Tesofensin Капсули
Ценови диапазон: 71,00 € до 118,00 €
Tesofensin is a synthetic small-molecule monoamine reuptake inhibitor investigated for its effects on appetite regulation, energy expenditure, and body composition. It has been evaluated in clinical and preclinical models for its ability to modulate dopamine, norepinephrine, and serotonin signaling pathways associated with metabolic and neurological research.
Временно не е налично. Оставете данните си и ще ви уведомим веднага щом се появи.
Tesofensin Capsules - Троен инхибитор на обратното захващане на моноамини и съединение за управление на теглото
Проучванията от фаза II документират дозозависима загуба на телесно тегло от 6,5% до над 12% за 24 седмици
Усилва централната сигнализация за ситост и намалява чувството на глад чрез инхибиране на обратното захващане на моноамини
Измества субстратното оползотворяване към липидно окисляване и мобилизира мастните депа в експериментални модели
Симпатиковото активиране се наблюдава да увеличава базисния метаболизъм и термогенезата в изследователски модели
Клинични проучвания документират намалена кръвна захар на гладно и подобрена инсулинова чувствителност при прилагане
Проучванията отчитат намаляване на циркулиращите триглицериди и LDL холестерол в изследователски протоколи
Инхибирането на обратното захващане на допамин се изследва за ефекти върху мотивацията, наградната обработка и двигателната функция
Наблюдава се усилване на активността в хипоталамусните области, управляващи енергийната хомеостаза и хранителното поведение
Description
Тезофензин е синтетичен нискомолекулен троен инхибитор на обратното захващане на моноамини, първоначално разработен като кандидат за изследвания на невродегенеративни заболявания и впоследствие изследван подробно за своите изразени ефекти върху телесното тегло, регулацията на апетита и метаболитната активност. Той действа върху централната нервна система, като едновременно модулира сигналните пътища на серотонина, допамина и норадреналина.
В експериментални модели е наблюдавано, че Тезофензин предизвиква значително намаляване на приема на храна, повишен енергоразход в покой и устойчиво намаляване на мастната маса. Клиничните изследвания при популации със затлъстяване отчитат резултати за загуба на тегло, значително по-големи от тези, наблюдавани при моноаминови модулатори с единична цел, което подкрепя позицията му като едно от най-мощните изследователски съединения против затлъстяване в този клас.
Допълнителни проучвания са изследвали Тезофензин за неговото влияние върху допаминергичния тонус, мотивацията и когнитивните показатели, като са докладвани подобрения във вниманието и изпълнителните функции, приписвани на повишената наличност на моноамини в префронталната кора.
Доставян като предварително дозирана перорална капсула, Тезофензин предлага постоянна сила на единица и удобно приложение в изследователските работни процеси, със стабилно дозиране в рамките на проучвателния прозорец благодарение на дългия си полуживот от приблизително 9 дни.
Клиничен статус:
Тезофензин е изследователско съединение, оценявано в множество клинични проучвания фаза II за затлъстяване и в по-ранни проучвания за болестите на Паркинсон и Алцхаймер. Не е одобрен за медицинска употреба в ЕС или САЩ и остава ограничен до експериментални и лабораторни изследвания.
Тип доказателства:
Клинично проучване ✔ | Обсервационно ✔ | Животни ✔ | In vitro ✔ | Регулаторно ☐
Mechanism of Action
Тезофензин действа чрез инхибиране на пресинаптичното обратно поемане на три ключови моноаминови невротрансмитера: норадреналин, допамин и серотонин. Чрез блокиране на техните транспортери в централната нервна система, той удължава синаптичното сигнализиране в пътищата, които регулират апетита, ситостта и енергийния разход. Това тройно инхибиране на обратното поемане е свързано в изследователски модели с намален прием на храна, повишена термогенеза и модулация на хипоталамичните хранителни вериги.
Benefits
- Значително намаляване на телесното тегло:
Тесофензин е изследван в множество клинични проучвания за способността си да предизвиква съществени намаления на телесното тегло при субекти със затлъстяване. Проучвания от фаза II съобщават за дозозависими понижения, вариращи от приблизително 6,5% до над 12% от изходното телесно тегло в 24-седмични протоколи. Тази величина на ефекта надхвърля резултатите, наблюдавани при повечето моноаминергични съединения, което позиционира тесофензин като изследователско съединение от особен интерес във фармакологията на затлъстяването. - Потискане на апетита и модулиране на ситостта:
Чрез инхибиране на обратното захващане на допамин, норадреналин и серотонин тесофензин се изследва за способността си да усилва централната сигнализация за ситост и да намалява стимула за глад. В изследователски модели са наблюдавани намален калориен прием, предпочитание към по-малки порции и удължени интервали между храненията. Тези поведенчески промени са свързани с повишена хипоталамусна активност в области, регулиращи енергийната хомеостаза. - Засилено окисление на мазнини и метаболитна скорост:
Съобщава се, че тесофензин повишава енергийния разход в покой и измества използването на субстрати към липидно окисление. В експериментални наблюдения активирането на симпатиковата нервна система допринася за повишена термогенеза и мобилизиране на мастните депа. Този двоен механизъм, съчетаващ намален прием с повишен разход, го отличава от съединенията, действащи единствено върху пътищата на апетита. - Подобрени гликемични и липидни параметри:
Клиничните изследвания са документирали благоприятни промени в метаболитните биомаркери по време на приложение на тесофензин, включително намаления на кръвната захар на гладно, триглицеридите и LDL холестерола. Наблюдавани са и подобрения в инсулиновата чувствителност, често корелиращи със степента на загуба на мастна маса. Тези резултати подкрепят изследването му като мултипараметричен метаболитен модулатор, а не само като интервенция за теглото. - Допаминергична активност и мотивационен стимул:
Първоначално разработен за неврологични индикации като болестта на Паркинсон и болестта на Алцхаймер, инхибирането на обратното захващане на допамин от тесофензин е изследвано за ефектите си върху мотивацията, обработката на награди и моторната функция. Изследователски модели са отбелязали подобрения във волевата активност и ангажираност – фактори, които могат непряко да подкрепят енергийния разход чрез повишени нива на физическа активност. - Запазване на чистата маса по време на загуба на тегло:
За разлика от калорийното ограничение само по себе си, което често води до значителна загуба на чиста тъкан, проучванията с тесофензин наблюдават по-благоприятно съотношение на намаляване на мазнини спрямо чиста маса. Метаболитният профил на съединението изглежда насочен предпочитано към мастната тъкан, като същевременно подпомага запазването на скелетната мускулатура – резултат от значителен интерес в изследванията на телесния състав. - Продължителна фармакологична активност:
Тесофензин показва забележително дълъг елиминационен полуживот от приблизително 9 дни, което позволява еднократно дневно перорално приложение и стабилни плазмени концентрации. Този фармакокинетичен профил подкрепя постоянен моноаминергичен тонус през продължителни изследователски протоколи и намалява вариативността на наблюдаваните ефекти между дозовите интервали. - Модулиране на кардиометаболитни рискови маркери:
Освен преките ефекти върху теглото, изследванията на тесофензин съобщават за намаления на обиколката на талията, параметрите на кръвното налягане при по-ниски дози и възпалителните маркери, свързани с натрупването на мазнини. Тези вторични крайни точки допринасят за профила му като кандидат за изследване на интервенции, насочени към по-широкия спектър от метаболитни нарушения, свързани със затлъстяването.
Research Data
| Проучване / Модел | Докладван ефект |
|---|---|
| Фаза 2 RCT, затлъстели възрастни (TIPO-1, 24 седмици) | ↓ телесно тегло с 6,5-12,6% при 0,25-1,0 mg/ден срещу 2,0% при плацебо |
| Плъхове със затлъстяване, предизвикано от диета | ↓ прием на храна и устойчиво ↓ телесно тегло чрез централна моноаминергична модулация |
| Фаза 2 RCT, пациенти с болест на Паркинсон | Неочаквано ↓ телесно тегло, което насочи изследванията към затлъстяването |
| In vitro анализи на моноаминови транспортери | Инхибиране на обратното захващане на допамин, норадреналин и серотонин |
| Затлъстели субекти, метаболитни маркери | ↑ ситост, ↓ обиколка на талията, подобрен липиден профил и инсулинова чувствителност |
| Дългосрочни модели на хранене при гризачи | ↑ разход на енергия в покой и ↓ мастна тъкан при продължително дозиране |
Stack Suggestions
Тезофензин често се комбинира в изследвания с:
- Тезофензин + 5-Amino-1MQ → Съчетава инхибиране на обратното захващане на моноамини с блокада на NNMT за засилване на липолизата и метаболитната скорост в модели на затлъстяване.
- Тезофензин + Sеmаglutіdе → Комбинира централно потискане на апетита с агонизъм на GLP-1 рецептора за комбиниран ефект върху намаляването на теглото.
- Тезофензин + AOD-9604 → Подпомага пътищата на окисляване на мазнините заедно с модулация на апетита и възнаграждението.
- Тезофензин + Тіrzераtіdе → Изследван за синергични ефекти върху ситостта, регулацията на глюкозата и намаляването на мастната тъкан.
⚠ Комбинациите са само за експериментален дизайн; не са препоръка за безопасност или ефикасност.
Capsule Dosage Chart
| Tesofensin 500 mcg – 30 капсули | |
| Концентрация | 500 mcg (0.5 mg) на капсула |
| Брой | 30 капсули в опаковка |
| Стандартна доза | 1 капсула веднъж дневно |
| Общо съдържание | 15 mg (30 × 0.5 mg) |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.25 – 0.5 mg
- Продължителност: 12 – 24 седмици
- Честота: Веднъж дневно (сутрин)
- Цикличен интервал: 4 – 8 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Базова доза, използвана в модели за телесно тегло и потискане на апетита.
Терапевтичен изследователски протокол
- Доза: 0.5 – 1.0 mg
- Продължителност: 16 – 24 седмици
- Честота: Веднъж дневно (сутрин)
- Цикличен интервал: 8 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Протокол с по-висока доза, изследван за изразено намаляване на мастната маса и метаболитни промени.
Биохакерски протокол (експериментален)
- Доза: 0.125 – 0.25 mg
- Продължителност: 8 – 12 седмици
- Честота: Веднъж дневно (сутрин)
- Цикличен интервал: 4 седмици почивка преди повторение
- Цел / Описание: Микродозиращ подход, проучван за модулация на моноамините при минимизирано сърдечно-съдово натоварване.
Possible Side Effects
Тесофензин обикновено се понася добре в краткосрочни клинични и предклинични проучвания при ниски до умерени дози.
Съобщени странични ефекти, наблюдавани в наличните изследователски данни:
- Леко до умерено повишаване на сърдечната честота и кръвното налягане.
- Сухота в устата и намалено слюноотделяне.
- Безсъние или нарушен модел на съня, особено при вечерно дозиране.
- Гадене, запек или преходен стомашно-чревен дискомфорт.
- Промени в настроението, безпокойство или лека тревожност при чувствителни субекти.
- Главоболие и понякога замаяност по време на началното дозиране.
Ефектите изглеждат дозозависими, като по-високите дози се свързват с по-голяма сърдечно-съдова стимулация и стимулация на централната нервна система. Не са наблюдавани доказателства за тежки чернодробни, бъбречни или хематологични нежелани реакции в наличните краткосрочни данни.
Product Attributes
- CAS номер: 402856-42-2
- Молекулна формула: C17H23Cl2NO
- Последователност (АК): N/A (малка молекула, инхибитор на обратното захващане на моноамини)
- Молекулно тегло: 328.28 g/mol
- PubChem CID: 11370864
- Период на полуразпад: ~220 часа
- Синоними: NS2330, Tesofensine
- Тип: Синтетична малка молекула, троен инхибитор на обратното захващане на моноамини
- Изследователски фокус: Отслабване и метаболизъм, Когниция и неврология
Scientific References
- Astrup A, Madsbad S, et al. Effect of tesofensine on bodyweight loss, body composition, and quality of life in obese patients: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2008.
- Axel AM, Mikkelsen JD, Hansen HH. Tesofensine, a novel triple monoamine reuptake inhibitor, induces appetite suppression by indirect stimulation of alpha1 adrenoceptor and dopamine D1 receptor pathways in the diet-induced obese rat. Neuropsychopharmacology. 2010.
- Appel L, Bergström M, et al. Tesofensine, a novel triple monoamine re-uptake inhibitor with anti-obesity effects: dopamine transporter occupancy as measured by PET. Eur Neuropsychopharmacol. 2014.
- Gilbert JA, Gasteyger C, et al. The effect of tesofensine on appetite sensations. Obesity (Silver Spring). 2012.
- Bello NT, Zahner MR. Tesofensine, a monoamine reuptake inhibitor for the treatment of obesity. Curr Opin Investig Drugs. 2009.
Препратките са предоставени само с цел изследователска ориентация и описват предклинична или експериментална работа.
Included In The Box
Every order arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Sealed bottle of capsules, tamper-evident and ready to use — no preparation required
- Desiccant pack included to keep the capsules dry and stable
- Internal Stabilizing Foam Insert to protect the bottle during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the bottle in a cool, dry place away from direct light, and keep it tightly closed between uses. No refrigeration is required.
Avoid exposure to heat, humidity, and repeated temperature changes to preserve potency. Keep the desiccant pack inside the bottle.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS Cold-Chain Transport Boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not generally support merchants in this field.
For this reason, we accept mainly Bank Transfers.
We also work with a crypto payment provider, and from time to time, card payments may be available depending on processor availability.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day, depending on the daily cut-off time.
Please note that we do not dispatch shipments on Fridays or on days before official public holidays. This is done to ensure that parcels can be delivered on the next working day and are not held in transit over weekends or holidays.
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпросиRELATED PRODUCTS
Blend Tesamorelin + Ipamorelin
Tesamorelin + Ipamorelin is a research blend combining a GHRH analog with a selective GHRP, investigated for its synergistic stimulation of endogenous growth hormone release. It is studied in experimental models for effects on body composition, lipolysis, and IGF-1 modulation without significant cortisol or prolactin elevation.
