Blend Tesamorelin + Ipamorelin
Tesamorelin + Ipamorelin ist eine synthetische Forschungsmischung, die ein GHRH-Analogon mit einem selektiven Ghrelin-Rezeptor-Agonisten kombiniert und für ihre duale Stimulation der endogenen Wachstumshormonfreisetzung untersucht wird. Diese Kombination wird in experimentellen Modellen auf ihre Wirkungen auf viszerale Fettreduktion, Unterstützung der mageren Muskelmasse und IGF-1-Modulation über komplementäre hypophysäre Signalwege untersucht.
206,00 €
Tesamorelin + Ipamorelin is a research blend combining a GHRH analog with a selective GHRP, investigated for its synergistic stimulation of endogenous growth hormone release. It is studied in experimental models for effects on body composition, lipolysis, and IGF-1 modulation without significant cortisol or prolactin elevation.
Blend Tesamorelin + Ipamorelin - GH-freisetzende & lipolytische Peptidmischung
Untersucht für selektive Lipolyse in tiefen abdominalen Fettdepots durch anhaltende endogene GH-Erhöhung
Duale GHRH- und Ghrelin-Rezeptor-Signalwege amplifizieren die Pulsamplitude und verlängern die GH-Sekretionsdauer
Untersucht für minimalen Einfluss auf Cortisol, Prolaktin und Aldosteron während der GH-Freisetzung
Erhöhte IGF-1-Signalgebung unterstützt die Muskelproteinsynthese während gleichzeitiger lipolytischer Aktivität
Komplementäre Hypophysen-Signalwege untersucht für gesteigerten IGF-1-Output gegenüber Monotherapie
Forschungsmodelle deuten auf verbesserte Lean-to-Fat-Verhältnisse bei erhaltenem Stickstoffgleichgewicht unter Kalorienrestriktion hin
Pulsatiles Freisetzungsmuster untersucht für die Aufrechterhaltung der natürlichen hypothalamisch-hypophysären Achsenregulation
Untersucht in Lipodystrophie- und Stoffwechseldysfunktionsmodellen für depotspezifische Wirkungen auf Fettgewebe
Description
Das Tesamorelin + Ipamorelin Blend ist eine Forschungspeptid-Formulierung mit dualem Wirkmechanismus, die ein Analogon des Wachstumshormon-freisetzenden Hormons (GHRH) mit einem selektiven Wachstumshormon-Sekretagogen (GHS) kombiniert. Diese Paarung wird auf ihre Fähigkeit untersucht, die endogene Freisetzung von Wachstumshormon über zwei komplementäre Signalwege zu stimulieren und ein physiologischeres GH-Pulsprofil zu erzeugen als jede einzelne Verbindung allein.
In experimentellen Modellen wurde beobachtet, dass dieses Blend die pulsatile GH-Sekretion verstärkt, die nachgeschalteten IGF-1-Spiegel erhöht und Reduktionen des viszeralen Fettgewebes unterstützt. Tesamorelin trägt zu einer anhaltenden Aktivierung des GHRH-Rezeptors bei, während Ipamorelin den Ghrelin-Rezeptor (GHS-R1a) aktiviert, ohne signifikanten Einfluss auf Cortisol, Prolaktin oder ACTH zu nehmen — ein Selektivitätsprofil von besonderem Interesse für die Stoffwechsel- und Körperkompositionsforschung.
Die Kombination wurde außerdem hinsichtlich ihrer Rolle bei Lipolyse, Erhalt der Magermasse und regenerationsbezogener Signalübertragung untersucht, wobei Forschungsmodelle synergistische Effekte auf die Fettoxidation und Marker der Geweberegeneration zeigten.
Geliefert als lyophilisiertes Pulver zur Rekonstitution, ist das Blend zur subkutanen Verabreichung im Laborbereich vorgesehen und ermöglicht eine präzise Dosierungsflexibilität über verschiedene experimentelle Protokolle hinweg.
Klinischer Status:
Dieses Blend ist eine ausschließlich für Forschungszwecke bestimmte Formulierung. Tesamorelin allein verfügt über eine begrenzte regulatorische Zulassung für spezifische Indikationen, während Ipamorelin weiterhin im Forschungsstadium ist. Die kombinierte Zubereitung ist auf experimentelle und Laborforschung beschränkt und nicht für die humane therapeutische Anwendung zugelassen.
Evidenztyp:
Klinische Studie ☐ | Beobachtend ✔ | Tier ✔ | In vitro ✔ | Regulatorisch ☐
Mechanism of Action
Die Blend aus Tesamorelin + Ipamorelin wirkt auf zwei komplementäre Achsen des somatotropen Systems. Tesamorelin, ein stabilisiertes GHRH-Analogon, bindet an den GHRH-Rezeptor der hypophysären Somatotrophen, um die endogene Ausschüttung des Wachstumshormons zu stimulieren und IGF-1 zu erhöhen. Ipamorelin, ein selektiver GHSR-1a-Agonist (Ghrelin-Rezeptor), löst einen separaten GH-Puls aus, ohne Cortisol oder Prolaktin zu beeinflussen. Zusammen erzeugen sie eine verstärkte, pulsatile GH-Sekretion bei gleichzeitigem Erhalt der physiologischen Rückkopplung.
Benefits
- Gezielte Reduktion von viszeralem Fett:
Die Tesamorelin-Komponente dieses Blends wurde umfassend hinsichtlich ihrer Fähigkeit untersucht, viszerales Fettgewebe (VAT) durch anhaltende Stimulation der endogenen GH-Freisetzung zu reduzieren. In experimentellen Modellen aktiviert diese pulsatile GH-Erhöhung die hormonsensitive Lipase und fördert die Lipolyse spezifisch in den tiefen abdominalen Fettdepots. Forscher, die sich mit dem metabolischen Syndrom und der HIV-assoziierten Lipodystrophie befassen, haben eine messbare VAT-Reduktion ohne vergleichbare Verluste im subkutanen Fett beobachtet, was auf eine depot-spezifische Selektivität hindeutet. - Verstärkte Wachstumshormon-Pulsatilität:
Durch die Kombination eines GHRH-Analogons (Tesamorelin) mit einem Ghrelin-Rezeptor-Agonisten (Ipamorelin) wurde bei diesem Blend eine synergistische GH-Freisetzung über zwei komplementäre Signalwege beobachtet. Tesamorelin verlängert die Dauer der GH-Pulse, während Ipamorelin deren Amplitude verstärkt, wodurch ein physiologisch größeres, aber dennoch pulsatiles Sekretionsmuster entsteht. Dieser duale Mechanismus wird hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, das natürliche HPA-Achsen-Feedback zu erhalten und gleichzeitig eine höhere GH/IGF-1-Ausschüttung zu erzielen als jedes Peptid allein. - Selektives Sekretagogen-Profil:
Ipamorelin wird für seine hochselektive GH-freisetzende Wirkung mit minimalem Einfluss auf Cortisol, Prolaktin oder Aldosteron untersucht. In Kombination mit Tesamorelin bleibt dieses saubere Profil im Blend erhalten und unterscheidet ihn von älteren Sekretagoga wie GHRP-6 oder Hexarelin. Forschungsmodelle deuten darauf hin, dass die Kombination die endokrine Spezifität bewahrt, was sie für Forscher interessant macht, die GH-Achsen-Effekte ohne störende Stresshormon-Erhöhungen isolieren möchten. - Erhalt der Magermasse und Körperneuzusammensetzung:
Durch erhöhte IGF-1-Signalgebung und nachgeschaltete Aktivierung der Muskelproteinsynthese-Wege wurde dieser Blend hinsichtlich seiner Rolle bei der Unterstützung von magerem Gewebe während gleichzeitig stattfindender Lipolyse untersucht. Tiermodelle und Beobachtungsdaten am Menschen zu den einzelnen Komponenten deuten auf Verbesserungen des Verhältnisses von Mager- zu Fettmasse hin, bei erhaltener Stickstoffbilanz unter kalorischer Restriktion. Dieses Rekompositionsprofil ist ein häufiger Forschungsschwerpunkt in metabolischen und leistungsbezogenen Kontexten. - Verbesserte Lipid- und Stoffwechselmarker:
Experimentelle Beobachtungen mit Tesamorelin haben Reduktionen von Triglyceriden, Gesamtcholesterin und Nicht-HDL-Cholesterin sowie eine verbesserte Adiponektin-Signalgebung berichtet. Die Zugabe von Ipamorelin in Forschungs-Blends wird hinsichtlich ihres Potenzials untersucht, diese metabolischen Effekte durch verstärkte GH-Pulsatilität zu erweitern. Gemeinsam werden die Verbindungen auf ihren Einfluss auf den hepatischen Lipidhaushalt und die ektope Fettverteilung in Modellen der metabolischen Dysfunktion evaluiert. - Unterstützung von Bindegewebe und Erholung:
Erhöhte GH- und IGF-1-Spiegel durch diesen Blend wurden in präklinischen Modellen beobachtet, die Kollagensynthese, Chondrozytenaktivität und Fibroblastenproliferation stimulieren. Forscher, die sich mit der Reparatur von Sehnen, Bändern und Knorpel befassen, haben die GH-Achsen-Verstärkung als Mechanismus zur Beschleunigung des Umbaus der extrazellulären Matrix untersucht. Damit ist die Kombination Tesamorelin + Ipamorelin von Interesse in der Forschung zur regenerativen und muskuloskelettalen Erholung. - Schlafarchitektur und Verstärkung des Tiefschlafs:
Die GH-Sekretion ist natürlicherweise an den Tiefschlaf (Slow-Wave-Schlaf) gekoppelt, und Ghrelin-mimetische Peptide wie Ipamorelin haben Berichten zufolge diese Beziehung bei Forschungssubjekten verstärkt. Der Blend wird hinsichtlich seiner Fähigkeit untersucht, Schlaftiefe und -kontinuität durch die Verstärkung nächtlicher GH-Pulse zu unterstützen. Eine verbesserte Schlafarchitektur wird wiederum mit nachgeschalteten Effekten auf Regeneration, kognitive Konsolidierung und metabolische Regulation in Studienmodellen in Verbindung gebracht. - Modellierung des altersbedingten GH-Rückgangs:
Da die endogene GH-Sekretion mit zunehmendem Alter progressiv abnimmt, ist dieser Blend von erheblichem Interesse in der Somatopause-Forschung und in longevity-orientierten experimentellen Designs. Indem die Kombination jugendlichere GH-Pulsmuster durch physiologische Sekretagogen-Stimulation anstelle einer exogenen GH-Gabe wiederherstellt, wird sie als Modell zur Untersuchung altersassoziierter Veränderungen in Stoffwechsel, Körperzusammensetzung und Gewebequalität untersucht, ohne die nativen regulatorischen Feedback-Schleifen zu umgehen.
Research Data
| Studie / Modell | Berichtete Wirkung |
|---|---|
| Klinische Studien zu HIV-assoziierter Lipodystrophie (Tesamorelin) | ↓ viszerales Fettgewebe um ~15-18 %, ↑ IGF-1-Spiegel, verbessertes Lipidprofil |
| Gesunde erwachsene Probanden (Ipamorelin-Pharmakokinetik) | ↑ pulsatile GH-Ausschüttung ohne signifikanten Anstieg von Cortisol oder Prolaktin |
| Alterungsforschungsmodelle | ↑ fettfreie Körpermasse, ↓ Bauchfett, verbesserte Marker der Körperzusammensetzung |
| In-vitro-Hypophysenzellkulturen | Selektive Aktivierung von GHRH-Rezeptor und Ghrelin-Rezeptor, synergistische GH-Sekretion |
| Tiermodelle metabolischer Dysfunktion | ↑ insulinähnliche Wachstumsfaktor-Signalwege, verstärkte Proteinsynthese-Pfade |
| Schlaf- und Regenerationsforschung | Verbesserte Tiefschlaf-Marker und nächtliche GH-Pulsamplitude |
Stack Suggestions
Die Tesamorelin + Ipamorelin Mischung wird in der Forschung häufig kombiniert mit:
- Tesamorelin + Ipamorelin + CJC-1295 → Verlängert die Amplitude und Dauer des GH-Pulses für eine anhaltende IGF-1-Erhöhung in Forschungsmodellen.
- Tesamorelin + Ipamorelin + BPC-157 → Verbindet die Stimulation der Wachstumshormon-Achse mit Geweberegeneration und Erholungswegen.
- Tesamorelin + Ipamorelin + MOTS-c → Kombiniert GH-vermittelte Lipolyse mit mitochondrialer metabolischer Modulation.
- Tesamorelin + Ipamorelin + Sermorelin → Geschichtete GHRH-Stimulation, untersucht auf additive somatotrope Effekte.
⚠ Stapelungen dienen ausschließlich der experimentellen Studienplanung; keine Sicherheits- oder Wirksamkeitsangaben.
Pen Dosage Chart
| Tesamorelin + Ipamorelin Blend Pen — 30 mg (20 mg + 10 mg) | |
| Volumen | 3 mL |
| Gesamtkonzentration | 10 mg/mL (Tesamorelin 6,667 + Ipamorelin 3,333) |
| Klick-zu-Dosis | 1 Klick = 0,1 mg gesamt (0,067 mg Tesamorelin + 0,033 mg Ipamorelin) |
| Beispiel(e) | 10 Klicks = 1 mg gesamt (0,667 mg Tesamorelin + 0,333 mg Ipamorelin) |
Dosage & Protocols Variations
Standard-Forschungsprotokoll
- Dosis: 1 mg Tesamorelin + 200 mcg Ipamorelin
- Dauer: 8 – 12 Wochen
- Häufigkeit: Einmal täglich, abends (vor dem Schlafengehen)
- Zyklusintervall: 4 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Basale GHRH/GHRP-Ko-Stimulation in Modellen zur Körperzusammensetzung.
Therapeutisches Forschungsprotokoll
- Dosis: 2 mg Tesamorelin + 300 mcg Ipamorelin
- Dauer: 12 – 16 Wochen
- Häufigkeit: Täglich, abendliche Verabreichung
- Zyklusintervall: 6 – 8 Wochen Pause vor Wiederholung
- Ziel / Beschreibung: Höherdosiertes Protokoll für Studien zur viszeralen Fettreduktion und IGF-1-Erhöhung.
Biohacker-Protokoll (experimentell)
- Dosis: 0,5 mg Tesamorelin + 100 mcg Ipamorelin
- Dauer: Kontinuierlich (12+ Wochen)
- Häufigkeit: 5 Tage an, 2 Tage Pause
- Zyklusintervall: Keine feste Auswaschphase; periodische Neubewertung
- Ziel / Beschreibung: Mikrodosis-Dauermodell zur Erforschung der Erhaltung der pulsatilen GH-Sekretion.
Possible Side Effects
Die Blend aus Tesamorelin + Ipamorelin wird in präklinischen und begrenzten humanen Forschungssettings im Allgemeinen gut vertragen, wobei Nebenwirkungen meist als mild und vorübergehend berichtet werden.
Berichtete Beobachtungen umfassen:
- Lokale Reaktionen an der Injektionsstelle wie Rötung, Juckreiz oder leichte Schwellung.
- Vorübergehende Wassereinlagerungen oder periphere Ödeme während der initialen Dosierungsphase.
- Leichte Gelenkbeschwerden oder Muskelsteifheit in Verbindung mit erhöhten IGF-1-Spiegeln.
- Gelegentliches Kribbeln oder Taubheitsgefühl in den Extremitäten (Parästhesie).
- Vorübergehende Kopfschmerzen, Hautrötung oder Benommenheit kurz nach der Verabreichung.
- Leichte Schwankungen des Nüchternblutzuckers oder der Insulinsensitivität bei längerer Anwendung.
In den verfügbaren Forschungsdaten wurden keine Hinweise auf schwerwiegende endokrine, kardiovaskuläre oder hepatische Nebenwirkungen beobachtet. Die Selektivität von Ipamorelin für GHRH-unabhängige Signalwege begrenzt eine Erhöhung von Cortisol und Prolaktin, während die GHRH-analoge Wirkung von Tesamorelin in experimentellen Modellen die physiologische GH-Pulsatilität aufrechterhält.
Product Attributes
- CAS-Nummer: 218949-48-5 (Tesamorelin) / 170851-70-4 (Ipamorelin)
- Molekülformel: C221H366N72O67S (Tesamorelin) / C38H49N9O5 (Ipamorelin)
- Sequenz (AS): YADAIFTNSYRKVLGQLSARKLLQDIMSR-NH2 (Tesamorelin) / Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 (Ipamorelin)
- Molekulargewicht: ~5196 g/mol (Tesamorelin) / ~711,9 g/mol (Ipamorelin)
- PubChem CID: 16137828 (Tesamorelin) / 9831659 (Ipamorelin)
- Halbwertszeit: ~26-38 Minuten (Tesamorelin) / ~2 Stunden (Ipamorelin)
- Synonyme: TH9507, Egrifta (Tesamorelin); NNC 26-1291 (Ipamorelin)
- Typ: Synthetische Forschungspeptid-Mischung (GHRH-Analogon + selektiver Ghrelin-Rezeptor-Agonist / GHRP)
- Forschungsschwerpunkt: Wachstumshormon- und Stoffwechselmodulation, Körperzusammensetzung, Erholung und Leistung
Scientific References
- Wirkung von Tesamorelin auf viszerales Fett und Leberfett bei HIV-infizierten Patienten mit abdominaler Fettansammlung: eine randomisierte klinische Studie Klinische Studie
- Tesamorelin, ein Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors, bei HIV-infizierten Patienten mit überschüssigem Bauchfett Klinische Studie
- Wirkung von Tesamorelin (TH9507), einem Analogon des Wachstumshormon-Releasing-Faktors, bei HIV-infizierten Patienten mit überschüssigem Bauchfett: eine gepoolte Analyse zweier multizentrischer, doppelblinder, placebokontrollierter Phase-3-Studien Klinische Studie
- Pharmakokinetik, Pharmakodynamik und Sicherheit von Ipamorelin, einem neuartigen Ghrelin-mimetischen Peptid, bei gesunden Probanden Klinische Studie
- Ipamorelin, das erste selektive Wachstumshormon-Sekretagogum Tier | In vitro
- Wachstumshormon-Releasing-Hormon in der Behandlung der HIV-assoziierten Lipodystrophie Klinische Studie | Beobachtend
- Wirkung von Tesamorelin auf Muskel und Knochen bei HIV-infizierten Patienten mit abdominaler Fettansammlung Klinische Studie
- Ipamorelin: Forschungsüberblick, Wirkmechanismus und Effekte Beobachtend | Tier
Lieferumfang
Jedes Produkt wird in einer hochwertigen, speziell entwickelten PEPTIDE.Power-Box geliefert, die für Komfort, Hygiene und sichere Aufbewahrung im Kühlschrank konzipiert wurde. Im Inneren finden Sie alles, was Sie für Ihr vollständiges Forschungsprotokoll benötigen:
- 1× Einweg-Fertigspritze
- Mit unserer patentierten PSM Technology™ – einem präzisen Stabilisierungs- und Mischsystem für gleichbleibende Wirksamkeit
- 10× Ultradünne Nadeln (33G, 4 mm)
- 10 Alkoholtupfer zur sterilen Vorbereitung
- Interne Stabilisierungsschaumstoffeinlage zur Verhinderung von Erschütterungen während des Transports
- Eine Bedienungsanleitung ist zur schnellen Orientierung auf der Innenseite der Verpackung aufgedruckt.
- Sicherheitssiegelaufkleber, der bestätigt, dass die Verpackung nicht geöffnet oder manipuliert wurde.
Lagerung
Lagern Sie das Produkt unmittelbar nach Erhalt im Kühlschrank bei 1 – 7 °C . Um eine optimale Stabilität zu gewährleisten, sollte der Stift vor Licht geschützt und keinen wiederholten Temperaturschwankungen ausgesetzt werden.
Nach der Rekonstitution (alle unsere Pens werden vorgemischt geliefert) bleiben die Forschungssubstanzen bei sachgemäßer Kühlung 6 bis 8 Wochen lang stabil.
Nach dem Anrühren nicht einfrieren. Die Packung stets geschlossen halten, damit Pen, Nadeln und Alkoholtupfer sauber und geschützt bleiben.
Für optimale Ergebnisse verwenden Sie das Produkt konsequent innerhalb des empfohlenen Zeitraums und halten Sie sich stets an Ihr Forschungsprotokoll.
Lieferung
Wir versenden mit EU-Express-Lieferung am nächsten Tag per DHL Express oder UPS Express .
Alle Bestellungen werden am Versandtag frisch zubereitet, in EPS-Kühltransportboxen verpackt und mit Kühlelementen versendet, um eine stabile Temperatur während des gesamten Transports zu gewährleisten.
Unser Logistikprozess ist so ausgelegt, dass das Paket über Nacht ankommt und somit Verzögerungen durch den Zoll innerhalb der Europäischen Union vermieden werden.
Die Produkte werden von unserem EU-Standort aus versandt, wodurch Einfuhrzölle und Zollabfertigung entfallen und eine stets schnelle und sichere Lieferung gewährleistet ist.
Zahlung
Aufgrund der Beschaffenheit von Forschungspeptiden und der von Zahlungsabwicklern zugewiesenen Hochrisikokategorie unterstützen Kreditkartenunternehmen Händler in diesem Bereich nicht .
Aus diesem Grund akzeptieren wir ausschließlich Banküberweisungen .
Innerhalb der Europäischen Union sind SEPA-Überweisungen schnell, kostengünstig und treffen in der Regel innerhalb von Minuten bis wenigen Stunden ein , wodurch der Zahlungsvorgang reibungslos und einfach abläuft.
Sobald die Überweisung eingegangen ist, wird Ihre Bestellung umgehend vorbereitet und noch am selben Tag versandt (abhängig vom Annahmeschluss).
Dieses Verfahren gewährleistet die Einhaltung der Vorschriften, die Sicherheit und die Kontinuität der Dienstleistungen für alle Kunden in der gesamten EU.
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