ARA-290 (Cibinetide)
ARA-290 (Cibinetide) è un peptide sintetico derivato dalla ricerca sull’eritropoietina (EPO), progettato per attivare le vie di segnalazione protettive tissutali EPOR senza stimolare la produzione di globuli rossi. Si lega selettivamente al complesso recettoriale di riparazione innato coinvolto nella protezione cellulare e nella modulazione anti-infiammatoria. Nella ricerca clinica e preclinica, ARA-290 è stato studiato per il suo ruolo nelle vie di segnalazione neuroprotettiva, modulazione dell’infiammazione e resilienza tissutale. Destinato esclusivamente all’uso di laboratorio e alla ricerca.
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Repair Matrix - Advancedrisparmi 91,00 €Vedi lo stack →ARA-290 - Peptide per Neuroprotezione e Rigenerazione Nervosa
Studiato per preservare la struttura e la funzione dei nervi periferici
Appare in grado di mantenere la segnalazione neuronale in condizioni di stress
Modula le vie di segnalazione infiammatoria in modelli sperimentali
Promuove la rigenerazione delle fibre nervose danneggiate
Riduce il danno cellulare osservato in seguito a privazione di ossigeno
Esercita una protezione simil-EPO senza stimolare la produzione di globuli rossi
Attiva percorsi molecolari associati alla sopravvivenza e al ripristino cellulare
Studiato per la riduzione del dolore neuropatico cronico e del danno alle piccole fibre
Description
ARA-290 è un peptide non eritropoietico derivato dal dominio elica-B dell’eritropoietina. A differenza dell’EPO completa, ARA-290 non stimola l’ematopoiesi. Invece, attiva selettivamente il recettore di riparazione innato (IRR), un complesso recettoriale eteromerico composto dal recettore dell’eritropoietina (EPOR) e dal recettore beta comune (CD131).
L’attivazione di questo complesso recettoriale avvia cascate di segnalazione citoprotettive e antinfiammatorie senza aumentare la produzione di globuli rossi. ARA-290 è stato valutato in studi clinici sull’uomo che esaminano la neuropatia delle piccole fibre e modelli di lesione tissutale. I domini di ricerca includono neuroprotezione, modulazione infiammatoria e biologia della segnalazione rigenerativa.
Stato Clinico
RCT sull’uomo ✔ | Osservazionale ✔ | Animale ✔ | In vitro ✔
Valutato in studi clinici sull’uomo per applicazioni di ricerca sulla neuropatia e sulla protezione tissutale.
Mechanism of Action
ARA-290 attiva le vie del recettore EPO protettive per i tessuti senza stimolare la produzione di globuli rossi. Coinvolge selettivamente il complesso recettoriale innato per la riparazione implicato nella segnalazione antinfiammatoria e citoprotettiva.
Benefits
- Attivazione selettiva del recettore di riparazione innata senza stimolazione ematopoietica:
ARA-290 deriva dalla superficie dell’elica B dell’eritropoietina ma manca della configurazione strutturale necessaria per attivare il complesso EPOR omodimerico responsabile dell’eritropoiesi. Si lega invece al complesso recettoriale eteromerico EPOR-CD131 noto come recettore di riparazione innata (IRR). Questa configurazione recettoriale è espressa nei tessuti non ematopoietici e viene sovraregolata durante lo stress cellulare. Attivando selettivamente questo recettore, ARA-290 innesca segnalazioni protettive senza aumentare la produzione di globuli rossi. Questa separazione tra citoprotezione ed eritropoiesi è centrale per la sua identità meccanicistica. - Coinvolge la segnalazione citoprotettiva mediata da JAK2/STAT3:
Dopo il legame con il complesso IRR, ARA-290 attiva la Janus chinasi 2 (JAK2), che successivamente fosforila i fattori di trascrizione STAT. L’attivazione di STAT3 promuove l’espressione di geni coinvolti nella sopravvivenza cellulare e nella risoluzione dell’infiammazione. Questa cascata di segnalazione contribuisce alla regolazione dei geni di risposta allo stress piuttosto che ai percorsi ematopoietici proliferativi. L’attivazione selettiva di JAK2/STAT3 nei tessuti non eritroidi è alla base del suo profilo citoprotettivo. - Attiva i percorsi PI3K/Akt che sostengono la sopravvivenza cellulare:
La stimolazione del recettore di riparazione innata da parte di ARA-290 avvia anche la segnalazione PI3K/Akt. La fosforilazione di Akt promuove la sopravvivenza cellulare inibendo i percorsi pro-apoptotici e sostenendo la stabilità mitocondriale. Questo percorso è particolarmente rilevante nei tessuti esposti a stress metabolico o infiammatorio. Migliorando i segnali di sopravvivenza mediati da Akt, ARA-290 contribuisce alla preservazione dell’integrità cellulare nei modelli sperimentali di danno. - Modula le reti di segnalazione delle citochine pro-infiammatorie:
Lo stress infiammatorio comporta spesso la sovraregolazione di citochine come TNF-alfa, IL-1beta e IL-6. L’attivazione del recettore di riparazione innata è stata associata alla modulazione di questi mediatori pro-infiammatori. Anziché sopprimere ampiamente la funzione immunitaria, ARA-290 sembra sostenere la segnalazione di fase risolutiva, contribuendo a spostare le risposte cellulari dall’amplificazione infiammatoria verso percorsi orientati alla riparazione. Questo profilo di modulazione immunitaria lo differenzia dagli immunosoppressori sistemici. - Supporta la resilienza neuronale e la ricerca sulla riparazione nervosa:
I tessuti neurali sono particolarmente vulnerabili allo stress infiammatorio e ossidativo. Il complesso EPOR-CD131 è espresso nelle cellule neuronali e gliali durante le condizioni di danno. L’attivazione di percorsi citoprotettivi in queste cellule supporta lo studio della preservazione delle fibre nervose e del recupero funzionale. ARA-290 è stato pertanto esaminato in modelli di neuropatia delle piccole fibre e di lesione neurale per esplorare il ripristino dei marcatori di integrità nervosa. - Facilita la risoluzione delle risposte allo stress tissutale:
Durante il danno tissutale, le cellule attivano percorsi protettivi progettati per limitare i danni e ripristinare l’omeostasi. Il recettore di riparazione innata fa parte di questo sistema di difesa endogeno. Attivando selettivamente questo complesso recettoriale, ARA-290 amplifica le cascate di segnalazione protettiva naturali. Questo lo colloca all’interno dei quadri di ricerca della biologia rigenerativa focalizzati sul potenziamento delle risposte di riparazione intrinseche piuttosto che sull’imposizione di una crescita proliferativa. - Distinto dai peptidi anabolici o endocrini della crescita:
A differenza dei secretagoghi dell’ormone della crescita o dei peptidi basati su IGF, ARA-290 non stimola le cascate ormonali anaboliche sistemiche. La sua attività è confinata ai complessi recettoriali indotti dallo stress espressi nei tessuti danneggiati. Questa focalizzazione su una segnalazione localizzata lo rende meccanicisticamente distinto dai peptidi progettati per migliorare la crescita muscolare o il tasso metabolico. Il suo ruolo biologico è centrato sulla protezione e stabilizzazione piuttosto che sull’accelerazione della crescita. - Integra la segnalazione protettiva vascolare ed endoteliale:
Il complesso recettoriale EPOR-CD131 è espresso anche nelle cellule endoteliali durante lo stress infiammatorio o ischemico. L’attivazione dei percorsi PI3K/Akt e STAT in queste cellule può influenzare la stabilità vascolare e la funzione di barriera nei modelli sperimentali. Ciò amplia la rilevanza di ARA-290 oltre il tessuto neurale, estendendola a domini più ampi della ricerca in biologia citoprotettiva. - Opera all’interno dei sistemi endogeni di riparazione innata:
Il sistema del recettore di riparazione innata viene attivato naturalmente in risposta al danno tissutale. ARA-290 mima un dominio specifico dell’eritropoietina che attiva questo percorso protettivo senza attivare l’eritropoiesi. Sfruttando un meccanismo endogeno esistente, consente lo studio di come la biologia di riparazione intrinseca possa essere amplificata in contesti sperimentali controllati. - Supporta la ricerca sull’equilibrio tra infiammazione e risoluzione:
Un recupero tissutale efficace dipende da una transizione tempestiva dalla segnalazione infiammatoria alla risoluzione e riparazione. ARA-290 è studiato per il suo ruolo nel facilitare questa transizione. Modulando l’espressione delle citochine e promuovendo i percorsi di sopravvivenza, contribuisce alla ricerca che esamina come le cellule passino dalla risposta al danno alla stabilizzazione strutturale.
Research Data
| Studio/modello | Effetto di ARA-290 |
| Neuropatia diabetica (studi osservazionali sull’uomo) | Miglioramento della funzione dei nervi sensoriali e riduzione dei marker del dolore neuropatico |
| Lesione da schiacciamento del nervo periferico (modello animale) | ↑ fibre assonali in rigenerazione di ~60% |
| Legatura del nervo spinale (modello animale) | ↓ neuroinfiammazione e preservazione della struttura mielinica |
| Modelli di danno ischemico | ↓ necrosi tissutale e citochine infiammatorie (IL-6, TNF-α) |
| Confronti con knockout dell’eritropoietina | Mantenimento degli effetti citoprotettivi senza attivazione ematologica |
Stack Suggestions
ARA-290 è spesso combinato nella ricerca con:
- ARA-290 + BPC-157 → Abbina la neuroprotezione selettiva alla riparazione tissutale angiogenica nei modelli di lesione nervosa.
- ARA-290 + TB-500 → Supporta la migrazione delle cellule di Schwann insieme alla segnalazione della mielinizzazione per la rigenerazione dei nervi periferici.
- ARA-290 + NAD+ → Combina il supporto energetico mitocondriale con la segnalazione antinfiammatoria negli studi sulla neuropatia metabolica.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| ARA-290 (Cibinetide) Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 2 – 4 mg (= 40–80 click)
- Durata: 4 – 12 settimane
- Frequenza: Iniezione sottocutanea giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 2 – 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Protocollo di base per modelli di ricerca neuropatica e infiammatoria.
Protocollo di Ricerca Terapeutica
- Dose: 4 – 8 mg (= 80–160 click)
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: Giornaliera
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Indagine a dose più elevata su modelli di neuropatia delle piccole fibre e neuropatia correlata alla sarcoidosi.
Protocollo Biohacker (sperimentale)
- Dose: 1 – 2 mg (= 20–40 click)
- Durata: 6 – 8 settimane
- Frequenza: 3 – 5× a settimana
- Intervallo di Ciclo: 2 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Esposizione continua a basso dosaggio per la ricerca sui percorsi citoprotettivi e antinfiammatori.
Possible Side Effects
ARA-290 è generalmente ben tollerato nella ricerca clinica e preclinica, senza evidenze di attività eritropoietica o di rischio trombotico associati all’EPO a lunghezza intera.
Gli effetti collaterali riportati in contesti di ricerca sono poco frequenti e lievi:
- Reazioni transitorie nel sito di iniezione, inclusi lievi arrossamento o irritazione.
- Occasionale mal di testa o sensazione di stordimento durante il dosaggio iniziale.
- Lieve affaticamento o sonnolenza riportati in alcuni soggetti.
- Rara sensibilità gastrointestinale, inclusa nausea.
Non sono state osservate variazioni significative di ematocrito, emoglobina o pressione arteriosa, il che distingue ARA-290 dall’eritropoietina. Nei dati di ricerca disponibili non sono stati riportati effetti avversi epatici, renali o cardiovascolari.
Product Attributes
- CAS #: 1208243-50-8
- Formula Molecolare: C49H72N14O18
- Sequenza (AA): PHBSPGDKQTNS (Pyr-Glu-Gln-Leu-Glu-Arg-Ala-Leu-Asn-Ser-Ser)
- Peso Molecolare: ~1257 g/mol
- Emivita: ~2 minuti (plasma); gli effetti tissutali protettivi persistono più a lungo
- Sinonimi: Cibinetide, pHBSP, ARA290, Helix-B Surface Peptide
- Tipo: Peptide sintetico non eritropoietico (analogo dell’elica B dell’EPO)
- Ambito di Ricerca: Dolore neuropatico, Antinfiammatorio e Protezione tissutale
Scientific References
- ARA 290, un agonista specifico dell’eteorecettore eritropoietina/CD131, migliora il potenziale angiogenico e la capacità di homing dei progenitori endoteliali circolanti RCT umano | In vitro
- ARA 290 migliora i sintomi nei pazienti con perdita di piccole fibre nervose associata a sarcoidosi e aumenta la densità delle fibre nervose corneali RCT umano
- Effetto del modulatore dell’immunità innata ARA 290 sui biomarcatori correlati all’infiammazione in pazienti con sarcoidosi: uno studio di fase 2a RCT umano
- Un analogo non ematopoietico dell’eritropoietina, ARA 290, inibisce l’attivazione dei macrofagi e previene i danni alle isole trapiantate Animale | In vitro
- ARA290, un derivato non eritropoietico dell’EPO, attenua il danno renale da ischemia/riperfusione Animale
- Cibinetide migliora la qualità della vita nei pazienti con neuropatia delle piccole fibre associata a sarcoidosi Osservazionale | RCT umano
- L’analogo non ematopoietico dell’eritropoietina ARA 290 attenua il dolore neuropatico e l’infiammazione acuta Animale | In vitro
- Cibinetide riduce l’iperalgesia e migliora il controllo metabolico nei pazienti con diabete di tipo 2 affetti da neuropatia RCT umano
Contenuto della confezione
Ogni prodotto arriva in una confezione PEPTIDE.Power premium dal design esclusivo, progettata per praticità, igiene e conservazione sicura nel frigorifero. All’interno troverai tutto il necessario per il tuo protocollo di ricerca completo:
- 1× penna per iniezione monouso pre-miscelata
- Alimentata dalla nostra esclusiva PSM Technology™ – sistema di stabilizzazione e miscelazione di precisione per una potenza costante
- 10× aghi ultrasottili (33G, 4 mm)
- 10× tamponi imbevuti di alcol per una preparazione sterile
- Inserto interno in schiuma stabilizzante per evitare scossoni durante il trasporto
- Pannello di istruzioni stampato all’interno della confezione per una rapida consultazione
- Sigillo di sicurezza che garantisce che la confezione non sia stata aperta o manomessa
Conservazione
Conserva il prodotto in frigorifero a 1 – 8°C immediatamente dopo la consegna. Per mantenere una stabilità ottimale, tieni la penna al riparo dalla luce e non esporla a ripetuti sbalzi di temperatura.
Una volta ricostituiti (tutte le nostre penne sono pre-miscelate), i composti per la ricerca rimangono stabili per 6 – 8 settimane con una corretta refrigerazione.
Non congelare dopo la ricostituzione. Tieni sempre la confezione chiusa affinché penna, aghi e tamponi imbevuti di alcol restino puliti e protetti.
Per risultati ottimali, utilizza il prodotto con costanza entro il periodo consigliato e segui sempre il tuo protocollo di ricerca.
Consegna
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Tutti gli ordini vengono preparati freschi il giorno della spedizione, collocati in scatole di trasporto EPS a catena del freddo e spediti con elementi refrigeranti per mantenere una temperatura stabile durante tutto il tragitto.
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I prodotti vengono spediti dalla nostra struttura nell’UE, garantendo nessun dazio di importazione, nessuno sdoganamento e sempre una consegna rapida e sicura.
Pagamento
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