Blend Tesamorelin + Ipamorelin
Tesamorelin + Ipamorelin est un mélange de recherche synthétique combinant un analogue de la GHRH avec un agoniste sélectif du récepteur de la ghréline, étudié pour sa double stimulation de la libération endogène de l’hormone de croissance. Cette combinaison est investiguée dans des modèles expérimentaux pour ses effets sur la réduction de la graisse viscérale, le soutien de la masse maigre et la modulation de l’IGF-1 via des voies hypophysaires complémentaires.
206,00 €
Tesamorelin + Ipamorelin is a research blend combining a GHRH analog with a selective GHRP, investigated for its synergistic stimulation of endogenous growth hormone release. It is studied in experimental models for effects on body composition, lipolysis, and IGF-1 modulation without significant cortisol or prolactin elevation.
Blend Tesamorelin + Ipamorelin - Mélange Peptidique Libérateur de GH & Lipolytique
Étudié pour la lipolyse sélective dans les dépôts adipeux abdominaux profonds via une élévation soutenue de la GH endogène
Les voies GHRH et récepteur-ghréline amplifieraient l'amplitude des pulses et prolongeraient la durée de sécrétion de la GH
Investigué pour son impact minimal sur le cortisol, la prolactine et l'aldostérone lors de la libération de GH
La signalisation IGF-1 élevée soutient la synthèse des protéines musculaires durant l'activité lipolytique concomitante
Les voies pituitaires complémentaires sont étudiées pour une production accrue d'IGF-1 en aval par rapport à la monothérapie
Les modèles de recherche indiquent des ratios masse maigre/graisse améliorés avec maintien du bilan azoté en restriction calorique
Le schéma de libération pulsatile est investigué pour le maintien de la régulation naturelle de l'axe hypothalamo-hypophysaire
Étudié dans des modèles de lipodystrophie et de dysfonction métabolique pour les effets adipeux spécifiques aux dépôts
Description
Le Blend Tésamoréline + Ipamoréline est une formulation de peptides de recherche à double action combinant un analogue de l’hormone de libération de l’hormone de croissance (GHRH) avec un sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance (GHS). Cette association est étudiée pour sa capacité à stimuler la libération endogène de l’hormone de croissance par deux voies complémentaires, produisant un profil de pulsation GH plus physiologique que celui de chaque composé pris isolément.
Dans des modèles expérimentaux, ce blend a été observé pour amplifier la sécrétion pulsatile de GH, élever les niveaux d’IGF-1 en aval, et soutenir des réductions du tissu adipeux viscéral. La tésamoréline contribue par une activation soutenue du récepteur de la GHRH, tandis que l’ipamoréline engage le récepteur de la ghréline (GHS-R1a) sans impact significatif sur le cortisol, la prolactine ou l’ACTH — un profil de sélectivité d’un intérêt particulier dans la recherche sur le métabolisme et la composition corporelle.
La combinaison a également été étudiée pour son rôle dans la lipolyse, la préservation de la masse maigre et la signalisation liée à la récupération, des modèles de recherche montrant des effets synergiques sur l’oxydation des graisses et les marqueurs de régénération tissulaire.
Fourni sous forme de poudre lyophilisée pour reconstitution, le blend est destiné à une administration sous-cutanée en laboratoire, permettant une flexibilité de dosage précise dans divers protocoles expérimentaux.
Statut Clinique :
Ce blend est une formulation réservée à la recherche. La tésamoréline seule bénéficie d’une approbation réglementaire limitée pour des indications spécifiques, tandis que l’ipamoréline reste expérimentale. La préparation combinée est restreinte à la recherche expérimentale et en laboratoire et n’est pas approuvée pour un usage thérapeutique humain.
Type de preuve :
Essai clinique ☐ | Observationnel ✔ | Animal ✔ | In vitro ✔ | Réglementaire ☐
Mechanism of Action
Le mélange Tésamoréline + Ipamoréline agit sur deux axes complémentaires du système somatotrope. La tésamoréline, un analogue stabilisé de la GHRH, se lie au récepteur de la GHRH sur les somatotropes hypophysaires pour stimuler la libération endogène d’hormone de croissance et élever l’IGF-1. L’ipamoréline, un agoniste sélectif du GHSR-1a (récepteur de la ghréline), déclenche une impulsion de GH distincte sans affecter le cortisol ni la prolactine. Ensemble, ils produisent une sécrétion de GH pulsatile amplifiée tout en préservant la rétroaction physiologique.
Benefits
- Réduction Ciblée de la Graisse Viscérale :
Le composant Tesamoréline de ce mélange a été largement étudié pour sa capacité à réduire le tissu adipeux viscéral (TAV) par une stimulation soutenue de la libération endogène de GH. Dans les modèles expérimentaux, cette élévation pulsatile de GH active la lipase hormono-sensible et favorise la lipolyse spécifiquement dans les dépôts adipeux abdominaux profonds. Les chercheurs investiguant le syndrome métabolique et la lipodystrophie associée au VIH ont observé une réduction mesurable du TAV sans pertes comparables dans la graisse sous-cutanée, suggérant une sélectivité spécifique au dépôt. - Pulsatilité Amplifiée de l’Hormone de Croissance :
En combinant un analogue de la GHRH (Tesamoréline) avec un agoniste du récepteur de la ghréline (Ipamoréline), ce mélange a été observé pour produire une libération synergique de GH par deux voies complémentaires. La Tesamoréline prolonge la durée des pulses de GH tandis que l’Ipamoréline en amplifie l’amplitude, générant un schéma de sécrétion physiologiquement plus important mais toujours pulsatile. Cette approche à double mécanisme est étudiée pour sa capacité à préserver la rétroaction naturelle de l’axe HPA tout en obtenant une production de GH/IGF-1 supérieure à celle de chaque peptide pris isolément. - Profil Sécrétagogue Sélectif :
L’Ipamoréline est étudiée pour son action hautement sélective de libération de GH avec un impact minimal sur le cortisol, la prolactine ou l’aldostérone. Lorsqu’elle est associée à la Tesamoréline, ce profil propre est préservé dans le mélange, le distinguant des sécrétagogues plus anciens tels que le GHRP-6 ou l’hexaréline. Les modèles de recherche suggèrent que la combinaison maintient une spécificité endocrinienne, ce qui en fait un sujet d’intérêt pour les investigateurs concentrés sur l’isolement des effets de l’axe GH sans élévations confondantes des hormones de stress. - Préservation de la Masse Maigre et Recomposition Corporelle :
Grâce à une signalisation accrue de l’IGF-1 et à l’activation en aval des voies de synthèse des protéines musculaires, ce mélange a été investigué pour son rôle dans le soutien des tissus maigres pendant que la lipolyse se produit simultanément. Les modèles animaux et les données humaines observationnelles sur les composants individuels suggèrent des améliorations du rapport masse maigre/masse grasse, avec un bilan azoté préservé pendant la restriction calorique. Ce profil de recomposition est un axe de recherche fréquent dans les contextes métaboliques et de performance. - Amélioration des Marqueurs Lipidiques et Métaboliques :
Les observations expérimentales avec la Tesamoréline ont rapporté des réductions des triglycérides, du cholestérol total et du cholestérol non-HDL, ainsi qu’une signalisation améliorée de l’adiponectine. L’ajout d’Ipamoréline dans les mélanges de recherche est étudié pour son potentiel à étendre ces effets métaboliques par une pulsatilité accrue de la GH. Ensemble, les composés sont évalués pour leur influence sur la gestion hépatique des lipides et la distribution de la graisse ectopique dans les modèles de dysfonction métabolique. - Soutien du Tissu Conjonctif et de la Récupération :
L’élévation de la GH et de l’IGF-1 issue de ce mélange a été observée pour stimuler la synthèse du collagène, l’activité des chondrocytes et la prolifération des fibroblastes dans les modèles précliniques. Les chercheurs étudiant la réparation des tendons, des ligaments et du cartilage ont évalué l’amplification de l’axe GH comme mécanisme d’accélération du remodelage de la matrice extracellulaire. Cela fait de la combinaison Tesamoréline + Ipamoréline un sujet d’intérêt dans la recherche sur la régénération et la récupération musculosquelettique. - Architecture du Sommeil et Amélioration des Ondes Lentes :
La sécrétion de GH est naturellement couplée au sommeil à ondes lentes (profond), et les peptides mimétiques de la ghréline tels que l’Ipamoréline ont été rapportés pour renforcer cette relation chez les sujets de recherche. Le mélange est investigué pour sa capacité à soutenir la profondeur et la continuité du sommeil par une amplification des pulses nocturnes de GH. Une architecture du sommeil améliorée est à son tour liée à des effets en aval sur la récupération, la consolidation cognitive et la régulation métabolique dans les modèles d’étude. - Modélisation du Déclin de la GH Lié à l’Âge :
La sécrétion endogène de GH déclinant progressivement avec l’âge, ce mélange présente un intérêt significatif dans la recherche sur la somatopause et les conceptions expérimentales axées sur la longévité. En restaurant des schémas pulsatiles de GH plus juvéniles par une stimulation sécrétagogue physiologique plutôt que par une administration exogène de GH, la combinaison est étudiée comme modèle pour investiguer les changements métaboliques, de composition corporelle et de qualité tissulaire associés à l’âge, sans contourner les boucles de rétroaction régulatrices natives.
Research Data
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Essais cliniques sur la lipodystrophie associée au VIH (Tésamoréline) | ↓ tissu adipeux viscéral d’environ 15-18 %, ↑ taux d’IGF-1, profil lipidique amélioré |
| Sujets adultes sains (pharmacocinétique de l’Ipamoréline) | ↑ libération pulsatile de GH sans élévation significative du cortisol ou de la prolactine |
| Modèles de recherche sur le vieillissement | ↑ masse maigre, ↓ graisse abdominale, marqueurs de composition corporelle améliorés |
| Cultures in vitro de cellules hypophysaires | Activation sélective des récepteurs GHRH et de la ghréline, sécrétion synergique de GH |
| Modèles animaux de dysfonction métabolique | ↑ signalisation du facteur de croissance analogue à l’insuline, voies de synthèse protéique renforcées |
| Recherche sur le sommeil et la récupération | Marqueurs du sommeil à ondes lentes améliorés et amplitude accrue du pic nocturne de GH |
Stack Suggestions
Le blend Tésamoréline + Ipamoréline est souvent combiné en recherche avec :
- Tésamoréline + Ipamoréline + CJC-1295 → Prolonge l’amplitude et la durée du pic de GH pour une élévation soutenue de l’IGF-1 dans les modèles de recherche.
- Tésamoréline + Ipamoréline + BPC-157 → Associe la stimulation de l’axe de l’hormone de croissance aux voies de régénération tissulaire et de récupération.
- Tésamoréline + Ipamoréline + MOTS-c → Combine la lipolyse médiée par la GH à la modulation métabolique mitochondriale.
- Tésamoréline + Ipamoréline + Sermoréline → Stimulation GHRH en couches étudiée pour des effets somatotropes additifs.
⚠ Les combinaisons sont destinées uniquement à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Pen Dosage Chart
| Stylo Blend Tesamorelin + Ipamorelin — 30 mg (20 mg + 10 mg) | |
| Volume | 3 mL |
| Concentration totale | 10 mg/mL (Tesamorelin 6,667 + Ipamorelin 3,333) |
| Clic-Dose | 1 clic = 0,1 mg au total (0,067 mg Tesamorelin + 0,033 mg Ipamorelin) |
| Exemple(s) | 10 clics = 1 mg au total (0,667 mg Tesamorelin + 0,333 mg Ipamorelin) |
Dosage & Protocols Variations
Protocole de recherche standard
- Dose : 1 mg de Tesamorelin + 200 mcg d’Ipamorelin
- Durée : 8 – 12 semaines
- Fréquence : Une fois par jour, le soir (avant le coucher)
- Intervalle de cycle : 4 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Co-stimulation GHRH/GHRP de référence dans les modèles de composition corporelle.
Protocole de recherche thérapeutique
- Dose : 2 mg de Tesamorelin + 300 mcg d’Ipamorelin
- Durée : 12 – 16 semaines
- Fréquence : Quotidienne, administration en soirée
- Intervalle de cycle : 6 – 8 semaines de pause avant répétition
- Objectif / Description : Protocole à dose plus élevée pour les études de réduction de la graisse viscérale et d’élévation de l’IGF-1.
Protocole Biohacker (expérimental)
- Dose : 0,5 mg de Tesamorelin + 100 mcg d’Ipamorelin
- Durée : Continue (12+ semaines)
- Fréquence : 5 jours d’utilisation, 2 jours de pause
- Intervalle de cycle : Pas de période de sevrage fixe ; réévaluation périodique
- Objectif / Description : Modèle continu à microdose pour la recherche sur la préservation pulsatile de la GH.
Possible Side Effects
Le mélange Tesamorelin + Ipamorelin est généralement bien toléré dans les contextes de recherche préclinique et humaine limitée, les effets secondaires étant le plus souvent rapportés comme légers et transitoires.
Les observations rapportées incluent :
- Réactions localisées au site d’injection telles que rougeur, démangeaisons ou léger gonflement.
- Rétention d’eau transitoire ou œdème périphérique pendant la phase initiale de dosage.
- Légère gêne articulaire ou raideur musculaire liée à l’élévation des niveaux d’IGF-1.
- Picotements ou engourdissements occasionnels dans les extrémités (paresthésie).
- Maux de tête temporaires, bouffées de chaleur ou étourdissements peu après l’administration.
- Légères fluctuations de la glycémie à jeun ou de la sensibilité à l’insuline en cas d’utilisation prolongée.
Aucune preuve d’effets indésirables endocriniens, cardiovasculaires ou hépatiques sévères n’a été observée dans les données de recherche disponibles. La sélectivité de l’Ipamorelin pour les voies indépendantes de la GHRH limite l’élévation du cortisol et de la prolactine, tandis que l’action analogue de la GHRH du Tesamorelin maintient la pulsatilité physiologique de la GH dans les modèles expérimentaux.
Product Attributes
- N° CAS : 218949-48-5 (Tésamoréline) / 170851-70-4 (Ipamoréline)
- Formule moléculaire : C221H366N72O67S (Tésamoréline) / C38H49N9O5 (Ipamoréline)
- Séquence (AA) : YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR-NH2 (Tésamoréline) / Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (Ipamoréline)
- Poids moléculaire : ~5196 g/mol (Tésamoréline) / ~711,9 g/mol (Ipamoréline)
- PubChem CID : 16137828 (Tésamoréline) / 9831659 (Ipamoréline)
- Demi-vie : ~26-38 minutes (Tésamoréline) / ~2 heures (Ipamoréline)
- Synonymes : TH9507, Egrifta (Tésamoréline) ; NNC 26-1291 (Ipamoréline)
- Type : Mélange synthétique de peptides de recherche (analogue de la GHRH + agoniste sélectif du récepteur de la ghréline / GHRP)
- Domaine de recherche : Modulation de l’hormone de croissance et du métabolisme, composition corporelle, récupération et performance
Scientific References
- Effets de la tésamoréline sur la graisse viscérale et hépatique chez les patients infectés par le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale : un essai clinique randomisé Essai clinique randomisé
- Tésamoréline, un analogue du facteur de libération de l’hormone de croissance, chez les patients infectés par le VIH présentant un excès de graisse abdominale Essai clinique randomisé
- Effets de la tésamoréline (TH9507), un analogue du facteur de libération de l’hormone de croissance, chez les patients infectés par le VIH présentant un excès de graisse abdominale : analyse groupée de deux essais de phase 3 multicentriques, en double aveugle et contrôlés par placebo Essai clinique randomisé
- Pharmacocinétique, pharmacodynamique et sécurité de l’ipamoréline, un nouveau peptide mimétique de la ghréline, chez des volontaires sains Essai clinique randomisé
- Ipamoréline, le premier sécrétagogue sélectif de l’hormone de croissance Animal | In vitro
- Hormone de libération de l’hormone de croissance dans le traitement de la lipodystrophie associée au VIH Essai clinique randomisé | Observationnel
- Effets de la tésamoréline sur le muscle et l’os chez les patients infectés par le VIH présentant une accumulation de graisse abdominale Essai clinique randomisé
- Ipamoréline : aperçu de la recherche, mécanisme et effets Observationnel | Animal
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
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