CJC 1295 (No DAC)
CJC-1295 (No DAC) è un analogo sintetico dell’ormone di rilascio della somatotropina (GHRH) studiato per la sua capacità di stimolare i picchi naturali dell’ormone della crescita. A differenza della versione modificata con DAC, la variante No DAC ha azione breve ed è progettata per amplificare i pattern fisiologici di secrezione del GH. In contesti di ricerca, viene esplorato per la sua influenza sulla segnalazione GH–IGF-1, sui percorsi di recupero e sulla regolazione del ritmo endocrino. Destinato esclusivamente a uso di laboratorio e ricerca.
Fascia di prezzo: da 58,00 € a 103,00 €
- Rilascio dell'Ormone della Crescita ad Azione Breve
Description
CJC-1295 (No DAC) è un analogo modificato del GHRH progettato per stimolare il rilascio endogeno dell’ormone della crescita dall’ipofisi anteriore. Si lega ai recettori del GHRH presenti sulle cellule somatotrope, potenziando la naturale secrezione pulsatile di GH. La versione No DAC non possiede il complesso di affinità farmacologica (DAC) che prolunga l’emivita nella formulazione con DAC, determinando un’attività sistemica più breve.
Questo profilo ad azione più breve consente ai ricercatori di studiare l’amplificazione dei picchi fisiologici piuttosto che un’elevazione ormonale sostenuta. CJC-1295 (No DAC) è spesso indagato in modelli sperimentali che esaminano l’ottimizzazione del ritmo dell’ormone della crescita, l’attivazione della via dell’IGF-1 e la segnalazione del recupero endocrino.
Stato Clinico
Studio clinico ▣ | Osservazionale ▣ | Animale ✔ | In vitro ✔
Studiato principalmente in contesti di ricerca preclinica ed esplorativa sulla modulazione dell’ormone della crescita nell’uomo.
Mechanism of Action
CJC-1295 (No DAC) stimola il rilascio dell’ormone della crescita legandosi ai recettori del GHRH nell’ipofisi. Questa attivazione potenzia i picchi naturali di GH senza fornire direttamente ormone esogeno.
Benefits
- Potenzia la secrezione pulsatile naturale dell’ormone della crescita:
CJC-1295 (No DAC) amplifica il rilascio endogeno dell’ormone della crescita stimolando direttamente la via del recettore del GHRH nell’ipofisi anteriore. L’ormone della crescita viene secreto fisiologicamente in impulsi discreti, con un’ampiezza massima durante le fasi di sonno profondo. Anziché produrre un’elevazione continua, CJC-1295 aumenta l’intensità di questi impulsi preservandone la natura ritmica. Questo potenziamento pulsatile è fondamentale per mantenere la sensibilità recettoriale e prevenire la desensibilizzazione associata all’esposizione ormonale prolungata. Il profilo a breve durata permette ai livelli di GH di salire e scendere entro i normali parametri regolatori fisiologici. - Attivazione selettiva della cascata del recettore del GHRH:
CJC-1295 (No DAC) si lega specificamente al recettore dell’ormone di rilascio della somatotropina (GHRH-R), un recettore accoppiato a proteine G espresso sulle cellule somatotrope. L’attivazione di questo recettore aumenta l’attività dell’adenilato ciclasi, innalzando i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP attiva la protein chinasi A, portando a una maggiore trascrizione ed esocitosi dell’ormone della crescita. A differenza dei peptidi basati sulla grelina che agiscono attraverso il recettore GHS-R1a, CJC-1295 non stimola direttamente le vie ipotalamiche legate all’appetito. Questa specificità recettoriale lo differenzia meccanicamente dai composti GHRP. - Preserva la regolazione ipotalamica della somatostatina:
L’ipotalamo controlla rigorosamente il rilascio di GH attraverso un equilibrio tra la stimolazione del GHRH e l’inibizione della somatostatina. Poiché CJC-1295 stimola le vie endogene anziché bypassarle, il feedback della somatostatina rimane attivo. Ciò consente all’organismo di modulare dinamicamente la produzione ormonale in base alla domanda fisiologica. Mantenere questo controbilanciamento inibitorio è importante nei modelli sperimentali che esaminano la stabilità endocrina a lungo termine. - Supporta la segnalazione anabolica a valle mediata da IGF-1:
Una volta rilasciato l’ormone della crescita, esso stimola la produzione epatica del fattore di crescita insulino-simile 1 (IGF-1). L’IGF-1 attiva vie intracellulari tra cui PI3K/Akt e mTOR, che regolano la sintesi proteica e la crescita cellulare. Attraverso questa cascata endocrina a due fasi, CJC-1295 influenza indirettamente l’adattamento tissutale e la segnalazione legata al recupero. Questa attivazione a più livelli preserva la gerarchia fisiologica anziché attivare direttamente i recettori periferici. - Il profilo a breve durata consente studi sul timing degli impulsi:
A differenza della formulazione modificata con DAC, la versione No DAC manca dell’estensione del legame all’albumina e ha quindi un’emivita più breve. Questa attività transitoria permette ai ricercatori di valutare risposte endocrine dipendenti dal timing e la sincronizzazione con i cicli circadiani. Il timing degli impulsi gioca un ruolo critico nel modo in cui i tessuti rispondono all’esposizione all’ormone della crescita. Allineandosi ai ritmi fisiologici, CJC-1295 (No DAC) supporta la ricerca focalizzata sull’ottimizzazione dei pattern ormonali anziché sulla stimolazione continua. - Influenza i picchi di GH associati al sonno:
La secrezione dell’ormone della crescita è strettamente legata al sonno a onde lente. Amplificare gli impulsi fisiologici di GH può aumentare l’ampiezza dei picchi ormonali notturni nei modelli sperimentali. Questa connessione colloca CJC-1295 all’interno di quadri integrati di ricerca sonno-endocrina. Anziché indurre direttamente il sonno, opera all’interno dei cicli ormonali che coincidono con le fasi riparatrici. - Distinto dai mimetici della grelina e dai peptidi legati all’appetito:
I composti GHRP stimolano il rilascio dell’ormone della crescita tramite l’attivazione del recettore della grelina e possono influenzare le vie della fame. CJC-1295 opera esclusivamente attraverso la via del recettore del GHRH, evitando l’attivazione diretta della segnalazione dell’appetito mediata dal neuropeptide Y. Questa distinzione lo rende più focalizzato sulla modulazione ipofisaria che sui circuiti ipotalamici della fame. L’assenza di una forte stimolazione dell’appetito differenzia il suo profilo sistemico. - Facilita la ricerca strutturata sulla modulazione endocrina:
Poiché potenzia gli impulsi ormonali naturali anziché sostituire il GH, CJC-1295 supporta l’indagine sull’adattamento endocrino fisiologico. La preservazione dei circuiti di feedback, della sensibilità recettoriale e del ritmo pulsatile consente ai ricercatori di esaminare modulazioni ormonali sfumate. Questa precisione colloca la variante No DAC all’interno della ricerca sull’ormone della crescita allineata ai ritmi anziché nei modelli di esposizione sovrafisiologica sostenuta. - Si integra in reti più ampie di coordinazione neuroendocrina:
L’ormone della crescita interagisce con la regolazione metabolica, il rimodellamento del tessuto connettivo e i sistemi di temporizzazione circadiana. Amplificando gli impulsi endogeni di GH, CJC-1295 partecipa a questa rete neuroendocrina integrata. La sua attività riflette la comunicazione coordinata tra ipotalamo, ipofisi e tessuti periferici. Questo posizionamento a livello sistemico lo differenzia dai peptidi che agiscono direttamente sui recettori periferici senza integrazione regolatoria a monte.
Research Data
| Studio / Modello | Effetto riportato |
|---|---|
| Studio farmacocinetico su adulti umani sani | ↑ ampiezza del picco di GH entro 15 minuti; ritorno ai valori basali entro ~30 minuti |
| Colture di somatotropi ipofisari di ratto | ↑ attivazione del recettore GHRH e rilascio di GH dose-dipendente |
| Iniezione sottocutanea in soggetti umani | ↑ livelli di IGF-1 sostenuti per 24 ore dopo singola dose |
| Protocollo combinato CJC-1295 + Ipamorelin (preclinico) | ↑ sinergico della secrezione di GH preservando la pulsatilità naturale |
| Modello di roditore anziano | ↑ marcatori di massa magra e ↓ accumulo di tessuto adiposo |
| Saggio di legame al recettore GHRH-R in vitro | Affinità recettoriale aumentata rispetto al GHRH nativo (1-29) |
Stack Suggestions
CJC-1295 (No DAC) è spesso combinato nella ricerca con:
- CJC-1295 (No DAC) + Ipamorelin → Rilascio sinergico di GH attraverso vie complementari dei recettori del GHRH e della grelina.
- CJC-1295 (No DAC) + Tesamorelin → Stimolazione amplificata del GHRH per modelli di ricerca lipolitici e metabolici potenziati.
- CJC-1295 (No DAC) + BPC-157 → Supporta la riparazione tissutale potenziando al contempo la segnalazione rigenerativa mediata dal GH.
- CJC-1295 (No DAC) + MOTS-c → Combina l’efficienza mitocondriale con l’attività metabolica indotta dal GH.
⚠ Le combinazioni sono solo per la progettazione sperimentale; non costituiscono indicazioni di sicurezza o efficacia.
Pen Dosage Chart
| CJC 1295 (No DAC) Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 2.5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,025 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,25 mg |
| CJC 1295 (No DAC) Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Click-Dose | 1 click = 0,05 mg |
| Esempio/i | 10 click = 0,5 mg |
Dosage & Protocols Variations
Protocollo di Ricerca Standard
- Dose: 100 – 200 mcg
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1 – 2× al giorno (pre-sonno e/o post-allenamento)
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Amplificazione di base dei picchi di GH nei modelli di ricerca.
Protocollo di Ricerca Terapeutico
- Dose: 200 – 300 mcg
- Durata: 12 settimane
- Frequenza: 2 – 3× al giorno, distanziate di 6 – 8 ore
- Intervallo di Ciclo: 4 – 6 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Modelli a frequenza più elevata che esplorano il recupero e gli esiti sulla massa magra.
Protocollo Combinato (CJC-1295 No DAC + Ipamorelin)
- Dose: 100 mcg CJC-1295 + 100 – 200 mcg Ipamorelin
- Durata: 8 – 12 settimane
- Frequenza: 1 – 3× al giorno, a stomaco vuoto
- Intervallo di Ciclo: 4 settimane di pausa prima di ripetere
- Obiettivo / Descrizione: Combinazione sinergica GHRH + GHRP per un rilascio pulsatile di GH amplificato.
Possible Side Effects
CJC-1295 (No DAC) è generalmente ben tollerato negli studi su animali e nella ricerca umana limitata.
Gli effetti collaterali riportati sono tipicamente lievi e transitori:
- Arrossamento localizzato, prurito o irritazione nel sito di iniezione.
- Vampate o sensazione di calore al volto transitorie poco dopo la somministrazione.
- Lieve mal di testa o stordimento durante il dosaggio iniziale.
- Ritenzione idrica temporanea o gonfiore periferico.
- Occasionali sensazioni di formicolio o intorpidimento alle estremità.
Non sono state osservate evidenze di significativa disregolazione endocrina o di effetti avversi epatici o cardiovascolari nei dati disponibili, quando utilizzato entro gli intervalli di dose studiati.
Product Attributes
- CAS #: 863288-34-0
- Formula molecolare: C152H252N44O42
- Sequenza (AA): YADAIFTQSYRKVLAQLSARKLLQDIMSR
- Peso molecolare: ~3367.9 g/mol
- PubChem CID: 56841945
- Emivita: ~30 minuti
- Sinonimi: Mod GRF (1-29), Modified GRF 1-29, CJC-1295 senza DAC, analogo della Sermorelina
- Tipo: Peptide sintetico di ricerca (analogo del GHRH)
- Focus di ricerca: Ormone della Crescita e Anti-Invecchiamento, Recupero e Performance
Scientific References
- A new long-acting analog of growth hormone-releasing hormone with prolonged half-life in patients with adult GH deficiency Studio clinico | Osservazionale
- Sustained-release GHRH analog increases GH and IGF-I in healthy adults Studio clinico
- Effects of GHRH analog CJC-1295 on growth hormone and IGF-I levels Studio clinico | Osservazionale
- GHRH analogs and their potential role in stimulating endogenous GH secretion Animale | In vitro
- Structure-activity studies of GHRH analogs with extended biological half-life In vitro
- Growth hormone-releasing hormone and its analogs: clinical applications and mechanisms Osservazionale | Animale | In vitro
- CJC-1295 research summary: mechanism, dosage, and effects Osservazionale | Animale
- Pulsatile GH secretion induced by GHRH analog administration in healthy subjects Studio clinico
Included In The Box
Every product arrives in a premium, custom-designed PEPTIDE.Power box, engineered for convenience, hygiene, and safe storage in your refrigerator. Inside, you will find everything needed for your full research protocol:
- 1× Disposable Pre-Mixed Injection Pen
- Powered by our proprietary PSM Technology™ – precision stabilization & mixing system for consistent potency
- 10× Ultra-thin Needles (33G, 4 mm)
- 10× Alcohol Pads for sterile preparation
- Internal Stabilizing Foam Insert to prevent shaking during transport
- Instruction Panel printed on the inside of the box for quick reference
- Security Seal Sticker ensuring the package has not been opened or tampered with
Storage
Store the product in a refrigerator at 1 – 7°C immediately upon delivery. To maintain optimal stability, keep the pen away from light, and do not expose it to repeated temperature changes.
Once reconstituted (all our pens come pre-mixed), research compounds remain stable for 6 – 8 weeks under proper refrigeration.
Do not freeze after reconstitution. Always keep the box closed so the pen, needles, and alcohol pads stay clean and protected.
For best results, use the product consistently within the recommended time window and always follow your research protocol.
Delivery
We ship with Next-Day EU Delivery via DHL Express or UPS Express.
All orders are prepared fresh on the day of dispatch, placed in EPS cold-chain transport boxes, and shipped with cooling elements to maintain a stable temperature throughout the journey.
Our logistics process is designed so the package arrives overnight, avoiding customs delays inside the European Union.
Products are shipped from our EU facility, ensuring no import duties, no customs clearance, and always fast and secure delivery.
Payment
Due to the nature of research peptides and the high-risk category assigned by payment processors, credit card companies do not support merchants in this field.
For this reason, we accept bank transfers only.
Within the European Union, SEPA transfers are fast, low-cost, and usually arrive within minutes to a few hours, making the payment process smooth and simple.
Once the transfer is received, your order is prepared immediately and dispatched the same day (cut-off dependent).
This method ensures compliance, security, and continuity of service for all customers across the EU.
