PE-22-28
PE-22-28 este o peptidă sintetică formată din șapte aminoacizi, derivată din nucleul activ al spadinei, investigată pentru capacitatea sa de a bloca selectiv canalele de potasiu TREK-1 din sistemul nervos central. Este studiată în modele experimentale de depresie, reglare a dispoziției și neuroplasticitate, cu efecte raportate asupra semnalizării serotoninergice și neurogenezei hipocampale.
77,00 €
📦Disponibil și în pachet · până la 101,00 €
Brain - Advancedeconomisești 101,00 €Vezi pachetul →PE-22-28 - Peptidă de Cercetare pentru Dispoziție și Neuroplasticitate
Studiat pentru efecte antidepresive în câteva ore, contrastând debutul tardiv al SSRI în modele pe rozătoare
Inhibă selectiv canalele de potasiu cu două pori TREK-1, implicate în reglarea dispoziției și excitabilității
Amplifică activitatea neuronilor serotoninergici din rafeul dorsal fără a acționa ca inhibitor al recaptării
Scade imobilitatea și crește comportamentul activ în testele de înot forțat și suspendare caudală
Reduce evitarea și crește explorarea în paradigmele labirintului în plus și câmpului deschis
Investigat pentru promovarea neurogenezei hipocampale relevante pentru reglarea dispoziției și adaptarea neuroplastică
Studiat pentru influențarea rezilienței neuronale, stabilității membranare și răspunsurilor la excitotoxicitate în modele de stres ischemic
Reprezintă o strategie de cercetare non-monoaminergică inovatoare pentru investigarea stărilor depresive și căilor de reglare a dispoziției
Description
PE-22-28 este o peptidă sintetică formată din șapte aminoacizi, derivată din secvența spadinei, un fragment al propeptidei sortilinei. Este investigată pentru capacitatea sa de a bloca selectiv canalul de potasiu TREK-1, o țintă puternic implicată în reglarea dispoziției, răspunsul la stres și plasticitatea neuronală în modelele de cercetare.
În modelele experimentale pe rozătoare, PE-22-28 a fost observată producând efecte rapide de tip antidepresiv, cu modificări comportamentale raportate în decurs de câteva ore, în loc de săptămânile tipice agenților farmacologici convenționali. Studiile descriu creșterea neurogenezei hipocampale, expresie sporită a BDNF și o plasticitate sinaptică îmbunătățită după administrarea pe termen scurt.
Un interes suplimentar în cercetare se concentrează pe profilul cardioprotector al PE-22-28, deoarece inhibarea TREK-1 a fost asociată cu reducerea leziunilor post-ischemice în modelele de țesut cardiac. Spre deosebire de compusul său parental, spadina, PE-22-28 demonstrează o stabilitate metabolică îmbunătățită, păstrând în același timp selectivitatea pentru canal.
Furnizată sub formă de pulbere liofilizată pentru reconstituire, PE-22-28 este destinată testelor in vitro și investigațiilor pe modele animale privind căile neuropsihiatrice și cardiovasculare.
Status clinic:
PE-22-28 este o peptidă de cercetare evaluată în principal în studii comportamentale și electrofiziologice pe rozătoare. Nu este aprobată pentru utilizare medicală și rămâne restricționată la cercetarea experimentală și de laborator.
Tip de dovezi:
Studiu clinic ☐ | Observațional ☐ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Reglementare ☐
Mechanism of Action
PE-22-28 este un analog sintetic al spadinei care blochează selectiv canalele de potasiu TREK-1, canale cu două domenii pore puternic exprimate în regiunile cerebrale implicate în reglarea dispoziției, precum cortexul prefrontal și hipocampul. Prin inhibarea TREK-1, PE-22-28 amplifică neurotransmisia serotoninergică și promovează exprimarea BDNF, neurogeneza hipocampală și plasticitatea sinaptică, producând efecte rapide de tip antidepresiv în modele de cercetare, fără a afecta activitatea TREK-1 cardiacă.
Benefits
- Activitate Antidepresivă cu Debut Rapid:
PE-22-28 a fost investigat pentru capacitatea sa de a produce efecte de tip antidepresiv în decurs de câteva ore de la administrare în modele pe rozătoare, în contrast cu debutul întârziat tipic al ISRS-urilor convenționale. În testele de înot forțat și suspendare de coadă, animalele tratate au prezentat imobilitate redusă și un comportament activ de adaptare crescut. Acest profil de răspuns rapid a poziționat PE-22-28 ca un candidat de cercetare pentru studierea căilor de modulare rapidă a dispoziției. - Inhibarea Canalului TREK-1:
O caracteristică definitorie a PE-22-28 este inhibarea sa selectivă a canalului de potasiu TREK-1, un canal cu două domenii de por implicat în reglarea dispoziției, percepția durerii și excitabilitatea neuronală. Prin blocarea TREK-1, PE-22-28 intensifică descărcarea neuronilor serotoninergici în nucleul dorsal al rafeului, un mecanism studiat ca o strategie nouă, non-monoaminergică, pentru cercetarea stărilor depresive. - Modularea Semnalizării Serotoninergice:
Cercetările sugerează că PE-22-28 intensifică indirect transmiterea serotoninergică fără a acționa ca un inhibitor al recaptării. Prin dezinhibarea neuronilor serotoninergici prin blocarea TREK-1, acesta amplifică eliberarea endogenă de serotonină în regiunile cerebrale relevante pentru dispoziție. Aceasta îl face un instrument valoros de cercetare pentru explorarea căilor alternative de reglare a dispoziției și a emoțiilor, dincolo de mecanismele clasice ale ISRS-urilor. - Potențial Neuroprotector:
În modele experimentale de ischemie și stres neuronal, modularea TREK-1 a fost asociată cu rezultate modificate ale supraviețuirii neuronale. PE-22-28 este studiat pentru capacitatea sa de a influența reziliența neuronală, stabilitatea membranei și răspunsurile la excitotoxicitate. Aceste proprietăți îl fac relevant în cercetarea preclinică axată pe leziunile neuronale induse de stres și disfuncția cognitiv-afectivă. - Efecte Comportamentale de Tip Anxiolitic:
Dincolo de activitatea de tip antidepresiv, PE-22-28 a fost observat că reduce comportamentele legate de anxietate în paradigme pe rozătoare, cum ar fi labirintul în plus elevat și testarea în câmp deschis. Animalele tratate au prezentat o explorare crescută și un comportament de evitare redus. Aceste observații susțin includerea sa în modele de cercetare care examinează suprapunerea dintre activitatea canalului TREK-1 și circuitele neuronale legate de anxietate. - Mecanism Non-Monoaminergic:
PE-22-28 operează în afara cadrului clasic al recaptării monoaminelor, oferind cercetătorilor un instrument farmacologic distinct pentru studierea tulburărilor de dispoziție. Mecanismul său bazat pe canale ionice oferă o perspectivă experimentală alternativă pentru investigarea stărilor depresive rezistente la tratament, în care intervențiile convenționale bazate pe serotonină și norepinefrină arată o eficacitate limitată în modelele comparative preclinice. - Permeabilitatea Barierei Hemato-Encefalice:
În ciuda structurii sale peptidice, PE-22-28 a fost raportat că traversează bariera hemato-encefalică după administrarea periferică în studiile pe animale. Această proprietate este critică pentru activitatea sa la nivelul sistemului nervos central și îl distinge de multe peptide care necesită administrare intracerebrală directă. Biodisponibilitatea sa la nivelul SNC îi susține utilitatea în proiectele de cercetare cu dozare sistemică. - Aplicații în Cercetarea Plasticității Sinaptice:
Studiile emergente sugerează că PE-22-28 poate influența markerii plasticității sinaptice și căile de semnalizare hipocampală asociate cu răspunsurile neuroadaptive. Prin modularea activității TREK-1, acesta afectează indirect cascadele aval legate de BDNF și CREB observate în modelele de stres și depresie. Aceasta poziționează PE-22-28 ca un compus de cercetare pentru explorarea mecanismelor moleculare care stau la baza adaptării pe termen lung a dispoziției și a funcțiilor cognitive.
Research Data
| Studiu / Model | Efect raportat |
|---|---|
| Model murin de stres cronic ușor | ↓ Comportament de tip depresiv în testele de înot forțat și suspendare de coadă |
| Modele rozătoare de izolare socială | ↑ Sociabilitate și activitate exploratorie; markeri reduși de anhedonie |
| Studii de expresie a canalului TREK-1 | Inhibarea selectivă a canalelor de potasiu TREK-1 în cortexul prefrontal |
| Comparație cu analogi de spadin (in vivo) | Debut mai rapid al răspunsului de tip antidepresiv față de SSRI clasice (~4 zile) |
| Teste de neurogeneză hipocampală | ↑ Expresia BDNF și markerii de plasticitate neuronală |
| Modele rozătoare de stres acut | Modulare a răspunsului axei HPA; creștere redusă a corticosteronului |
| Culturi neuronale in vitro | Neurotransmisie serotoninergică amplificată prin blocarea TREK-1 |
Stack Suggestions
PE-22-28 este adesea combinat în cercetare cu:
- PE-22-28 + Selank → Modulare complementară a căilor legate de dispoziție și reziliență la stres în modele comportamentale.
- PE-22-28 + Semax → Suport neurotrofic combinat și activarea căii BDNF.
- PE-22-28 + Dihexa → Explorare sinergică a plasticității sinaptice și a performanței cognitive.
- PE-22-28 + Cerebrolysin → Sinergie largă de cercetare neuroprotectoare și de tip antidepresiv.
⚠ Combinațiile sunt doar pentru proiectare experimentală; nu reprezintă recomandări de siguranță sau eficacitate.
Pen Dosage Chart
| PE-22-28 Pen 10 mg | |
| Volum | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Exemplu(e) | 10 click-uri = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocol Standard de Cercetare
- Doză: 0,3 – 0,5 mg
- Durată: 4 – 6 săptămâni
- Frecvență: Zilnic, intranazal sau SubQ
- Interval de ciclu: 2 – 4 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Protocol de bază pentru modele de dispoziție și reziliență la stres.
Protocol Terapeutic de Cercetare
- Doză: 0,5 – 1,0 mg
- Durată: 6 – 8 săptămâni
- Frecvență: Zilnic
- Interval de ciclu: 4 săptămâni pauză înainte de repetare
- Obiectiv / Descriere: Protocol cu doză mai mare utilizat în modele de comportament depresiv și anhedonie.
Protocol Biohacker (experimental)
- Doză: 0,1 – 0,2 mg
- Durată: Continuă
- Frecvență: De 3 – 5× pe săptămână
- Interval de ciclu: Opțional 1 săptămână pauză lunar
- Obiectiv / Descriere: Schemă cu microdoze pentru cercetarea neuroplasticității susținute și a echilibrului dispoziției.
Possible Side Effects
PE-22-28 este în general bine tolerat în studiile preclinice și pe animale, fără efecte adverse semnificative raportate în datele de cercetare disponibile.
Efectele observate în modelele experimentale sunt minime și tranzitorii:
- Sensibilitate ușoară la locul injectării în modelele de administrare subcutanată.
- Modificări tranzitorii ale activității locomotorii în perioadele inițiale de dozare.
- Variabilitate minoră a tiparelor somn-veghe raportată în testele comportamentale pe rozătoare.
Nu există dovezi de cardiotoxicitate, hepatotoxicitate sau perturbări hormonale în datele disponibile. Spre deosebire de ISRS-urile convenționale studiate în modele paralele, PE-22-28 nu a fost asociat cu disfuncție sexuală, creștere în greutate sau sedare în contexte de cercetare.
Product Attributes
- CAS #: 252977-78-1
- Formulă moleculară: C37H56N10O11
- Secvență (AA): KQAGSSS
- Greutate moleculară: 824.9 g/mol
- Timp de înjumătățire: ~7 zile (activitate SNC prelungită)
- Sinonime: PE 22-28, analog de spadin, peptidă spadin trunchiată
- Tip: Peptidă sintetică de cercetare (blocant al canalului TREK-1)
- Domeniu de cercetare: Cognitiv & Neurologic, Modularea dispoziției & a stresului
Scientific References
- Spadin, a sortilin-derived peptide, targeting rapid-acting antidepressant Animal | In vitro
- Antidepressant-like effects of PE-22-28, a TREK-1 channel blocker Animal
- Identification of a novel antidepressant peptide based on the structure of spadin Animal | In vitro
- TREK-1 channel as a new target for fast-acting antidepressants Animal | In vitro
- Deletion of the background potassium channel TREK-1 results in a depression-resistant phenotype Animal
- Spadin as a new antidepressant: absence of TREK-1-related side effects Animal
- Two-pore domain potassium channels as therapeutic targets in mood disorders Observațional | Animal | In vitro
Inclus în cutie
Fiecare produs sosește într-o cutie premium PEPTIDE.Power personalizată, proiectată pentru comoditate, igienă și depozitare sigură în frigider. În interior, veți găsi tot ce este necesar pentru protocolul dumneavoastră complet de cercetare:
- 1× Stilou de injecție pre-amestecat de unică folosință
- Alimentat de Tehnologia PSM™ – sistem de stabilizare și amestecare de precizie pentru potență constantă
- 10× Ace ultra-subțiri (33G, 4 mm)
- 10× Tampoane cu alcool pentru pregătire sterilă
- Insert din spumă stabilizatoare internă pentru prevenirea agitării în timpul transportului
- Panou de instrucțiuni imprimat pe interiorul cutiei pentru referință rapidă
- Autocolant sigiliu de securitate care asigură că pachetul nu a fost deschis sau modificat
Depozitare
A se păstra produsul la frigider la 1 – 7°C imediat după livrare. Pentru a menține o stabilitate optimă, țineți stiloul ferit de lumină și nu îl expuneți la schimbări repetate de temperatură.
Odată reconstituite (toate stilourile noastre vin pre-amestecate), compușii de cercetare rămân stabili timp de 6 – 8 săptămâni sub refrigerare adecvată.
Nu congelați după reconstituire. Păstrați întotdeauna cutia închisă astfel încât stiloul, acele și tampoanele cu alcool să rămână curate și protejate.
Pentru cele mai bune rezultate, utilizați produsul în mod constant în intervalul de timp recomandat și urmați întotdeauna protocolul dumneavoastră de cercetare.
Livrare
Expediem cu Livrare în UE în ziua următoare prin DHL Express sau UPS Express.
Toate comenzile sunt pregătite proaspăt în ziua expedierii, plasate în cutii de transport cu lanț de frig EPS și expediate cu elemente de răcire pentru a menține o temperatură stabilă pe tot parcursul călătoriei.
Procesul nostru logistic este conceput astfel încât pachetul să sosească a doua zi, evitând întârzierile vamale în interiorul Uniunii Europene.
Produsele sunt expediate din facilitatea noastră din UE, asigurând fără taxe de import, fără vămuire și întotdeauna livrare rapidă și sigură.
Plată
Din cauza naturii peptidelor de cercetare și a categoriei de risc ridicat atribuită de procesatorii de plăți, companiile de carduri de credit nu susțin comercianții din acest domeniu.
Din acest motiv, acceptăm doar transferuri bancare.
În cadrul Uniunii Europene, transferurile SEPA sunt rapide, cu costuri reduse și de obicei ajung în câteva minute până la câteva ore, făcând procesul de plată simplu și ușor.
Odată ce transferul este primit, comanda dumneavoastră este pregătită imediat și expediată în aceeași zi (în funcție de ora limită).
Această metodă asigură conformitatea, securitatea și continuitatea serviciului pentru toți clienții din UE.
Nu ați găsit răspunsul la întrebarea dvs.?
Vedeți toate întrebările frecvente
