Adamax
Adamax est un peptide synthétique de recherche conçu comme un analogue de la Sémax modifié par adamantane, l’heptapeptide N-acétylé dérivé de l’ACTH(4-10). La modification structurelle par un amide d’adamantane en C-terminal est explorée en chimie peptidique pour une lipophilie et une stabilité métabolique accrues. Destiné strictement à l’investigation en laboratoire des analogues de fragments d’ACTH.
66,00 €
Adamax - Analogue de Semax modifié à l'adamantane
Étudié pour un possible engagement des voies de signalisation neurotrophique dans des modèles corticaux et hippocampiques rongeurs
La cage adamantane C-terminale est examinée pour son rôle dans l'augmentation de la lipophilicité moléculaire et la diffusion membranaire passive
Les groupes N-acétyl et amide adamantane sont évalués comme doubles modifications visant à ralentir la dégradation protéolytique
Positionné au sein de la famille des peptides Semax étudiés dans des modèles animaux d'attention et de consolidation mémorielle
Conserve le motif central MEHFP, en tant que candidat pour les études d'interaction et de liaison aux récepteurs mélanocortines
Investigué en neurologie expérimentale pour la modulation des marqueurs inflammatoires et apoptotiques dans des modèles lésionnels
Sert d'outil de relation structure-activité isolant la contribution du groupement adamantane à la liaison réceptorielle et à l'absorption
La formule définie C50H69N11O11S, la masse monoisotopique de 1031,49 Da et l'ion [M+H]+ à 1032,497 appuient la vérification d'identité par LC-MS en recherche analytique
Description
Adamax est un peptide de recherche synthétique structurellement basé sur l’heptapeptide Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modifié par un groupe acétyle N-terminal et un amide adamantane C-terminal. Avec une formule moléculaire C50H69N11O11S et un poids moléculaire d’~1032,2 g/mol, Adamax représente un analogue lipophile conçu pour explorer comment la conjugaison à l’adamantane modifie le profil physicochimique des courts peptides régulateurs.
La séquence parentale Semax est un analogue bien connu du fragment ACTH(4-10), étudié pour ses propriétés neuromodulatrices, neurotrophiques et cognitives dans des modèles précliniques. Le groupement adamantane est étudié en chimie médicinale pour sa capacité à augmenter la lipophilie, à améliorer la stabilité métabolique et à influencer la perméabilité membranaire des molécules auxquelles il est attaché.
Adamax est fourni sous forme de stylo injecteur prêt à l’emploi contenant 2 mL de solution (1 clic = 0,01 mL) à une pureté HPLC >98%, destiné à l’administration sous-cutanée de recherche dans des conditions de laboratoire contrôlées. Les paramètres attendus en spectrométrie de masse incluent une masse monoisotopique de 1031,49 et un [M+H]+ de 1032,497, permettant la vérification analytique.
Statut clinique :
Adamax est un peptide inédit à usage exclusivement de recherche, sans aucune étude préclinique ou clinique publiée sur cet analogue spécifique. Il n’est pas approuvé pour un usage médical, vétérinaire ou humain et est strictement réservé à l’investigation in vitro et en laboratoire.
Type de preuves :
Essai clinique ☐ | Observationnel ☐ | Animal ☐ | In vitro ☐ | Réglementaire ☐
Mécanisme d'action
Adamax est un analogue structurel du Semax (Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro), modifié par un groupe acétyle N-terminal et un amide d’adamantane C-terminal. Par analogie avec l’heptapeptide parent Semax, il est supposé interagir avec les voies de signalisation centrales de la mélanocortine et des neurotrophines/TrkB. La cage adamantyle lipophile devrait augmenter la stabilité métabolique et la perméabilité membranaire par rapport au Semax natif, bien qu’aucune étude mécanistique sur cet analogue n’ait été publiée.
Bénéfices
- Engagement potentiel des voies neurotrophiques :
En tant qu’analogue du Semax modifié par l’adamantane, Adamax est étudié pour son influence possible sur les voies de signalisation neurotrophiques. Il a été rapporté que l’heptapeptide parent Semax augmente l’expression des neurotrophines et des récepteurs TrkB dans les tissus hippocampiques et corticaux de rongeurs, et Adamax suscite l’intérêt des chercheurs qui examinent si la modification lipophile en C-terminal altère ce profil neurotrophique. Aucune étude évaluée par des pairs sur l’analogue lui-même n’a été publiée à ce jour. - Lipophilie accrue et interaction membranaire :
L’attachement d’une cage d’adamantane à l’extrémité C-terminale augmente substantiellement la lipophilie moléculaire par rapport au Semax natif. Dans la recherche en chimie structurale, les modifications par adamantane sont évaluées pour leur capacité à améliorer la diffusion membranaire passive et l’interaction potentielle avec la barrière hémato-encéphalique. Cette caractéristique structurale fait d’Adamax un outil de recherche candidat pour la modélisation pharmacocinétique des conjugués peptidiques lipophiles. - Résistance à la dégradation enzymatique :
Les analogues heptapeptidiques natifs sont rapidement clivés par les peptidases sériques et cérébrales. Le groupement N-acétyle combiné à l’amide d’adamantane volumineux en C-terminal est étudié comme une double modification protectrice destinée à ralentir la dégradation protéolytique. Les chercheurs qui étudient la stabilité des peptides utilisent fréquemment de tels analogues modifiés pour comparer les stratégies d’extension de la demi-vie par rapport aux séquences parentes non modifiées. - Contexte de recherche nootropique étudié :
Les peptides de la famille Semax ont été étudiés dans des modèles animaux pour leurs effets sur l’attention, la consolidation de la mémoire et les performances cognitives sous stress. Adamax se positionne au sein de cette famille de recherche comme une variante structurale pour des travaux de neuropharmacologie comparative. Son profil cognitif spécifique reste non caractérisé dans la littérature publiée et constitue un sujet pour une exploration préclinique future. - Analogie structurale avec le système mélanocortinergique :
La séquence Semax parente est un fragment synthétique analogue à l’ACTH(4-7), ce qui la place en proximité structurale avec la famille des peptides mélanocortines. Adamax conserve le motif central MEHFP, ce qui en fait un candidat de recherche pour des études examinant l’interaction avec les récepteurs mélanocortines, les changements d’affinité de liaison et les modifications de la signalisation en aval induites par la modification C-terminale. - Investigation neuroprotectrice potentielle :
Le Semax a été évalué dans des modèles de rongeurs d’ischémie, de stress oxydatif et de lésion neuronale, où il a été rapporté qu’il module les marqueurs inflammatoires et apoptotiques. Adamax suscite l’intérêt des chercheurs qui évaluent si la modification lipophile préserve ou modifie ces propriétés neuroprotectrices dans des modèles expérimentaux de neurologie. Aucune donnée directe de neuroprotection pour Adamax lui-même n’a été publiée. - Outil de recherche pour les études structure-activité :
Adamax occupe une niche spécifique en tant que sonde de relation structure-activité (SAR). En comparant Adamax au Semax natif et à d’autres analogues modifiés en C-terminal, les chercheurs peuvent isoler la contribution du groupement adamantane à la liaison aux récepteurs, à l’absorption cellulaire et à la réponse fonctionnelle. Cela le rend particulièrement utile dans les programmes de recherche en chimie médicinale et en ingénierie peptidique. - Modulation de la signalisation monoaminergique (contexte familial) :
Les analogues du Semax ont été rapportés dans la littérature expérimentale comme influençant la neurotransmission dopaminergique et sérotoninergique dans les régions cérébrales de rongeurs associées à l’humeur et à la motivation. Adamax s’inscrit dans cette famille d’investigation et est étudié par les chercheurs qui examinent si les modifications structurales déplacent l’équilibre des effets monoaminergiques observés avec le peptide parent, bien qu’aucune donnée spécifique à l’analogue ne soit actuellement disponible.
Données de recherche
| Étude / Modèle | Effet rapporté |
|---|---|
| Semax parent (Ac-MEHFPGP) – modèles SNC chez le rongeur | ↑ expression du NGF et signalisation neurotrophique associée rapportées dans le tissu hippocampique |
| Semax parent – paradigmes de cognition et de stress chez le rongeur | Amélioration de la rétention mnésique et atténuation des déficits comportementaux induits par le stress |
| Semax parent – modèles d’ischémie focale | Réduction du volume de l’infarctus ; effet neuroprotecteur sur le tissu cortical |
| Analogues peptidiques modifiés par adamantane (littérature générale) | ↑ lipophilie, stabilité métabolique accrue, perméabilité améliorée à la barrière hémato-encéphalique |
| Adamax (cet analogue) | Aucune étude évaluée par les pairs publiée à ce jour ; caractérisation limitée à l’identité analytique (MW ~1032,2 g/mol, >98% HPLC) |
Suggestions de combinaison
Adamax est parfois associé dans la recherche exploratoire avec :
- Adamax + Semax → Analyse comparative de la modification par adamantane par rapport à l’heptapeptide parent dans les modèles de recherche sur les neuropeptides.
- Adamax + Selank → Investigation couplée d’analogues dérivés de la mélanocortine et de la tuftsine dans des essais comportementaux et neurochimiques.
- Adamax + Cerebrolysin → Exploration combinée de la signalisation neurotrophique à base de peptides dans des modèles précliniques.
- Adamax + BPC-157 → Études de co-administration examinant la réparation des tissus périphériques parallèlement à l’activité peptidique centrale.
⚠ Les combinaisons sont uniquement destinées à la conception expérimentale ; elles ne constituent pas des recommandations de sécurité ou d’efficacité.
Tableau de dosage du stylo
| Stylo Adamax 10 mg | |
|---|---|
| Volume | 2 mL |
| mg/mL | 5 mg/mL |
| Clic-dose | 1 clic = 0,05 mg |
| Exemple(s) | 10 clics = 0,5 mg |
Dosage et variations de protocole
Protocole de recherche standard
- Dose : 0,3 – 0,5 mg (6 – 10 clics)
- Durée : 20-30 jours
- Fréquence : Une fois par jour, sous-cutané (SubQ) avec le stylo
- Intervalle de cycle : Puis une pause d’au moins 2-4 semaines
- Autonomie du stylo : 1 stylo = 20 – 33 jours
- Objectif / Description : Recherche exploratoire sur un analogue du Semax avec des données publiées limitées. Base : convention du fournisseur/communauté uniquement ; aucune étude de dosage publiée.
Protocole d’introduction à faible dose
- Dose : 0,25 mg (5 clics)
- Durée : 30 jours
- Fréquence : Une fois par jour, sous-cutané (SubQ) avec le stylo
- Intervalle de cycle : Puis une pause d’au moins 2-4 semaines
- Autonomie du stylo : 1 stylo = 40 jours
- Objectif / Description : Cours d’introduction conservateur pour la recherche exploratoire. Base : convention du fournisseur/communauté uniquement ; aucune étude de dosage publiée.
Stack de recherche avec Selank 10 mg
- Dose : 0,3 – 0,5 mg (6 – 10 clics) + 0,25 – 0,5 mg Selank (Stylo Selank 10 mg : 5 – 10 clics)
- Durée : 14-20 jours
- Fréquence : Une fois par jour, sous-cutané (SubQ) avec le stylo
- Intervalle de cycle : Puis une pause d’au moins 2-4 semaines
- Autonomie du stylo : 1 stylo = 20 – 33 jours
- Objectif / Description : Recherche exploratoire combinée avec un second peptide court du même domaine de recherche. Base : convention du fournisseur/communauté uniquement ; aucune étude de dosage publiée.
Effets secondaires possibles
L’Adamax est un nouvel analogue de Semax modifié par un groupement adamantane, pour lequel aucune donnée de toxicologie, de pharmacocinétique ou de sécurité n’est publiée dans la littérature évaluée par les pairs. À ce titre, aucun profil d’effets secondaires n’a été caractérisé pour ce composé spécifique dans des modèles de recherche animaux ou humains.
Par analogie structurelle avec l’heptapeptide parent Semax, les considérations théoriques lors de la manipulation en laboratoire peuvent inclure :
- Potentielle irritation locale aux sites d’injection ou d’application.
- Effets inconnus liés à la lipophilie modifiée et à la rétention tissulaire prolongée résultant de la modification par l’adamantane.
- Modulation possible des voies de signalisation mélanocortinergiques centrales et neurotrophiques associées, avec des conséquences en aval non quantifiées.
- Devenir métabolique et voies d’élimination inconnus dans les systèmes biologiques.
Aucune donnée relative à la sécurité, à la tolérabilité ou aux seuils d’effets indésirables n’a été établie. L’Adamax est réservé à un usage de recherche in vitro et en laboratoire uniquement et doit être manipulé conformément aux précautions standard applicables aux peptides synthétiques non caractérisés.
Attributs du produit
- CAS # : N/A
- Formule moléculaire : C50H69N11O11S
- Séquence (AA) : N/A (squelette Ac-MEHFPGP modifié à l’adamantane)
- Poids moléculaire : ~1032,2 g/mol (monoisotopique 1031,49 ; [M+H]+ 1032,497)
- PubChem CID : N/A
- Demi-vie : N/A (non établie)
- Synonymes : Semax modifié à l’adamantane, Ac-MEHFPGP-adamantane amide, Adamax 1032
- Type : Peptide de recherche synthétique (analogue du Semax modifié à l’adamantane, >98% HPLC)
- Domaine de recherche : Analogue N-acétylé et modifié à l’adamantane en C-terminal de l’heptapeptide Semax ; aucune étude publiée sur cet analogue ; pour recherche en laboratoire uniquement
Références scientifiques
- Influence de l’acétylation N-terminale du Semax, un analogue synthétique de l’ACTH(4-10), sur la coordination du cuivre(II) et du zinc(II) et sur les propriétés biologiques (peptide parent Semax) In vitro
- Stabilité du Semax acétyl à la protéolyse dans divers milieux biologiques (peptide parent Semax) In vitro
- Étude de la protéolyse d’analogues du Semax avec différents acides aminés N-terminaux par les carboxypeptidases (peptide parent Semax) In vitro
- Medsafe NZ, Classification des peptides non répertoriés, juin 2025 (section analogues de l’ACTH) Réglementaire
Contenu de la boîte
Chaque produit est livré dans une boîte PEPTIDE.Power haut de gamme, au design exclusif, conçue pour la praticité, l’hygiène et une conservation sûre au réfrigérateur. À l’intérieur, vous trouverez tout le nécessaire pour votre protocole de recherche complet :
- 1× stylo injecteur jetable pré-mélangé
- Propulsé par notre PSM Technology™ exclusive – système de stabilisation et de mélange de précision pour une puissance constante
- 10× aiguilles ultra-fines (33G, 4 mm)
- 10× tampons d’alcool pour une préparation stérile
- Insert en mousse stabilisatrice interne pour éviter les secousses pendant le transport
- Panneau d’instructions imprimé à l’intérieur de la boîte pour une référence rapide
- Sceau de sécurité garantissant que l’emballage n’a pas été ouvert ni altéré
Conservation
Conservez le produit au réfrigérateur entre 1 et 8°C dès la livraison. Pour préserver une stabilité optimale, gardez le stylo à l’abri de la lumière et ne l’exposez pas à des variations de température répétées.
Une fois reconstitués (tous nos stylos sont pré-mélangés), les composés de recherche restent stables pendant 6 à 8 semaines sous réfrigération adéquate.
Ne pas congeler après reconstitution. Gardez toujours la boîte fermée afin que le stylo, les aiguilles et les tampons d’alcool restent propres et protégés.
Pour de meilleurs résultats, utilisez le produit de manière régulière dans la période recommandée et suivez toujours votre protocole de recherche.
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