GHRP-6
GHRP-6 ist ein Wachstumshormon-freisetzendes Peptid, dessen Rolle bei der Stimulation der körpereigenen Wachstumshormonsekretion durch Aktivierung des Ghrelinrezeptors untersucht wird. Es interagiert mit dem GHS-R1a-Rezeptor und beeinflusst die GH-Pulsatilität sowie appetitregulierende Signalwege. In Studien wurde beobachtet, dass GHRP-6 die Aktivierung anaboler Hormone, Regenerationsprozesse und die Stoffwechselmodulation unterstützt. Es ist in einem stabilisierten, vorgemischten Injektionspen ausschließlich für Forschungszwecke erhältlich.
Preisspanne: 39,00 € bis 66,00 €
Qualitätszertifikate
Unabhängige Laboranalyse durch Dritte (CoA) - von unserer eigenen Hausmarke.
GHRP-6 - Wachstumshormon-Freisetzung und Appetit-Signalgebung
Stimuliert die Freisetzung von körpereigenem Wachstumshormon
Aktiviert die GH-IGF-Signalkaskade
Aktiviert Wege, die mit Hunger zusammenhängen
Ahmt den physiologischen GH-Rhythmus nach
Beeinflusst nachgeschaltete anabole Signalwege
Zielt auf GHS-R1a-Signalwege
Einflüsse auf Energiebilanznetzwerke
Unterstützt die Signalgebung zur Gewebereparatur
Description
GHRP-6 ist ein synthetisches Wachstumshormon-freisetzendes Peptid aus der Familie der Ghrelin-Mimetika. Es bindet an den Wachstumshormon-Sekretagogum-Rezeptor (GHS-R1a) und stimuliert die pulsatile Freisetzung von Wachstumshormon aus dem Hypophysenvorderlappen. Neben der Wachstumshormonstimulation ist GHRP-6 auch für seinen Einfluss auf die Appetitregulation und metabolische Signalwege bekannt.
GHRP-6 wurde in Tierversuchen und explorativen Humanstudien hinsichtlich seiner Fähigkeit, den Wachstumshormonspiegel im Blut zu erhöhen, untersucht. Die Aktivierung des Ghrelinrezeptors beeinflusst zudem hypothalamische Schaltkreise, die an Hunger und Energiehaushalt beteiligt sind. Forschungsbereiche umfassen die Modulation anaboler Hormone, die Appetitregulation und endokrinologische Studien zur Regeneration.
Klinischer Status
RCT am Menschen ▣ | Beobachtungsstudie ▣ | Tierstudie ✔ | In-vitro-Studie ✔
Hauptsächlich untersucht in präklinischen und explorativen Forschungskontexten zur Wachstumshormon- und Appetitsignalgebung beim Menschen.
Mechanism of Action
GHRP-6 stimuliert die natürliche Freisetzung von Wachstumshormon durch Aktivierung von Ghrelinrezeptoren im Hypothalamus und in der Hypophyse. Diese Aktivierung erhöht die pulsatile Wachstumshormonsekretion und beeinflusst gleichzeitig appetitregulierende neuronale Schaltkreise.
Im Gegensatz zu selektiven Sekretagoga wie Ipamorelin zeigt GHRP-6 eine breitere Rezeptoraktivität und kann in experimentellen Studien zusätzliche endokrine Signalwege, einschließlich der ACTH-Freisetzung, beeinflussen. Erhöhtes Wachstumshormon (GH) stimuliert die hepatische IGF-1-Produktion und aktiviert nachgeschaltete PI3K/Akt/mTOR-Signalwege, die mit der Proteinsynthese und Gewebereparatur assoziiert sind. Die kombinierte endokrine und hypothalamische Wirkung verleiht GHRP-6 ein spezifisches metabolisches und appetitbezogenes Signalprofil.
Benefits
- Stimuliert die natürliche Ausschüttung von Wachstumshormonen:
GHRP-6 aktiviert die körpereigene Freisetzung von Wachstumshormon durch Bindung an Ghrelinrezeptoren in der Hypophyse. Anstatt externes Hormon zuzuführen, stimuliert es endogene Wachstumshormonpulse. Wachstumshormon wird normalerweise in kurzen Schüben freigesetzt, und GHRP-6 verstärkt dieses pulsatile Muster. Diese physiologische Stimulation unterstützt die natürlichen endokrinen Rhythmen, anstatt sie zu umgehen. Die pulsatile Freisetzung gilt als wichtig für die Rezeptorsensitivität und die nachgeschaltete IGF-1-Signalübertragung. - Aktiviert die anabole GH-IGF-Kaskade:
Steigt der Wachstumshormonspiegel, reagiert die Leber mit der Produktion von IGF-1. IGF-1 aktiviert daraufhin intrazelluläre Signalwege wie PI3K und mTOR, welche die Proteinsynthese regulieren. Über diese Kaskade unterstützt GHRP-6 indirekt die anabole Signalgebung in Muskel- und Bindegewebe. Diese schrittweise Hormonsequenz spiegelt die natürliche endokrine Physiologie wider. - Beeinflusst Appetit und Hungersignale:
GHRP-6 ahmt Ghrelin nach, das oft als Hungerhormon bezeichnet wird. Die Aktivierung hypothalamischer Neuronen verstärkt die Signalgebung im Zusammenhang mit der Nahrungsaufnahme. Dieser appetitanregende Effekt unterscheidet GHRP-6 von selektiveren Wachstumshormon-Sekretagoga. In der Forschung verbindet diese duale Wirkung die Freisetzung anaboler Hormone mit der Regulation der Energieaufnahme. - Unterstützt Stoffwechselanpassungswege:
Durch die gleichzeitige Interaktion mit Ghrelin- und Wachstumshormonsystemen integriert GHRP-6 endokrine und metabolische Signalwege. Wachstumshormon beeinflusst den Fettstoffwechsel und die Nährstoffverwertung, während Ghrelin-Signalwege die Kalorienaufnahme regulieren. Dieses kombinierte Signalprofil positioniert GHRP-6 im Bereich der Stoffwechselforschung. - Fördert die für die Genesung relevante hormonelle Signalübertragung:
Wachstumshormon spielt eine zentrale Rolle bei der Gewebereparatur und -regeneration. Durch endogene Stimulation aktiviert GHRP-6 erholungsrelevante Signalwege, die mit Zellwachstum und struktureller Anpassung einhergehen. Dies macht es relevant für experimentelle Modelle, die auf Muskelreparatur und anabole Erholung abzielen. - Aktiviert die Kommunikation zwischen Hypothalamus und Hypophyse:
GHRP-6 wirkt sowohl auf hypothalamischer als auch auf hypophysärer Ebene. Es stimuliert hypothalamische Neuronen, die die GH-Freisetzung beeinflussen, und wirkt gleichzeitig direkt auf somatotrope Zellen der Hypophyse. Diese duale Aktivierung steigert die gesamte Hormonproduktion in kontrollierten Forschungskontexten. - Beeinflusst zusätzliche endokrine Signalwege:
Im Vergleich zu hochselektiven Sekretagoga kann GHRP-6 in Tiermodellen auch die ACTH- und Cortisol-Signalwege beeinflussen. Diese breitere endokrine Interaktion spiegelt seine ghrelinmimetische Natur wider. Das Verständnis dieser umfassenderen hormonellen Beteiligung ist wichtig für die Forschung zu systemischen endokrinen Reaktionen. - Sorgt für ein anhaltendes anaboles Signalumfeld:
Wiederholte GH-Pulse erhöhen die kumulative Wirkung nachgeschalteter anaboler Signalwege. Durch die kontinuierliche Aktivierung der GH-IGF-Achse trägt GHRP-6 in Labormodellen zu einem anhaltenden Wachstumssignal bei. Diese vielschichtige Hormonantwort unterscheidet es von direkten Rezeptoragonisten, die nur in peripheren Geweben wirken.
Research Data
| Studie / Modell | Berichteter Effekt |
|---|---|
| Gesunde erwachsene männliche Probanden | ↑ GH-Sekretion nach einmaliger subkutaner Verabreichung; dosisabhängige pulsatile Antwort |
| Appetitmodell an Nagetieren | ↑ Nahrungsaufnahme und Körpergewichtszunahme durch Aktivierung des Ghrelinrezeptors |
| In-vitro-Kultur hypophysärer Zellen | ↑ GH-Freisetzung über GHS-R1a-vermittelte Kalziumsignalwege |
| Modell der kardialen Ischämie (Ratten) | Verringerte Infarktgröße und verbessertes Überleben der Kardiomyozyten |
| Pädiatrische Studie mit GH-Mangel | ↑ Serum-GH- und IGF-1-Spiegel nach wiederholter Verabreichung |
| Modell an gealterten Ratten | Teilweise Wiederherstellung der GH-Pulsatilität und der Marker für magere Körpermasse |
| Wundheilungsmodell an Nagetieren | Beschleunigte Geweberegeneration und Kollagenablagerung |
Stack Suggestions
GHRP-6 wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- GHRP-6 + CJC-1295 → Synergistische Stimulation der GH-Pulsatilität durch kombinierte Aktivierung von GHRH- und Ghrelinrezeptoren.
- GHRP-6 + Ipamorelin → Breitere Sekretagogum-Abdeckung durch komplementäre GHS-R1a-Bindungsprofile.
- GHRP-6 + BPC-157 → Unterstützt Regenerations- und Gewebereparaturmodelle in Verbindung mit GH-vermittelten regenerativen Signalwegen.
- GHRP-6 + MOD-GRF (1-29) → Verstärkte GH-Amplitude durch duale Modulation der hypothalamisch-hypophysären Achse.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| GHRP-6 Pen 5 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2,0 mL (nach Rekonstitution) |
| mg/mL | 2,5 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,025 mg |
| Beispiel(e) | 4 Klicks = 0,1 mg; 10 Klicks = 0,25 mg |
| GHRP-6 Pen 10 mg | |
|---|---|
| Volumen | 2,0 mL (nach Rekonstitution) |
| mg/mL | 5,0 mg/mL |
| Click-to-Dose | 1 Klick = 0,05 mg |
| Beispiel(e) | 2 Klicks = 0,1 mg; 6 Klicks = 0,3 mg |
Dosage & Protocols Variations
Standardprotokoll für Forschung
- Dosis: 0,1 – 0,15 mg (Variante 5 mg Pen = 4–6 Klicks / Variante 10 mg Pen = 2–3 Klicks)
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 2 – 3× täglich (vor Mahlzeiten oder vor dem Schlafen)
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Untersuchung der basalen GH-Stimulation und appetitregulierenden Signalwege.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 0,15 – 0,3 mg (Variante 5 mg Pen = 6–12 Klicks / Variante 10 mg Pen = 3–6 Klicks)
- Dauer: 6 – 8 Wochen
- Häufigkeit: 3× täglich, subkutan
- Zyklusintervall: 4 – 6 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Modelle mit höherer GH-Pulsatilität und Fokus auf Regeneration.
Kombiniertes Protokoll (GHRP-6 + CJC-1295)
- Dosis: 0,1 mg GHRP-6 + 0,1 mg CJC-1295 (Variante 5 mg Pen = 4 Klicks / Variante 10 mg Pen = 2 Klicks)
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: 2× täglich, vor dem Schlafen und nach dem Training
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Synergistische Aktivierung von GHRH- und Ghrelin-Signalwegen zur verstärkten GH-Antwort.
Possible Side Effects
GHRP-6 ist in Tierstudien und begrenzten Humanstudien im Allgemeinen gut verträglich, wobei die meisten beobachteten Effekte mild und vorübergehend sind.
In Forschungsmodellen beobachtete Nebenwirkungen umfassen:
- Deutlich gesteigerter Appetit und Hungergefühl.
- Vorübergehende Erhöhungen der Cortisol- und Prolaktinspiegel.
- Leichte Wassereinlagerungen oder Gesichtsrötung kurz nach der Verabreichung.
- Lokale Reizungen, Rötungen oder Kribbeln an der Injektionsstelle.
- Vorübergehende Müdigkeit oder Schläfrigkeit nach höheren Dosen.
In den verfügbaren präklinischen Daten wurden keine Hinweise auf schwere endokrine, hepatische oder kardiovaskuläre Nebenwirkungen beobachtet. Die Langzeitsicherheit beim Menschen ist nach wie vor unzureichend charakterisiert, und GHRP-6 ist auf experimentelle und Laborforschung beschränkt.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 87616-84-0
- Molekülformel: C46H56N12O6
- Sequenz (AS): HWAWFK-NH2 (D-Trp an Position 2, D-Phe an Position 4)
- Molekulargewicht: 873.0 g/mol
- PubChem CID: 4345065
- Halbwertszeit: ~15-60 Minuten
- Synonyme: Growth Hormone Releasing Peptide-6, GHRP6, SK&F-110679, His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
- Typ: Synthetisches Hexapeptid (Ghrelin-Mimetikum, GH-Sekretagogum)
- Forschungsschwerpunkt: Wachstumshormon & Regeneration, Appetit & Stoffwechsel
Scientific References
- Growth hormone-releasing peptide-6 stimulates GH secretion acting on the ghrelin receptor Tier | In vitro
- Ghrelin and growth hormone secretagogue receptor signaling in appetite and metabolism Tier | In vitro
- Effects of GHRP-6 on GH and prolactin secretion in healthy subjects Beobachtend
- Cardioprotective effects of growth hormone-releasing peptides in experimental models Tier | In vitro
- GHRP-6 stimulates food intake and growth hormone release in rats Tier
- Growth hormone secretagogues: physiological role and clinical utility Beobachtend | Tier
- GHRP-6 mechanism, research and effects overview Beobachtend | Tier | In vitro
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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