PE-22-28
PE-22-28 ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren, abgeleitet vom aktiven Kern des Spadins, untersucht für seine Fähigkeit, TREK-1-Kaliumkanäle im zentralen Nervensystem selektiv zu blockieren. Es wird in experimentellen Modellen der Depression, Stimmungsregulation und Neuroplastizität erforscht, mit berichteten Effekten auf die serotonerge Signalübertragung und die hippocampale Neurogenese.
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Brain - Advancedsparen 101,00 €Set ansehen →PE-22-28 - Forschungspeptid für Stimmung & Neuroplastizität
Wird für antidepressionsähnliche Wirkungen innerhalb von Stunden untersucht, im Gegensatz zum verzögerten SSRI-Wirkungseintritt in Nagermodellen
Hemmt selektiv TREK-1-Zweipordomänen-Kaliumkanäle, die mit Stimmung und neuronaler Erregbarkeit assoziiert sind
Verstärkt die Feuerrate serotonerger Neurone im dorsalen Raphekern, ohne als Wiederaufnahmehemmer zu wirken
Verringert Immobilität und steigert aktives Bewältigungsverhalten im Schwimmtest und Schwanzaufhängetest
Reduziert Vermeidungsverhalten und fördert Exploration im Elevated-Plus-Maze- und Open-Field-Paradigma
Wird auf die Förderung hippocampaler Neurogenese untersucht, relevant für Stimmungsregulation und neuroplastische Adaptation
Wird für Einflüsse auf neuronale Resilienz, Membranstabilität und Exzitotoxizitätsreaktionen in ischämischen Stressmodellen untersucht
Repräsentiert eine neuartige nicht-monoaminerge Forschungsstrategie zur Untersuchung depressiver Zustände und Stimmungspathways
Description
PE-22-28 ist ein synthetisches Peptid aus sieben Aminosäuren, abgeleitet aus der Spadin-Sequenz, einem Fragment des Sortilin-Propeptids. Es wird hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, den TREK-1-Kaliumkanal selektiv zu blockieren – ein Zielmolekül, das in Forschungsmodellen stark mit der Stimmungsregulation, der Stressreaktion und der neuronalen Plastizität in Verbindung gebracht wird.
In experimentellen Nagetiermodellen wurde beobachtet, dass PE-22-28 schnelle antidepressivumartige Effekte hervorruft, wobei Verhaltensänderungen innerhalb von Stunden statt der für herkömmliche pharmakologische Wirkstoffe typischen Wochen berichtet wurden. Studien beschreiben eine erhöhte hippocampale Neurogenese, eine gesteigerte BDNF-Expression sowie eine verbesserte synaptische Plastizität nach kurzfristiger Verabreichung.
Weiteres Forschungsinteresse richtet sich auf das kardioprotektive Profil von PE-22-28, da die TREK-1-Hemmung mit einer reduzierten post-ischämischen Schädigung in Modellen des Herzgewebes in Verbindung gebracht wurde. Im Gegensatz zur Ausgangsverbindung Spadin zeigt PE-22-28 eine verbesserte metabolische Stabilität bei gleichbleibender Kanalselektivität.
Geliefert als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution, ist PE-22-28 für In-vitro-Assays und Untersuchungen an Tiermodellen zu neuropsychiatrischen und kardiovaskulären Signalwegen bestimmt.
Klinischer Status:
PE-22-28 ist ein Forschungspeptid, das hauptsächlich in Verhaltens- und elektrophysiologischen Studien an Nagetieren untersucht wurde. Es ist nicht für die medizinische Anwendung zugelassen und bleibt auf experimentelle und Laborforschung beschränkt.
Evidenztyp:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ☐ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Mechanism of Action
PE-22-28 ist ein synthetisches Spadin-Analogon, das selektiv TREK-1-Kaliumkanäle blockiert – Zweiporendomänenkanäle, die in stimmungsregulierenden Hirnregionen wie dem präfrontalen Kortex und dem Hippocampus stark exprimiert werden. Durch die Hemmung von TREK-1 verstärkt PE-22-28 die serotonerge Neurotransmission und fördert die BDNF-Expression, die hippocampale Neurogenese sowie die synaptische Plastizität, wodurch in Forschungsmodellen rasche antidepressivumartige Effekte erzielt werden, ohne die kardiale TREK-1-Aktivität zu beeinflussen.
Benefits
- Schnell einsetzende antidepressivumartige Aktivität:
PE-22-28 wurde auf seine Fähigkeit untersucht, in Nagetiermodellen innerhalb von Stunden nach der Verabreichung antidepressivumartige Effekte hervorzurufen, im Gegensatz zum verzögerten Wirkungseintritt konventioneller SSRIs. In Forced-Swim- und Tail-Suspension-Tests zeigten behandelte Tiere eine verringerte Immobilität und ein verstärktes aktives Bewältigungsverhalten. Dieses schnelle Ansprechprofil hat PE-22-28 als Forschungskandidaten für die Untersuchung schnell wirkender Stimmungsmodulationswege etabliert. - Hemmung des TREK-1-Kanals:
Ein charakteristisches Merkmal von PE-22-28 ist seine selektive Hemmung des TREK-1-Kaliumkanals, eines Zwei-Poren-Domänen-Kanals, der an Stimmungsregulation, Schmerzwahrnehmung und neuronaler Erregbarkeit beteiligt ist. Durch die Blockade von TREK-1 verstärkt PE-22-28 die Aktivität serotonerger Neuronen im dorsalen Raphekern, ein Mechanismus, der als neuartige nicht-monoaminerge Strategie für die Erforschung depressiver Zustände untersucht wird. - Modulation der serotonergen Signalübertragung:
Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass PE-22-28 die serotonerge Übertragung indirekt verstärkt, ohne als Wiederaufnahmehemmer zu wirken. Durch die Disinhibition serotonerger Neuronen über die TREK-1-Blockade verstärkt es die endogene Serotoninfreisetzung in stimmungsrelevanten Hirnregionen. Dies macht es zu einem wertvollen Forschungswerkzeug zur Untersuchung alternativer Wege der Stimmungs- und emotionalen Regulation außerhalb der klassischen SSRI-Mechanismen. - Neuroprotektives Potenzial:
In experimentellen Modellen von Ischämie und neuronalem Stress wurde die TREK-1-Modulation mit veränderten Ergebnissen des neuronalen Überlebens in Verbindung gebracht. PE-22-28 wird auf seine Fähigkeit untersucht, die neuronale Resilienz, die Membranstabilität und die Reaktionen auf Exzitotoxizität zu beeinflussen. Diese Eigenschaften machen es relevant in der präklinischen Forschung, die sich auf stressinduzierte neuronale Schäden und kognitiv-affektive Dysfunktion konzentriert. - Anxiolytische Verhaltenseffekte:
Über die antidepressivumartige Aktivität hinaus wurde beobachtet, dass PE-22-28 angstbezogene Verhaltensweisen in Nagetierparadigmen wie dem Elevated-Plus-Maze und dem Open-Field-Test reduziert. Behandelte Tiere zeigten ein erhöhtes Erkundungsverhalten und ein verringertes Vermeidungsverhalten. Diese Beobachtungen unterstützen seine Einbeziehung in Forschungsmodelle, die die Überschneidung zwischen TREK-1-Kanalaktivität und angstbezogenen neuronalen Schaltkreisen untersuchen. - Nicht-monoaminerger Mechanismus:
PE-22-28 wirkt außerhalb des klassischen Monoamin-Wiederaufnahme-Rahmens und bietet Forschern ein eigenständiges pharmakologisches Werkzeug zur Untersuchung von Stimmungsstörungen. Sein ionenkanalgesteuerter Mechanismus bietet einen alternativen experimentellen Ansatz zur Erforschung therapieresistenter depressiver Zustände, bei denen konventionelle serotonin- und noradrenalinbasierte Interventionen in präklinischen Vergleichsmodellen eine begrenzte Wirksamkeit zeigen. - Durchlässigkeit der Blut-Hirn-Schranke:
Trotz seiner Peptidstruktur wurde berichtet, dass PE-22-28 nach peripherer Verabreichung in Tierstudien die Blut-Hirn-Schranke überwindet. Diese Eigenschaft ist entscheidend für seine Aktivität im Zentralnervensystem und unterscheidet es von vielen Peptiden, die eine direkte intrazerebrale Verabreichung erfordern. Seine ZNS-Bioverfügbarkeit unterstützt seinen Nutzen in Forschungsdesigns mit systemischer Dosierung. - Forschungsanwendungen zur synaptischen Plastizität:
Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass PE-22-28 Marker der synaptischen Plastizität und hippocampale Signalwege beeinflussen kann, die mit neuroadaptiven Reaktionen verbunden sind. Durch die Modulation der TREK-1-Aktivität beeinflusst es indirekt nachgeschaltete BDNF- und CREB-assoziierte Kaskaden, die in Stress- und Depressionsmodellen beobachtet werden. Dies positioniert PE-22-28 als Forschungsverbindung zur Untersuchung molekularer Mechanismen, die der langfristigen Stimmungs- und kognitiven Anpassung zugrunde liegen.
Research Data
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| Mausmodell mit chronischem mildem Stress | ↓ Depressionsähnliches Verhalten im Forced-Swim- und Tail-Suspension-Test |
| Nagermodelle sozialer Isolation | ↑ Soziabilität und exploratorische Aktivität; reduzierte Anhedonie-Marker |
| Studien zur TREK-1-Kanalexpression | Selektive Hemmung der TREK-1-Kaliumkanäle im präfrontalen Kortex |
| Vergleich mit Spadin-Analoga (in vivo) | Schnellerer Wirkungseintritt der antidepressiv-ähnlichen Reaktion im Vergleich zu klassischen SSRIs (~4 Tage) |
| Assays zur hippocampalen Neurogenese | ↑ BDNF-Expression und Marker neuronaler Plastizität |
| Nagermodelle für akuten Stress | Modulation der HPA-Achsen-Reaktion; reduzierter Anstieg von Kortikosteron |
| In-vitro-Neuronenkulturen | Verstärkte serotonerge Neurotransmission durch TREK-1-Blockade |
Stack Suggestions
PE-22-28 wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- PE-22-28 + Selank → Komplementäre Modulation von Stimmungs- und Stressresilienz-Signalwegen in Verhaltensmodellen.
- PE-22-28 + Semax → Kombinierte neurotrophe Unterstützung und Aktivierung des BDNF-Signalwegs.
- PE-22-28 + Dihexa → Synergistische Erforschung von synaptischer Plastizität und kognitiver Leistung.
- PE-22-28 + Cerebrolysin → Breite neuroprotektive und antidepressiv-ähnliche Forschungssynergie.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| PE-22-28 Pen 10 mg | |
| Volumen | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Klick-Dosis | 1 Klick = 0,05 mg |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,3 – 0,5 mg
- Dauer: 4 – 6 Wochen
- Häufigkeit: Täglich, intranasal oder SubQ
- Zyklusintervall: 2 – 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basisprotokoll für Modelle zu Stimmung und Stressresilienz.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,5 – 1,0 mg
- Dauer: 6 – 8 Wochen
- Häufigkeit: Täglich
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Höher dosiertes Protokoll für Modelle zu depressivem Verhalten und Anhedonie.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 0,1 – 0,2 mg
- Dauer: Kontinuierlich
- Häufigkeit: 3 – 5× pro Woche
- Zyklusintervall: Optional 1 Woche Pause pro Monat
- Ziel / Beschreibung: Mikrodosierungsschema für die Erforschung anhaltender Neuroplastizität und Stimmungsbalance.
Possible Side Effects
PE-22-28 wird in präklinischen und tierexperimentellen Studien im Allgemeinen gut vertragen, ohne signifikante unerwünschte Wirkungen in den verfügbaren Forschungsdaten.
Die in experimentellen Modellen beobachteten Effekte sind minimal und vorübergehend:
- Leichte Empfindlichkeit an der Injektionsstelle bei Modellen mit subkutaner Verabreichung.
- Vorübergehende Veränderungen der lokomotorischen Aktivität während der anfänglichen Dosierungsphasen.
- Geringfügige Schwankungen im Schlaf-Wach-Muster, berichtet in verhaltensbezogenen Nagetierstudien.
In den verfügbaren Daten wurden keine Hinweise auf Kardiotoxizität, Hepatotoxizität oder hormonelle Störungen beobachtet. Im Gegensatz zu herkömmlichen SSRIs, die in parallelen Modellen untersucht wurden, wurde PE-22-28 in Forschungskontexten nicht mit sexueller Dysfunktion, Gewichtszunahme oder Sedierung in Verbindung gebracht.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 252977-78-1
- Molekülformel: C37H56N10O11
- Sequenz (AS): KQAGSSS
- Molekulargewicht: 824,9 g/mol
- Halbwertszeit: ~7 Tage (verlängerte ZNS-Aktivität)
- Synonyme: PE 22-28, Spadin-Analogon, verkürztes Spadin-Peptid
- Typ: Synthetisches Forschungspeptid (TREK-1-Kanalblocker)
- Forschungsschwerpunkt: Kognition & Neurologie, Stimmung & Stressmodulation
Scientific References
- Spadin, ein von Sortilin abgeleitetes Peptid, als Ziel für schnell wirkende Antidepressiva Tier | In vitro
- Antidepressiv-ähnliche Wirkungen von PE-22-28, einem TREK-1-Kanalblocker Tier
- Identifizierung eines neuartigen antidepressiven Peptids basierend auf der Struktur von Spadin Tier | In vitro
- TREK-1-Kanal als neues Ziel für schnell wirkende Antidepressiva Tier | In vitro
- Deletion des Hintergrund-Kaliumkanals TREK-1 führt zu einem depressionsresistenten Phänotyp Tier
- Spadin als neues Antidepressivum: Abwesenheit TREK-1-bedingter Nebenwirkungen Tier
- Zwei-Poren-Domänen-Kaliumkanäle als therapeutische Ziele bei Stimmungsstörungen Beobachtend | Tier | In vitro
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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