AOD-9604
Модифициран фрагмент на човешкия растежен хормон (hGH 176-191), изследван за способността си да стимулира метаболизма на мазнините и да насърчава намаляването на теглото без да повишава активността на IGF-1. Той е показал обещаващи резултати в изследванията върху затлъстяването, засилвайки окислението на мазнините и подобрявайки липидния профил, като същевременно запазва чистата мускулна маса.
68,00 €
AOD-9604 - Пептид за мастния метаболизъм и регулиране на теглото
Подпомага метаболитния процес на ускоряване на разграждането на складираните мастни киселини в използваема енергия
Подпомага потискането на образуването на нови мастни клетки в мастната тъкан
Наблюдава се, за да се избегне отрицателно въздействие върху глюкозния толеранс или инсулиновата чувствителност
Осигурява метаболитна подкрепа, без да повишава нивата на IGF-1 или да причинява системни ефекти върху растежа
Показа висока поносимост в проучвания при хора, сравнима с плацебо
Клиничните проучвания показват, че не са открити антитела срещу AOD-9604.
Предклиничните изследвания показват потенциал за насърчаване на възстановяването и регенерацията в ставни модели
Изследванията показват потенциал за понижаване на холестерола и триглицеридите в метаболитни изследвания
Description
AOD-9604 е синтетичен фрагмент от човешки растежен хормон (HGH 177-191) , предназначен за селективно подобряване на метаболизма на мазнините, без да повлиява пътищата, стимулиращи растежа или модулиращи инсулина. Той представлява биоактивната област на HGH, отговорна за липолизата и инхибирането на липогенезата , което го прави силно специфичен за изследвания върху метаболитната регулация .
В експериментални проучвания е наблюдавано, че AOD-9604 стимулира окислението на мазнините , увеличава разхода на енергия и намалява натрупването на мастна тъкан чрез активиране на бета-адренергичните липолитични пътища. Тези ефекти се проявяват без повишаване на IGF-1 или повлияване на въглехидратния метаболизъм, което го диференцира от HGH с пълна дължина по отношение на безопасност и селективност.
Освен метаболитните си ефекти, AOD-9604 показва потенциал в изследванията на регенерацията на съединителната тъкан и възстановяването на хрущялите . Влиянието му върху активността на фибробластите и синтеза на колаген подкрепя проучвания, изследващи възстановяването на ставите, възстановяването от наранявания и регенерацията на опорно-двигателния апарат при неанаболни условия.
Формулиран в стабилизирана предварително смесена инжекционна писалка за приложение със SubQ , AOD-9604 осигурява висока системна бионаличност и постоянни плазмени нива в контролирана среда. Този модел на доставяне избягва грешки при разтваряне и осигурява прецизно дозиране за напреднали метаболитни и възстановителни изследвания .
Клинично състояние:
AOD-9604 е синтетичен пептиден аналог , оценен в множество проучвания върху хора и животни за изследвания на затлъстяването и възстановяването на хрущялите. Той е демонстрирал силен профил на безопасност и понастоящем се използва само за нетерапевтични експериментални приложения .
Тип доказателства:
Човешки RCT ✔ | Обсервационни ✔ | Животински ✔ | In vitro ✔ | Регулаторни ☐
Mechanism of Action
AOD-9604 имитира мастно-метаболизиращата област на растежния хормон. Той стимулира липолизата (разграждането на складираните мазнини) и инхибира липогенезата (образуването на нови мазнини), основно чрез активиране на β-адренергичните и AMP-активираната протеин киназа (AMPK) сигнални пътища.
Benefits
- Целенасочено изследване на метаболизма на мазнините :
AOD-9604 е изследван заради способността му селективно да стимулира разграждането на складираните мазнини, като действа върху бета-адренергичния липолитичен път, без да повлиява апетита или нивата на растежния хормон. Този целенасочен механизъм позволява засилено окисление на мазнините и намалена липогенеза, особено във висцералните и коремните мастни депа, което го прави ключов обект в изследванията на затлъстяването и метаболитната оптимизация. - Засилена липолиза и окисление на мазнините :
Предклинични проучвания показват, че AOD-9604 увеличава скоростта на липолизата – естественият процес на разграждане на триглицеридите – като едновременно с това инхибира образуването на нови мазнини в мастната тъкан. Този двоен ефект води до намалено мастно съдържание и подобрено използване на мазнините за енергия, което е накарало изследователите да проучат ролята му като метаболитен регулатор, а не като просто средство за отслабване. - Намаляване на коремните и висцералните мазнини :
Животински и ранни човешки модели са демонстрирали преференциално намаляване на коремните мазнини след подкожно приложение на AOD-9604. Това регионално-специфично действие е свързано с локалното стимулиране на хормоночувствителната липаза и засиленото окисление на мастни киселини, което предполага потенциал за селективна метаболитна модулация на място без системни хормонални промени. - Запазване на чистата телесна маса :
За разлика от традиционните модели с ограничаване на калориите, които могат да доведат до загуба на мускулна маса, изследването на AOD-9604 показва запазване на чистата мускулна тъкан, като същевременно се намаляват общите телесни мазнини. Това го прави особено интересен за изследвания, насочени към преструктуриране на тялото и дългосрочна метаболитна ефективност, където задържането на мускулна маса е от решаващо значение за поддържане на базалната метаболитна скорост. - Подобрена регулация на липидите и глюкозата :
В експериментални условия е наблюдавано, че AOD-9604 подобрява липидния метаболизъм и глюкозния толеранс , като по този начин подпомага по-добрата инсулинова чувствителност и намалява нивата на циркулиращия холестерол. Смята се, че тези ефекти са резултат от засилено окисление на мастни киселини и подобрен клетъчен енергиен баланс, което допринася за цялостната оптимизация на метаболитното здраве. - Ускоряване на възстановяването и регенерацията на тъканите :
Освен метаболитните си ефекти, AOD-9604 е демонстрирал способността си да насърчава възстановяването на хрущялите и тъканите в клетъчни и животински изследвания. Чрез стимулиране на синтеза на колаген и модулиране на активността на фибробластите, той поддържа протоколи за регенеративни изследвания, свързани със здравето на ставите, възстановяването на опорно-двигателния апарат и поддържането на съединителната тъкан. - Модулация на пътищата на фрагментите на растежния хормон :
AOD-9604 представлява модифицираният фрагмент 177-191 на човешкия растежен хормон , предназначен да запази свойствата на HGH за изгаряне на мазнини, без неговите системни растежни или инсулиноподобни ефекти. Това селективно рецепторно взаимодействие позволява локализирани метаболитни ползи с минимално ендокринно разрушаване, което го отличава от традиционните аналози на GH, използвани в научни изследвания. - Подкрепа за производството на митохондриална енергия :
Чрез влиянието си върху липидния метаболизъм, AOD-9604 индиректно подобрява генерирането на митохондриален АТФ, като увеличава наличността на мастни киселини като субстрати за окисление. Този ефект подкрепя изследвания, изследващи клетъчната енергийна динамика, подобряването на издръжливостта и цялостната митохондриална ефективност в рамките на модели на метаболитно здраве. - Потенциална синергия с пептиди за рекомпозиция на тялото :
Изследователските проекти често комбинират AOD-9604 с други агенти като CJC-1295, Ipamorelin или Tesamorelin, за да изследват синергичните ефекти върху метаболизма на мазнините, задържането на мускули и сигнализирането на растежния хормон. Тези комбинации целят да изследват цялостните резултати от преструктурирането на тялото в контролирани лабораторни условия. - Благоприятен профил на безопасност и поносимост :
В наличните проучвания, AOD-9604 показва благоприятен профил на безопасност, без да се наблюдават значителни неблагоприятни хормонални или метаболитни ефекти при експериментални дози. Неговата стабилност, ниска системна активност и пептиден характер го правят подходящ за текущи изследвания в областта на дългосрочната метаболитна модулация и приложенията за регенеративно здраве.
Research Data
| Проучване / Модел | Докладван ефект |
| Модели на затлъстели мишки | Намалени телесни мазнини с ~50% за 3 седмици; повишена липолиза и окисление на мазнините в адипоцитите. |
| Клинични изпитвания върху хора (фаза 2) | Подобрени резултати за контрол на теглото без промени в нивата на IGF-1 или глюкоза. |
| In vitro адипоцитни култури | Инхибира липогенезата и стимулира разграждането на триглицеридите. |
| Модели на плъхове на диета с високо съдържание на мазнини | Повишена термогенеза, митохондриална активност и активиране на AMPK в кафявата мазнина. |
| Сравнителни изследвания (AOD срещу hGH) | Показа подобен потенциал за загуба на мазнини без анаболни или променящи глюкозата странични ефекти. |
| Данни за поносимост при хора | Само леки, преходни реакции; няма ефект върху кръвната захар, маркерите за растеж или нивата на кортизол. |
Stack Suggestions
- AOD-9604 + MOTS-c → Синергично активиране на AMPK и митохондриално окисление за повишен енергиен разход
- AOD-9604 + L-карнитин → Усилва транспорта на мазнини в митохондриите за подобрено усвояване на мастните киселини
- AOD-9604 + Тесаморелин → Стимулация на липолизата с двоен път (синергия на освобождаване на растежен хормон + фрагмент на растежен хормон)
- AOD-9604 + Ретатрутид / Тирзепатид → Допълнителни метаболитни пътища за изследвания на затлъстяването и инсулиновия контрол.
⚠ Стековете се обсъждат само за експериментален дизайн; не за насоки за безопасност или ефикасност.
Pen Dosage Chart
| AOD-9604 Писалка 5 mg | |
|---|---|
| Обем | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Клик-към-доза | 1 click = 0.025 mg |
| Пример(и) | 10 clicks = 0.25 mg |
Dosage & Protocols Variations
Стандартен изследователски протокол
- Доза: 0.30 – 0.50 мг (= 12–20 кликвания)
- Продължителност: 30 дни
- Честота: Ежедневно
- Интервал между циклите: 10 дни почивка преди следващия цикъл
- Цел / Описание: Често използвана доза в модели за контрол на теглото.
Протокол за терапевтичен модел
- Доза: 0.50 – 1.00 мг (= 20–40 кликвания)
- Продължителност: 6 – 8 седмици
- Честота: Ежедневно
- Интервал между циклите: 2 – 3 седмици почивка между циклите
- Цел / Описание: По-висока доза за оценка на подобрената липолиза и усвояването на енергия.
Протокол за биохакери (експериментален)
- Доза: 0.25 mg (= 10 кликвания)
- Продължителност: Непрекъснато
- Честота: Два пъти дневно
- Интервал на цикъла: Няма фиксиран интервал / правете си 1 седмица почивка на всеки 8 седмици
- Цел / Описание: Микродозировъчен подход, фокусиран върху стабилен метаболизъм на мазнините.
Подреден протокол (AOD + MOTS-c)
- Доза: 0.5 mg AOD + 10 mg MOTS-c (= 20 кликвания)
- Продължителност: 4 седмици
- Честота: Ежедневно
- Интервал на цикъла: По избор 2-седмична пауза
- Цел / Описание: 2 седмици почивка, след което повторение или преминаване към поддържаща терапия само с MOTS-c
Possible Side Effects
AOD-9604 се понася добре в изследователски условия. Докладваните ефекти са леки и преходни:
- Локално дразнене или зачервяване на мястото на инжектиране.
- Лека умора или преходно главоболие през първите дни.
- Редки стомашно-чревни оплаквания (гадене, дискомфорт в стомаха).
Няма данни за задържане на течности, инсулинова резистентност или подуване на ставите, които обикновено се свързват с пълноценния hGH.
Повечето реакции отшумяват спонтанно при продължителна употреба или корекция на дозата.
Product Attributes
- CAS #: 221231-10-3
- Молекулна формула: C78H123N23O23S2
- Последователност (AA) : YLRIVQCRSVEGSCGGF (с дисулфидна връзка между Cys-7 и Cys-14)
- Молекулно тегло : 1815,1 г/мол
- PubChem CID : 71300630
- Полуживот: ~4-6 часа
- Синоними : Лекарство против затлъстяване 9604, hGH фрагмент 176-191, липолитичен hGH фрагмент, Tyr-hGH (177-191), Tyr-соматостатин
- Тип : Синтетичен изследователски пептид (фрагмент от растежен хормон)
- Фокус на изследването : Отслабване и метаболитна регулация
Scientific References
- Метаболитни изследвания на синтетичен липолитичен домен (AOD9604) на човешкия хормон на растежа Животински
- Ефектите на човешкия GH и неговия липолитичен фрагмент (AOD9604) върху липидния метаболизъм след хронично лечение при мишки със затлъстяване и бета(3)-AR нокаут мишки Животински
- Безопасност и поносимост на хексадекапептид AOD9604 при хора. Човешко рандомизирано контролирано проучване.
- Безопасност и метаболизъм на AOD9604, нова нутрацевтична съставка за подобрено метаболитно здраве. Рандомизирано контролирано проучване при хора | Наблюдателно проучване | Проучване при животни | In vitro
- Фармакотерапия на затлъстяването: настоящи перспективи и бъдещи насоки Човешки рандомизирани контролирани проучвания (РКП)
- Ефекти на човешкия растежен хормон и неговия липолитичен фрагмент (AOD9604) върху липидния метаболизъм. Животни | In vitro
- Лекарства за затлъстяване в клинично разработване Човешки рандомизирани контролирани проучвания (РКП)
- Последни постижения в патофизиологията и фармакологичното лечение на затлъстяването. Човешко рандомизирано контролирано проучване | Обсервационно
- Потенциална роля на новите терапии за промяна на сърдечносъдовия риск при пациенти с наднормено тегло и метаболитни рискови фактори. Обсервационен анализ.
- Пептиди: AOD-9604 и BPC-157 Човешко рандомизирано контролирано изследване | Животно | In vitro
Включено в кутията
Всеки продукт пристига в премиум, специално проектирана кутия на PEPTIDE.Power, проектирана за удобство, хигиена и безопасно съхранение във вашия хладилник. Вътре ще намерите всичко необходимо за пълния ви изследователски протокол:
- 1× Еднократна предварително смесена инжекционна писалка
- Захранван от нашата патентована PSM Technology™ – прецизна система за стабилизация & смесване за постоянна ефикасност
- 10× Ултратънки игли (33G, 4 мм)
- 10× Спиртни тампони за стерилна подготовка
- Вътрешна стабилизираща дунапренова вложка за предотвратяване на разклащане по време на транспорт
- Панел с инструкции, отпечатан от вътрешната страна на кутията за бърза справка
- Стикер за защитен печат, гарантиращ, че опаковката не е отваряна или манипулирана
Съхранение
Съхранявайте продукта в хладилник при 1 – 7°C веднага след доставка. За да поддържате оптимална стабилност, дръжте писалката далеч от светлина и не я излагайте на повтарящи се температурни промени.
След като бъдат реконституирани (всички наши писалки са предварително смесени), изследователските съединения остават стабилни за 6 – 8 седмици при правилно съхранение в хладилник.
Не замразявайте след реконституция. Винаги дръжте кутията затворена, така че писалката, иглите и спиртните тампони да останат чисти и защитени.
За най-добри резултати използвайте продукта последователно в рамките на препоръчителния времеви прозорец и винаги следвайте вашия изследователски протокол.
Доставка
Изпращаме с Доставка в ЕС на следващия ден чрез DHL Express или UPS Express.
Всички поръчки се приготвят свежи в деня на изпращане, поставят се в EPS транспортни кутии за студена верига и се изпращат с охлаждащи елементи за поддържане на стабилна температура по време на целия път.
Нашият логистичен процес е проектиран така, че пратката да пристигне за една нощ, избягвайки митнически забавяния в рамките на Европейския съюз.
Продуктите се изпращат от нашето съоръжение в ЕС, осигурявайки без вносни мита, без митническо освобождаване и винаги бърза и сигурна доставка.
Плащане
Поради естеството на изследователските пептиди и категорията с висок риск, определена от платежните оператори, компаниите за кредитни карти не поддържат търговци в тази област.
Поради тази причина приемаме само банкови преводи.
В рамките на Европейския съюз, SEPA преводите са бързи, нискотарифни и обикновено пристигат в рамките на минути до няколко часа, което прави процеса на плащане гладък и прост.
След като преводът бъде получен, вашата поръчка се подготвя незабавно и се изпраща същия ден (в зависимост от часа на поръчка).
Този метод осигурява съответствие, сигурност и непрекъснатост на услугата за всички клиенти в целия ЕС.
Не намерихте отговор на въпроса си?
Вижте всички често задавани въпросиRELATED PRODUCTS
Blend Tesamorelin + Ipamorelin
Tesamorelin + Ipamorelin is a research blend combining a GHRH analog with a selective GHRP, investigated for its synergistic stimulation of endogenous growth hormone release. It is studied in experimental models for effects on body composition, lipolysis, and IGF-1 modulation without significant cortisol or prolactin elevation.
