS: 67727-97-3
- Formule moléculaire: C16H30N4O4
- Séquence (AA): KPV
- Poids moléculaire: 342.43 g/mol
- PubChem CID: 125672
- Demi-vie: ~30-60 minutes
- Synonymes: Lysine-Proline-Valine, Lys-Pro-Val, alpha-MSH (11-13), tripeptide KPV
- Type: Tripeptide de recherche synthétique (fragment C-terminal de l’alpha-MSH)
- Domaine de recherche: Immunité & Inflammation, Santé intestinale
Scientific References
- Alpha-melanocyte-stimulating hormone and related tripeptides: biochemistry, antiinflammatory and protective effects in vitro and in vivo, and future perspectives for the treatment of immune-mediated inflammatory diseases Observationnel | Animal | In vitro
- The tripeptide KdPT is hydrolytically stable and reduces TNF-α-induced pro-inflammatory mediators in human keratinocytes In vitro
- Targeted delivery of the tripeptide KPV via a nanoparticle drug delivery system attenuates colitis in mice Animal | In vitro
- Anti-inflammatory effect of the tripeptide KPV in cells and animal models of inflammatory bowel disease Animal | In vitro
- The anti-inflammatory tripeptide KPV inhibits NF-kB nuclear translocation, ICAM-1 expression and neutrophil recruitment In vitro
- KPV reduces inflammation in models of colitis and oxidative stress Animal | In vitro
- Alpha-MSH and its tripeptide KPV downregulate pro-inflammatory cytokine production in keratinocytes In vitro
- Lysine-proline-valine: a melanocortin-derived peptide with potent anti-inflammatory activity Animal | In vitro
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
Livraison
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